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口服铂族金属抗肿瘤药物的研究现状
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作者 普绍平 高文桂 《有色金属》 CSCD 2002年第B07期231-236,共6页
介绍临床试验的口服活性铂抗肿瘤药物JM216,ZD0473和C(5)-OHP-Cl的合成、化学特点、临床前和临床研究情况。JM216是首先进入临床试验的口服铂抗肿瘤药物,ZD0473和C(5)-OHP-Cl的前景看好。
关键词 口服铂族金属抗肿瘤药物 研究现状 口服活性铂
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质谱在金属抗肿瘤化合物分子作用机理研究中的应用 被引量:1
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作者 吴魁 罗群 +2 位作者 赵耀 郑伟 汪福意 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期233-248,共16页
软电离质谱,包括电喷雾质谱(ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)已成为研究金属抗肿瘤药物与蛋白质、DNA等生物大分子相互作用最强有力的工具.质谱成像技术在组织、细胞水平上探索金属抗肿瘤化合物作用机理研究上的应用也方... 软电离质谱,包括电喷雾质谱(ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)已成为研究金属抗肿瘤药物与蛋白质、DNA等生物大分子相互作用最强有力的工具.质谱成像技术在组织、细胞水平上探索金属抗肿瘤化合物作用机理研究上的应用也方兴未艾.本文基于在金属抗肿瘤配合物分子作用机理研究中的工作进展,系统地总结、评述质谱在铂基和钌基金属抗肿瘤配合物分子作用机理研究中的应用,介绍质谱研究金属抗肿瘤配合物与蛋白质和DNA相互作用及作用位点的最新研究成果,并展望质谱在这一前沿交叉领域的应用前景和趋势. 展开更多
关键词 质谱 金属抗肿瘤药物 分子作用机理
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奥沙利铂周围神经毒性的发生机制及防治 被引量:12
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作者 娄彦妮 贾立群 《中日友好医院学报》 2007年第4期250-252,共3页
奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)是继顺铂、卡铂之后的第3代铂族金属抗肿瘤药物,单药或联合治疗多种类型肿瘤都显示出良好的应用前景,联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)已成为进展期结直肠癌的一线化疗方案[1].LOHP具有较顺铂和卡铂疗... 奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)是继顺铂、卡铂之后的第3代铂族金属抗肿瘤药物,单药或联合治疗多种类型肿瘤都显示出良好的应用前景,联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)已成为进展期结直肠癌的一线化疗方案[1].LOHP具有较顺铂和卡铂疗效好、毒性低等特点,常见不良反应为周围神经毒性.其毒性属剂量限制性毒性,使LOHP与其它同样具有神经毒性的化疗药物的配伍成为禁忌.化学治疗导致的周围神经病(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)已逐渐受到人们的重视,寻求有效的防治措施已成为研究重点之一. 展开更多
关键词 周围神经毒性 奥沙利铂 铂族金属抗肿瘤药物 防治 剂量限制性毒性 生机 一线化疗方案 5-氟脲嘧啶
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JM216的水合反应及其稳定性影响因素
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作者 高文桂 普绍平 +4 位作者 刘祝东 刘洋 高传柱 王玉天 杨一昆 《贵金属》 CAS CSCD 2003年第3期41-44,共4页
研究了JM2 1 6的水合反应动力学 ,并考察了光照、稀酸对其稳定性的影响。结果表明 ,JM2 1 6的水合反应为准一级反应 ,反应对JM2 1 6为一级 ,37°C时水合反应表观速率常数为kobs=5 0× 1 0 - 6 min- 1,半衰期t1 2 =96 2 5d。在... 研究了JM2 1 6的水合反应动力学 ,并考察了光照、稀酸对其稳定性的影响。结果表明 ,JM2 1 6的水合反应为准一级反应 ,反应对JM2 1 6为一级 ,37°C时水合反应表观速率常数为kobs=5 0× 1 0 - 6 min- 1,半衰期t1 2 =96 2 5d。在光照下 ,JM2 1 6溶液稳定。而在稀HCl溶液中 ,随着酸浓度增加 ,JM2 1 6的稳定性降低 ,但在胃液酸度范围、口服用药时间内可保持稳定 ,因此口服用药过程不会影响JM2 1 6的稳定性。 展开更多
关键词 铂族金属抗肿瘤药物 JM216 水合反应 动力学 稳定性 表观速率常数
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Gadofullerene nanoparticles extend survival rate and down-regulate thrombin expression in orthotopic pancreatic cancer
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作者 Xue Li Mingming Zhen +5 位作者 Meilan Yu Chen Zhou Lei Li Chunying Shu Chunru Wang Chunli Bai 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第2期508-517,共10页
Pancreatic cancer is a devastating malignant disease with 5-year survival rate less than 8%.The impenetrable desmoplastic stroma of pancreatic tissue and serious side-effects of existing drugs hinder the effective tre... Pancreatic cancer is a devastating malignant disease with 5-year survival rate less than 8%.The impenetrable desmoplastic stroma of pancreatic tissue and serious side-effects of existing drugs hinder the effective treatment for pancreatic carcinoma.Thus,it is imperative to exploit much more safe and efficient methods to prolong the survival of pancreatic cancer patients.In this study,we explored a superior anti-pancreatic cancer strategy based on gadofullerene nanoparticles(GFNPs)using an orthotopic human pancreatic carcinoma(PANC-1)tumor model.It was demonstrated that GFNPs could efficiently suppress orthotopic pancreatic cancer in a dose manner,and significantly extend the survival rate of tumor-bearing mice.Of note,the proteomic profiling of tumor tissues revealed that GFNPs ameliorated the coagulation cascade dysfunction and downregulated the thrombin expression in pancreatic tumor tissues.The regulation of abnormal thrombin by GFNPs was validated in vitro and in vivo.More importantly,GFNPs suppressed orthotopic pancreatic cancer with negligible adverse effects,superior to the widely recognized clinical antipancreatic cancer drug,gemcitabine.Together,this study provides a promising therapeutic for intractable pancreatic cancer as well as a potential to alleviate the cancer-associated thromboembolic diseases. 展开更多
关键词 gadofullerene nanoparticles pancreatic cancer survival rate coagulation cascade proteomics
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