泮托拉唑与金嗓散结胶囊联合显微支撑喉镜下CO2激光治疗声带白斑疗效分析

分析泮托拉唑与金嗓散结胶囊联合显微支撑喉镜下CO2激光治疗声带白斑疗效。方法 连续纳入2019年09月-2021年12月期间110例声带白斑患者,以随机数字表法分为对照组/实验组,45例泮托拉唑与金嗓散结胶囊治疗纳入对照组,65例上述基础上联合显微支撑喉镜下CO2激光治疗纳入实验组。分析其在反流情况、疗效以及临床指征方面的差异。结果 中文版反流症状指数量表(RSI)、中文版反流检查计分量表(RFS)评分方面,基本一致,P>0.05;疗效方面,实验组较对照组的具体情况方面更优,P<0.05;MPT、Jitter、SPL方面,实验组治疗后3个月均优于对照组,P<0.05。;发声情况方面,对照组治疗后2周开始改善,对照组略好于实验组,实验组治疗后3个月时发声明显改善,实验组优于对照组,P<0.05。结论 泮托拉唑与金嗓散结胶囊联合显微支撑喉镜下CO2激光治疗声带白斑患者相对单一药物治疗效果更佳。

金嗓散结胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性咽炎的临床效果

目的 观察金嗓散结胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性咽炎的临床效果。方法 回顾性分析2020年2月—2022年2月宣城市人民医院收治的慢性咽炎患者100例,根据用药方案不同分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组患者予阿奇霉素片治疗,联合用药组则在单独用药组基础上加用金嗓散结胶囊治疗,2组均以4周为1个疗程,比较2组治疗3个疗程时治疗效果,治疗前后主要症状(咽喉异物感、咽部疼痛、咽干、咽痒、咳嗽)评分、血清炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、生活质量评分、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化,以及症状(咽喉异物感、咳嗽、声嘶等)消失时间、不良反应和复发情况。结果 联合用药组患者治疗总有效率为92.00%,高于单独用药组的76.00%(χ^(2)=4.762,P=0.029);治疗3个疗程后,联合用药组患者的咽喉异物感、咽部疼痛、咽干、咽痒、咳嗽评分,以及血清TNF-α、IL-6水平均低于单独用药组,生活质量评分、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于单独用药组(P均<0.01);联合用药组患者的咽喉异物感、咳嗽、声嘶消失时间均短于单独用药组(P均<0.01);联合用药组与单独用药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.00%vs. 4.00%,P=1.000);联合用药组患者治疗后1、2、3个月复发率均低于单独用药组(P均<0.05)。结论 金嗓散结胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性咽炎的临床效果肯定,患者各项指标及症状改善明显。

金嗓散结胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗早期声带息肉的临床效果

目的观察金嗓散结胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗早期声带息肉的临床效果。方法选取2019年3月—2021年12月湾沚区总医院收治的早期声带息肉患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予布地奈德雾化吸入治疗,观察组予金嗓散结胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效,治疗前后症状积分、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)]水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.171,P=0.013);治疗后,2组失音、咽喉干痒、发音疲劳、气息声等症状积分、IL-6、IL-1β、TNF-α、VEGF、TGF-β1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,χ^(2)=0.702,P=0.402)。结论金嗓散结胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗早期声带息肉的疗效确切,在促进症状缓解、改善炎性因子水平方面效果突出,安全性较高。

金嗓散结胶囊联合雾化吸入治疗对声带息肉患者炎症因子及相关生长因子的影响

目的探讨金嗓散结胶囊联合雾化吸入治疗声带息肉的临床疗效。方法选择2018年9月至2020年6月声带息肉患者78例,随机数字法分为试验组41例及对照组37例。对照组给予地塞米松磷酸钠等雾化吸入治疗,试验组给予金嗓散结胶囊联合雾化吸入治疗。治疗4周末,比较两组临床疗效、声带息肉组织炎性因子及相关生长因子表达。结果试验组有效率92.68%高于对照组75.68%,差异有统计学意义(P>0.05)。声带息肉组织白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子、转化生长因子-β1及碱性成纤维生长因子表达均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金嗓散结胶囊联合雾化吸入治疗有助于提高声带息肉患者临床疗效,可能与拮抗慢性炎症浸润、抑制相关生长因子表达等因素有关。

HPLC波长切换法同时测定金嗓散结胶囊中的(R,S)-告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A

目的:建立金嗓散结胶囊中(R,S)-告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的同时测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈(3∶1)与0.4%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);供试品采用50%甲醇超声提取。结果:(R,S)告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的线性范围分别为4.150~83.00、5.120~102.4、11.07~221.4、4.590~91.80、8.140~162.8μg·m L^(-1),相关系数分别为0.999 2、0.999 9、0.999 4、0.999 7、0.999 5;5种成分分离良好,阴性对测定无干扰,平均加样回收率及相应的RSD分别为99.06%(1.27%)、99.54%(1.15%)、98.19%(0.89%)、97.88%(1.71%)、97.22%(0.99%)。结论:所建立的方法可用于金嗓散结胶囊的质量控制。

HPLC梯度洗脱法同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的含量

目的:建立同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的HPLC梯度洗脱方法。方法:选用Venusil MP C_(18)色谱柱;流动相:乙腈(A)和0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~9 min 15.0%A,9~16 min 15.0%→21.0%A,16~22 min21.0%→36.0%A,22~30 min 36.0%→55.0%A,30~37 min 55.0%→75.0%A,37~45 min 75.0%→15.0%A;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。结果:苦杏仁苷、哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B分别在一定的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率96.77%~100.05%,RSD值0.60%~1.55%;精密度和重复性良好;室温下金嗓散结胶囊供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于金嗓散结胶囊中6种主要成分含量的同时测定。

金嗓散结胶囊与金嗓开音胶囊对声带息肉及小结术后复发率140例

目的 观察金嗓散结胶囊、金嗓开音胶囊联合应用于声带息肉及声带小结术后的疗效观察。方法 138例声带息肉、小结全麻术后常规抗生素、雾化吸入治疗（对照组）,140例全麻术后常规处理加用金嗓散结胶囊和金嗓开音胶囊（治疗组）治疗2~3个疗程,3个月后复查纤维喉镜,观察其疗效,并对复查结果进行统计分析。结果 对照组总有效率80.4%,复发率为6.24%,治疗组总有效率92.1%,复发率为2.82%。2组病人的临床治疗效果统计差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 金嗓散结胶囊与金嗓开音胶囊联合应用于声带息肉及声带小结术后能提高有效率,减少复发率,具有较好的临床疗效且服用方便。

氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓散结胶囊治疗咽异感症临床效果分析

目的分析氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓散结胶囊治疗咽异感症的临床效果。方法200例咽异感症患者,随机分为对照组和实验组,每组100例。对照组给予金嗓散结胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后症状积分、焦虑评分、抑郁评分、血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果实验组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽部异物感、咽痒及分泌物多积分均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑分量表(HADa)、抑郁分量表(HADd)评分均低于治疗前,且实验组HADa评分(4.09±1.27)分、HADd评分(5.55±1.06)均低于对照组的(6.77±1.58)、(7.85±1.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-2水平高于治疗前、TNF-α水平低于治疗前,且实验组血清IL-2水平高于对照组、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=1.020,P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓散结胶囊治疗咽异感症可提高临床疗效,改善临床症状,缓解不良情绪,降低炎症水平,安全性高。

金嗓散结胶囊和高频雾化震动结合治疗声带息肉及声带小结患者的效果观察

目的观察金嗓散结胶囊和高频雾化震动结合治疗声带息肉及声带小结的效果。方法70例声带息肉及声带小结患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各35例。对照组患者应用金嗓散结胶囊治疗,观察组在服用金嗓散结胶囊的基础上,联合高频雾化震动治疗。比较两组患者的临床疗效,6个月内的复发情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患者无复发,复发率为0;对照组患者复发2例,复发率为5.71%。两组患者的复发率比较,差异无统计学意义(χ2=2.059,P=0.151>0.05)。结论金嗓散结胶囊和高频雾化震动结合治疗声带息肉及声带小结患者,具有显著的治疗效果,安全方便,没有出现不良反应,值得临床推广应用。

金嗓散结胶囊联合庆大霉素雾化吸入对慢性喉炎疗效及血清炎性因子的影响

目的探究金嗓散结胶囊联合庆大霉素雾化吸入对慢性喉炎疗效及血清炎性因子的影响。方法选取2017年12月~2018年10月我院收治的慢性喉炎患者68例,根据就诊先后顺序编号随机分为对照组和试验组,其中试验组34例,对照组34例,对照组予以庆大霉素注射液80000U及地塞米松注射5mg,以0.9%生理盐水20mL调配雾化吸入治疗,每次20min,bid;试验组在对照组的基础上予以金嗓散结胶囊3粒每次,bid。两组均以连续服用1个月。观察并比较两组患者的临床疗效、临床症状评分、血清炎性因子及不良反应发生情况。结果治疗后,两组声带肿胀、声音嘶哑及声带充血等各项临床症状评分均降低,血清hs-CRP、IL-4以及IgE水平降低(P<0.05);与对照组相比,试验组总有效率较高,各项临床症状评分较低,血清hs-CRP、IL-4及IgE水平较低(P<0.05)。两组不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用金嗓散结胶囊联合庆大霉素雾化吸入治疗慢性喉炎患者疗效显著,能有效改善患者临床症状,可降低血清hs-CRP、IL-4及IgE水平,缓解炎性反应,适宜临床推广应用。

金嗓散结胶囊对声带息肉患者术后嗓音功能的影响

目的探讨金嗓散结胶囊对声带息肉患者术后嗓音功能的影响。方法选取2018年8月~2020年8月在我院接受手术治疗的声带息肉患者76例,依据随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组患者均行鼻内镜联合支撑喉镜手术,且术后均行常规对症治疗。对照组在此基础上术后即给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组则在对照组基础上术后第2d给予金嗓散结胶囊治疗,持续治疗1个月。对比治疗前和治疗1个月时两组患者的嗓音功能(振幅微扰、基频微扰、标准化噪声能量)。结果治疗1个月后,两组振幅微扰、基频微扰水平低于治疗前,标准化噪声能量水平高于治疗前,且观察组振幅微扰、基频微扰水平低于对照组,标准化噪声能量水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在声带息肉术后患者中应用金嗓散结胶囊治疗的效果较好,可改善患者的嗓音功能。

金嗓散结胶囊配合嗓音训练治疗声带小结的疗效及对症状改善的影响

目的:探讨对声带小结患者应用金嗓散结胶囊配合嗓音训练治疗的临床疗效及患者症状改善的影响。方法:抽选于2020年5月-2021年5月期间我院共收治的声带小结患者61例,随机分配原则划分组别,即对照组(n=30)、治疗组(n=30)。其中,对照组接受金嗓散结胶囊治疗,治疗组接受金嗓散结胶囊+嗓音训练治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、嗓音主观评价、复发率。结果:治疗组的疗效总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组的嗓音障碍指数量表(VHI)评分均低于对照组(P<0.05);治疗组的反流症状指数、反流体征评分均低于对照组(P<0.05);经随访1个月,两组的复发率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:对声带小结患者应用金嗓散结胶囊配合嗓音训练治疗,可有效改善症状,促使嗓音恢复正常,疗效确切,且还可降低复发风险,疗效及安全性尚可。

金嗓散结胶囊在反流性咽喉炎患者中的应用观察

目的探究金嗓散结胶囊在反流性咽喉炎患者中的应用效果。方法选取庆阳市中医医院2020年8月至2021年7月反流性咽喉炎患者94例进行回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组、观察组,各47例。对照组男22例,女25例,年龄(46.51±8.79)岁;观察组男19例,女28例,年龄(45.51±7.79)岁。对照组采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用金嗓散结胶囊口服治疗。观察统计2组治疗总有效率、临床症状积分、血清炎性因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血浆胃肠激素水平[血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]及不良反应。计量资料组间行独立样本t检验、组内行配对t检验,计数资料行χ^(2)检验。结果观察组总有效率95.74%(45/47)高于对照组82.98%(39/47)(P<0.05)。治疗后观察组咳嗽、吞咽困难、咽喉黏滞、烧心反酸、暖气积分分别为(0.51±0.14)分、(0.32±0.17)分、(0.31±0.12)分、(0.42±0.14)分、(0.61±0.28)分,均低于对照组的(0.66±0.23)分、(0.41±0.22)分、(0.49±0.17)分、(0.71±0.29)分、(0.81±0.31)分(均P<0.05)。治疗后观察组IL-8、TNF-α、VIP水平分别为(12.17±1.21)ng/L、(8.31±1.07)ng/L、(16.88±2.19)ng/L,均低于对照组(19.31±2.75)ng/L、(13.10±1.26)ng/L、(20.86±2.31)ng/L,IL-2、MTL、GAS水平分别为(8.43±1.96)μg/L、(320.25±46.14)ng/L、(162.96±23.15)ng/L,高于对照组的(6.31±1.05)μg/L、(281.29±42.56)ng/L、(133.57±18.46)ng/L(均P<0.05)。观察组不良反应率4.26%(2/47)与对照组8.51%(4/47)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金嗓散结胶囊治疗反流性咽喉炎效果显著,可有效改善患者病症,降低炎性因子水平,改善胃肠运动。

泮托拉唑联合金嗓散结胶囊选择性治疗声带白斑的临床研究

探究声带白斑患者中,应用泮托拉唑联合金嗓散结胶囊的价值。方法 研究样本共177例,均选取于柳州市工人医院2019.09-2021.12期间收入的声带白斑患者,以随机数字表法分分组方案,将样本划分为对照组、实验组,实验组分2个亚组,分别为:单独服用泮托拉唑组(口服泮托拉唑20mg,每日2次,8周)、泮托拉唑联合金嗓散结胶囊(联合组:口服泮托拉唑20mg,每日2次,8周,同时口服中成药金嗓散结胶囊2粒,每日3次,8周)和对照组(按要求声休、戒烟酒,改善生活习惯等,不需药物治疗)。对比两组临床相关指标。结果 治疗后RSI、RFS评分均较治疗前下降,且实验组两个亚组较对照组均更低,P<0.05;实验组中的两个亚组疗效高于对照组,且联合组疗效更高,P<0.05。结论 泮托拉唑联合金嗓散结胶囊选择性治疗声带白斑患者相对单一药物治疗效果更佳。

金嗓散结胶囊对化学刺激法致慢性喉炎大鼠的作用及机制研究

目的观察金嗓散结胶囊对化学刺激法所致的大鼠慢性喉炎模型的影响。方法使用10%的吡啶溶液对大鼠喉部进行刺激,每周2次,共3周,造模结束后,将造模50只大鼠随机分为5组:模型组、清咽利喉颗粒(阳性药,1.58 g·kg^(-1))组和金嗓散结胶囊高、中、低剂量(0.67、0.33、0.17 g·kg^(-1))组。ig给药,每天给药1次,共4周,对照组和模型组每天ig等体积的纯净水。给药过程中观察各组大鼠一般状态;ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平;HE染色后进行喉部组织病理学检查;Western blotting法检测喉部声带组织TNF-α、C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP1)、IL-6蛋白表达水平。结果与模型组比较,金嗓散结胶囊可以减轻大鼠化学刺激法所致慢性喉炎的声音沙哑等症状,减轻喉部黏膜增生和坏死、炎细胞浸润等病理症状;金嗓散结胶囊高、中剂量组血清IL-6、TNF-α、IL-1β、ICAM-1水平显著降低(P<0.05、0.01),低剂量组血清TNF-α水平显著降低(P<0.05);高、中、低剂量组声带组织TNF-α、CRP,高、中剂量组MMP-9、IL-6以及高剂量组TIMP1蛋白相对表达水平均显著降低(P<0.05、0.01)。结论金嗓散结胶囊可以减轻化学刺激法所致大鼠慢性喉炎,其作用机制可能与下调促炎因子TNF-α、IL-6进而降低ICAM-1的表达,抑制CRP进而降低溶蛋白酶造成的有害作用,降低MMP-9蛋白表达进而抑制基底膜增厚有关。

金嗓散结胶囊联合嗓音训练在声带息肉术后患者中的应用

目的 探讨金嗓散结胶囊联合嗓音训练在声带息肉术后患者中的应用效果。方法 本研究为前瞻性随机对照研究。纳入焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院2019年4月至2022年4月收治的接受声带息肉切除术的患者84例。按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组施行声带息肉术后雾化治疗及常规发声练习,研究组在对照组基础上加用金嗓散结胶囊及嗓音训练治疗。于术后4周结束治疗时比较两组患者的临床疗效;分别于治疗前和治疗结束后采用嗓音障碍指数量表(VHI)评估两组患者的嗓音障碍程度,采用嗓音嘶哑量表(GRBAS)评估两组患者的嗓音嘶哑程度,采用美国MDVP5105多维嗓音分析软件分析两组患者嗓音客观声学。记录两组患者在治疗过程中的不良反应发生情况。结果 研究组的总有效率为97.62%(41/42),对照组的总有效率为80.95%(34/42),差异有统计学意义(χ^(2)=4.480,P=0.034<0.05)。治疗前,两组患者的VHI功能、生理、情感、VHI总分、总嘶哑度评分、Jitter、Shimmer、NHR比较,差异均未见统计学意义(P>0.05)。治疗结束后,两组患者的VHI功能、生理、情感、VHI总分、总嘶哑度评分、Jitter、Shimmer、NHR均较治疗前有所下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现不良反应。结论 金嗓散结胶囊联合嗓音训练在声带息肉术后患者中的应用效果良好,能促进声带术后发声功能尽快恢复,有效改善嗓音质量。

金嗓散结胶囊对慢性咽炎患者嗓音障碍指数的影响分析

探讨金嗓散结胶囊对慢性咽炎患者嗓音障碍指数的影响。方法 使用随机数字表法,将在2020年8月到2022年9月期间,本院收治的112例慢性咽炎患者分成两组,分别是观察组(n=66)和对照组(n=66),分别使用西药对对照组进行处理,同时将西药与金嗓散结胶囊进行联合处理,并对观察组的患者进行对比,并对不同的处理方式对其中医证候、炎症因子水平及嗓音障碍指数的影响进行了研究。比较两组患者术后咽部疼痛、干痒和灼烧感的差异。患者的异物感及干咳评分与对照组比较有显著性差异(P<0.05);异物感和干咳评分明显低于正常组(P<0.05);两组患者在用药前后,IL-6、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子(TNF-α)明显低于用药之前(P<0.05),而在用药前后,IL-6、hs-CRP和TNF-α的含量也明显低于对照组(P<0.05)。两组在治疗后情感、生理、功能评分都比治疗之前更低(P<0.05),并且在治疗后,观察组在治疗后情感、生理、功能评分均比对照组更低。(P<0.05)。结论 金嗓散结胶囊在慢性咽炎患者中应用较佳,不仅可有效改善其嗓音障碍学参数指标及中医证候,还可降低炎症反应,值得在临床推广应用。

金嗓散结胶囊治疗声带息肉及声带小结的临床疗效分析

目的:探讨金嗓散结胶囊治疗声带息肉及声带小结的临床疗效。方法:金嗓散结胶囊治疗75例声带息肉及声带小结患者1个月,并观察其疗效。结果:声带小结总有效率93.8%,声带息肉总有效率89.7%,室带息肉总有效率100.0%,声带小结伴急性充血、声带息肉伴急性充血总有效率均为100.0%,声带慢性充血伴肥厚总有效率66.7%。结论:金嗓散结胶囊治疗声带息肉及声带小结均有较好疗效,且安全方便,无不良反应,值得临床推广使用。

反流性咽喉炎患者经金嗓散结胶囊治疗后对其治疗总有效率与血清炎性因子水平的分析

探讨针对在反流性咽喉炎治疗方面,金嗓散结胶囊的治疗效果。方法 取100例反流性咽喉炎患者为研究对象,将采用常规西药治疗的患者纳入A组,将采用常规西药+金嗓散结胶囊治疗的患者纳入B组,并对比治疗效果。结果 经对比,B组各项指标均较A组优异,P<0.05;结论 金嗓散结胶囊,在治疗反流性咽喉炎方面效果理想,可推广。

金嗓利咽丸联合金嗓散结丸治疗慢性咽喉炎的效果

目的分析金嗓利咽丸联合金嗓散结丸治疗慢性咽喉炎的效果。方法在2019年1月—2019年6月收治的68例慢性咽喉炎患者是本次研究对象,组织患者采取抽签的方式进行分组,观察组和对照组各34例。对照组患者主要接受常规抗生素、雾化吸入治疗,观察组患者主要接受金嗓利咽胶囊与金嗓散结胶囊联合治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率、临床症状消失时间以及临床症状积分。结果观察组的治疗效果高于对照组,较组间差异性显著(P<0.05)。观察组的声音嘶哑、咽喉痛、异物感等不良反应发生率低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的烧灼感消失时间、咳嗽消失时间、咽痒消失时间、疼痛消失时间分别均要短于对照组,组间数据对比差异性明显(P<0.05)。观察组患者的临床症状积分相比于对照组明显较高,组间数据对比差异性显著(P<0.05)。结论金嗓利咽丸联合金嗓散结丸治疗慢性咽喉炎的效果显著,临床症状得到明显改善,控制不良反应发生,严格依照中医诊疗规范进行治疗,临床上具有显著的应用价值。