云南省梁河县鼠疫疫源地野外鼠形动物嗜吞噬细胞无形体感染调查

目的了解云南省梁河县鼠疫疫源地野外鼠形动物嗜吞噬细胞无形体自然感染情况。方法应用单纯随机抽样法,从665份野外鼠形动物肝脾标本中抽取407份,采用巢式PCR对样本进行嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因检测,并对扩增产物测序,应用生物软件MEGA7.0将所测序列与GenBank注册的其它无形体属种株进行序列对比分析。结果检测野外鼠形动物3目5科12属17种407只,阳性率为3.19%(13/407),其中大足鼠、黄胸鼠和斯氏家鼠阳性率分别为21.43%(3/14)、6.00%(6/100)和4.94%(4/81),其它鼠形动物均未检测出阳性;不同海拔梯度(P=0.219)、不同性别(χ^2=0.441,P=0.506)及不同生境间(χ^2=0.386,P=0.534)鼠形动物嗜吞噬细胞无形体感染率差异无统计学意义;不同季节野外鼠形动物嗜吞噬细胞无形体感染率差异具有统计学意义(P=0.044);序列对比分析显示所有样本基因序列与GenBank中收录的国内外部分嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因序列同源性达100%,进化分析显示与国内外部分嗜吞噬细胞无形体处同一个分支。结论云南省梁河县鼠疫疫源地野外鼠形动物存在嗜吞噬细胞无形体低度感染。

滇西鼠疫疫源地野外鼠形动物感染贝氏柯克斯体的调查

目的调查滇西鼠疫疫源地野外鼠形动物贝氏柯克斯体感染情况。方法2015年12月至2016年10月,课题组以云南省玉龙县、剑川县和梁河县鼠疫疫源地为采样点,使用夹夜法在不同季节、不同海拔、不同生境捕获野外鼠形动物,收集到2524份肝脾样本。采用巢氏PCR方法对Q热病原体贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)Com 1基因的保守片段进行扩增。应用SPSS20.0软件,采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法分析不同疫源地、海拔梯度、生境、季节、性别间Cb在野外鼠形动物中的流行分布情况。结果检测2524份样本,Cb阳性23份,阳性率为0.91%。检出Cb的鼠形动物包括齐氏姬鼠、中华姬鼠、黄胸鼠、社鼠、锡金小鼠、大绒鼠、臭鼩鼱和毛猬。不同生境、性别间野外鼠形动物Cb阳性率无差异(χ^(2)_(生境)=6.514,χ^(2)_(性别)=0.076,P>0.05);季节间Cb阳性率春季(2.44%)高于秋季(0.37%)(χ^(2)=11.550,P<0.008);剑川鼠疫疫源地Cb阳性率(1.46%)高于玉龙鼠疫疫源地(0.34%)(χ^(2)=6.121,P<0.017);剑川鼠疫疫源地海拔2450 m以上野外鼠形动物Cb阳性率(4.64%)高于2450m以下(0.13%)(χ^(2)=28.504,P<0.001)。同源性和系统发育分析显示滇西鼠疫疫源地野外鼠形动物Cb Com1序列和Genbank相关参考序列高度同源。结论滇西鼠疫疫源地野外鼠形动物Cb阳性率较低,但野外鼠形动物Cb感染广泛,Cb Com 1基因片段在野外鼠形动物中呈现出高度保守的流行与分布。

云南梁河县鼠疫疫源地野外鼠形动物群落空间结构分析

目的了解云南省梁河县鼠疫疫源地野外鼠形动物的群落结构特征，明确不同海拔梯度野外鼠形动物的分布和构成。方法2015年12月至2016年10月，在梁河县芒东、河西、曩宋等地按1000-、1200-、1400～及≥1600m4个海拔梯度选取林地生境，以花生为诱饵采用夹线法进行捕鼠，对捕获鼠形动物进行鉴定并分析其群落空间结构。结果捕获鼠形动物663只，捕获密度为7．97％（663／8320）。鼠型动物由3目5科1l属16种构成，以黄胸鼠（30．62％，203／663）为优势鼠种；物种丰富度以1000～〈1200m海拔梯度最高（13种）。在1400-〈1600m海拔梯度多样性指数出现最大值（2．0942）；随着海拔梯度升高，均匀度指数增加（0．6722、0．7742、0．8428、0．8824），而生态优势度指数降低（0．2692、0．1971、0．1428、0．162O）。结论梁河县鼠疫疫源地野外不同海拔梯度呈现黄胸鼠单一优势种分布；随海拔梯度升高，多样性和均匀度指数呈现升高趋势，而物种丰富度和生态优势度降低。