东昌湖野生鲤的线粒体DNA RFLP分析

利用差速离心法及RNase消化法制备并纯化了采自山东东昌湖野生鲤(Cyprinus carpio haematopterus)的肝脏及性腺线粒体DNA,用7种限制性内切酶对其mtDNA进行酶解,经琼脂糖凝胶电泳分离酶解片段,用Gel-5000凝胶图像分析系统进行采集和分析。结果显示,东昌湖野生鲤的mtDNA分子大小为(16.62±0.15)kb,BglⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、KpnⅠ和BamHⅠ的酶切点分别为3或2、1、3或4、4、1、0、3;其中,BglⅠ、EcoRⅠ和BamHⅠ内切酶具有限制性多态性,多态酶比例为42.86%,并检测出12个限制性态型,可归并为5种单倍型,各单倍型间的遗传距离0.0075～0.0365,揭示了东昌湖野生鲤存在较高的种内多态性。试验结果与以前报道的其他地区鲤属线粒体DNA酶切结果相比较,表明鲤属mtDNA在限制性酶切位点数量及其长度上存在地域差异。

广西野生鲤与建鲤的遗传多样性分析

利用10个微卫星标记,对2代群体选育的建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)和封闭水体的广西野生鲤鱼进行遗传多样性分析,共检测到53个等位基因,等位基因位点数在4~7个之间,平均等位基因数5.3个,片段长度在118~284 bp之间,有效等位基因在1.167 5~1.520 3,平均为1.360 2,广西野生鲤群体的有效等位基因数1.562,大于建鲤的1.388;位点观测杂合度在0.397~0.762之间,平均为0.562 6,期望杂合度0.301~0.629之间,平均0.463 3,广西野生鲤群体的期望杂合度0.581,大于建鲤的0.473;微卫星位点多态性信息含量(PIC)在0.289 7~0.685 0之间,平均多态信息含量0.438 8,为中度多态性,广西野生鲤群体多态信息含量0.685,大于建鲤的0.424,两个群体平均基因分化系数为0.106 9,广西本地野生鲤与建鲤的遗传距离为0.1463,相似性系数为0.828 4,表明广西野生鲤与建鲤之间存在明显的遗传异质性。

3种中国鲤mtDNA D-Loop序列的多态性与系统进化研究

【目的】探讨长江野生鲤、荷包红鲤和兴国红鲤3种中国鲤的遗传变异、亲缘关系及系统进化。【方法】对3种鲤的D-Loop序列进行扩增并测序,分析其遗传多样性,并与GenBank中获取的另外5种鲤鱼的D-Loop序列一起构建进化树。【结果】3种鲤的碱基组成中A+T含量均高于C+G含量;T碱基含量最高,平均为33.5%;C碱基最低,平均为13.7%。在检测的3种鲤上共发现37个突变位点,其中有2个插入,28个转换,7个颠换,碱基的替换有明显偏倚。单倍型多样性指数最高的是长江野生鲤(0.984±0.019),最低的是荷包红鲤(0.113±0.072);核苷酸多样性指数以长江野生鲤最高,为0.00623,荷包红鲤最低,为0.00012。长江野生鲤的遗传多样性较兴国红鲤和荷包红鲤丰富,荷包红鲤的遗传多样性最低。聚类分析表明,8种鲤属鱼聚为2大支,德国鲤单独为一类,其余7种聚为一类。【结论】荷包红鲤和兴国红鲤虽都原产于江西省,但2种鲤最初是独立从野生鲤中通过体色变异分化而来的。

野鲤种质鉴定及资源修复技术研究

为了保护野鲤（Cyprinus carpio Linnaeus）优良的种质资源，修复和增加天然水域野鲤的资源量，进行了野鲤人工增殖放流研究。自2009年至2012年，共采捕野鲤亲鱼3批，每批随机抽取30尾进行生物学及遗传学鉴定。对经过生物学鉴定初步确定为野鲤的亲本提取基因组DNA，设计微卫星引物17对，进行聚合酶链式反应（PCR），用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析PCR结果，利用Popgen32软件计算出4个群体的微卫星座位分析检测值。检测结果显示，平均观测杂合度为0．5441～0．6563，平均期望杂合度为0．6362～0．6566，有效等位基因数为2．9182～3．0124，平均多态信息含量为0．5728—0．5885，群体间相似系数在0．8747以上，说明这几个群体属于高度多态，相似性较高。聚类分析结果显示，黑龙江野鲤（HUL）与鸭绿江野鲤（YLI）、牡丹江大山水库野鲤（YL2）的遗传距离较小，亲缘关系较近。选取与HLJL亲缘关系最近的群体进行亲鱼培育，至2012年已形成全人工繁殖群体。2009—2012年共培育可放流野鲤鱼苗825万尾。

黄河滩11.5千克野鲤出水

2007年8月，我曾在黄河滩区孙庄附近的一处大野塘钓获一条11千克的野生大鲤，从那之后，我就一直惦记着什么时候再把自己的记录改写一下。最近，好几个朋友说那个野塘里又有大鲤鱼出没了，2008年6月13日中午，我旧地重游。