贮氢合金表面分析和金属氢化物电极电催化活性

贮氢合金表面状态和组成是影响金属氢化物(MH)电极电催化活性的重要因素,MH电极的表面改性处理是改善电极性能的有效方法.用XPS,ICP,BET方法分析了处理后贮氢合金表面组成和状态的变化.讨论了化学还原处理对MH电极电催化活性的影响,结果表明:化学还原处理大大提高了MH电极反应的交换电流密度和减低了电极反应活化能.

LaNi_xSn_y金属氢化物电极的制备及性能

从电化学角度研究了含锡贮氢合金的贮氢性能，并对金属氢化物电极制作技术进行了探索。结果表明，用这种贮氢合金制成的电极容量达到３４０ｍＡｈ／ｇ以上，而且容易活化。采用颗粒细小的镍粉较粒径较大的铜粉好，导电剂用量１０％；采用混合粘结剂ＣＭＣ和ＰＴＦＥ，ＣＭＣ用量为０．４％，ＰＴＦＥ用量为１０％。

铜包覆 AB_5 型金属氢化物电极的电化学性能研究

通过改变处理溶液中铜的含量和ｐＨ值等包覆条件，考查了ＡＢ５型贮氢合金酸性包覆铜处理方法和相应金属氢化物电极的放电性能。研究表明该方法具有经济易操作的特点，处理溶液的ｐＨ值对铜包覆速度和电极初期放电性能有很大影响。通过循环伏安实验和紫外可见光谱技术研究了包覆铜层的稳定性，实验结果表明电极表面包覆层能通过形成氧化物，以ＣｕＯ２－２的形式溶解到电解液中，并且溶解在电解液中的铜离子对氧化镍正极的电极性能产生不良影响。

提高金属氢化物电极性能的途径

本文综述并分析了影响MH电极循环稳定性的因素,总结了各种改善MH电极性能的方法,其中包括对储氢材料和电极的一系列处理过程。

稀土基AB2型金属氢化物电极衰变机理的探索

用真空电弧熔炼合成了稀土基AB2型合金.真空电弧合成的稀土基AB2型合金不具有LavesPhase的单相结构,而是由多相组成.用XRD、SEM和XPS对多次充/放电循环后电极合金结构、形貌进行了分析,用ICP-AES分析电介质溶液中电极合金组成元素的含量,探索了稀土基AB2型合金作为金属氢化物电极的衰变机理.实验结果表明:腐蚀是稀土基AB2型合金氢化物电极合金结构变化和电化学性能衰变的主要原因.

影响AB_5型金属氢化物电极寿命的因素

本文综述并分析了AB_5型合全在充放电循环中寿命降低的机理,总结了各种提高LaNi_5和MmNi_5系电极寿命的方法,其中包括微包覆、快淬等一系列材料和电极处理途径。

高功率镍氢电池La_(1-x)Mg_x(NiCoAl)_(3.6)金属氢化物电极的电化学性能研究

MH-Ni电池具有电化学比能量高、耐过充/放电性能好、无记忆效应和环境友好等优点而得到广泛应用.金属氢化物电极是MH-Ni电池的核心材料,其研究工作主要集中在稀土AB_5系、钛系、锆系和镁基等合金作为MH-Ni电池金属氢化物电极方面.但这些体系合金的电化学容量低。

电化学阻抗法测定金属氢化物电极中氢的扩散系数

应用电化学阻抗法测定了不同荷电状态 (SOC)和不同温度下MlNi3.75Co0 .65Mn0 .4 Al0 .2 金属氢化物电极中氢的扩散系数 .结果表明 :室温下该电极中氢的扩散系数随其荷电量的增大而减小 ,SOC为 5 0 %时氢的扩散系数随温度的升高而增大 ,相应的氢扩散活化能为

金属氢化物电极表面处理方法及其表面氧化膜研究 Ⅰ.富镍表面处理及氧化膜的光电化学方法研究

发展了两种贮氢合金表面处理新方法．光电子能谱和循环伏安实验表明，经过处理后得到了富镍表面层，可提高电极的反应性能．采用光电化学方法对不同处理的电极表面由动电位氧化形成的氧化膜进行了表征，分别观察到与表面膜吸附氢氧化和氧化还原反应有关的阳极光电流和阴极光电流，同时依照电极在循环过程中的光电流变化区分了两种处理方法所得到的表面层抗氧化性能之差异．通过粉末单电极初期充放电实验，证实了电极经方法１处理以后其放电性能得到提高．

金属氢化物电极中氢扩散系数的电化学测试方法

本文综述了用于测定金属氢化物电极中氢的扩散系数的电化学方法 。

导电剂对金属氢化物电极性能的影响

研究了不同种类导电剂 (镍粉、石墨 )及导电剂含量对金属氢化物电极性能的影响 ,并用交流阻抗法分析了其影响机理 .结果表明 ,以石墨为导电剂的MH电极活化较快 ,小电流放电容量较高 ;以镍粉为导电剂的MH电极大电流放电容量较高 ;

金属氢化物电极和金属氢化物/镍电池的电化学阻抗谱

用电化学阻抗谱 (EIS)方法 ,对金属氢化物 (MH)电极和两种商品化金属氢化物 /镍(MH/ Ni)电池性能进行了研究 .通过建立等效电路模型分析了 MH电极的电化学阻抗谱 .结果表明 ,在不同放电深度和充放电循环时 ,电极的欧姆阻抗、反应电阻和界面电容等呈规律地变化 ,并与电极性能的变化相一致 .欧姆阻抗和由制备工艺带来的电极反应性能的差别 ,是引起两种商品化 MH/ Ni电池电化学充放电性能差别的主要原因 .也说明 ,EIS可用于检测 MH电极的荷电状态和反应性能 ,并可作为在线无损伤 MH/ Ni电池性能测试技术 .

由扩散阻抗过渡区求金属氢化物电极中氢扩散系数的不确定性(英文)

本文参照文献[1] 报导的利用扩散阻抗过渡区求金属氢化物电极中氢扩散系数的方法测定了MlNi3.75Co0 .6 5Mn0 .4 Al0 .2 电极中氢的扩散系数 .结果发现 :运算过程中由于所用到的一些函数具有周期性 ,使计算结果变为多解 ,而且这些解之间存在着数量级上的差别 ;对同一组实验数据 ,过渡区内依据不同频率点求得的扩散系数也很不同 .总之 ,该方法尚不成熟 。

利用机械合金化生产的金属氢化物电极用MmNi_5合金材料

综述了利用机械合金化和退火方法制备纳米晶体的MmNi5型合金及这些材料的室温组织和电化学性能 ,指出已取得了达到 2 0 7mA·h/g放电能力的MmNi4 .2 Al0 .

机械合金化法制备的纳米钛型金属氢化物电极

波兰波兹南工业大学材料科学与工程系的M.Jurczgn和波兰中心电池实验室的E Jankowska等人最近共同发表文章指出,机械合金化(MA)为合金形成提供了一种新的方法.这项技术为能源储存和其它与能源相关的应用成功地合成了各种合金氢化物.

金属氢化物镍电池的自放电因素分析

金属氢化物镍电池的自放电与多种因素有关。论述了正极中的钴含量、电解液的组成、氢气等对正极活性物质自分解的影响。同时还讨论了隔膜材料。

烧结式金属氢化物在MH-Ni电池中的应用

将烧结式金属氢化物负极片应用在AA型和SC型MH-Ni电池中,所生产的电池在常温充放电、循环寿命、低温(-20℃)放电、10C大电流放电等方面的性能都有较大改善;虽然荷电保持率稍有下降,但仍可满足用户要求。

微囊金属氢化物

镍氢电池的金属氢化物电极一般是在碱性侵蚀溶液中工作,但同时溶液却能腐蚀电极并最终导致电池失效。为了使电极避免被腐蚀,人们尝试用各种表面涂层材料来处理金属氢化物粉末。

Ce含量对贮氢合金及其电极特性的影响

研究了 Ce含量对 AB5 型贮氢合金 Ml(Ni Co Al Mn) 5 的结构、组织、电化学性能和 P- C- T特性的影响。结果表明 :随着 Ce含量的增加 ,合金的点阵常数 a,c,轴比 c/a和单胞体积均随之减小 ,枝晶偏析比增大 ,放电容量降低 ,平台压升高 ,充放电循环稳定性提高 ,变化规律是先增后降 ;在 Ce含量 15 at% (占 A侧 )时合金获得最佳的电化学综合性能 ,初始放电容量只略有降低 ,而充放电循环稳定性明显改善。