金属卟啉配合物在催化空气氧化环己烷反应中的应用

以四苯基卟啉和乙酸盐为原料,合成了4种简单过渡金属配合物,并应用紫外-可见光谱仪(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对所得产物进行表征,获得了同周期过渡金属卟啉配合物吸收光谱的重要信息。研究表明,通过紫外-可见及红外光谱对过渡金属卟啉配合物中心离子的价态及其在周期表中的位置进行初步判断是可行的。以空气氧化环己烷制备环己醇和环己酮为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了金属卟啉用量、反应温度、压力、时间等对其催化活性的影响。结果发现,锰卟啉催化活性最好,在最佳反应条件下,环己烷转化率最高可达15.37%,环己醇和环己酮的总选择性约为93.94%。

高炉煤气含硫废水的空气催化氧化法实验研究

高炉煤气精脱硫过程中采用湿法脱除无机硫时会产生大量的含硫废水,若处理不当,不仅会污染环境、危害身体健康,而且严重限制高炉煤气精脱硫行业的可持续发展。针对此问题,进行了含硫废水的空气催化氧化法实验研究。对比4种催化剂在空气催化氧化法处理含硫废水过程中的氧化效率,研究了催化剂含量、气泡大小对氧化率的影响和氧化含硫废水过程中的硫化氢逸出率。结果表明,氧化锰和氧化铜的催化氧化效果较好,较优条件下氧化5 h,氧化率接近80%;通过增加催化剂含量和减小气泡直径都可以在一定程度上提高催化氧化效率;整个实验的硫化氢逸出率在1%~5%。

便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法现场测定环境空气中非甲烷总烃的研究

现场快速监测方法在突发环境事件应急监测中发挥了越来越重要的支撑作用。本研究利用便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法快速测定环境空气中的非甲烷总烃。得出方法的检出限、精密度和准确度,并与实验室方法进行比对。结果表明,方法检出限为0.127 mg/m^(3),精密度为0.1%~3.6%,标样相对偏差-0.9%~-0.1%。方法便捷、快速,时效性强,可及时为突发空气环境事件处置提供技术支撑。

金属卟啉催化空气氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮

报道了通过金属卟啉选择性催化空气氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮的方法. 在金属锰卟啉催化下, 甲基环己烷被空气氧化为3种甲基环己酮的异构体、1 甲基环己醇和2 甲基环己醇. 考察了不同反应条件和金属卟啉结构对甲基环己烷氧化反应转化率和选择性的影响. 与四苯基锰卟啉相比较, 烷氧基取代的金属锰卟啉为催化剂时, 虽然反应转化率降低了, 但明显提高了甲基环己醇和甲基环己酮的选择性. 且金属上的取代基团体积越大, 反应的转化率越高, 同时选择性较高. 以金属卟啉5,10,15,20 四(对庚烷氧基苯基) 锰卟啉为催化剂, 反应的转化率可以达到20%, 甲基环己醇和甲基环己酮的总选择性为76%.

金属卟啉催化空气氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮

甲基环己醇和甲基环己酮是重要的有机溶剂和有机化工的中间体，在医药、香料和有机精细化工合成中应用非常广泛。混合的甲基环己醇和甲基环已酮是重要的有机溶剂，甲基环己醇还是一种有效的抗氧剂。目前，工业上甲基环己酮和甲基环己醇的生产以甲苯作原料，整个生产过程较为复杂。

空气催化氧化法制备萘醌的研究进展

对国外萘醌制备的方法作了简要介绍 (包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法 ) ,重点介绍了萘空气催化氧化法制备 1,4-萘醌的研究进展情况 .并对各种方法的优缺点进行了比较 ,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义 ,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考 .同时 ,对萘的空气催化氧化法的研究 ,也可以为催化科学。

空气液相催化氧化法制取芴酮的研究

研究了用空气液相催化氧化法由芴制取芴酮的方法 ,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和空气用量等对芴的转化率和芴酮产率的影响 ,并确定了最佳的反应条件。

Fe-Co/LDHs催化剂的制备及催化氧化含硫废碱液

本文基于催化空气氧化模拟含硫废碱液和真实石化企业含硫废碱液,以水铝钙石为载体,利用浸渍法制备Fe-Co复合氧化物非均相负载型催化剂(Fe-Co/LDHs),并优化催化剂制备条件和反应条件。当催化剂中n(Fe):n(Co)=9:1(摩尔比)、总金属负载率为25%、焙烧温度为600℃时,制备的催化剂效果最好;处理6000 mg/L的模拟含硫废碱液时,每升添加10 g催化剂,在75℃下曝气量为2.5 L/min时效果最佳,3 h脱硫率可达到96.7%;而处理相同浓度的实际含硫废水时,3 h脱硫率可达92.4%,且循环使用10次后催化效果无明显下降。结果表明Fe-Co/LDHs催化剂的催化活性优异且稳定,具有较好的应用前景。

基于生物质催化剂的空气氧化法制备焦锑酸钠

采用生物质基的栲胶为催化剂,催化空气氧化硫代亚锑酸钠(简称Sb(Ⅲ))溶液制备焦锑酸钠,考察温度、初始Sb(Ⅲ)浓度、氧化栲胶(简称TEOS)浓度和空气流量等因素对氧化过程Sb(Ⅲ)转化率的影响。结果表明:温度升高、初始Sb(Ⅲ)浓度降低有利于提高Sb(Ⅲ)转化率,而随TEOS浓度增加与空气流量增大Sb(Ⅲ)转化率先增后降。基于单因素法研究获得的适宜氧化条件为温度90℃、初始Sb(Ⅲ)浓度1.2×10-2mol/L、TEOS浓度8.0g/L、空气流量8.0L/min、反应时间6.0h,在此条件下Sb(Ⅲ)的转化率为97.8%。采用XRD、EDS、SEM对其产物进行表征的分析表明:产物为NaSb(OH)6(即焦锑酸钠)、其结晶度为99.62%,产物中S元素杂质质量分数低至0.23%;产物微粒的粒径约为100nm,其形貌呈米粒状。

空气催化氧化法制备菲醌的研究进展

介绍了以菲为原料,液相氧化法和空气催化氧化法制备菲醌。综述了菲空气催化氧化法制备9,10-菲醌的研究进展,比较了各种方法的优、缺点。论证了国内研究和开发气相催化氧化法制备菲醌的必要性及意义。

空气催化氧化法处理高含硫气田废水的研究

研究了空气催化氧化法对高含硫气田废水中硫化物的去除效果,试验表明当催化剂Mn SO4的投加量为废水中硫化物（S2-）质量的10%、p H值为13~14、反应温度为室温、反应时间为30min时,该方法对硫化物的去除率接近80%。

空气催化氧化法处理电石渣上清液中硫化物的研究

探讨了空气催化氧化法处理电石渣上清液中硫化物的最佳条件，在催化剂加入量１００ｍｇ／Ｌ，通气量０．４Ｌ／ｍｉｎ，氧化时间４ｈ情况下，电石渣上清液中硫化物去除率达９８％，降温后可循环使用，不外排。

空气催化氧化法处理合成氨造气废水

空气催化氧化法处理造气废水是以空气中氧为氧化剂，把氰化物催化氧化成N2和CO2。进水总氰化物5.50～44.50mg／L，去除率可达96.8％，二次污染为2.19％左右，总排废水达标。

甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺

本发明公开了一种甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺。它分三个步骤实施：即甲醇和甲醛的缩合制甲缩醛，甲缩醛催化空气氧化制高浓度固体甲醛以及固体甲醛造粒。它以甲缩醛为原料在Fe-Mo－第三组分催化剂作用下，通过空气氧化，在反应器停留足够的时间，使甲醛悬浮液沉积下来形成固体高浓度甲醛。本发明具有流程短，设备结构简单，不产生污染的特点，是一种有显著节能效益和经济效益的清洁工艺。

TPPMnCl催化空气直接氧化乙苯的研究

The selective oxidation of phenylethane with air catalyzed by manganese porphyrin was studied.It is shoun that main products are hypnone and ɑ-phenylethanol.The selectivity of products of alpha position is 100%.With the reaction time extending,the yield of products increased,the selective of ɑ-phenylethanol descended and the selectivity of hypnone goes up a bit.With the temprature raising,the yield of hypnone and ɑ-phenylethanol relevantly increased,and the their selectivity descended.

空气氧化法提纯碳纳米管的研究

以乙炔为原料气,采用铁 镍复合催化剂,在700℃下,由化学气相沉积法(CVD)制得了直径为10nm～30nm的多壁碳纳米管(MWNT)。然后通过空气氧化法对所获碳纳米管进行提纯,去除了碳纳米管中的无定形炭、炭纳米颗粒及炭纤维等非晶碳成分,提高了碳纳米管的纯度;并研究了提纯温度和时间的关系。结果表明:碳纳米管在空气中440℃加热3h后,烧损率趋于平稳,基本上稳定在2%左右。使用透射电镜(TEM)考察提纯前后碳纳米管的形貌,发现碳纳米管在空气中440℃加热3h后,非晶碳成分基本去除,纯度得到提高。

催化剂对甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的催化作用

选取5种不同的催化剂对甘蔗渣碱木质素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛、丁香酸、香草酸和乙酰丁香酮;在实验条件下,反应时间对催化剂催化效果的影响较大,随着反应时间的延长,大部分小分子酚醛类化合物的浓度逐渐升高;使用催化剂能较大幅度地提高小分子酚醛类化合物的浓度。以Co2O3为催化剂,丁香醛、乙酰丁香酮、香草醛的浓度分别为400.2 mg/L、351.4 mg/L、248.7 mg/L,与未添加催化剂相比较,香草醛浓度提高了82.6%;当以AQ为催化剂时,香草醛浓度为344.9 mg/L,与空白样相比其浓度提高了1.5倍以上。在甘蔗渣碱木质素的催化湿空气氧化法降解过程中,以Co2O3、CuSO4、MnO2、AQ、Fe2O3作催化剂降解甘蔗渣碱木质素所得的酚醛类化合物总浓度分别为1696 mg/L、1658 mg/L、1584 mg/L、1347 mg/L和1250 mg/L,实验选用的5种催化剂中,Co2O3催化效果最理想,CuSO4和MnO2次之,而AQ和Fe2O3仅对少量小分子酚醛类化合物的浓度贡献较大。

催化湿空气氧化法处理硫酸盐制浆工厂废水

澳大利亚CSIRO科技人员研究了催化湿空气氧化法处理硫酸盐制浆工厂产生的废水，主要目的是评价催化剂对废水中有机物颜色和臭味的破坏作用。试验条件为催化剂用量1-2g／100mL废水，氧压200kPa，温度70—90℃，反应时间1-2h。氧化程度随着催化剂用量、氧压、温度和时间而变化，还取决于废水中有机物类型和浓度，通过催化湿空气氧化法使废水中有机物转化成二氧化碳与生物可降解的低分子量物质，例如羧酸、二羧酸等。

竹子碱木素催化湿空气氧化降解生成芳香醛的研究

对竹子碱木素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,竹子碱木素催化湿空气氧化的主要降解产物为3种芳香醛,含量从高到低依次为香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛。芳香醛浓度随降解时间的增加先升高后降低;催化剂的使用对芳香醛浓度有显著的影响,但不改变3种芳香醛的含量相对大小顺序;催化剂能较大地提高芳香醛的最高浓度,且能明显缩短芳香醛浓度达到极大值的时间;与无催化剂或蒽醌(AQ)作为催化剂相比,CuSO4/FeCl3作为催化剂时,能使芳香醛的浓度提高1倍以上,香草醛、对羟基苯甲醛、丁香醛的最高浓度分别为1.34、1.07、0.59 g/L,总芳香醛的最高浓度为2.87 g/L。