基于ANSYS FLUENT的自喷页岩油井液量标定研究

华东油气田苏北盆地页岩油井在经过水力压裂后,投产初期的大液量、高液温、高气油比等特征均对油井的液量标定带来一定困难,现有的液量标定方式均无法满足现场液量标定要求。利用三维软件建模,导入ANSYS FLUENT中进行数值模拟,通过模拟地面油嘴前后部分流程,进行液量影响因素分析,明确节流前压力、节流后压力、油嘴直径、含水率为产液量主控因素,并对其进行权重分析,然后将数值模拟结果进行数学回归,得到关于自喷页岩油井液量的数学模型。将数学模型与矿场数据相对比,数学模型能够很好地反映生产参数、生产制度变化后的液量变化,对矿场自喷页岩油井的液量标定有一定的指导意义,能够有效提高液量标定准确度、降低现场劳动强度。

基于GCMS内标定量法的水污染监测质量控制技术研究

在水污染监测体系中具有广泛的应用背景,随着环境保护意识的提高和监测技术的不断发展,GCMS内标定量法在水污染监测领域发挥着越来越重要的作用,为保护水资源和生态环境提供有力的保障。而GCMS内标定量法的水污染监测质量控制存在的问题包括监测过程存在误差、水样本自身环境问题、数据处理和质量评估等方面。基于以上问题本文提出建立严格的数据处理流程和标准、制定明确的评估指标和标准、加强人员培训和能力提升、保障水污染监测数据的准确性和可靠性等措施。

一种基于轮胎不平衡量动力学解算与标定方法

针对轮胎不平衡量进行两面性平衡简化,建立了轮胎不平衡量的动力学模型,给出了在该系统模型下不平衡量大小的解算方法。提出了基于黑箱理论下的双面影响系数法,建立起一种数学理论计算模型,对轮胎平衡测试系统进行了标定。多次实验数据结果表明,相比直接求解法,采用该方法有效的消除了系统自身的误差影响以及各种振动、噪音信号的干扰,减少了量标定过程的复杂度,提高了轮胎动平衡机系统的测量精度,保证了动平衡测试的准确性与稳定性。

色谱特征指纹定量法和多标定量指纹法评价血府逐瘀丸质量

目的研究系统指纹定量法（SQFM）评价血府逐瘀丸（XFZYP）相对特征指纹图谱时误差变动和校正方法进行研究。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent Poroshell 120 SB-C18柱（150 mm×4.6 mm,2.7μm）,流速0.5 m L·min-1,紫外检测波长203 nm,柱温（35.0±0.1）℃,进样量5μL为条件,采集24批XFZYPs的HPLC指纹图谱（NFP）,对其变换得到统一化指纹图谱（UFP）和相对特征指纹图谱（RCFP）,以各对照指纹图谱（RFP）为标准用SQFM评价24批XFZYPs质量情况,阐述其Pm差异性和校正方法。单标定量指纹法可将所有指纹峰的含量用单标含量表观标示,双标和多标用折合质量标示。结果确定37个共有指纹峰,用单标RCFP和UFP评价结果的宏定性相似度不发生改变;宏定量相似度的误差都能用参照峰校正因子进行校正消除,而双标结果的误差较大。质量极好的XFZYPs同时要满足单标和双标定量相似度合格,共有S14、S18、S20~S23等6批样品可作为标准制剂。结论色谱相对特征指纹图谱均能对样品进行准确地定性定量评价,其能有效地使用国家药典委员会关于指纹图谱的相对特征技术参数。

气相色谱外标定量法分析异丙硫醇含量

利用GC9800TFP型气相色谱仪分析了化学合成的异丙硫醇含量。结果表明:在柱温50℃、汽化室温度150℃、检测器温度150℃、载气流速1.4mL/min、分流比50∶1、进样量2μL的条件下,色谱分离效果好。以峰面积外标法定量,测得精密度实验的标准偏差为7.12×10-4,回收率在98.75%～101.25%之间。外标法不需要校正因子,准确性较高,操作简单,适用于大批量试样的快速分析。

激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱内标定量法测定高温合金中痕量元素

高温合金中痕量杂质对合金性能的严重影响而迫切需要对其含量进行准确测定,但由于样品成分复杂致使干扰严重,且其杂质含量极低,传统分析方法难以满足测定要求。本文采用激光剥蚀固体进样与电感耦合等离子体质谱技术对高温合金中近20种痕量元素进行分析。对分析条件进行了全面系统的优化,使高温合金中大多数痕量元素通过层层剥蚀的激光剥蚀过程被稳定地蒸发,从而顺利对低沸点杂质元素进行了测定。考察了各元素的干扰情况,比较了分别以71Ga,115In,205Tl或61Ni为内标时的校正作用,选取71Ga为内标,由高温合金标准样品建立了元素信号响应校正曲线,并计算出相对灵敏度因子RSF。以所建立的方法对高温合金样品中μg/g级或更低含量的痕量元素进行了测定,其中Sc,Cu,Zn,Ge,As,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Te,Ce,Hf,Tl,Pb,Bi等痕量元素的测定结果和参考值吻合较好,RSD(n=4)小于或接近50%。

金标定量法检测糖化血红蛋白的方法学评价

目的对挪威NycoCard ReaderⅡ多功能金标定量检测仪测定糖化血红蛋白A1c(HbA1c)进行方法学评价。方法按仪器及试剂说明书操作规程检测HbA1c,对其精密度、准确性、线性和抗干扰能力进行测定,并与高效液相色谱法作比较测定,观察其相关性。结果金标法检测HbA1c批内CV值为2.12%,批间CV值为3.67%;平均回收率为94.4%;线性回归方程y=1.0135x-0.0547;高浓度的黄疸、脂血及不同种类的抗凝剂对其测定无明显干扰;与高效液相色谱法测定结果比较具有良好的相关性,差异无统计学意义(r=0.9667,P>0.05)。结论NycoCardReaderⅡ金标定量法测定HbA1c,精密度、准确度较高,线性好,受干扰影响小,具有简便、快速、仪器维护简单等优点,其测定结果符合临床对糖尿病患者的治疗监测要求,有较大实用价值。

气相色谱内标定量法分析丁二烯中二聚体和苯乙烯含量

以乙苯为内标物,利用HP4890D型气相色谱仪分析了原料和回收丁二烯中微量二聚体及苯乙烯含量。结果表明:在柱温130℃、汽化室温度150℃、检测器温度200℃、载气流速23mL/min的条件下,色谱分离效果好。相对外标法而言,内标法准确度高,且重复性好。

用双标定量指纹法定桂附地黄丸平行五波长高效液相色谱对照指纹图谱标准

目的用双标定量指纹法研究桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)对照指纹图谱(RFP)来实现指纹图谱标准的复原。方法采用HPLC等吸收双波长法测定了桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、马钱苷和丹皮酚含量。在210、230、246、265和280nm 5个特征检测波长处建立GFDHW平行五波长指纹谱;以没食子酸和丹皮酚为双参照物峰,采用双标定量指纹法恢复GFDHW-RFP。结果以GFDHW中5组分含量测定结果和平行五波长指纹谱鉴定结果分别聚类分析比较不同厂家产品质量差异,结果以后者更为准确可靠。建立了GFDHW双标定量指纹法技术标准。结论基于多指标定量分析和平行五波长高效液相指纹谱的双标定量指纹法能够确定RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测GFDHW指纹图谱,这是GFDHW现代化的有效新方法。

基于5组分测定和6波长高效液相色谱指纹谱的双标定量指纹法建立六味地黄丸对照指纹图谱动态技术标准研究

目的建立双标定量指纹法精确恢复对照指纹图谱(RFP)理论和方法,实现动态指纹图谱标准的校正和复原。方法用RP-HPLC法对LWDHW中5组分进行定量分析和建立其6波长定量指纹图谱研究。结果利用HPLC-DAD在最大吸收波长处同时测定了没食子酸、5-羟甲基糠醛和丹皮酚含量,结合等吸收双波长消去法对色谱峰完全重叠的芍药苷和马钱苷进行同时定量测定,建立210、230、246、265、280和310nm LWDHW-HPLC指纹谱,用均值法整合6波长HPLC定量指纹谱。以5组分测定和6波长指纹谱鉴定结果分别聚类分析比较不同厂家产品质量差异,结果以后者更为准确可靠,在此基础上建立LWDHW双标定量指纹法技术标准。结论基于多指标定量分析和平行多波长高效液相色谱指纹谱的双标定量指纹法能够找到产生RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测LWDHW指纹图谱。这一方法再现了中药指纹图谱标准,为中药指纹图谱工业化整体定量控制中药质量建立了可行技术方法,是中药指纹图谱评价方法发展历程中的一次技术飞跃。

气相色谱内标定量法分析异丙硫醇含量

以B物质为内标物,利用GC9800TFP型气相色谱仪分析了化学合成的异丙硫醇含量。结果表明:在柱温52℃、汽化室温度150℃、检测器温度200℃、载气流速1mL/min的条件下,色谱分离效果好。相对外标法而言,内标法准确度高,且重复性好。

普适X射线无标定量相分析探讨

在无标定量相分析的基本原理上提出了一种新的无标定量相分析方法,该方法中不需要给出各个样品或各个相的质量吸收系数,试验条件温和,克服了各个样品中都要在全同的条件下进行的问题,扩大了应用范围,用于混合物样品的X射线衍射定量相分析,有利于提高定量相分析的精度。并对3种不同情况下推导出的表达式进行了探讨,结合JCPDS卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据,进行最小二乘方程组的抛弃平均法回归分析。研究结果表明,在各物相质量吸收系数已知或未知时,应用3种物相的混合物所做的实验都得到比较满意的结果。

气相色谱FID、TCD在外标定量法中应注意的问题

本文从实验角度讨论了气相色谱FID、TCD在外标法定量中应注意的问题。

非量测数码相机标定方法研究

图像全站仪是拓普康的一款创新性产品,但由于其内置相机的分辨率较低,所以一般配合非量测数码相机共同工作。为提高量测精度,拓普康用PI-Calib对相机进行标定。本文研究了它的标定方法,并进行了试验对比。

瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的临床研究

目的探讨瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的临床效果。方法选取2015年3-9月,在本院门诊和住院就诊的无症状HBe Ag阴性患者32例,采用血清标记物检测,观察瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的检查效果。结果 HBe Ag阴性患者32例中,HBV-DNA定量（低拷贝内标法）大于1000IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为75%和37.5%,HBVDNA定量（低拷贝被标法）500-1000IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为16.6%和12.5%,HBV-DNA定量（低拷贝被标法）10-500IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为8.3%和25%,P值均小于0.01。瞬时弹性测定肝纤维化与肝硬化,结果显示瞬时弹性测定PIEALT组22例患者≥F2（7.3-9.7KPa）9例（40.9%）,≥F3（9.7-17.5k Pa）8例（36.4%）,≥F4（〉17.5k Pa）5例（22.7%）,PNALT组10例患者,≥F2（7.3-9.7KPa）8例（80%）,≥F3（9.7-17.5KPa）2例2（20%）,≥F4（〉17.5k Pa）无。肝功能情况：入组HBe Ag（-）32例患者中,PIEALT组24例,ALT平均（74±26）u/L,AST平均（62±18）u/L,PNALT 8例中,ALT,AST均在正常范围。结论瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量可提高无症状慢性HBV感染者检出率,降低严重肝纤维化和肝硬化的发生风险。

组蛋白翻译后修饰无标定量方法可靠性的比较

组蛋白翻译后修饰是一种表观遗传学修饰,参与调控细胞的新陈代谢等重要生理过程。蛋白质组学发展迅速,使监控组蛋白翻译后修饰的动态变化成为可能。目前主要有3种无标定量方法(谱图计数法、峰面积积分法和信号强度法),但何种定量方法更可靠尚未见系统性的详细报道。在稳定同位素标记细胞培养技术(SILAC)基础上,对去乙酰化酶抑制剂(SAHA)调控细胞乙酰化修饰水平的定量数据进行对比,比较3种无标定量方法对组蛋白翻译后修饰进行的定量分析,利用定量结果的标准差(SD)评估定量的可靠性,最终发现基于峰面积积分法定量的结果可靠性最高。该研究对难以进行同位素标记实验的样本分析,尤其对临床样本、大样本的组蛋白修饰谱分析具有重要参考意义。

X射线荧光光谱无标定量测定稀土矿石中五氧化二磷

利用粉末压片法制备样品,通过在Omnian无标定量分析软件中添加与待测组分相似样品来建立标签,可校正粉末样品可能存在的矿物效应、颗粒效应及制样引进的误差,从而实现X射线荧光光谱法(XRF)对稀土矿物中P2O5的准确测定。通过试验确定了压片制样的最佳制样条件为:样品粒度小于0.074mm、压力为40t、称样量为6.00g和保压时间为30s。对含不同梯度含量P2O5的稀土矿石进行正确度考察,发现以Omnian软件未添加标签而直接测定的P2O5结果差值较大,而Omnian添加标签的分析结果与国家标准方法的分析结果基本吻合;精密度试验表明,P2O5测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于3%。无需大量的标样建立校准曲线,能满足稀土矿石含磷量的精确分析要求。

内标定量分析土壤中的半挥发性有机物

本文参照ＥＰＡ８２７０法、用气相色谱／质谱联用仪，对某地工厂附近的土壤中的半挥发性有机物进行分析。采用内标定量校正计算分析结果，所得到的数据是准确的。该样品中含有２５种优先监测物，其含量为０．８～３．１ｐｐｍ，其中有不少致癌物质。

喷油泵标定供油量的快速简易确定法

在大量修理柴油机喷油泵的实践经验基础上,确立了一套在缺乏制造厂提供的标定供油量调整数据的情况下,快速简易准确地确定喷油泵标定供油量的方法。

U2DOT Read Meter金标定量检测仪对β-HCG检测准确度的探讨

为探讨U2DOTRead Meter金标定量检测仪对β-HCG检测的准确度。用U2DOT Read Meter金标定量检测仪与SYM-B10时间分辨荧光分析仪测定103例妇科患者血清β-HCG浓度并对结果进行分析对比,观察其准确度。结果表明两种仪器的β-HCG阳性检出均为70例:异位妊娠11例、葡萄胎3例、早孕35例、子宫出血原因待查21例。U2DOT ReadMeter的β-HCG阳性检测分布值分别为异位妊娠:7860mlU/mL,葡萄胎:13850mIU/mL,早孕:10600 mlU/mL,子宫出血待查:1280mlU/mL。SYM-B10的β-HCG阳性检测分布值分别为异位妊娠:7660mlU/mL,葡萄胎:13580mIU/mL,早孕:11200mlU/mL,子宫出血待查:1100mlU/mL。U2DOTRead Meter量程范围宽、快速、能满足临床快速诊断及治疗的需要,与SYM-B10检测β-HCG具有一致的吻合性与准确度。