不同金属助剂对活性组分Ir催化丙烷脱氢调控规律的研究

选用Zn、Ga、Sn为金属助剂制备了IrZn/SiO_(2)、IrGa/SiO_(2)和IrSn/SiO_(2)三种双金属催化剂,探讨不同金属助剂对Ir位点结构及催化丙烷脱氢性能影响。结果表明,催化剂中Ir位点的分散性极大影响催化性能。

碱金属助剂对MnO_x/ZrO_2催化合成甲醇及异丁醇反应性能的影响

研究了MnOx/ZrO2 催化剂中添加的碱金属助剂对以合成气合成甲醇及异丁醇反应的影响 ,并采用BET ,XRD和NH3 TPD等表征技术 ,考察了碱金属助剂的添加对催化剂结构和表面性质的影响 .结果表明 ,碱金属助剂对MnOx/ZrO2 催化剂的催化性能有明显影响 .在实验条件下 ,添加 1 0 %K(K2 CO3作为前驱物 )的催化剂 ,其催化性能最好 ,醇的选择性高达 74 8% ,异丁醇选择性达 16 3 % .添加碱金属助剂也使MnOx/ZrO2 催化剂的表面性质发生了很大变化 。

甲烷二氧化碳转化钴催化剂及贵金属助剂的研究Ⅰ.Pt-Co/Al_2O_3催化剂的制备与性能

研究了焙烧温度、钴及助剂含量、原料气组成、预处理及反应条件对Co/Al2 O3催化剂上CH4 /CO2 转化制合成气的反应活性、抗积炭性能及稳定性的影响。结果表明 ,在 1 2 0 0℃焙烧的Co的质量分数为 9%的Co/Al2 O3催化剂中添加少量贵金属Pt,催化活性显著增加 ,且有优良的抗积炭性能及稳定性。

油脂氢化三元金属催化剂制备及性能研究(Ⅰ)——金属助剂及金属配比的研究

以铜、镍为主要活性组分 ,通过添加一些金属 (如La、Ce、Co、Mn、Cr)制成三元催化剂 ,比较了它们的活性和选择性 ,发现以Cr为助剂三元金属催化剂性能较好 ,其最佳金属配比是 2∶3∶0

担载Ni催化剂中Ni担载量及金属助剂对CH_4与CO_2重整反应活性的影响

考察了金属Ni担载量对Ni/Al2 O3、Ni/MgO/Al2 O3催化剂用于甲烷与二氧化碳重整反应活性的影响 ,结果表明 :Ni担载量对反应活性的影响受反应温度的制约 .在低担载量时 ,催化活性随Ni担载量的增加而增加 ,到 3%时CH4及CO2 转化率分别达到 10 0 %和88% ;但对高担载量催化剂如 2 0 %Ni/MgO/Al2 O3,高温时 (>10 73K)因Ni的聚集等使反应器堵塞 ,导致活性骤降 .与Ni/Al2 O3相比 ,Ni/MgO/Al2 O3具有更好的稳定性 .助剂对催化活性及稳定性也有一定影响 .各助剂对CH4转化的影响次序为 :La >Mn >Co >Fe .助剂的加入有助于Ni催化剂稳定性的提高 .

不同载体和金属助剂负载Pt催化剂对丙烷催化氧化活性研究

制备了不同载体、不同金属助剂及不同贵金属Pt含量的蜂窝催化氧化催化剂,并评价了催化剂催化氧化含丙烷有机废气的活性:通过表面结构表征和活性评价实验,发现r-氧化铝作为载体时催化剂活性比分子筛和二氧化钛好;随着Pt含量的增加,催化剂的活性先升高后降低,Pt质量分数为0.2%时催化剂的活性最高;分别制备Pt/MO_x/Al_2O_3(M为铜、锰、钨、铈、锆、镧中的一种),在催化剂表面发现Pt聚集的颗粒,CeO_x的加入可改善贵金属的分布,Pt/CeO_x/Al_2O_3活性最佳,在400℃条件下,丙烷转化率达到95%以上,此时CeO_x的质量分数为1.0%。

金属助剂对非晶态合金催化剂改性研究进展

介绍了非晶态合金催化剂的制备及其物化性质的改性研究进展,重点阐述了过渡金属、稀土等金属对非晶态合金催化剂改性研究。金属助剂通过与非晶态合金催化剂之间电子及空间效应,增加了非晶态合金的无序度、改变了其分散度,提高了非晶态合金催化剂的热稳定性,同时金属元素的给电子性使活性中心电负性增强,从而提高了催化剂在不饱和化合物加氢反应中的活性和选择性。

碱金属助剂对CoCu/TiO_2催化剂上二氧化碳加氢合成长链烃的影响（英文）

大气中CO_2浓度增加导致的温室效应以及化石燃料的匮乏正日益受到世界范围的关注.由于CO_2较强的惰性以及较高C–C偶联能垒,迄今为止大部分研究都集中在CO_2催化加氢制备各种C1化学品(如CH_4,CH3OH,CO等),鲜有研究关注合成液态燃料(C_(5+)碳氢化合物).目前,CO_2加氢直接合成烃类主要通过CO_2基费托合成反应(CO_2-FTS)实现,即先通过逆水煤气变换反应(RWGS)将CO_2还原成CO,随后CO通过传统费托反应(FTS)加氢生成烃类化合物.在两种工业化FTS催化剂(Fe和Co基催化剂)中,钴基催化剂具有更高的反应活性和链增长能力,以及较高的机械强度和稳定性.然而,由于CO_2的惰性,造成催化剂表面物种的加氢程度更高,使得甲烷更容易生成.因而,高反应活性、高选择性催化剂的开发是实现该过程的关键.本文采用沉积沉淀法制备了一系列双金属CoCu/TiO_2催化剂,再通过初湿浸渍法对其进行碱金属助剂(Li,Na,K,Rb和Cs)改性,并用多种表征手段系统研究了碱金属助剂对催化剂物化性质及其催化CO_2加氢制备长链烃反应的影响.结果表明,碱金属的加入对催化剂织构性质影响不大,它们在催化剂表面发生富集,且富集程度随碱金属原子序数的增加而降低.另外,碱金属的加入增强了CO_2的吸附,其中,Na改性的CoCu/TiO_2催化剂的碱性最强;同时还降低了H_2的脱附量,尤以K,Rb和Cs改性的催化剂为甚.在250 ℃,5 MPa,空速3000 mL·g_(cat)^(–1)·h^(–1)和H_2/CO_2=3的反应条件下,对不同碱金属助剂改性的催化剂进行评价.结果表明,不加助剂的CoCu/TiO_2催化剂上CO_2转化率高达23.1%,但产物主要是CH_4,此时CO_2在Co活性中心上直接发生甲烷化反应;碱金属助剂的引入显著抑制了CH_4的生成,提高了长链烃的选择性,但同时也降低了CO_2转化率,并且随着碱金属原子序数增大呈现先下降后上升的趋势,表明合适的碱性强度可以更好地改性催化剂性能.其中,Na助剂改性的CoCu/TiO_2催化剂的碱性最强,且H_2的脱附量降低幅度较小,因此,该催化剂具有最高的C_(5+)烃类收率,达到5.4%;同时CO_2转化率为18.4%,烃类产物中C_(5+)烃类选择性为42.1%.Na助剂改性的CoCu/TiO_2催化剂还展现了良好的催化稳定性,反应200 h后,CO_2转化率和C_(5+)选择性分别保持18%和40%.基于碱金属助剂对催化剂物化性质与反应性能的调变规律,可进一步指导CO_2加氢直接合成长链碳催化剂的设计与合成.

K和Cs碱金属助剂对CuZnO催化剂CO加氢合成乙醇性能的影响

采用完全液相法制备了一系列碱金属K和Cs改性的铜/锌催化剂,利用XPS、XRD、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR等手段对催化剂的物化性质进行表征,并于浆态床反应器中评价其催化CO加氢合成乙醇的能力,考察了K和Cs助剂及其用量对催化剂结构和性能的影响。结果表明:碱金属K和Cs的引入增加了CO加氢反应产物中甲醇在总醇中的占比,降低了副产物低碳烷烃的生成;其中K助剂的效果优于Cs,且当K助剂摩尔分数为1.64%时,在4 MPa、280℃反应条件下,催化剂总醇选择性达40%,乙醇在总醇中的质量分数达40%以上,催化性能最佳;XRD和NH_(3)-TPD表征结果表明,K助剂能明显降低Cu晶粒尺寸,其中等强度的碱性能较好地调节催化剂表面的弱酸酸量,从而有利于降低副产物低碳烷烃的选择性。

富氢气氛中CO的选择性氧化——碱金属助剂对Pt/γ-Al_2O_3催化剂性能的影响

研究了碱金属助剂对Pt/γ Al2O3催化剂选择性氧化富氢气氛中CO性能的影响。结果表明,碱金属助剂的引入对Pt/γ Al2O3的催化性能有不同程度的改变,其中添加Na和K后,能明显提高低温下的CO转化率。

金属助剂对邻二甲苯氧化制苯酐催化剂影响的研究进展

介绍了邻二甲苯氧化制苯酐的反应机理及其催化剂的制备、评价与分析方法,重点就金属助剂对催化剂影响的研究进展进行了分析。结果表明,添加金属助剂可改变V-Ti系催化剂的活性、稳定性和对苯酐的选择性,其中Rb、K、Sb的引入可减少邻二甲苯的深度氧化,提高催化剂对苯酐的选择性;Nb、Sn、W和Cs的引入会改变催化剂表面的酸性位点和浓度,对催化剂的活性和选择性造成不同影响;Zr的引入提高了催化剂的热稳定性和选择性;稀土元素La、Pr、Sm、Nd的引入可提高苯酐的收率和选择性。

金属助剂对Ni/SiO_2催化剂苯甲醚加氢脱氧性能的影响

采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO_2及Ni与金属助剂M(M=Fe、Co、Cu、Zn及Ga)物质的量比为30的Ni基双金属催化剂(记作Ni_(30)M/SiO_2),利用H_2-TPR、XRD、H_2化学吸附、NH_3-TPD以及N_2物理吸附-脱附等手段对催化剂进行了结构表征,研究了不同助剂对催化剂结构与苯甲醚加氢脱氧性能影响。结果发现,金属助剂影响了催化剂前驱体中镍物种的还原性能,表明金属助剂及镍之间存在一定相互作用。Ni_(30)M/SiO_2中Ni-M双金属晶粒粒径和Ni/SiO_2中金属Ni晶粒粒径相近。由于表面张力较低的金属会在双金属晶粒表面富集,Ni_(30)M/SiO_2的H_2化学吸附量不同程度地低于Ni/SiO_2。另外,Ni_(30)M/SiO_2催化剂的酸量(尤其较弱酸中心酸量)高于Ni/SiO_2。在300℃、常压、苯甲醚质量空速1.0 h^(-1)及H_2与苯甲醚物质的量比为25∶1条件下考察了各催化剂苯甲醚的加氢脱氧性能。Ni_(30)M/SiO_2上苯甲醚转化率不同程度低于Ni/SiO_2,原因在于Ni_(30)M/SiO_2催化剂H_2化学吸附量较低。Ga及Zn改性催化剂上三苯(包括苯、甲苯及二甲苯)选择性分别为81.7%和76.8%,高于Ni/SiO_2(71.5%),且Ni_(30)Ga/SiO_2及Ni_(30)Zn/SiO_2上三苯收率(分别为65.0%及63.8%)高于或接近于Ni/SiO_2(63.7%)。Ni/SiO_2及Ni_(30)M/SiO_2催化剂中,Ni_(30)Zn/SiO_2具有较高甲基转移能力及较低C-C键氢解活性。从提高碳收率、降低耗氢量角度而言,Ni_(30)Zn/SiO_2具有较佳的加氢脱氧性能,与Ni和Zn之间作用及Zn亲氧性高于Ni有关。

全白土型抗重金属助剂的研究与开发

研究并开发出一种新型的全白土抗重金属助剂 ,该助剂在与其它类型催化剂复配后 ,显示出较强的抗重金属性能 ,催化剂的活性有较大幅度的提高 ,催化选择性有一定的改善。

碱金属助剂对铜系低变催化剂低汽气比条件下稳定性和选择性的影响

采用原粒度催化反应装置,结合物理分析化学手段,研究了添加碱金属助剂对铜系低变催化剂在低汽气比条件下稳定性和选择性的影响。发现添加一定量的某种碱金属氧化物助剂,可以减少低汽气比条件下铜系低变催化剂的甲醇生成量。在一定的添加量范围内,其变换反应性能稳定,并且甲醇副产物的生成量也较稳定,但碱金属助剂的添加对催化剂的比表面积和强度的影响较大。

采用金属助剂粘合橡胶和金属的技术

前言我们以前已经报道过将金属助剂作为交联剂用于过氧化物硫化的橡胶。对于饱和和不饱和橡胶它们都是有效的交联剂,可以以各种用量用于不同的领域,达到所要求的机械性能。现在我们发现除了提高橡胶的机械性能外,金属助剂也改善了硫化过程中橡胶与金属基材和合成纤维的粘合性能。

硫化弹性体用具有防焦性的金属助剂

1 前言多年来,将金属助剂与过氧化物一起用于硫化弹性体,已是切实可行的。我们发现丙烯酸金属盐和甲基丙烯酸金属盐在过氧化物硫化的弹性体中也起助剂作用。它们在游离基存在下具有最强的反应性,并且易与饱和或不饱和的弹性体发生反应而形成交联键。它们不同于一般的酯类和烯丙基类助剂,因为它们赋予弹性体高的硬度和拉伸性能。

过渡金属助剂对催化甲醇羰基化反应的影响

过渡金属助剂对催化甲醇羰基化反应的影响①彭文庆袁国卿②（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词过渡金属助剂铑络合物催化剂羰基化甲醇过渡金属催化剂已广泛地应用于加氢、脱氢、羰基化等反应，并显示了优良的催化活性与选择性，而且过渡金属作为助催化剂在...

贵金属助剂对费-托合成用钴基催化剂的促进作用

贵金属助剂促进的费-托合成用钴基催化剂具有高活性和长链烃(C5+)选择性优越等特点,被广泛应用于合成气制清洁燃料的合成反应中。本文重点讨论了贵金属助剂对活性钴物种的结构(还原度、分散度、双金属颗粒或合金的构成),钴基催化剂稳定性以及其对费-托合成的反应速率和产物选择性的影响规律。

稀土和过渡金属助剂对氧化脱硫催化剂反应性能影响

采用溶胶-凝胶法制备了不同稀土金属和过渡金属离子为助催化剂的SiO_2负载型磷钼酸(HPMo)催化剂M-HPMo/SiO_2(M=Eu、La、Ni、Co),研究了此催化剂在模拟柴油的催化氧化脱硫反应中的性能。使用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换-红外光谱FT-IR、N2吸附-脱附等分析手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,稀土金属和过渡金属离子的加入保持了磷钼酸的Keggin结构,并促进了磷钼酸活性中心在SiO_2表面的分布,稀土元素催化助剂Eu在反应中的助催化作用最为明显,Eu-HPMo/SiO_2有较高的催化活性。在催化剂用量为0.1 g、反应温度为50℃、n(H_2O_2)/n(S)=3、反应时间60 min,催化剂Eu-HPMo/SiO_2对DBT的脱除率为99.2%。该脱硫反应为表观一级反应,反应表观活化能为51.16±5.79 k J/mol,指前因子A=6154±697。