贯叶金丝桃提取物对行为绝望鼠抑郁模型的抗抑郁作用

目的 对含有 0 .35 %金丝桃素的贯叶金丝桃提取物 (HPE)的抗抑郁作用进行初步研究。方法 用小鼠尾悬挂实验和大鼠强迫游泳实验模型对HPE的抗抑郁作用进行研究。结果 HPE能剂量依赖性的使小鼠尾悬挂失望时间缩短 ,在剂量为0 .18、0 .72、1.4 4g·kg-1时由 112 .4± 18.8s分别降低为 87.0± 15 .8、77.8± 2 4 .7、73.6± 2 4 .0s(P <0 .0 1) ;HPE能剂量依赖性的使大鼠强迫游泳的不动时间缩短 ,在剂量为 0 .12 86、0 .5 14 3、1.0 2 86g·kg-1的不动时间由 14 0 .4± 14 .3s分别降低为 117.0±13.5、10 5 .6± 10 .3、97.2± 38.5s(P <0 .0 1)。结论 HPE在行为绝望动物抑郁模型上有明显抗抑郁作用。

顶空气相色谱法测定贯叶金丝桃提取物中大孔树脂有机溶剂残留物

目的建立贯叶金丝桃大孔树脂提取物中正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯等7种有机溶剂的残留量的测定方法。方法将提取物溶解于0.6%的十二烷基硫酸钠水溶液中,采用HP-INNOWAX毛细管柱和FID检测器,以高纯氮气为载气;应用顶空气相色谱法测定贯叶金丝桃大孔树脂提取物中7种有机溶剂的残留量。结果该方法可将7种有机溶剂完全分离,且线性关系良好;精密度和重复性RSD均小于7%,平均回收率在82.6%～104.0%之间。结论此法简便、快速、准确,可用于大孔树脂制备的贯叶金丝桃提取物中有机残留溶剂的质量控制。

金丝桃提取物对应激动物模型的抗抑郁作用及其机理研究

[目的]探讨金丝桃提取物(EHP)的抗抑郁作用及其作用机制。[方法]选取了小鼠强迫游泳应激实验;小鼠尾悬吊应激实验;大鼠慢性应激抑郁模型脑内单胺类神经递质测定实验,研究EHP抗抑郁作用及其作用机制。[结果]EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著缩短强迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间(P<0.05);EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著提高慢性应激抑郁模型大鼠大脑内单胺类神经递质及其代谢物的含量(P<0.05).结论金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用,其抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。

贯叶金丝桃提取物对小鼠行为学的影响

目的探讨贯叶金丝桃提取物(ESJWT)对小鼠行为学的影响。方法选取30只昆明小鼠,根据随机数字表法分为三组,每组10只,对照组给予等量纯化水,ESJWT低、高剂量组给予等量的供试品,连续给药14d,测定小鼠自转棒掉落情况。选取50只昆明小鼠,根据随机数字表法分为对照组和ESJWT低、高剂量组,每组8只。对照组给予等量纯化水,ESJWT低、高剂量组给予等量的供试品,连续给药14d,测试并记录小鼠5min的自主活动量。结果三组小鼠给药后的转棒实验潜伏期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ESJWT低、高剂量组小鼠活动总路程较对照组明显缩短,差异有高度统计学意义(P<0.01)。ESJWT低、高剂量组小鼠四周活动路程较对照组短,ESJWT高剂量组小鼠四周活动进入次数较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。ESJWT高剂量组小鼠中心活动持续时间较ESJWT低剂量组、对照组短,ESJWT高剂量组小鼠中心活动进入次数较对照组少,ESJWT低、高剂量组小鼠中心活动潜伏期较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论ESJWT可使小鼠自发活动量减少,对昆明小鼠的转棒实验无明显影响。

正交设计贯叶金丝桃提取物制备工艺

贯叶金丝桃（贯叶连翘）是藤黄科植物,全草含金丝桃素伪金丝桃素等苯骈二蒽酮类化合物,具有抗抑郁、抗病毒等药理作用。贯叶金丝桃提取物对轻、中度抑郁症有明显疗效。在德国、英国金丝桃素作为药物上市,用于治疗抑郁抑郁症。从贯叶金丝桃中提取有效成分金丝桃素有一定要求。我们用正交设计对其渗漉用醇浓度、浸渍时间、渗漉液量作了探讨，优选最佳工艺。

贯叶金丝桃提取物对人结肠癌HCT8细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究贯叶金丝桃提取物对人结肠癌HCT8细胞的增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法检测贯叶金丝桃提取物对HCT8细胞的生长抑制作用;流式细胞仪检测贯叶金丝桃提取物对HCT8细胞凋亡率的影响。结果:6.25～200μg/mL的贯叶金丝桃提取物对HCT8细胞生长具有一定的抑制作用,呈现作用时间和剂量的依赖关系;细胞凋亡率随药物浓度升高而逐渐递增。结论:体外实验表明贯叶金丝桃提取物对人结肠癌HCT8细胞具有一定的生长抑制作用,作用机制与诱导HCT8细胞凋亡有关。

金丝桃提取物对DNA损伤的保护作用

目的观察金丝桃提取物对DNA损伤的保护作用。方法配制硫酸铜-邻啡罗啉反应体系,制备DNA损伤模型体系,在该模型体系中分别加入金丝桃3个化学成分部位(F002、F003、F004)的甲醇提取物,每个化学成分部位提取物设5个不同浓度,观察金丝桃3个不同化学成分部位提取物对损伤DNA化学发光动力学曲线的影响。结果随着金丝桃各化学成分部位提取物的加入,DNA损伤发光动力学曲线峰明显下降且后移;且提取物浓度越高,发光动力学曲线峰下降越明显。金丝桃3个不同化学成分部位的抗氧化能力强弱顺序为F002>F004>F003。结论金丝桃属于预防型和断链型抗氧剂,对DNA损伤有明显保护作用,而且这种作用与化合物的极性有关。

金丝桃提取物抗抑郁症作用的研究

目的:探讨贯叶金丝桃提取物抗大鼠抑郁症作用.方法:采用大鼠皮下利血平造模,造模前分别给大鼠口服金丝桃提取物7天,观察药物对大鼠开野实验,拮抗利血平所致的大鼠体温下降,眼睑下垂情况等实验指标.结果:开野实验中,金丝桃提取物能明显增加大鼠的修饰次数;金丝桃提取物320 mg/kg能显著拮抗利血平所致的体温下降作用和眼睑下垂作用,80 mg/kg和160 mg/kg 2个剂量组也有一定的拮抗作用.结论:金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用.

贯叶金丝桃提取物对抑郁模型小鼠行为及海马神经元损伤影响的研究

目的探究贯叶金丝桃提取物（hypericumperforatumextracts，HPE）对抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤的影响。方法用小鼠尾悬挂实验和强迫游泳实验对HPE的抗抑郁作用进行研究；将50只昆明种小鼠分为空白对照组，氟西汀组，HPE高（1．2g／kg）、中（0．60g／kg）、低剂量（0．20g／kg）组，采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠慢性应激抑郁模型，Nissl染色法观察海马CAl，CA3区神经元形态及锥体细胞数目。结果与空白对照组比较，HPE能显著缩短强迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间，并呈一定的剂量依赖性；与空白对照组比较，氟西汀组小鼠海马CA3区锥体细胞数量明显减少（P〈0101），HPE高、中、低剂量组能明显增加海马CA3区锥体细胞数量。结论贯叶金丝桃提取物能改善小鼠的抑郁样行为，保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤。

贯叶金丝桃提取物对人鼻咽癌的体外、体内光动力作用

目的考察贯叶金丝桃提取物对人鼻咽癌的体外、体内光动力效应。方法对体外培养的CNE-2细胞分别加入不同纯度贯叶金丝桃提取物(高、中、低纯度)及纯品,光照处理后,MTT法测定细胞生长抑制率;选取抑制效果最好的提取物,以血卟啉为阳性对照,观察其对移植性鼻咽癌的光动力效应。结果高纯度金丝桃素提取物对CNE-2细胞的增殖抑制率最高,其半数抑制质量浓度为(0.093±0.004)μg/mL。体内药效学研究,高纯度金丝桃素提取物高剂量组(5 mg/kg)、低剂量组(2.5 mg/kg)的相对肿瘤增殖率分别为38.2%、59.7%,血卟啉组(5 mg/kg)的相对肿瘤增殖率为56.3%,均显著小于阴性对照组(P<0.01)。结论高纯度金丝桃素提取物能有效抑制体外、体内鼻咽癌细胞的增殖,具有良好的开发应用前景。

槲皮素联合贯叶金丝桃提取物对脂多糖诱导小鼠抑郁样行为的影响及作用机制研究

目的探讨槲皮素联合贯叶金丝桃提取物对脂多糖诱导小鼠抑郁样行为的影响及作用机制。方法将90只雄性清洁级C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为对照组、模型组、槲皮素组、盐酸氟西汀、贯叶金丝桃提取物组和槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组,每组15只。除对照组外,其余各实验组小鼠均单次注射1 mg/kg脂多糖,制备抑郁模型。对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,槲皮素组给予50 mg/kg槲皮素灌胃,贯叶金丝桃提取物组给予50 mg/kg贯叶金丝桃提取物灌胃,槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组给予槲皮素联合贯叶金丝桃提取物各50 mg/kg灌胃,盐酸氟西汀组给予2.6 mg/kg盐酸氟西汀灌胃,每天1次,连续给予21 d。观察各组小鼠糖水摄入量、水迷宫实验结果,检测小鼠脑组织炎症细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平及单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)水平。结果与对照组比较,模型组小鼠糖水摄入量减少[(41.29±9.73)mL比(75.87±8.73)mL,P<0.05],水迷宫实验潜伏期明显延长[(43.34±2.03)s比(19.24±2.01)s,P<0.05],水迷宫所占目标象限时间百分比降低[(22.01±0.04)%比(40.68±0.03)%,P<0.05],脑组织炎症细胞因子白介素-6(IL-6)水平显著升高[(143.98±9.43)pg/g比(81.29±9.22)pg/g,P<0.05]、白介素-10(IL-10)水平降低[(118.93±9.56)pg/g比(169.87±9.28)pg/g,P<0.05],脑组织单胺类神经递质DA、NA水平显著降低[(723.98±109.02)ng/g比(1189.87±101.18)ng/g,(612.83±63.79)ng/g比(987.38±68.82)ng/g,P均<0.05]。与模型组和各实验组比较,槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组小鼠糖水摄入量显著增加[(72.39±8.91)mL比(41.29±9.73)mL、(50.08±9.01)mL、(51.29±10.04)mL、(65.83±8.79)mL,P均<0.05],水迷宫实验潜伏期明显缩短[(19.18±2.11)s比(43.34±2.03)s、(37.47±2.09)s、(37.12±2.13)s、(33.01±2.09)s,P均<0.05],水迷宫所占目标象限时间百分比显著增加[(40.49±0.02)%比(22.01±0.04)%、(24.93±0.04)%、(25.01±0.02)%、(27.59±0.03)%,P均<0.05],脑组织炎症细胞因子IL-6水平降低[(83.92±9.56)pg/g比(143.98±9.43)pg/g、(97.83±9.01)pg/g、(90.28±9.29)pg/g、(89.37±8.74)pg/g,P均<0.05]、IL-10水平升高[(165.98±9.29)pg/g比(118.93±9.56)pg/g、(132.19±9.23)pg/g、(145.87±10.23)pg/g、(148.19+±10.19)pg/g,P均<0.05],脑组织单胺类神经递质DA、NA水平显著增加[DA:(1138.87±101.29)ng/g比(723.98±109.02)ng/g、(897.83±109.73)ng/g、(952.83±112.09)ng/g、(961.92±109.03)ng/g,P均<0.05;NA:(971.29±67.82)ng/g比(612.83±63.79)ng/g、(809.93±60.93)ng/g、(814.93±60.93)ng/g、(823.31±61.29)ng/g,P均<0.05]。槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组小鼠糖水摄入量、水迷宫实验潜伏期、水迷宫所占目标象限时间百分比、脑组织IL-6、IL-10、DA、NA水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论槲皮素联合贯叶金丝桃提取物可能通过降低模型小鼠脑组织炎症细胞因子水平,增加单胺类神经递质水平发挥抗抑郁作用。

贯叶金丝桃提取物片剂的制备

本实验以贯叶金丝桃提取物为主要原料,采用湿法制粒压片法制备片剂,通过单因素考察,正交试验优化辅料配比,确定贯叶金丝桃提取物片剂主药与辅料用量之比分别为,微晶纤维素1∶0.2、60%乙醇1∶0.15、硬脂酸镁1∶0.01、交联聚维酮1∶0.05,制得贯叶金丝桃素片。并对贯叶金丝桃提取物素片进行了质量检查。实验表明贯叶金丝桃提取物片剂制备工艺稳定,质量可控。

HPLC法测定贯叶金丝桃提取物中芦丁的含量

采用PHLC法测定贯叶金丝桃中芦丁的含量。采用Inertsil ODS-3．5μm150×4．6mm，保护柱：SecurityGuard Guard Cartridge Kit，流动相：乙腈-1％甲酸（19：81），检测波长360nm，柱温30℃。该法芦丁平均回收率99．2％，RSD1．52％。方法稳定可靠，简单易行。

金丝桃提取物可抑制HIV基因表达

据好医生网10月26日报道，Temple大学医学院的研究人员从金丝桃提取出的一种蛋白：p27可抑制HIV-1基因的表达，并可抑制病毒的复制。

贯叶金丝桃提取物及其制剂金玉康胶囊抗抑郁作用的机制研究

目的:探讨贯叶金丝桃提取物及其制剂金玉康胶囊对5-HT受体的影响及其对细胞内钙离子的改变,揭明贯叶金丝桃提取物抗抑郁的作用机理。方法:采用放射配体受体结合法和Western blot检测5-HT1a受体表达,激光共聚焦检测细胞内游离钙离子变化。结果:贯叶金丝桃提取物、金玉康胶囊与5-HT1受体有较高的亲和力;金玉康胶囊可以上调5-HT1a受体的表达;金玉康胶囊、金丝桃素可以分别增加细胞内游离钙离子浓度4倍和5倍。结论:贯叶金丝桃提取物及制剂金玉康胶囊可能是通过与脑内5-HT1受体结合;上调5-HT1a受体表达;提高细胞内游离钙离子浓度,调节细胞内钙依赖的神经递质的释放,产生抗抑郁作用。

乌腺金丝桃提取物对降低脂质生成与改善肥胖大鼠肝脂质沉积的作用

目的探讨乌腺金丝桃醇提物(HACE)对抑制大鼠肥胖和恢复肝功能状态的作用。方法本研究选用共40只SD雄性大鼠根据正常饮食和高脂饮食分为5组,每组共8只。其中高脂饮食诱导下的肥胖动物组分别采用蒸馏水、乌腺金丝桃提取物100、200 mg/kg和二甲双胍(Met)100 mg/kg进行灌胃干预。喂养8w后禁食过夜16h后称重并测量空腹血糖,麻醉解剖取血进行生化指标检测,收集肝脏、附睾脂肪、肾周脂肪和腹部脂肪,称重冻存。肝脏切去一叶置于甲醛中,进行H&E组织学染色分析。结果与正常组比较,模型组大鼠生化指标中血脂水平和肝损伤水平显著升高(P<0.01)。而与模型组大鼠相比,HACE组和Met组中的TC、TG、LDL-C、AST和ALT水平显著降低(P<0.01)。并且HACE组和Met组的Leptin水平显著降低(P<0.01),Adiponectin水平显著恢复(P<0.01)。此外,研究表明,与高脂饮食大鼠组相比较,HACE组和Met组的大鼠体重、肝重、脂肪含量的增长均得到有效抑制(P<0.01),肝脏内TGs、TC水平降低(P<0.01)。经H&E染色后的组织学观察结果发现,补充HACE后,肥胖导致的肝脏脂质沉积和囊泡增多现象得到了显著改善,表明HACE可有效改善血脂异常和肝功能损伤,抑制脂肪的形成。RT-PCR研究进一步的表明,HACE是通过降低脂质生成相关的转录因子及其下游基因的表达,进而抑制大鼠肥胖的发生。结论HACE可有效抑制肝脏脂质生成作用和甘油三酯的产生,保护肥胖大鼠肝功能的损伤,改善代谢紊乱及调控相关转录因子的转录途径,进而抑制肝脏脂肪变性。

金丝桃素及其提取物对肺癌细胞SpcA1的体外杀伤效应

目的研究贯叶金丝桃中金丝桃素及其提取物对人肺癌细胞株SpcA1的体外杀伤效应。方法以发光二极管为光源,通过测定胞内荧光强度来确定细胞对金丝桃素的吸收,用显微镜观察、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和凋亡DNA电泳分析法研究金丝桃素及其提取物对细胞的杀伤作用。结果光活化的金丝桃素对SpcA1细胞有显著的体外杀伤效应,其抑制细胞生长的能力与金丝桃素的浓度及光照能量密切相关。结论金丝桃素及其提取物能明显抑制肺癌细胞的生长,提示金丝桃素在肿瘤治疗中应用前景良好。

金丝桃素提取物对乳腺癌细胞MDA231的光动力杀伤效应研究

目的研究贯叶金丝桃中金丝桃素(HY)提取物对人乳腺癌细胞株MDA231的体外光动力杀伤效应。方法通过测定胞内荧光强度来确定细胞对金丝桃素的吸收,用显微镜观察、MTT法和DNA电泳分析法来研究金丝桃素对细胞的生长抑制作用。结果光活化的金丝桃素对MDA231细胞有显著的体外杀伤效应,其抑制细胞生长的能力与HY的浓度及光照能量密切相关。结论金丝桃素提取物在光照下能明显抑制乳腺癌细胞的生长,金丝桃素用于治疗乳腺癌具有广阔的开发应用前景。