南泥湾野生山丹丹组培快繁技术

为建立南泥湾野生山丹丹快繁和植株再生系统,并进一步为山丹丹试管内育种提供材料,以南泥湾林场后场采集到的野生山丹丹的鳞茎为材料,研究不同浓度6-BA对南泥湾野生山丹丹启动培养的影响、不同6-BA与IBA浓度组合对其继代培养的影响、IBA浓度对其组培苗生根的影响,并对生根苗进行了炼苗移栽.结果表明,(1)南泥湾野生山丹丹启动培养的较佳培养基为MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L+活性炭0.2g/L,9d转绿,21d分化出了小鳞茎,分化率为84%;(2)较佳继代培养基为MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L,培养25d后,繁殖率(繁殖系数)为7.3;(3)较佳生根培养基为1/2MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+IBA0.3mg/L,培养25d后,生根率为84%,以上培养基pH值均为6.8.用生根培养的山丹丹组培苗炼苗移栽成活率达到了100%.

野生山丹组培快繁的研究

以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体,进行组织培养研究。结果表明:不同外植体诱导分化能力不同,其中种子>鳞片>幼嫩茎段>叶片;不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异,其中以MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.1mg/l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎;而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同,分化能力大小为基部>中部>上部;不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响,以MS+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l继代繁殖效果最佳;不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著,以MS+IBA0.5mg/l为佳,生根率为80%,平均每棵苗生根8.1条;不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同,以泥炭土为佳,移栽成活率可达100%。

山西省野生山丹种质资源搜集及引种驯化

在山西省从南到北选择13个采样点,共采集了16 个野生山丹样品,对采集的植株进行引种,建立引种档案。

野生山丹组培快繁的研究

以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体,进行组织培养研究。结果表明:不同外植体诱导分化能力不同,其中种子>鳞片>幼嫩茎段>叶片;不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异,其中以MS+6-BA2.0mg/1+NAA0.1mg/l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎;而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同,分化能力大小为:基部>中部>上部;不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响,以MS+6-BA1.0mg/1+NAA0.1mg/1继代繁殖效果最佳;不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著,以MS+IBA0.5mg/1为佳,生根率为80%,平均每棵苗生根8.1条;不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同,以泥炭土为佳,移栽成活率可达100%。

烯效唑对盆栽山丹丹生长发育的影响

以陕北野生山丹丹为试材,采用不同浓度的烯效唑(S3307)浸泡种球并结合喷施处理,研究S3307对盆栽山丹丹营养生长和生殖生长的影响。结果表明,S3307使山丹丹株型明显矮化、直径增粗、叶长缩短、叶片加宽、叶色加深,提高了观赏价值;不同浓度S3307处理使山丹丹出芽、现蕾、透红、盛花时间提前;随着处理浓度的增加,不同程度地缩短了山丹丹的花期。综合研究认为,S3307 20 mg·L-1处理效果最佳。