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使用优化的信号肽和密码子在Expi293F细胞中高表达重链抗体可变区抗体
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作者 谭书桢 董虎 +5 位作者 潘颂佳 穆素雨 陈永杰 张韵 孙世琪 郭慧琛 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期4219-4227,共9页
重链抗体可变区抗体(variable domain of heavy-chain antibody,VHH)已被广泛用于药物治疗、诊断和研究。大肠杆菌是生产VHH最常用的表达系统,但可能会导致VHH的生物活性降低。哺乳动物细胞是目前最理想的VHH表达宿主之一。本研究通过优... 重链抗体可变区抗体(variable domain of heavy-chain antibody,VHH)已被广泛用于药物治疗、诊断和研究。大肠杆菌是生产VHH最常用的表达系统,但可能会导致VHH的生物活性降低。哺乳动物细胞是目前最理想的VHH表达宿主之一。本研究通过优化VHH的信号肽(signal peptide,SP)和密码子,以期提高VHH在Expi293F细胞中的产量。VHH1-Fc被用于筛选SP,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)筛选出的SP IFN-α2分泌效果最佳;通过提高基因的GC3和GC含量,VHH1的产量提高了约1倍,且对VHH1与A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的结合活性无明显影响;其他5种重组VHHs分别连接SP IFN-α2并进行密码子优化,其平均产量大于191.6mg/L。此外,这些VHHs在培养上清中具有高纯度和高回收率的优点。本研究证实SP IFN-α2和密码子优化可以在Expi293F细胞高效表达VHH,为VHH的大规模生产提供了参考。 展开更多
关键词 抗体可变抗体 信号肽 密码子优化 表达
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乙型肝炎病毒多聚酶末端蛋白重链可变区抗体体外抑制病毒的复制 被引量:1
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作者 于俊岩 汤勃 +3 位作者 周吉军 邓春青 兰林 王宇明 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-19,共5页
目的用蛋白片段互补法(PCA)选择HBV多聚酶末端蛋白(TP)重链可变区(VH)抗体,研究特异性VH抗体体外抑制HBV的复制与分泌。方法以HBV多聚酶TP区为抗原,用PCA法进行特异性VH抗体筛选。特异性VH抗体基因定向亚克隆入真核表达载体pZeo... 目的用蛋白片段互补法(PCA)选择HBV多聚酶末端蛋白(TP)重链可变区(VH)抗体,研究特异性VH抗体体外抑制HBV的复制与分泌。方法以HBV多聚酶TP区为抗原,用PCA法进行特异性VH抗体筛选。特异性VH抗体基因定向亚克隆入真核表达载体pZeoSV2(+),构建pZeoSV2(+)-VH重组质粒,用脂质体介导的转染技术,将其导入HepG2.2.15细胞,观察特异性抗体的生物学活性。结果用PCA法从抗体库中选择出3个特异性抗体:VH1、VH2和VH3,其中与抗原亲和力最高的是VH1。转染pZeoSV2(+)-VH1的HepG2.2.15细胞比未转染pZeoSV2(+)-VH1或只转染空载体pZeoSV2(+)的HepG2.2.15细胞病毒颗粒分泌明显减少,上清液内为2.9787±0.2761比5.1504±0.2761和5.2951±0.2410(P〈0.05);细胞内为5.2839±0.1629比8.3004±0.3232和8.5321±0.1383(P〈0.05)。结论用PCA法可从抗体库中选择出HBV多聚酶TP区特异性VH抗体,该抗体在体外可抑制HBV的复制与分泌。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 蛋白质片段互补 重链可变区抗体
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双峰驼天然重链抗体可变区酵母双杂交文库的构建与鉴定 被引量:3
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作者 胡湘云 高小龙 +7 位作者 付向晶 刘丹丹 范文涛 王燕平 杜恩岐 王兴龙 党如意 杨增岐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1071-1076,共6页
构建双峰驼天然重链抗体可变区(VHH)酵母双杂交文库,并对文库质量进行鉴定。采集未经免疫的6月龄雌性双峰驼外周血、骨髓、脾和淋巴结,并从外周血中分离淋巴细胞。抽提总RNA,反转录为cDNA,用2对引物经过2轮PCR扩增得到400bp左右的双峰驼... 构建双峰驼天然重链抗体可变区(VHH)酵母双杂交文库,并对文库质量进行鉴定。采集未经免疫的6月龄雌性双峰驼外周血、骨髓、脾和淋巴结,并从外周血中分离淋巴细胞。抽提总RNA,反转录为cDNA,用2对引物经过2轮PCR扩增得到400bp左右的双峰驼VHH片段。根据Clontech公司Mate&PlateTMlibrary construction system使用手册,将带有同源臂的VHH片段与线性化的pGADT7-Rec质粒共转化Y187酵母感受态细胞,转化产物涂布SD/-Leu平板,30℃倒置培养3~5d后,收集平板上的所有克隆,即为双峰驼天然重链抗体可变区酵母双杂交文库。对文库的滴度、重组效率及多样性进行鉴定。结果显示,本研究构建的双峰驼天然重链抗体可变区酵母双杂交文库库容为2.07×107,滴度为7.6×108cfu·mL-1。随机挑取47个独立克隆进行菌落PCR鉴定,43个含有VHH片段,重组率为91.5%;选取其中19个测序,均为独立克隆,且多样性好。该研究成功构建双峰驼天然重链抗体可变区酵母双杂交文库,且文库质量满足要求,为进一步获得特定抗原的VHH奠定了基础。 展开更多
关键词 双峰驼 抗体可变 酵母双杂交
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扩增抗体重链可变区的一个高效方法
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作者 王莹 陈葳 +1 位作者 李旭 程兵 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1308-1313,1319,共7页
从杂交瘤细胞或脾细胞中扩增抗体可变区,是构建单链抗体(Single-chainFvfragment,ScFv)、克隆单克隆抗体和研究抗原与抗体相互作用的关键一步。而抗体可变区(Variableregions,Fv)高度变异,扩增相对困难,至今仍是一个难点,有待解决。我... 从杂交瘤细胞或脾细胞中扩增抗体可变区,是构建单链抗体(Single-chainFvfragment,ScFv)、克隆单克隆抗体和研究抗原与抗体相互作用的关键一步。而抗体可变区(Variableregions,Fv)高度变异,扩增相对困难,至今仍是一个难点,有待解决。我们在构建ScFv过程中,发现2株杂交瘤细胞用普通方法难于扩增出抗体重链可变区(Heavy-chainvariableregion,VH)抗体。于是提出了一种多序列比对和简并引物设计算法,并加以实现,设计出通用的鼠源性抗体VH引物;应用上述引物,采用反向多聚酶链反应(Reversepolymerasechainreaction,reversePCR)方法——3'RACE和5'RACE法,准确地扩增出2株杂交瘤细胞的VH基因。该算法很好地解决了引物特异性和最小化问题,具有简单、实现容易的特点,可用于基因家族中未知基因克隆和文库构建中的引物设计。与反向PCR方法结合,提高了难扩增的未知基因的成功率。 展开更多
关键词 抗体可变 算法 反向PCR
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高浓度重链抗体可变区-Fc融合蛋白稳定性影响因素分析
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作者 饶金瑞 王永红 +1 位作者 沈智勇 赵黎明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期273-279,共7页
目的分析高浓度重链抗体可变区-Fc(variable domain of heavy-chain antibody-Fc,VHH-Fc)融合蛋白稳定性的影响因素。方法设置振摇、光照、40℃高温3组强制降解试验,通过差式扫描荧光法、动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)和... 目的分析高浓度重链抗体可变区-Fc(variable domain of heavy-chain antibody-Fc,VHH-Fc)融合蛋白稳定性的影响因素。方法设置振摇、光照、40℃高温3组强制降解试验,通过差式扫描荧光法、动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)和超高效液相色谱-质谱(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)法检测3种强制降解条件对高浓度VHH-Fc融合蛋白构象稳定性、胶体稳定性、平均水化动力学直径及翻译后修饰的影响。结果光照条件下,高浓度VHH-Fc融合蛋白的构象展开起始温度(onset temperature of unfolding,Tonset)、熔解温度(melting temperature,Tm)和起始聚集温度(aggregation onset temperature,Tagg)降低幅度最大,Met160和Met266处的氧化比例大幅增加;振摇条件下,扩散相互作用系数(diffusion interaction parameter,kD)和平均水化动力学直径变化量最大。结论光照会显著降低高浓度VHH-Fc融合蛋白的构象稳定性并诱导甲硫氨酸氧化,振摇对其胶体稳定性影响最为显著且会促进聚集。 展开更多
关键词 抗体可变 Fc片段 融合蛋白 构象稳定性 胶体稳定性 平均水化动力学直径 翻译后修饰
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抗H5N1禽流感病毒羊驼重链单域抗体的制备和功能鉴定 被引量:3
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作者 夏立亮 吴标 +3 位作者 程亚庭 包文静 赵国屏 王颖 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期137-141,160,共6页
目的:获得具有中和活性、高特异性和稳定性的抗H5N1禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的羊驼重链单域(VHH)抗体。方法:利用pET-22b表达载体诱导表达抗H5N1禽流感病毒HA VHH抗体蛋白,以包涵体形式表达的VHH抗体蛋白采用最优复性方法进行复性后,... 目的:获得具有中和活性、高特异性和稳定性的抗H5N1禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的羊驼重链单域(VHH)抗体。方法:利用pET-22b表达载体诱导表达抗H5N1禽流感病毒HA VHH抗体蛋白,以包涵体形式表达的VHH抗体蛋白采用最优复性方法进行复性后,获得高纯度的VHH抗体,分别采用ELISA法鉴定VHH抗体的亲和力和热稳定性,采用血凝抑制实验鉴定抗体的特异性和体外中和活性。结果:经复性的抗H5N1禽流感HA VHH抗体对H5N1禽流感病毒HA具有良好的特异性。通过对三种不同复性方法比较,利用柱上复性的VHH23抗体具有较好的热稳定性,亲和力为9.1×10-7mol/L,同时对H5N1禽流感病毒HA具有良好的体外中和活性。结论:实验结果表明通过原核表达获得具有较好中和活性、特异性及稳定性的抗H5N1禽流感病毒VHH抗体,为进一步开展抗体的体内病毒中和试验奠定良好基础。 展开更多
关键词 H5N1禽流感病毒 重链可变区抗体 包涵体复性 活性鉴定
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抗H5N1禽流感病毒VHH抗体库的构建 被引量:8
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作者 严安 孙冰玉 +8 位作者 夏立亮 吴标 包文静 车小燕 孙志伟 金维荣 赵国屏 熊慧 王颖 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期44-49,共6页
目的:构建抗H5N1禽流感病毒的小羊驼免疫噬菌体重链可变区抗体库(VHH型抗体库),为抗H5N1的VHH抗体筛选奠定基础。方法:利用H5N1灭活疫苗免疫小羊驼,一定免疫时间后测定小羊驼外周血清中抗体中和活性,分离其外周淋巴细胞,利用RT-PCR方法... 目的:构建抗H5N1禽流感病毒的小羊驼免疫噬菌体重链可变区抗体库(VHH型抗体库),为抗H5N1的VHH抗体筛选奠定基础。方法:利用H5N1灭活疫苗免疫小羊驼,一定免疫时间后测定小羊驼外周血清中抗体中和活性,分离其外周淋巴细胞,利用RT-PCR方法得到VHH抗体片段。通过优化连接和电转化方法,将足量VHH片段与pCANTAB5E连接后电转入大肠杆菌TG1,获得VHH抗体基因库;检测基因库库容以及多样性,并采用血凝抑制试验对噬菌体抗体库进行初步功能性鉴定。结果:利用H5N1灭活疫苗免疫小羊驼四次后,其外周血清中抗体血清抑制效价可达1∶2 560,构建的VHH抗体基因库库容可达3×108,随机挑选14个抗体基因克隆进行测序鉴定,结果显示均为独立克隆,表明所建抗体库多样性好。上述基因库经辅助噬菌体拯救后,得到抗H5N1的噬菌体VHH型抗体初级库,对初级库进行血凝抑制试验,结果呈阳性,表明初级库中存在具有潜在中和活性的抗H5N1抗体。结论:结果表明,已成功构建抗H5N1禽流感病毒的小羊驼免疫噬菌体重链抗体库,为进一步筛选抗H5N1禽流感的重链抗体打下良好基础,并为H5N1的早期临床诊断和治疗提供新的手段。 展开更多
关键词 H5N1 噬菌体抗体 重链可变区抗体 禽流感病毒
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牛胚系基因中两种JH和Cμ抗体基因的克隆与分析
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作者 李敏 陈丽梅 +3 位作者 林爱星 杨兴元 安晓荣 陈永福 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期857-864,共8页
根据NCBIGenBankTM中登录的2个牛抗体重链可变区J基因(JH)(序列号为AY158087,AY149283)的序列不同之处设计PCR引物,能从同一个体的Holstein牛基因组DNA中扩增得到与以上2个基因分别相同的序列,证明这2个JH基因的差异不是由于牛个体或品... 根据NCBIGenBankTM中登录的2个牛抗体重链可变区J基因(JH)(序列号为AY158087,AY149283)的序列不同之处设计PCR引物,能从同一个体的Holstein牛基因组DNA中扩增得到与以上2个基因分别相同的序列,证明这2个JH基因的差异不是由于牛个体或品种不同引起的.提取牛脾脏总RNA,RT-PCR扩增IgMcDNA,测序结果显示:序列号为AY149283的JH基因中第六外显子JH6是一个功能基因,它可以编码牛IgM的部分CDR3区和完整的FR4区,从2种IgMcDNA克隆的测序结果可以看出,其恒定区序列分别与序列号为U63637和AY230207的2种抗体重链恒定区μ基因(Cμ)cDNA序列相同.PCR扩增JH-Cμ序列,测序结果表明:序列号为AY158087的JH基因是同以上2种Cμ基因分别串连在一起的(序列号分别为AY230207和U63637).以上结果证明:序列号为U63637和AY230207的2个Cμ基因分别与AY149283的JH基因串联在一起,都能够参与牛IgM的产生,它们与AY158087的JH基因共同存在于同一个体Holstein牛胚系基因中. 展开更多
关键词 Holstein牛 胚系基因 抗体 抗体恒定μ基因(Cμ) 抗体可变J基因(JH) 组信号序列(RSS)
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Cloning, sequencing and analyzing of the heavy chain V region genes of human polyreactive antibodies
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作者 ZHANGJINSONG MINGYEH 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期31-46,共16页
The heavy chain variable region genes of 5 human polyreactive mAbs generated in our laboratory have been cloned and sequenced using polymerase chain reaction (PCR) technique. We found that 2 and 3 mAbs utilized genes ... The heavy chain variable region genes of 5 human polyreactive mAbs generated in our laboratory have been cloned and sequenced using polymerase chain reaction (PCR) technique. We found that 2 and 3 mAbs utilized genes of the VHIV and VHIII families, respectively. The former 2 VH segments were in germline configuration. A common VH segment, with the best similarity of 90.1 % to the published VHIII germline genes, was utilized by 2 different rearranged genes encoding the V regions of other 3 mAbs. This strongly suggests that the common VH segment is a unmutated copy of an unidentified germline VHIII gene. All these polyreactive mAbs displayed a large NDN region (VH-D-JH junction). The entire H chain V regions of these polyreactive mAbs are unusually basic. The analysis of the charge properties of these mAbs as well as those of other poly- and mono- reactive mAbs from literatures prompts us to propose that the charged amino acids with a particular distribution along the H chain V region,especially the binding sites (CDRs), may be an important structural feature involved in antibody polyreactivity. 展开更多
关键词 human polyreactive antibody heavy chain variable region gene gene cloning and sequencing polymerase chain reaction (PCR)
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单域抗体的特性及其临床开发进展 被引量:9
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作者 陈哲浩 李林鸿 +5 位作者 曹王丽 金朱明 方玲 杨军 王如伟 尚云龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期2581-2587,共7页
单域抗体是指一类在骆驼科动物体内发现的天然缺失抗体轻链和重链恒定区的重链抗体。通过免疫骆驼科动物或噬菌体展示技术,可以筛选得到针对特定抗原的特异性单域抗体。单域抗体不但具备常规单抗所具有的特异抗原识别能力,并且因其分子... 单域抗体是指一类在骆驼科动物体内发现的天然缺失抗体轻链和重链恒定区的重链抗体。通过免疫骆驼科动物或噬菌体展示技术,可以筛选得到针对特定抗原的特异性单域抗体。单域抗体不但具备常规单抗所具有的特异抗原识别能力,并且因其分子尺度小、结构简单而具备很多独特的优点及用途,但也因此在体内易被快速清除,半衰期短。目前在研的治疗类单域抗体往往采用多特异性分子联结、结构修饰或者融合蛋白的设计策略来延长体内半衰期,拓展特异性。本文重点对治疗类单域抗体的结构特点、应用优势及其作为新型抗体药物在国内外临床开发进展进行综述,并对其应用开发前景进行展望。 展开更多
关键词 单域抗体 纳米抗体 抗体可变 单域抗体偶联 半衰期
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抗程序性死亡受体-1纳米抗体的制备及鉴定 被引量:1
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作者 范利华 马晓玲 李江伟 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2018年第3期230-237,共8页
目的 制备能与程序性死亡受体-1(PD-1)抗原高亲和力结合的骆驼源纳米抗体,为后续开展其功能性研究提供实验基础.方法 采用真核表达的PD-1-Fc重组蛋白对新疆双峰驼进行6次免疫,采集其外周血并从中分离得到淋巴细胞,进行巢式PCR扩增获... 目的 制备能与程序性死亡受体-1(PD-1)抗原高亲和力结合的骆驼源纳米抗体,为后续开展其功能性研究提供实验基础.方法 采用真核表达的PD-1-Fc重组蛋白对新疆双峰驼进行6次免疫,采集其外周血并从中分离得到淋巴细胞,进行巢式PCR扩增获取骆驼重链抗体可变区(VHH)基因,并构建噬菌体展示文库.然后采用固相酶联免疫吸附测定(ELISA)法筛选噬菌体展示文库,包被质量浓度依次降低(5.00、2.50、1.00 μg/ml)的PD-1抗原于ELISA板中,对噬菌体展示文库进行3轮亲和淘选.接着采用可溶性单克隆ELISA法进一步筛选与PD-1结合的单个克隆.根据DNA测序结果挑选具有多次重复序列的3个VHH单克隆构建至pET22b载体,转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞后采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷进行诱导表达.最后采用镍柱亲和层析纯化重组VHH抗体蛋白,蛋白质印迹法(Western Blot)和ELISA法检测其与PD-1抗原的结合活性和亲和力.结果 采用重组蛋白PD-1-Fc对双峰驼免疫6次后,激发了高滴度的特异抗体,免疫血清效价达到1∶32 000.从免疫后的骆驼淋巴细胞构建了库容大小为2.6× 108 cfu/ml的VHH噬菌体展示文库.经3轮亲和筛选后,采用可溶性单克隆ELISA法进一步筛选获得46个吸光度(A600)值在0.6以上的单个VHH克隆.其中VHH-B7、VHH-H5和VHH-H12三个克隆序列具有较高重复,表明获得了显著富集.Western Blot及ELISA法检测结果显示,纯化的B7、H5和H12纳米抗体均与PD-1抗原具有较好的结合活性,且具有较高的亲和力,亲和力常数分别为1.19×1011、1.63×1011、1.59×1011 L/mol.结论 通过对VHH噬菌体展示文库进行亲和筛选,获得了能与PD-1抗原高亲和力结合的抗PD-1骆驼源纳米抗体,为后续开展其功能性研究提供了实验基础. 展开更多
关键词 程序性死亡受体-1 纳米抗体 抗体可变 鉴定 噬菌体展示
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Porous silicon biosensor for detection of variable domain of heavy-chain of HCAb antibody
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作者 张红燕 吕小毅 +2 位作者 贾振红 李江伟 张富春 《Optoelectronics Letters》 EI 2012年第2期81-83,共3页
In this paper, we produce porous silicon (PSi) by electrochemical etching, and it is the first time to evaluate the performance of label-free porous silicon biosensor for detection of variable domain of heavy chain ... In this paper, we produce porous silicon (PSi) by electrochemical etching, and it is the first time to evaluate the performance of label-free porous silicon biosensor for detection of variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody (VHH). The binding of hen egg white lysozyme (HEWL) and VHH causes a red shift in the reflection spectrum of the biosensor. The red shift is proportional to the VHH concenlration in the range from 14 gg.ml-I to 30 pg.ml~ with a detection limit of 0.648 ng.ml~. The research is useful for the development of label-free biosensor applied in the rapid and sensitive determination of small molecules. 展开更多
关键词 ANTIBODIES Chemical detection Doppler effect Porous silicon
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