水溶性金属席夫碱与DNA相互作用的荧光光谱

研究了几种水溶性的金属席夫碱与DNA相互作用的光谱性质。在所研究的金属中Mn的络合物与DNA的相互作用最强 ,荧光强度改变最大且其激发和发射峰均有微小紫移。其紫外可见光谱亦有明显的减色效应和微紫移。KI猝灭和Mn席夫碱与溴化3 ,8_二氨基_5_乙基_6_苯基菲啶的竞争实验证实了Mn席夫碱与DNA之间的作用方式是嵌入方式。同时也考察了pH值、温度对Mn席夫碱及Mn席夫碱 -DNA体系荧光强度影响。Mn席夫碱仅与DNA的一部分键位发生作用 ,Mn席夫碱相对荧光强度与加入的小牛胸腺DNA的浓度 ,在3×10-6 ～2×10 -4mol/L范围内呈线性关系。

金属席夫碱催化分子氧氧化环己烷的研究

采用两步法合成了两类共18种金属席夫碱配合物,将其用于催化环己烷的氧化反应。结果表明:金属席夫碱配合物在温和条件下能有效催化环己烷的反应,生成目的产物;双核金属席夫碱催化效果较单核好。

电聚合金属席夫碱配合物修饰电极作为碘离子电位型传感器的研究

本文研究了电聚合金属席夫碱配合物修饰电极对碘离子的选择性响应。Co—salen聚合膜电极对碘离子具有良好的电位响应,响应斜率为—72.5mV/dec,线性范围为2.0×10^(-6)—1.0×10^(-1)mol/L,探讨了聚合膜厚度,pH值对电极性能的影响,同时对电极的响应机理作了进一步的探讨。

取代席夫碱铜金属卟啉的微波辅助合成

微波辅助合成了取代席夫碱铜金属卟啉。实验结果表明,取代苯甲醛与四(对氨基苯基)铜金属卟啉的缩合反应速率和产率与芳香醛取代基的种类有关,含吸电子基团的芳香醛大于含给电子基团的芳香醛,且随吸电子性的增强而增加,随给电子性的增强而减少。水杨醛席夫碱铜金属卟啉侧链可与铜离子在碱性条件下形成铜配合物,其催化氧化环己烷的转化率达到了7.68%,环己酮的选择性达到了60.87%。

席夫碱锌金属配合物催化二氧化碳与氧化环己烯共聚工艺研究

制备了席夫碱锌金属配合物,采用核磁共振(1H NMR、^(13)C NMR)对其结构进行了表征,并将其用于二氧化碳与氧化环己烯(CHO)共聚。同时以双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)为助催化剂,在CO_(2)压强为2 MPa时考察了聚合条件对CHO转化率的影响。结果表明CHO的最大转化率为58.7%。