野菊花水提物对RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用及其机制

目的建立以脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞为模型,探讨野菊花提取液(CID)通过核转录因子(NF-κB)信号通路发挥抗炎活性的作用及其分子机制。方法以噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度CID对RAW 264.7巨噬细胞活性的影响以筛选适宜的实验浓度;分别采用Griess法和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50、100、200μg·mL^(-1) CID干预后各组细胞中一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的释放量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)分析各组中环氧合酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的相对表达水平;免疫印迹实验(WB)观察各组中nuclear factor-kappa B p65(NF-κB p65)、inhibitor kappa B(IκB-α)和磷酸化IκB-α(p-IκB-α)的蛋白表达。结果50~200μg·mL^(-1)的CID可显著降低LPS诱导RAW264.7巨噬细胞中NO、TNF-α和IL-6的生成量(P<0.01),并能下调COX-2和iNOX mRNA的相对表达(P<0.01)、下调p-IκB-α、总的NF-κB p65、细胞核NF-κB p65的蛋白相对含量(P<0.01),并上调IκB-α、细胞质NF-κB p65的相对含量(P<0.01)。结论CID可有效降低LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞的炎症因子释放,其机制可能与通过减少TNF-α等关键蛋白表达以及通过抑制NF-κB等炎症信号通路激活来抑制炎症发生有关。

野菊花精油提取工艺优化研究

以野菊花为物料,采用水蒸气蒸馏技术提取野菊花精油;以野菊花精油得率为指标,通过响应面试验优化提取工艺。结果表明:最佳提取工艺条件为液料比值17(m L/g),粉碎程度0.250 mm(60目),提取时间5.4 h。经过实验验证,得出野菊花精油得率为0.2499±0.0131%。文章为野菊花精油的进一步研究及相关产品的开发提供了理论依据。

野菊花有效部位对两种高尿酸血症动物的作用研究及安全性评价

[目的]探讨野菊花有效部位(effective parts of wild chrysanthemum,CYM.E)对氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症模型小鼠和高嘌呤饮食致高尿酸血症模型大鼠的作用,并对CYM.E的安全性进行评价。[方法](1)药物安全性实验:将小鼠分为对照组,别嘌醇组(15 mg/kg),苯溴马隆组(7.5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(30、60、90 mg/kg),灌胃给药2周,评价CYM.E给药的安全性。(2)氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症小鼠实验:将小鼠分为对照组,模型组,别嘌醇组(15 mg/kg),苯溴马隆组(7.5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(30、60、90 mg/kg),灌胃给药1周,检测各组小鼠血清中尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,CR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平。(3)高嘌呤饮食致高尿酸血症大鼠实验:将大鼠分为对照组,模型组,别嘌醇组(10 mg/kg),苯溴马隆组(5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),灌胃给药5周,检测各组大鼠血清中UA、CR、BUN、ALT和AST水平。[结果]药物安全性实验证实,CYM.E不影响正常小鼠血清中UA与肝肾功能指标水平。氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症小鼠实验提示,CYM.E中、高剂量能够显著降低高尿酸血症小鼠血清UA水平(P<0.05,P<0.01)。高嘌呤饮食致高尿酸血症大鼠实验发现,给药3周后,高剂量CYM.E能够显著降低大鼠血清UA水平(P<0.01);给药5周后,中、高剂量CYM.E能够显著降低大鼠血清UA水平(P<0.05,P<0.01),高剂量能够显著降低大鼠血清CR、BUN水平(P<0.01,P<0.05),中剂量能够显著降低大鼠血清AST水平(P<0.05)。[结论]CYM.E不影响正常小鼠的UA水平,未见相关肝肾损伤,达到一定剂量后,对两种高尿酸血症动物模型均能够较好地降低UA水平,且具有一定的肝肾功能保护作用。

基于肠道菌群-LPS/TLR4通路探讨野菊花提取物对“过食膏粱厚味”致高尿酸血症大鼠的作用

[目的]研究野菊花提取物(Chrysanthemi Indici Flos extract,CYM.E)对“过食膏粱厚味”致高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠的治疗作用及机制。[方法]将64只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,别嘌醇10 mg·kg^(-1)组,苯溴马隆5 mg·kg^(-1)组,CYM.E15、30、60、90 mg·kg^(-1)组,每组8只。除正常对照组外,其余各组均灌胃脂肪乳剂,建立拟人“过食膏粱厚味”致HUA大鼠模型。实验期间测定血清尿酸(uric acid,UA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)水平;酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血浆脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)法测定小肠中TNF-α、Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)的mRNA表达;免疫印迹法检测小肠中TLR4蛋白表达;应用16S rDNA测序技术,对肠道菌群进行操作分类单元(operational taxonomic units,OTU)分类,选择合适的OTU进行结构分析、LEfSe差异贡献分析等。[结果]CYM.E能显著降低模型大鼠血清UA、TC、LDL-c、IL-6和TNF-α水平;显著降低血浆LPS水平;同时显著下调小肠组织TNF-αmRNA、TLR4 mRNA表达和TLR4蛋白表达,改善肠道的微炎症状态;增加乳酸杆菌、双歧杆菌的丰度与种类,降低拟杆菌、大肠杆菌的丰度与种类。[结论]CYM.E具有降低血清UA水平、调节血脂、减低炎症损伤、减少LPS释放等作用,可能通过调节肠道微生态发挥作用。

野菊花化学组分杀菌、消炎、抗氧化的研究现状、问题及对策

野菊花是菊科菊属多年生草本植物野菊的头状花序,具有显著杀菌消炎抗氧化的作用。发挥这些药理作用的化学成分主要来源于野菊花挥发油、黄酮类化合物、水提取物等,本文对野菊花化学组分的杀菌消炎抗氧化作用做简要的归纳总结,为野菊花在研究及实际应用中提供部分参考。

复方野菊花眼贴对蓝光诱导小鼠睑板腺功能异常的防治作用及其机制

目的探讨复方野菊花眼贴对蓝光诱导小鼠睑板腺功能异常的防治作用及其机制。方法将64只15周龄雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分成2个部分,每部分32只,分别进行预防实验和治疗实验。预防实验和治疗实验各32只小鼠分别按照随机数字随机分为正常组、蓝光组、溶剂组和眼贴组,每组8只。预防实验中,除正常组外,各组小鼠采用波长460 nm、光照度2000 lx的蓝光,每天暴露6 h,连续暴露15 d建立小鼠睑板腺功能异常模型;溶剂组和眼贴组每天在蓝光暴露前和暴露后,分别用相对应眼贴敷贴预防25 min,连续15 d,蓝光组仅接受蓝光暴露15 d处理,并于第15天行睑板腺开口照相观察小鼠睑板腺功能。治疗实验中,除正常组外,各组小鼠均采用上述方法建立小鼠睑板腺功能异常模型,溶剂组和眼贴组在结束15 d的蓝光暴露后,每天早上和下午分别用相对应眼贴敷贴治疗25 min,连续15 d,蓝光组置于标准环境中观察15 d,并在第15天行睑板腺开口照相观察小鼠睑板腺功能变化。预防实验及治疗实验的各组小鼠在处理完成后进行离体睑板腺拍照、油红O染色、苏木精-伊红染色观察小鼠睑板腺组织学变化;采用实时荧光定量PCR法检测各组睑板腺组织中炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)mRNA相对表达量;采用Western blot法检测睑板腺组织中核因子(NF)-κB和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白的表达,评估复方野菊花眼贴对蓝光诱导小鼠睑板腺炎症的改善程度。结果与正常组相比,蓝光组暴露后15 d小鼠睑板腺开口阻塞数量逐渐增加,睑板腺下睑相对剩余面积逐渐减小,差异均有统计学意义(均P<0.05)。预防实验中,眼贴组睑板腺开口阻塞数量为1.833±0.753,明显少于溶剂组的3.667±1.033,眼贴组睑板腺下睑相对剩余面积为0.718±0.091,明显大于溶剂组的0.624±0.130,差异均有统计学意义(均P<0.05)。苏木精-伊红染色结果显示,蓝光组和溶剂组睑板腺有炎性细胞浸润;眼贴组无炎性细胞浸润,腺泡形态接近正常组;油红O染色结果显示各组睑板腺均无明显脂质沉积。眼贴组IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γmRNA相对表达量明显低于溶剂组,眼贴组NF-κB、p-NF-κB蛋白相对表达量明显低于溶剂组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗实验中,眼贴组和溶剂组的睑板腺开口阻塞数量分别为4.333±1.211和4.833±1.722,睑板腺下睑相对剩余面积分别为0.572±0.151和0.588±0.154,2个组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。苏木精-伊红染色结果显示,蓝光组和溶剂组睑板腺有炎性细胞浸润,眼贴组无炎性细胞浸润,腺泡形态接近正常组;油红O染色结果显示各组睑板腺均无明显脂质沉积。眼贴组IL-1β、IL-6、IFN-γmRNA相对表达量明显低于溶剂组,眼贴组NF-κB、p-NF-κB蛋白相对表达量明显低于溶剂组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方野菊花眼贴可通过抑制NF-κB信号通路减轻睑板腺组织炎症反应,对蓝光诱导的睑板腺功能异常具有防治作用。

高效液相色谱法测定野菊花提取液中蒙花苷的含量

采用高效液相二极管阵列检测法测定野菊花提取液中蒙花苷的含量。采用ZORBAX C18柱(4.6 mm×0.250 mm,5μm),以0.02%醋酸水溶液和甲醇为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长334 nm,峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9995);加标回收率95%~105%。该方法简单准确、快速高效,重现性好。

基于文献的野菊花抗菌作用研究

目的:野菊花及其联合用药抗菌作用的文献研究,为野菊花的抗菌活性开发提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)和万方数据库2000年1月1日至2022年12月30日关于野菊花的研究论文,制定严格的文献纳入和排除标准,提取涉及野菊花及其联合用药抗菌作用方面文献进行分析。结果:按主题输入检索词野菊花共有相关文献1862篇,剔除一稿多投和野菊花文学诗词、种植、野生保护等相关文献,最终确认野菊花相关文献906篇,主题词野菊花and成分检索发现226篇,主题词野菊花and作用得到文献271篇,主题词野菊花and抗菌得到文献34篇,其中单味野菊花抗菌作用研究相关文献20篇,野菊花联合中药抗菌作用研究的相关文献8篇,野菊花联合西药抗菌作用研究的文献6篇。结论:野菊花主要药用成分具有抗菌作用,野菊花联合中西药同时使用具有协同抗菌作用,抗菌主要成分有黄酮类、挥发油、蒙花苷等,主要提取方式为水煎煮法、乙醇回流提取法、CO_(2)超临界萃取法,可为野菊花在抗菌作用研究开发提供参考。

野菊花不同溶剂提取物的体外抗氧化活性研究

目的探讨野菊花不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,并采用硝酸铝显色法测定其总黄酮含量。方法检测石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、残渣萃取、原浸膏提取物对1,1-二苯-2-苦基肼(DPPH)自由基和2,2′-联氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基的清除能力,以评价其不同溶剂提取物的抗氧化活性;以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色法测定各提取物的总黄酮含量。结果野菊花上述5种溶剂提取物清除DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为(312.2±10.29)mg/mL、(3.21±0.05)mg/mL、(40.60±1.73)mg/mL、(254.85±3.65)mg/mL、(114.57±3.75)mg/mL,清除ABTS自由基的IC50分别为(112.05±2.00)mg/mL、(19.56±0.92)mg/mL、(24.03±0.77)mg/mL、(88.13±3.26)mg/mL、(53.78±1.19)mg/mL。野菊花上述5种溶剂提取物的总黄酮含量分别为(14.08±0.42)%,(42.43±1.63)%,(18.13±0.58)%,(5.17±0.085)%,(16.26±0.71)%。结论野菊花不同溶剂提取物均有很强的抗氧化活性,其中乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强,且乙酸乙酯提取物的总黄酮含量也最高,野菊花中的黄酮类成分可能是其抗氧化的主要活性成分。该研究为从野菊花中提取天然抗氧化剂研究提供了参考。

不同采收期野菊花的有机酸含量变化

野菊花作为常用中药材,具有多种药效成分,但其采收期对药材质量的影响少有报道。本研究以野菊花中3种代表性有机酸类成分(绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)为指标,利用UPLC法测定野菊花不同花期3种成分的含量,以确定采收期对有机酸含量的影响,为野菊花药材的质量控制研究提供进一步的依据。结果表明野菊花整个花期3种有机酸含量逐渐减少:蕾期>初花期>盛花期。结合药材产量因素,确定蕾期和初花期都是野菊花适宜的采收期。

不同产地野菊花的质量分析

为野菊花作为天然植物饲料原料标准的制定提供可行性操作。对13批来自不同产地的野菊花样品,分别进行外观与性状观察、显微与薄层鉴别、水分测定、总灰分与酸不溶性灰分的测定、蒙花苷含量测定,综合评价不同产地野菊花的质量。结果表明,13份野菊花样本均呈类球型,黄色至棕黄色;直径范围为0.3~1 cm;水分范围为8.2%~10.7%;总灰分范围为6.78%~8.90%;酸不溶性灰分范围为0.27%~1.98%;蒙花苷含量范围为0.000%~2.1492%。本试验采用的检测方法具有可操作性,可用于初步综合评价野菊花的质量。

野菊花药用活性成分及调控措施研究进展

野菊花(Chrysanthemum indicum L.)具有清热解毒、预防感冒、抗高血压和抗肿瘤等多种药理作用,是多种中成药的主要组成成分。综述野菊花的药用活性成分黄酮类、萜类、挥发油类及有机酸药理作用的相关研究,同时对黄酮类化合物中重要组成成分蒙花苷含量的调控措施,包括海拔、土壤养分等环境因子的调控效应进行了论述,以期为野菊花资源的进一步研究和开发提供参考。

蚕丝织物的野菊花色素染色

野菊花色素作为一种天然植物提取物,含有丰富的类黄酮成分,具有鲜明的颜色和优良的抗氧化性能,在医药、食品等领域得到广泛使用。试验选取野菊花类黄酮色素,利用直接染色法和后媒染法对蚕丝织物进行染色,探究了其最佳染色工艺。结果表明:野菊花色素后媒染蚕丝织物的最佳工艺为:染液pH=4,染色时间40 min,染色温度90℃,媒染剂质量浓度2.5g/L。野菊花色素染色的蚕丝织物耐摩擦色牢度可达4.5级以上,耐皂洗色牢度达3.5级,但耐日晒色牢度仅为2~3级。

野菊花化学成分和药理作用研究进展

野菊花为菊科植物野菊的干燥头状花序,别名野黄菊花、苦薏、山菊花、甘菊花。野菊花含有多种活性成分,包括挥发油和萜类、黄酮类、酚酸类、多糖类、微量元素等。野菊花具有多种药理学作用,可保护心血管、降血压、杀菌、抗病毒、调节免疫、抗氧化、抗肿瘤、护肝等。本文对野菊花的化学成分、药理作用进行综述,为其进一步深入研究提供参考。

连翘和野菊花及其配伍对高脂血症小鼠血脂、血糖及肝肾功能的影响

目的复制高脂血症小鼠模型,探究连翘和野菊花及其配伍对高脂血症小鼠降脂效果及最优配比。方法选用SPF级昆明种小鼠60只,体重30~45 g,按雌雄比例1∶1随机分为5组,即连翘组、野菊花组、连翘野菊花配伍1∶1组、连翘野菊花配伍1∶2组、连翘野菊花配伍2∶1组。每组12只。各组给予高脂饲料与清水常规喂养造模。定期测定小鼠食量、体重与抓力。在血清胆固醇含量明显升高以后开始给药,实验组给药按体重20 g/kg(药液质量浓度1 g/ml)给予相应的中药提取液。每天灌胃1次,连续灌胃给药14 d。第14天给药后断食断水12 h,采用眼球取血法,收集血液低温离心并测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血糖(GLU)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)含量。结果与连翘组和野菊花组相比,配伍2∶1组降脂效果最好(P<0.05),配伍1∶2组降糖效果明显(P<0.05),配伍组对肾功能的影响显著比单味药低(P<0.05)。结论连翘和野菊花配伍对高脂血症小鼠降血脂降GLU有协同作用,同时可以降低血清中尿酸含量。配伍2∶1组综合效果较好。

中药野菊花药理作用的研究进展

野菊花是具有清热解毒的中药,药理作用广泛。根据已知文献记载,野菊花具有抗炎镇痛、抗氧化等药理作用,通过查阅国内、外近年来的相关文献,对野菊花药理作用进行归纳与整理,为野菊花资源的开发与保护提供依据,为中药野菊花的进一步研究提供参考。

磁改性野菊花生物炭对水体中磷酸盐的吸附研究

控磷是治理水体富营养化的关键步骤。生物炭材料因其能提供更大的比表面积和吸附位点被广泛用作吸附材料,对野菊花生物炭进行磁改性后,可以增加其对磷酸盐的吸附能力和回收利用的可能性。本文介绍了磁改性生物炭的制备方法,对其结构进行了表征分析,通过等温吸附和动力学吸附模型拟合探究吸附机理,并探讨吸附过程中的主要影响因素等。结果表明,生物炭经磁改性后,BC-Fe_((1∶10),800)的比饱和磁化强度可达68.72 emu/g,表面负载的主要是Fe_(3)O_(4)。在800℃的烧制温度下,物料比为1∶10的磁性野菊花生物炭对磷酸盐的吸附量可达36.96 mg/g,吸附效果相较于BC有了明显提升。与Langmuir(R^(2)=0.867)相比,Freundlich(R^(2)=0.945)更符合BC-Fe_((1∶10),800)对磷酸盐的吸附模型拟合,此吸附过程趋于双分子层吸附。准二级动力学模型(R^(2)=0.999)比准一级动力学模型(R^(2)=0.932)更适合用来描述BC-Fe_((1∶10),800)对磷酸盐的吸附反应过程,这表明其主要为化学吸附过程。本文实验将废弃物野菊花秸秆进行利用,制备成磁性生物炭可以有效吸附磷酸盐,一定程度下可实现环境治理资源合理化利用。

野菊花颗粒对COPD模型大鼠气道炎症与重塑及MMP-9/TIMP-1平衡的影响

目的探讨野菊花颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP组织抑制因子(TIMP)-1表达的影响,探讨野菊花颗粒干预气道炎症及重塑的作用机制。方法72只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、野菊花低剂量组、野菊花中剂量组、野菊花颗高剂量组。造模第2天起,空白组和模型组每日灌胃等容积生理盐水,给予阳性对照组醋酸泼尼松0.0405 mg/(ml·d),野菊花低、中、高剂量组分别给予0.7、1.4、2.8 g/(kg·d)野菊花颗粒灌胃。采用熏烟加气管内滴入内毒素脂多糖的方法建立大鼠COPD模型,各给药组于熏烟的第28天起开始给药,各给药组连续给药,每日1次。生化法分别测定血清和支气管肺组织羟脯氨酸含量;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肺组织病理学形态;免疫组化法和实时(Real-time)荧光定量PCR分别检测肺组织MMP-9和TIMP-1蛋白和mRNA的相对表达情况。结果大鼠肺组织中MMP-9、TIMP-1在空白组有少量表达,与空白组比较,模型组表达明显增强(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,野菊花各剂量组MMP-9、TIMP-1表达明显降低(P<0.05,P<0.01);与空白组比较,模型组羟脯氨酸含量表达异常增高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、野菊花各剂量组羟脯氨酸含量表达均显著减弱(P<0.05)。结论野菊花颗粒可有效缓解COPD大鼠气道炎症与气道重塑,其作用机制可能与抑制COPD大鼠体内MMP-9、TIMP-1的过度表达,纠正MMP-9/TIMP-1失衡状态有关。

野菊花栓联合头孢曲松钠治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床观察

目的:研究野菊花栓联合头孢曲松钠治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的疗效及对炎症细胞因子水平的影响。方法:选取96例慢性盆腔炎患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组采取头孢曲松钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合野菊花栓治疗。比较两组患者临床症状改善时间及治疗前后炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,评估临床治疗效果和不良反应。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组下腹胀痛、左右附件隐痛、腰骶胀痛缓解时间及白带性状有一定改变时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:野菊花栓联合头孢曲松钠治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎具有良好疗效及安全性,可改善患者临床症状,减轻炎性反应。

野菊花黄色素提取工艺研究

对野菊花黄色素的提取条件进行了系统的研究。结果表明 ,提取的最佳工艺条件是 :以pH值为 5 0的体积分数 99 7%的无水乙醇为浸提剂 ,按每克野菊花粉加浸提剂 10mL的比例投料 ,在温度 60℃下 ,浸提时间为