锆基金属有机框架配合物的分类、合成及应用研究进展

金属-有机框架配合物(MOFs)是一种新型的多孔晶型聚合物材料,锆基金属有机框架配合物材料(ZrMOFs)是金属有机框架材料里的重要分支之一,其稳定性比较突出,功能应用较为全面,在催化、吸附、传感和光催化等众多领域都有着实际的应用价值,为此综述了Zr-MOFs的分类、合成方法及在气体存储、吸附、光催化方面的应用研究,并对Zr-MOFs的发展进行了展望。

金属有机框架配合物在药物传输方面的研究进展

金属有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs)因其稳定性好、比表面积大、易于修饰和剪裁等特点,在气体吸附、催化、光学以及生物医学等方面受到广泛关注.近年来,MOFs作为药物传输的一种新材料,具有较高的载药量、生物可降解性及可控性等优点,而被用来传输像布洛芬、5-FU、NO、普鲁卡因胺等的治疗药物.MIL(Materials of Institute Lavoisier),NMOFs(Nanoscale Metal-organic Frameworks),bio-MOFs是MOFs的几个重要分支,重点介绍这几种MOFs材料在药物传输方面的研究进展.

一种金属有机框架配合物阻燃催化剂及其制备方法

本发明公开一种金属有机框架配合物阻燃催化剂及其制备方法,采用三聚氯氰和4-氨基吡啶,合成出基于三嗪的有机金属配体;然后配体再与金属醋酸盐进行配位反应,获得一种金属有机框架配合物阻燃催化剂。该合成工艺易于操作,产物后处理简单,适合工业化生产;该阻燃催化剂可提高阻燃体系的成炭效率和阻燃性能,可有效降低阻燃剂添加量.

钕有机框架配合物Nd(BTC)的双光子上转换荧光

稀土上转换荧光材料和金属有机框架配合物是材料学、化学等学科近年来的两大研究热点,引起了广泛的研究关注。其中,基于稀土元素Nd3+的配合物是目前较为普遍的上转换荧光材料。文章表征了通过溶剂热法合成的稀土有机框架配合物Nd(BTC)的吸收和荧光等光谱性能,发现在808 nm的激光激发下,Nd(BTC)的荧光峰位于1064nm左右;在580nm的激光激发下,获得了位于450nm左右的上转换荧光峰,其上转换发光机理可归结于激发态吸收和能量传递上转换。上述结果表明,该框架配合物可作为一种上转换发光材料,有望应用于生物荧光标记、荧光显示等多个领域。

金属有机框架化合物的研究进展

金属有机框架(MOFs)化合物因其具有多样性结构,巨大的比表面积、孔体积和孔隙率,且可通过设计来改变孔道结构,在功能材料领域成为研究和应用的热点。介绍了国内外金属有机框架化合物的研究和应用概况,重点论述了其在催化材料合成、气体储存吸附与分离、荧光传感等领域的应用研究进展。对金属有机框架化合物今后的发展进行了展望,认为其作为材料化学、结构化学、晶体工程以及有机化学等学科交叉的产物,随着新型金属有机框架化合物的不断研究与开发,将会在更多领域得到应用。

稀土-碱土金属异核配合物的合成及晶体结构

在溶剂热条件下,一种新的稀土-碱土金属异核配合物{[Pr2(oda)6Mg2][Mg(H2O)6]·6H2O}n(1)(H2oda=oxydiacetic acid)被成功合成,并通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱等对该配合物结构进行表征.X-射线单晶结构解析表明,该化合物属于立方晶系,Fd3ˉc空间群,晶胞参数:a=b=c=2.596 7(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.750 9(4)nm3,可观测衍射点数总数为36 371,独立衍射点数为840,R(int)值为0.063 2,Z=8,R1=0.026 2,w R2=0.073 1.CCDC号为:757812.有趣的是该配合物是由两种类型的孔洞构成的离子型框架结构,两种类型孔洞分别被水合镁离子及自由水分子填充.

金属有机框架制备染料敏化太阳能电池对电极

为了降低染料敏化太阳能电池对电极的成本,通过碳化旋涂在导电玻璃基底上的金属有机框架薄膜制备纳米多孔碳对电极,采用SEM和EIS分别对多孔碳电极的形貌、结构和电极性能进行表征,并将金属有机框架配合物在不同碳化条件下所得多孔碳电极作为对电极,以方酸敏化Ti O2纳晶薄膜作为工作电极,组装成染料敏化太阳能电池,通过测定电池的J-U数据分析不同多孔碳材料的催化性能.结果表明:控制碳化金属有机框架薄膜条件可以制备结构和形貌可调的多孔碳电极,碳化温度和时间是影响多孔碳电极微结构和光电性能的主要因素,400℃下碳化4 h所得多孔碳对电极组装的方酸敏化太阳能电池的光电转换效率最高,达到1.01%,高于常用的铂电极.

基于Mg—O—C棒状次级结构单元的镁配合物的合成及晶体结构

一个新型的镁配合物Mg(H2O)2(oba2-)(1)(H2oba=4,4’-oxybis(benzoate))是在水热条件下成功合成的,该化合物通过元素分析、红外光谱、热重分析及X-射线单晶衍射等结构表征,X-射线单晶结构解析表明该化合物属于单斜结构,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.408 5(3)nm,α=90°,b=1.002 5(2)nm,β=105.47(3)°,c=1.019 8(2)nm,γ=90°,V=1.387 8(5)nm3,Z=4,R1=0.040 5,wR2=0.091 7.由Mg—O—C构成的相邻且平行的一维棒状次级结构单元通过有机配体连接成该配合物的二维结构,又通过氢键将此二维结构连接成为三维超分子结构.

MOFs基材料在超级电容器中的研究进展

介绍导电金属有机框架配合物(MOFs)、MOFs基碳材料和MOFs基金属氧化物等3种MOFs基电极材料在超级电容器领域的研究进展。主要分析讨论了超级电容器电化学性能(电容、稳定性、倍率性等)的影响因素及与电极材料结构特点的关系,并展望了高性能电极材料的发展方向。

由电泳沉积ZIF-67薄膜制备高效染料敏化太阳能电池对电极

为了提高碳化ZIF-67薄膜制备的染料敏化太阳能对电极的光电性能,本研究通过碳化电泳沉积ZIF-67薄膜得到多孔碳电极,并进一步在多孔碳电极热分解氯铂酸得到负载铂的多孔碳复合电极。通过光电流-电压曲线、电化学阻抗谱和强度调制光电流谱等的测试,对比单独在FTO导电玻璃基底热分解氯铂酸得到的铂电极和单独碳化电泳沉积ZIF-67薄膜得到的多孔碳电极,研究了负载铂的多孔碳复合电极作为染料敏化太阳能电池对电极的光电性能。与其它两种对电极相比,以负载铂的多孔碳复合电极为对电极的染料敏化太阳能电池光电转换效率最高,因碳化ZIF-67薄膜的多孔电极具有较大的比表面积,能负载足够量的铂,从而提供更多的催化位点,具有更好的催化性能,从而使染料敏化太阳能电池的光电转换效率得到显著提升。