金属元素检测技术在药包材常规检测与相容性研究中的应用

随着中国经济发展的不断加快,金属元素检测技术应用于药包材的常规检测和相容性应用研究中,取得较好的成效,市场对药包材的常规检测、相容性研究的合理需求也得到较大提升。金属元素检测技术的应用不仅可以促进药包材常规检测、相容性研究的进步,还推动促成金属元素检测技术新的应用范围和服务领域。为有效地保证检测质量,文章分析金属元素检测技术的应用方法和效果,展望该技术助推药包材行业创新发展的前景。

金属元素检测技术在药包材常规检测、相容性研究中的应用及探讨

药包材是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,分为玻璃、金属、塑料、橡胶、预灌封等类型。药包材常规检测即按照《国家药包材标准》(2015)中规定的检验方法及技术要求,对药包材的质量进行监管。药品的相容性研究则是证明药品与包装材料之间没有发生严重的相互作用,并导致药品稳定性和有效性发生改变,或者产生安全性风险的过程。药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药品之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材中含有的砷、汞、铅、镉等重金属元素不仅可能会引起药效降低,而且进入人体后因无法消化、排除,经长期累积会对人体造成损伤。加强对药包材中金属元素含量的监管,提升金属元素检测水平,不仅是保障人民群众健康用药的客观需要,也是药品一致性评价及关联评审的必然要求。本文从药包材材料类型出发,综述了在药包材中常规检测及相容性研究中金属元素检测技术的应用情况,主要包括原子吸收光谱法、紫外-可见分光光度法、比色法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等方法,并就应用实践中产生的问题提出解决方案,以期对未来的检测工作提供建设性意见。

ICP-OES法测定车用尿素中金属元素的研究

车用尿素中金属元素含量过高或过低会导致车辆后处理系统破损甚至造成环境污染等问题。本实验利用电感耦合等离子体发射光谱法对车用尿素中金属元素的含量进行测定,不同样品预处理方法会对含量测定结果产生影响,通过对直接进样法和灰化法准确度、精密度和方法检出限的分析对比。结果表明,相较于灰化法,直接进样法操作简单对实验环境要求不高,且具有更高的准确度。建议日常检验中采用直接进样法测定车用尿素中的金属离子。

多目标生态地球化学地质样品部分金属元素检测项目分析方法的选择

经专业技术人员调查研究后发现,地球的地质环境中,金属元素蕴含数量极大,包含铝、金、钙、钠、铁等。这些元素有着重要的经济价值,能够为经济发展、科技进步提供相应的研究与发展基础。因此,在对于金属物质的检测中,为保证检测数据的科学性、检测内容的全面性,检测项目分析技术的选择以及应用是重点。

应用微波消解-ICP-AES法测定变压器油中的金属元素

测量变压器油中金属元素，必须进行油样预处理。为提高样品处理效率，建立了三段微波消解法。将HNO3-H2O2作为消解用酸，结合三段微波消解法。采用电感耦合等离子体发射光谱（微波消解-ICP-AES法），测定了油样中铜、铁元素的含量。实验结果表明，两元素含量测定值的相对标准偏差均小于2％。且加标回收率为97％～101．2％，与DL/T263-2012《变压器油中金属元素的测定方法》进行对比，经t检验（α=0．05），无显著性差异。微波消解-ICP-AES法操作简便、检测快速、测量精度高。将其用于变压器油中金属元素的检测具有重要意义。

ICP-MS测定车用尿素中八种金属元素含量的方法研究

车用尿素是SCR系统必需的还原剂,过多含量的金属元素将会对催化剂等系统造成损害。本文使用ICP-MS对四种品牌车用尿素溶液中的八种金属元素(钙、镁、铝、铁、铜、锌、铬、镍)的含量进行测定,并进行了精密度、准确度及检测限的考察。结果表明使用该方法灰化时间短、操作简便,准确度及精密度、检出限等均符合要求。

电感耦合等离子体发射光谱法快速测定饮用水中9种金属元素

目的:建立电感耦合等离子体发射光谱法快速测定生活饮用水中铝(Al)、铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和硒(Se)这9种金属元素含量的方法。方法:饮用水样经2%硝酸酸化后过滤上机用ICP-OES法进行分析,试验过程确定了最优测量参数,使用标准曲线外标法定量。结果:该方法检出限为0.066~2.580μg·L^(-1),测定结果的相对标准偏差为0.41%~3.04%,样品加标回收率为85.30%~105.62%,采集分析了周边6处饮用水样,测定结果均符合标准规定。结论:ICP-OES法操作简单快捷、结果准确可靠、成本低,适用于饮用水中9种金属元素的快速测定。

微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定地质样品中的常量和微量元素

建立了微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定地质样品中的常量和微量元素的方法,四酸(盐酸+硝酸+高氯酸+氢佛酸)消解样品,得出了使用4200 MP-AES仪分析地化认证参考物质中常规金属元素(Ag,Cu,Ni,Pb和Zn)的结果,测定样品结果的相对标准偏差落在±10%范围内,另外,IEC和FLIC模型可成功校正光谱干扰。MP-AES仪无需使用乙炔等危险气体,极大提高了实验室安全性并显著降低了运行成本。MP-AES仪已成功应用于地化样品的分析中,结果准确可靠。

专利文摘

微波消解与ICP-OES测试皮革制品中重金属元素本发明涉及重金属元素检测领域,更具体地,本发明涉及微波消解与ICP-OES测试皮革制品中重金属元素。本发明第一个方面提供了一种重金属元素检测方法,所述重金属元素检测方法至少包括以下步骤:(1)样品处理:含有已知浓度的待测金属元素的混合标准液与待测试样共同进行微波消解。

溶液阴极辉光放电结合标准加入法和背景去除法分析水溶液中的Ca和Mg

溶液阴极辉光放电发射光谱法易受水体样品中的基体效应影响,而且对于实际水体样品组份相对复杂,含有多种元素,受基体效应干扰更加明显,导致金属元素浓度预测精度降低。为了减少溶液阴极辉光放电发射光谱法中水体样品基体效应的影响,常常利用定量分析方法对金属元素进行分析。这些定量分析方法中,标准加入法尤其适合于待测物质基体效应较为显著或者含有干扰物质等情况,然而标准加入法容易受到背景信号的干扰,使测量结果产生误差,因此在进行标准加入法之前需要消除光谱数据的背景干扰。最简单的谱线干扰消除法是离峰校正法,此法扣除线峰左右两侧的背景强度值,以达到消除背景干扰的目的;小波变换法同样也适用于消除背景干扰,并且具备普适性,利用此法对小波进行多尺度分层,而后对小波低频系数进行处理,获得校正后的数据。在独立开发的溶液阴极辉光放电发射光谱系统上,利用基于标准加入法的离峰校正法和小波变换法对水溶液样品中Ca和Mg含量进行预测。实验结果比较发现,基于传统的标准加入法,测得5, 10和20 mg·L-1浓度的Ca样品的相对误差分别为157.0%, 105.1%和47.0%, Mg的相对误差分别为20.1%, 3.1%和2.8%。然而,结合标准加入法和离峰校正法后, Ca的相对误差分别降低至15.4%,-8.8%和3.3%, Mg的相对误差分别降低至14.5%, 0.1%和0.8%。采用小波变换算法消除背景干扰后的标准加入法, Ca元素的相对误差分别降至13.2%,-7.6%和-1.4%, Mg的相对误差分别降至13.4%,-0.4%和0.5%。结果表明,离峰校正法和小波变换法结合标准加入法测量Ca和Mg的准确度显着提高,两种方法能有效地消除背景干扰,降低基体效应,使预测精度升高。其中,小波变换法结合标准加入法可用于多种类型的背景校正场合,无需选择合适的背景校正点,而且预测精度更高,相比离峰校正法具有一定的优势。