用量子点标记技术检测肺炎支原体抗原

目的:通过建立鼠肺炎支原体肺炎模型,研究CdSe/ZnS量子点标记技术检测肺炎支原体抗原的最佳时期,并探讨其临床应用的可行性。方法:以CdSe/ZnS量子点标记兔抗肺炎支原体P1重组蛋白IgG作为检测抗体,对不同感染时期的鼠支气管灌洗液标本及105份临床呼吸道感染标本进行测定,观察CdSe/ZnS量子点标记方法检测肺炎支原体感染阳性率与病程的关系,以及该方法与聚合酶链反应(PCR)检测法的符合率。结果:感染3 d～7 d的鼠支气管灌洗液检测Mp阳性率最高。临床标本PCR检测阳性率为35.2%(37/105),量子点标记方法阳性率为31.4%(33/105),两者符合率达86.7%(91/105)。结论:量子点标记方法适用于肺炎支原体感染早期的检测,方法操作简单、检测快速,在实验室诊断中有良好的应用前景。

基于新型量子点标记技术的超敏肌钙蛋白T检测试剂在临床早期诊断急性心肌梗死和心肌损伤中的应用价值

分析基于新型量子点标记技术的超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)检测试剂在临床早期诊断心肌损伤中的应用价值。描述了该检测试剂的制备工艺,对其测定肌钙蛋白进行重复性、精密度、检出限(Lo D)、线性、第99百分位值和10%不精密度(CV)考察,并与已上市的同类检测试剂进行了性能比对。线性范围5~10 000 ng/L,线性关系良好。重复性和精密度试验的CV均<10%,重复性和精密度良好。检测结果与罗氏高敏心肌肌钙蛋白T的检测结果的回归方程是y=0. 992 4x+22. 058,r2=0. 995 8,具有较好的一致性。在临床早期心肌损伤诊断中超敏肌钙蛋白T较c Tn I、CK-MB有更高敏感性和灵敏度。基于新型量子点标记技术的hs-cTnT检测试剂其检测性能达到临床使用的要求,为急性心肌梗死和心肌损伤的早期诊断提供一种更加快速方便的检测方法,有良好临床应用价值。

量子点标记肺炎支原体重组蛋白抗体检测抗原方法的建立

目的建立一种用CdSe/ZnS量子点标记技术用于肺炎支原体检测的方法。方法用重组Mp P1蛋白免疫动物制备免疫血清,硫酸铵沉淀法及离子层析法纯化IgG抗体,纯化抗体用CdSe/ZnS量子点标记,离心沉淀法纯化标记产物。用标记抗体检测Mp抗原。结果量子点标记抗体直接玻片荧光法检测Mp抗原具有较高的敏感性(检测灵敏度在0.001μg/mL),且与呼吸道常见病原菌无交叉反应。结论成功建立量子点标记技术检测肺炎支原体抗原方法,具有操作简单、检测快速的优良,适用于Mp感染的早期诊断。

基于新型量子点荧光标记技术的超敏肌钙蛋白I检测方法学的建立及在临床的应用研究

分析基于新型量子点标记技术的超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)检测试剂在临床早期诊断心肌损伤中的应用价值。建立了基于新型量子点荧光标记技术的超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)检测方法学,对其测定肌钙蛋白I进行重复性、准确度、稳定性、样本类型差异和线性考察,并与已上市的化学发光法的c Tn I检测试剂进行性能比对。线性范围0.02~40 ng/m L,线性关系良好,重复性整体变异系数在10%以内。不同样本类型评测结果表明,肝素血浆和EDTA血浆相关系数为0.982,分离胶血清和EDTA血浆相关系数为0.985,分离胶血清和肝素血浆相关系数为0.972,说明不同样本类型的检测结果差异不显著。检测结果与化学发光法的高敏心肌肌钙蛋白I的检测结果的回归方程为y=1.0201x-0.0212,R2=0.9846,量值差异在1.02,临床相关性0.9846,具有较好的一致性。基于新型量子点荧光标记技术的hs-cTnI检测方法的检测性能达到临床使用的要求,可以投入临床使用,在心肌损伤及临床诊断中有一定的参考价值。