重铬酸钾标准滴定制备液浓度的不确定度评定

依照国标JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》等规范的规定,对重铬酸钾标准滴定制备液浓度进行不确定度评定,以期找出影响制备该溶液浓度不确定度的主要因素,提高制备质量,并为下一步使用该溶液对样品进行检测做不确定度评定时提供必要的上一级不确定度信息。经评定,制备的C(1/6 K2Cr2O7)=0.05000 mol.L-1溶液浓度扩展不确定度为0.00007mol.L-1,K=2。不确定度评定结果表明,对本制备液浓度不确定度贡献最大的是溶液体积,其次是重铬酸钾基准物质的纯度,在制备时应加以重视。

重铬酸钾滴定法测定铝酸钠溶液中有机碳的预处理方法

探讨了贵州高硫高铝铝土矿溶出液即铝酸钠溶液中有机碳的重铬酸钾滴定测定方法,重点考察了干扰离子即氯离子和硫离子的预处理方法。其中,氯离子采用H2SO4大量除去,然后进一步用HgSO4除去剩余的少量氯离子;低硫离子则在稀H2SO4溶液中通过一系列的反应最终生成为SO2除去。实验表明,预处理后氯离子和硫离子的干扰基本消除。通过预处理方法消除干扰离子后,用过量K2Cr2O7-H2SO4(浓)将有机物氧化成二氧化碳,剩余的K2Cr2O7用Fe2+标准溶液回滴,由此计算出铝酸钠溶液中的有机碳含量。方法测定铝酸钠溶液中有机碳,其结果与国标方法一致,回收率为97%～100%,RSD为0.93%。

重铬酸钾标准溶液配制不确定度评定

以0.25mol/L重铬酸钾标准溶液配置为例,对重铬酸钾标准溶液配置的不确定来源进行分析并逐个评定,合成其扩展不确定度,并进行结果表达。

重铬酸钾标准溶液标定的不确定度评定

测量不确定度是与测量相关联的参数，它表征了可以合理地赋予被测对象的分散程度。测量结果在有不确定度说明时才是完整和有意义的。本文对重铬酸钾标准溶液的标定进行了不确定度评定，通过计算得出实验室温度在20℃±5℃以内不影响标准溶液的标定结果，而重复性在标定过程中带来的不确定度较大。

重铬酸钾标准溶液浓度对COD_(Cr)实验值的影响及分析

对水样进行CODCr监测分析时,重铬酸钾标准溶液浓度高低对不同浓度CODCr的测定结果影响较大。通过对比实验,提出重铬酸钾标准溶液的浓度选择方案。

重铬酸钾标定硫代硫酸钠标准溶液浓度值不确定度的评定

重铬酸钾标定的硫代硫酸钠溶液是一种常用化学定量参比物质。文章首先以GB/T601-2002标准为依据,对重铬酸钾标定的硫代硫酸钠溶液浓度(0.1mol/L)的标定结果的不确定度进行评定。最后给出溶液浓度的合成不确定度及扩展不确定度,并对各因素影响进行分析。

氢氧化钠标准溶液有效期内对白酒检验结果的影响研究

氢氧化钠标准溶液是白酒检验总酸常用标准试剂,是滴定分析白酒总酸结果准确性的重要保障之一,因此,氢氧化钠标准滴定液浓度的准确性在酸碱中和滴定分析中显得尤为重要。对氢氧化钠标准溶液在2个月内的浓度变化进行研究,旨在探究影响氢氧化钠标准溶液浓度的因素,从而保证检验结果的稳定与准确性。

电位滴定法标定氢氧化钠标准滴定溶液的研究

利用电位滴定仪,建立电位滴定法标定氢氧化钠溶液标准滴定溶液的方法。从滴定模式选择、预加体积和终止体积选择等方面进行方法优化,确定电位滴定法的滴定参数。根据建立的方法对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,验证方法的精密度和准确度。结果表明,电位滴定法标定结果的相对标准偏差为0.029%,利用电位滴定法标定氢氧化钠标准滴定溶液具有较好的准确性。

标准滴定溶液储存有效期研究

标准滴定溶液浓度的不稳定会导致检验结果不准确,标准滴定溶液的储存有效期对浓度会产生影响。对《化学试剂标准滴定溶液的制备》(GB/T 601-2016)提及的27种标准滴定溶液进行储存有效期研究,发现5种标准滴定溶液储存有效期与标准规定不一致,给出其储存有效期的建议,为GB/T 601-2016提供技术补充。

GH600高温合金中铁的快速测定——三氯化钛-重铬酸钾滴定法

本文应用L9C34 正交设计进行条件试验 ,拟定了能适用于GH6 0 0等镍基高温合金中铁的快速、准确的测定方法。经国家标准样品和自己根据GH6 0 0化学成份合成的标准样品的验证 ,取得了较为满意的分析结果 ,为企业“精品战略”、技术创新 。

重铬酸钾滴定法测定铁矿石中亚铁含量

铁矿石中亚铁含量直接影响着高炉冶炼过程的经济技术指标，须对铁矿石中亚铁进行测定。现在各实验室广泛采用国家标准GB／T6730．8—1986铁矿石化学分析方法中重铬酸钾滴定法测定亚铁量的方法进行亚铁的分析，但国标方法步骤较多，流程较长，检测装置较复杂，效率较低。

乙醇与酸性重铬酸钾溶液反应变色问题的研究

1．问题的提出普通高中课程标准实验教科书《人教版》认为乙醇能够被酸性重铬酸钾溶液氧化产物为乙酸，同时给出了实验过程的彩图，但是反应过程的原理，实验现象的细节则没有详细说明，

GB/T 601-2016中盐酸标准滴定溶液标定浓度的不确定度评定

通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定,建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型,确定不确定度的各种来源,量化各不确定度分量以及合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度,为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导,具有较强的实用性和可操作性,可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定,也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。

重铬酸钾滴定法测定铝合金中的铁含量

为更加准确地测定铝合金中的铁含量,采用重铬酸钾滴定法,以硫磷混合酸溶解样品,以氟化铵助溶,过滤除去不溶物,用二苯磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液直接滴定二价铁离子,过量的氧化剂重铬酸钾将二苯磺酸钠指示剂氧化为紫色,即为终点。实验表明,该方法操作简单,快速,准确度高,精密度好,适用于铝合金中铁含量为3.5%~65%的测定。

重铬酸钾酸性溶液和乙醇反应的实验探究

现行普通高中课程标准实验教科书人教版《有机化学基础》（选修5）第52页实验[3—2]介绍了乙醇被酸性重铬酸钾溶液氧化，说明乙醇具有一定的还原性。但教材对该实验介绍过于笼统，重铬酸钾溶液浓度是多少？配制其酸性溶液又该加多少硫酸？按常规配制重铬酸钾或高锰酸钾的酸性溶液，一般只要在溶液中加入少量稀硫酸或数滴浓硫酸使其呈酸性即可。但是我们在试管中取2mL常规配制的重铬酸钾酸性溶液，滴加2～3滴95％乙醇，振荡后无任何现象发生。

三氯化铁溶解重铬酸钾滴定法快速分析海绵铁中金属铁

利用金属铁易溶解于三氯化铁而铁的其他化合物不被溶解的特性[1]。试样以三氯化铁溶液选择性的使金属铁溶解后,金属铁则被氧化为二氯化铁于试液中,然后过滤分离不溶解样品残渣。定容、移取部分滤液用硫磷混酸酸化后,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾滴定法直接测定海绵铁中金属铁。

无需标准溶液的滴定分析的研究——Ⅰ.不加指示剂的光度络合滴定

本文利用牛顿-高斯-麦克脱数值方法,对不加指示剂的光度络合滴定体系进行了无需标准溶液滴定分析的研究,获得比较满意的结果。

用碘酸钾滴定法标定二氧化硫标准溶液

用KIO3滴定法标定SO2标准溶液,RSD≈0.10%,标定结果与标准法结果无显著性差异,相对误差<±0.3%。

用自动分析滴定仪标定Na_2EDTA标准溶液和测定水硬度

目的建立自动分析滴定仪标定Na2EDTA标准溶液和水硬度测定技术。方法应用人工滴定和仪器滴定标定了Na2EDTA标准溶液和水硬度测定。将人工滴定和仪器滴定的测定结果进行比较,并做统计分析。结果两种方法的精密度比较:a=0.05;F=4.84;f(9:9)=3.72;4.84>3.72,故两种方法的方差有显著性差异。滴定仪方法精密度的RSD分别为:0.11%、0.33%;准确度实验结果:硬度标准水样测定x=2.70 mmol/L,近似于标准值(2.68±0.05)mmol/L。结论自动分析滴定仪完全可以代替人工滴定进行Na2EDTA标准溶液的标定和水硬度的测定,它具有降低人为滴定误差,提高结果的重现性和准确性以及提高工作效率等优点。

7种不同物质标定EDTA标准滴定溶液的条件控制及误差分析

本文通过CaCO3,MgO,FeNH4(SO4)2.12H2O、锌粒、铜粒、铅粒、铋粒等7种物质在不同条件下对EDTA标准滴定溶液的标定对比试验,研究了酸效应、水解效应、温度、光照、空气浮力、基准物质溶液的配制和酸度的初调、缓冲溶液、指示剂的种类和用量等多种因素对标定误差的影响及其消除办法。实验结果表明,只要选择和控制好测定条件,标定方法之间的误差是可以减小或消除的。在本实验条件下,用上述7种物质标定0.020015mol/LEDTA标准滴定溶液,相对误差均小于0.20%。