野猪家养是不是致富新路

现有看到有不少报刊报道野猪家养是开发绿色保健食品的新路子，可成为发财致富的新产业，请问这是否真的可行?

一株家养野猪源猪圆环病毒2型的分离与鉴定

应用PCR方法从临诊疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)家养野猪病例的淋巴结和脾脏中扩增出预期长度的猪圆环病毒2型(PCV2)的DNA片段,在Dulac细胞中进行分离和培养,扩增全基因组序列后进行同源性分析。结果显示,扩增产物与家猪源参考毒株的序列同源性均在98%以上,该病毒与家猪源病毒差异不大。

家养野猪脑心肌炎病毒的分离、鉴定及全基因组序列分析

目的：分离家养野猪脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus ，EMCV），作全基因组序列测定及与相关物种同源性比较。方法用改进的“细胞接种与RT-PCR方法相结合”技术，成功分离到国内首株家养野猪EMCV JZ1202株，并对其全基因组序列进行测定和分子特征分析。结果分离毒的基因组全长为7735 bp ，与国内外不同动物源EMCV参考毒株的核苷酸同源性为81．2％～99．9％，与国内猪源EMCV分离毒的同源性高达99．4％以上。基于EMCV全基因组、ORF和VP1基因序列绘制的系统发育进化树显示，EMCV可分为 G1、G2和G33个群，JZ1202株与其他国内参考毒株同属于G1群。结论结果证实，家养野猪可感染EMCV并引起发病，提醒作野生动物养殖要考虑EMCV的传播；EMCV存在较大的地域差异，在家养野猪和鼠之间可能存在着交叉感染；EMCV在感染家养野猪时可能发生个别氨基酸突变，以适应不同的猪种。

家养野猪场主要疫病防治

近几年,随着家养野猪规模的扩大,为尽可能减少家养野猪的发病率,提高治愈率,增加出栏量,提高家养野猪场的经济效益,对家养野猪的主要疫病防治进行总结。

家养野猪场主要疫病流行病学调查

通过流行病学和血清学方法对170团家养野猪场5种主要疫病进行调查。结果:猪口蹄疫病感染率为0;猪瘟感染率0;蓝耳病率为0;附红细胞体感染率7%;支原体感染率为12%;伪狂犬病感染率为0;圆环病毒感染率为62.29%。

家养野猪弓形虫病的防治

弓形虫病是由弓形虫引起的一种人畜共患病。猪暴发弓形虫病时,可使整个猪场发病,病死率高达60%以上,造成较严重的经济损失,并危害公共卫生安全。对野猪的弓形虫病进行阐述,以期为有效防控该病提供参考。

家养幼龄野猪因应激引发腹泻的分析与对策

家养野猪虽然通过人工驯化,但仍具有很多野外生活的习性,对环境等应激因素反应很大,特别是幼龄野猪。应激发生时会引起野猪生理或病理变化,轻微的会影响生长发育,严重时会诱发仔猪腹泻等多种疾病发生,造成严重的损失。根据国内某大型野生动物养殖基地,因环境等应激因素的影响,仔猪发生腹泻事例,分析腹泻的发病原因,探讨治疗对策。

家养野猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析

对江西省某家养野猪场临诊疑似副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)感染的病例进行细菌分离鉴定,PCR扩增分离菌株的16SrRNA并进行测序分析,并对分离菌进行细菌形态、生化鉴定和PCR鉴定及序列比对分析。结果显示,获得1株家养野猪源Hps分离株(命名为HPJXYZO1),该分离株与国内外参考菌株序列之间的同源性为93.1%～99.2%,与本实验室江西省家猪源分离株的同源性为84%～92.1%。结果表明,江西省家养野猪中存在Hps感染,分离株与国内外家猪源Hps间的16SrRNA序列差异不大,Hps 16SrRNA核苷酸序列比较稳定,其进化不存在明显的地域相关性。

不同猪源副猪嗜血杆菌河南分离株16S rRNA基因的遗传进化分析

为研究来自河南省不同猪源的副猪嗜血杆菌（Hps）的遗传演化关系,应用PCR方法扩增所分离的良种猪源、家养野猪源和地方土猪源等3株Hps（KF0901、JZ0801和XY0501）的16S r RNA基因,并进行序列比较分析。结果 3株Hps的16S r RNA基因全长均为822 bp,彼此间核苷酸序列同源性为99.3%~99.6%,与参考菌株的核苷酸序列同源性为97.1%~99.4%;基于16S r RNA基因序列绘制的系统进化树显示,本研究中家养野猪源Hps和地方土猪源Hps均属于血清5型,而良种猪源血清5型Hps却与血清12型和血清14型的亲缘关系更近。表明Hps在良种猪、家养野猪和地方土猪之间彼此交叉感染或具有共同来源;并非所有血清5型Hps分离株都属同一分支。

家养野猪源流行性腹泻病毒的分子鉴定及其S1基因的遗传变异分析

采用RT-PCR方法对河南省某猪场送检的家养野猪病料进行检测,表明其病原为猪流行性腹泻病毒（PEDV）,命名为JZ0801,并对其S1基因克隆后进行序列比较和遗传变异分析.结果显示：JZ0801与PEDV参考毒株的核苷酸序列同源性为86.8％～ 99.0％,与疫苗株CV777的核苷酸同源性仅为87.1％;PEDV可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群,2011年后流行的PEDV主要分布在Ⅰ群和Ⅱ群;JZ0801分布于Ⅰ群,与国内猪源分离株HN6-201211和HBMC2012亲缘关系最近,而与日本、韩国毒株在遗传关系上关系较远.研究结果证实,家养野猪源PEDV与目前我国各地流行PEDV的主要类群相一致;PEDV可感染家养野猪并发病,提醒在进行野生动物养殖活动中要充分考虑疫病传播的生态学;PEDV存在较大的地域差异.

3株脑心肌炎病毒河南分离株VP1基因的序列测定与遗传进化分析

为研究野猪家养在猪场脑心肌炎（EMC）发生发展过程中可能扮演的角色和鼠在不同猪源脑心肌炎病毒（EMCV）交叉感染中的作用，应用 RT-PCR和测序技术，对分离自河南省同一发病猪场的良种猪源、家养野猪源和鼠源EMCV 等3株病毒的VP1基因进行序列比较和遗传进化分析，发现 EMCV可分为G1、G2和G33个群。3株分离病毒的遗传距离较近，核苷酸序列同源性高达99．6％～99．8％，并与国内猪源EMCV亲缘关系最近，同属于G1群，而与欧美毒株的亲缘关系较远，存在较大的地域差异。研究结果证实，野猪家养可传播EMCV并引起良种猪感染发病，鼠在不同猪源 EMCV的交叉感染、传播与流行中起到重要媒介作用；分离自同一猪场的良种猪源EMCV和家养野猪源 EMCV应是同一株病毒对不同猪种的感染，因而需要在野生动物家养活动中充分考虑自然疫源性疾病传播的生态学因素。

家养野猪源猪圆环病毒2型安徽株的分离鉴定及其全基因组序列分析

目的对安徽省临诊疑似PMWS家养野猪病例进行猪圆环病毒2型（PCV2）分离鉴定，并对分离株的全基因组进行克隆与序列分析。方法应用PK-15细胞进行PCV2的分离与增殖，根据PCR、IFA、电镜技术进行PCV2分离株的鉴定，克隆分离株的全基因组，并对序列进行分析。结果获得1株来自安徽家养野猪源PCV2分离株，命名为YZ0901。该毒株全基因组长为1767bp，属于PCV2b基因型。与GenBank已发表的国内外参考毒株的同源性介于93．9％～99．2％，与安徽分离毒株彼此之间的同源性介于93．4％～99．5％。结论安徽省家养野猪中存在PCV2感染，分离毒株与家猪源病毒差异不大，PCV2核苷酸序列比较稳定，其进化不存在明显的地域相关性，家养野猪源PCV2的基因型与当地PCV2流行株的基因型密切相关。