血细胞分析仪白细胞分类计数量值溯源性的建立

目的 应用参考方法[1]对血细胞分析仪白细胞分类计数（DIFF）进行校准,建立其量值溯源性.方法 采用手工目视显微镜法作为白细胞分类计数的参考方法对新鲜全血进行定值,以确定靶值;用该手工定值的新鲜全血对五台血液分析仪的DIFF参数进行校准,建立白细胞分类计数量值溯源性;校准完毕后进行新鲜全血比对试验.结果 DIFF参数手工分类靶值：NEUT,LYMPH,MONO,EOS和BASO分别为67.25%,26.58%,3.92%,2.00%和0.25%,五台仪器检测结果与手工分类靶值相比较,均在可信允许范围内;新鲜全血比对结果符合标准要求.结论 应用参考方法校准血细胞分析仪白细胞分类计数,可以实现其检测结果具有溯源性和准确性,同时可促进不同临床实验室DIFF检测结果互认.白细胞手工分类计数的准确性直接影响仪器分类参数校准的效果,实验室应定期进行人员手工分类能力比对.

MICRO TEST1血沉仪量值溯源性的建立及生物参考区间调查

目的应用国际参考方法对MICROTEST1自动血沉仪进行校准，建立其量值溯源性，同时调查不同性别和年龄生物参考区间。方法选取50例抗凝血标本，分别用MICROTEST1自动血沉仪和国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐的参考方法魏氏法进行检测，校准仪器，建立MICROTEST1自动血沉仪量值溯源性。663例健康体检人员按性别、年龄分组，对各组数据进行统计学分析，确定ESR参考区间调查的分组原则及计算生物参考区间的方式。结果MICROTEST1自动血沉仪校准后与魏氏法有较好的相关性（r=0．982），配对t检验表明两种方法检测结果差异无统计学显著性意义（P〉0．05）。按性别、年龄分组，将男性分为20～50岁，〉50岁两个年龄段；女性分为20~40岁，41～50岁，〉50岁三个年龄段，采用百分位数法分别计算不同性别和年龄段血沉的生物参考区间。男性50岁及以下年龄段血沉参考区间≤23．1mm／h，50岁以上≤38．8mm／h；女性40岁及以下血沉参考区间≤25．4mm／h，41～50岁≤37．5mm／h，50岁以上≤45．3mm／h。结论应用ICSH参考方法校准MICROTEST1自动血沉仪，可实现其测量结果的可溯源性，同时可促进不同临床实验室ESR检测结果互认。ESR的生物参考区间受性别、年龄等影响较大，通过建立可靠的生物参考区间，为临床提供了参考依据，更好地发挥血沉在临床诊断中的作用。

标准物质量值溯源性初探

本文通过介绍溯源性的概念和特点 ,探讨了标准物质量值溯源体系的主要内容以及质量保证。

对质检机构量值溯源性的思考

本文主要介绍实验室计量仪器在溯源性方面存在的问题及改进措施。

浅淡量值传递与量值溯源性的含义

为保障全国量值传递的一致性和测量结果的可信度,为国民经济、社会发展及计量监督管理提供准确的检定、校准数据或结果,有必要加强量值传递与量值溯源的工作。针对这一问题进行了论述。

实现标准物质量值溯源性的初步探讨

叙述了研究标准物质量值溯源性的必要性,讨论了实现标准物质量值溯源性的基本途径及技术难点。指出了量值溯源的关键是对定值方法和分析过程质量保证技术进行系统的研究。

丝网张力计的校准方法及量值溯源性

0引言网版印刷是印刷行业常用的印刷技术,就是用丝网制作印版,印版上的图文由通孔组成,印刷油墨从丝网的通孔透过,在承印物的表面形成印迹,进而完成图文复制的印刷方法。大批量生产中,我们常用不易变形、稳定耐用、使用方便、

标准物质量值的溯源性与基准物质的选用

提出了标准物质量值溯源性就是量值传递的不确定性的观点。讨论了标准物质量值溯源性与选用基准物质不确定度的关系。 2 0世纪 90年代以前 ,研制的钢铁标准物质 (或标样 )的量值的溯源性 ,即使当时定值分析使用了基准试剂或光谱纯试剂作为基准 。

如何理解与实施测量设备的量值溯源性

ISO9001:2008《质量管理体系要求》标准规定,测量设备应能溯源到国际或国家标准的测量标准。本文结合我国现行法规和技术规范,谈谈对测量设备量值溯源性的理解及实施方法。

化学测量溯源性的探讨

结合化学测量的特点,探讨了实现化学测量量值溯源性的若干问题,主要有实现化学测量量值溯源性的由来、现有的技术基础、溯源性的基本设想及相关的几个问题。

Microtest 1自动血沉仪性能评价及生物参考区间调查

目的应用参考方法对Microtest 1自动血沉仪校准,建立量值溯源性,评价该仪器性能,并建立生物参考区间。方法选取30例乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝血,分别用参考方法魏氏法和Microtest 1自动血沉仪进行检测,校准仪器,建立该仪器的量值溯源性。分别用10例低、中、高值标本重复检测10次,评价不精密度。应用Microtest 1自动血沉仪检测894例表面健康人群,按性别、年龄分组统计,建立生物参考区间。结果 Microtest 1自动血沉仪与ICSH推荐的参考方法魏氏法有良好的相关性（r2=0.985）,差异无统计学意义（P〉0.05）。Microtest 1自动血沉仪精密度高,变异系数（CV）介于2.83%-5.02%。男组与女组差异有统计学意义（P〈0.05）,女性高于男性;男21-50岁组与大于50岁组之间差异有统计学意义（P〈0.05）;采用百分位数法统计各组生物参考区间,男21-50岁组为小于或等于20mm/h,男大于50组为小于或等于25mm/h,女组为小于或等于28mm/h。结论 Microtest 1自动血沉仪检测血沉与魏氏法比较,有良好的相关性,是一种精密度高,用血量少,生物安全危害低,操作简便,检测速度快,值得临床推广的方法。通过建立本实验室生物参考区间可为临床提供参考依据,更好地发挥其临床诊断和疗效监测的价值。

谈酿酒企业实验室仪器设备管理

酿酒企业实验室仪器设备管理主要从保证基础管理、检验仪器设备数据的准确性和量值溯源性、仪器设备的稳定、可靠性及操作人员的资质等5个方面入手进行,有效地保证实验室仪器设备的正常运行,为企业产品生产保驾护航。

实验方法与改进

072569免疫透射比浊法定标方式的探讨；072570 ELISA预包被板条室内预检方法的建立及初步应用；072571丽春红S共振光散射光谱法测定尿蛋白；072572多媒体超高倍显微分析仪在诊断泌尿生殖系感染中的应用；072573自建生化检测系统的量值溯源性和可比性研究；072574 PEG沉淀结合碱裂解法提取DNA可消除肝素对PCR检测结果的影响。

我国生物技术药物产业计量测试需求分析

一、对关键测试参数的量值溯源能力的需求1.生物特性标准物质生物测试技术的特殊之处在于,一个参数的测试过程涉及多个技术的组合操作,如待测样品的前处理、标准品的配制、标准品的测试、待测样品的测试等。同样地,一个生物测量仪器也涉及多个检测器及组件,如常见的流式细胞仪、液相质谱联用仪等。因此,多数生物特性参数需要使用具有特殊表征性的标准物质来建立测量结果的量值溯源性。