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昆明地区麻疹野病毒株基因型检测 被引量:2
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作者 尚晓丽 夏晓玲 +1 位作者 侯宗柳 杜曾庆 《生物医学工程与临床》 CAS 2012年第2期186-190,共5页
目的检测昆明地区麻疹病毒的优势基因型,为麻疹监测和防治提供依据。方法采集2008年昆明地区临床诊断为麻疹的30例患儿,其中男性18例,女性12例;年龄51天~3岁,0~1岁(≤1岁)的患儿19例,1~2岁(≤2岁)的患儿9例,2~3岁(≤3岁)的患儿2例,... 目的检测昆明地区麻疹病毒的优势基因型,为麻疹监测和防治提供依据。方法采集2008年昆明地区临床诊断为麻疹的30例患儿,其中男性18例,女性12例;年龄51天~3岁,0~1岁(≤1岁)的患儿19例,1~2岁(≤2岁)的患儿9例,2~3岁(≤3岁)的患儿2例,平均患病年龄15个月。采集急性传染期静脉血2 mL,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测麻疹病毒血清IgM抗体;同时收集患儿的尿液标本,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增标本中所分离到的麻疹野病毒株核蛋白(N)基因羧基末端的543个核苷酸,对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并与麻疹病毒基因库中的参考株进行比较。结果从30份麻疹患儿尿液标本中分离到7份麻疹野病毒阳性;出疹后6 d的尿液标本中仍可检出麻疹野病毒;将其4株麻疹野病毒的核蛋白(N)羧基末端的543个核苷酸与Genebank中的麻疹病毒的23个参考株进行基因亲缘性关系比较,与世界卫生组织(WHO)的H1、H2基因型参考株China 93-7、China 94-1所对应的核苷酸序列的遗传距离分别为0.031~0.047和0.332~0.398;而与H1a的遗传距离最近,为0.010~0.033;4株麻疹野病毒N基因羧基末端543个核苷酸的同源性为96.0%~98.9%;与H1标准株China 93-7和H1a标准株China 93-2的核苷酸同源性分别为95.9%~99.7%和96.9%~99.8%。结论2008年昆明地区所检测到的麻疹野病毒的优势基因型为H1a基因型。 展开更多
关键词 麻疹病毒 基因型 昆明 序列分析 野病毒株
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甘肃省麻疹野病毒流行株分离鉴定研究 被引量:1
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作者 刘建锋 孟蕾 +6 位作者 李慧 付鸿 甄晓荣 张晓曙 赵晓虹 姬奕昕 许文波 《卫生职业教育》 2009年第7期111-112,共2页
目的应用Vem,sLAM细胞培养技术,分离鉴定麻疹病毒。方法Veto/SLAM细胞形成单层后接种标本,于5%CO2条件下培养,出现典型融合性细胞病变(CPE)者为阳性,盲传3代后仍无病变者,为病毒分离阴性。应用RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应... 目的应用Vem,sLAM细胞培养技术,分离鉴定麻疹病毒。方法Veto/SLAM细胞形成单层后接种标本,于5%CO2条件下培养,出现典型融合性细胞病变(CPE)者为阳性,盲传3代后仍无病变者,为病毒分离阴性。应用RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)对麻疹病毒株进行基因型别检测、研究、分析。结果应用Veto/SLAM细胞,首次分离鉴定出的甘肃省麻疹野病毒流行株,其基因测序属H1a基因型,是本土麻疹野病毒流行株。结论Veto/SLAM细胞对麻疹病毒高度敏感,应在麻疹病毒分离中推广使用。 展开更多
关键词 组织细胞培养 麻疹野病毒流行 H1a基因型
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高危人群中脊髓灰质炎野病毒的监测研究 被引量:2
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作者 赵文彬 李家富 +3 位作者 林红玉 周克捷 朱伯相 龚海萍 《现代预防医学》 CAS 1999年第4期509-511,共3页
目的: 为监测脊髓灰质炎 (以下简称脊灰) 高危人群健康儿童中, 是否还有脊灰野病毒株循环。方法: 在曾是脊灰流行区的乡镇, 于1997~1998 年定点采集0~4 岁健康儿童粪便计538 人份, 用Hep-2C细胞分离病毒; 鉴定为脊灰病毒, 采用温度特... 目的: 为监测脊髓灰质炎 (以下简称脊灰) 高危人群健康儿童中, 是否还有脊灰野病毒株循环。方法: 在曾是脊灰流行区的乡镇, 于1997~1998 年定点采集0~4 岁健康儿童粪便计538 人份, 用Hep-2C细胞分离病毒; 鉴定为脊灰病毒, 采用温度特征试验作毒力测定和RT-PCR试验型内分析。结果: 在2 年的监测中, 计分离到脊灰Ⅰ型病毒10 株, Ⅲ型病毒3株, 非脊髓灰质炎肠道病毒12 株。分离的脊灰病毒温度特征试验, 两种温度滴度差均> 5, 判为弱毒(疫苗) 株; RT-PCR型内分析亦为疫苗(Sabin) 相关株, 两试验结果吻合。结论: 在具有高免疫屏障的健康儿童中, 仍有脊灰病毒循环, 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 野病毒株 相关 RT-PCR
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2009─2013年甘肃省风疹病原学监测结果分析
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作者 付鸿 陈瑛 +5 位作者 甄晓荣 刘建锋 朱贞 赵晓虹 董茂星 温小云 《疾病预防控制通报》 2014年第1期47-49,共3页
目的了解甘肃省风疹病毒流行情况,进行风疹野病毒流行株的分离、鉴定。方法2009—2013年从甘肃省风疹暴发和散发病例中采集具有风疹典型症状患者咽拭子标本255份,经用非洲绿猴肾细胞/淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Veto/SLA... 目的了解甘肃省风疹病毒流行情况,进行风疹野病毒流行株的分离、鉴定。方法2009—2013年从甘肃省风疹暴发和散发病例中采集具有风疹典型症状患者咽拭子标本255份,经用非洲绿猴肾细胞/淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Veto/SLAM)从风疹病例咽拭子标本中分离风疹野病毒,用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)对风疹病毒株进行基因型别检测分析。结果2009—2012年甘肃省共报告疑似风疹7964例,临床诊断7334例,实验室诊断630例,对送检的255份风疹疑似病例咽拭子标本中分离出35株风疹野病毒,分离率为13.73%;分离鉴定出的35株风疹野病毒病例中,年龄主要集中在15岁以下,共30株,占阳性毒株总数的85.71%,15岁以上的5株,占阳性毒株的14.29%;35株风疹野病毒流行株主要分布在甘肃省9个市、州的17个县、区。结论甘肃省2009~2013年风疹野病毒流行优势株为IE基因型,是甘肃省风疹病毒优势株。 展开更多
关键词 风疹 病原学 病毒分离 风疹野病毒流行 1E基因型
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Different quasispecies with great mutations hide in the same subgroup J field strain of avian leukosis virus 被引量:6
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作者 MAO YaQing LI WeiHua +2 位作者 DONG Xuan LIU JinHua ZHAO Peng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第5期414-420,共7页
Blood samples were collected from a local strain of chickens associated with serious tumor cases in Shandong Province. The samples were inoculated into chicken embryo fibroblast and DF-1 cells for virus isolation and ... Blood samples were collected from a local strain of chickens associated with serious tumor cases in Shandong Province. The samples were inoculated into chicken embryo fibroblast and DF-1 cells for virus isolation and identification, respectively. The inoculated cells were screened for three common chicken tumor viruses. Nine strains of avian leukosis virus subgroup J (ALV-J) were identified, and were designated LY1201-LYI209. The env gene from the LY1201 strain was amplified and cloned. All nine resultant env clones (clones 01-09) were sequenced, and the gp85 and gp37 amino acid regions were subjected to homology analysis. Clones 01 and 03 had 10 amino acid deletions in the gp85 region compared to the other seven clones, suggesting that at least two quasispecies with obvious mutations coexist in the same field strain. Among these nine clones, three had identical gp85 and gp37 sequences, and were recognized as the dominant LY1201 quasispecies. The amino acid sequence homology of gp37 and gp85 among the nine clones was 98.5%-100.0% and 96.6%-100.0% respectively, suggesting that the gp85 region of the env gene can better display the quasispecies diversity of ALV-J than gp37. 展开更多
关键词 avian leukosis virus subgroup J(ALV-J) gp85 gp37 quasispecies diversity
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