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菲咯啉官能化的氮杂环卡宾同核和异核银/金配合物的合成及体外抗癌活性
1
作者 饶宏 胡杨 +3 位作者 马艺聪 吕春欣 钟伟 杜理华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2429-2437,共9页
使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物... 使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物进行了表征。单晶衍射分析表明,这2个配合物具有类似的结构,2个金属中心原子分别由2个配体的4个菲咯啉氮原子和2个卡宾碳原子配位,呈四面体和直线型构型。体外细胞毒性研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au具有比它们的前体咪唑盐配体和顺铂更强的抗癌活性。如在结肠癌LoVo细胞中,NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(5.6±0.3)μmol·L^(-1)和(6.4±0.3)μmol·L^(-1),均优于顺铂的细胞毒性。机制研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au引起了LoVo细胞内线粒体膜电位变化和活性氧(ROS)的过度产生,最终导致细胞膜通透性增加和细胞死亡。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 银和金配合物 同核和异核双金属配合物 体外抗癌活性
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金属氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性研究进展 被引量:1
2
作者 樊荣 杨志斌 +1 位作者 卞勉励 刘武昆 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期308-317,共10页
自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能... 自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能。近年来,金属氮杂环卡宾配合物被发现具有良好的抗癌活性,激发了广大无机药物化学研究者的研究热情。综合笔者课题组在金属氮杂环卡宾抗肿瘤配合物方面的前期研究,本文将对银、金、铑和铂氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性及作用机制进行综述,以期为新型金属氮杂环卡宾抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。 展开更多
关键词 顺铂 金属氮杂环卡宾配合物 作用机制 抗肿瘤
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酰胺基官能化氮杂环卡宾锌配合物的合成、表征及催化性能探究
3
作者 阚启明 刘苏 +3 位作者 韩悦 张嘉敏 罗志雄 丁茯 《辽宁化工》 CAS 2024年第8期1211-1214,共4页
通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构... 通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构测定揭示了其为零维结构。该配合物可催化丙交酯开环聚合反应,在无溶剂条件下,当反应温度120℃、反应时间3 h、单体与催化剂物质的量比100∶1时,丙交酯的转化率为21%。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 锌配合物 丙交酯聚合
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氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物
4
作者 何金梅 屈孟男 《西安科技大学学报》 CAS 2012年第6期743-747,共5页
氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合... 氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合物。研究结果表明:选择噻唑类氮杂环卡宾催化剂和Pd(OAc)2/PPh3为共催化剂,2倍当量的KOBut作碱,CH2Cl2作溶剂的条件下,可高效地得到高烯丙醇化合物,该反应适用范围较广,可用于制备各类高烯丙醇化合物。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾催化剂 金属配合物 安息香缩合反应 烯丙基亲核取代反应
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水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物催化的Sonogashira反应(英文) 被引量:1
5
作者 张春艳 刘建华 夏春谷 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1387-1391,共5页
成功合成了一种磺酸钠基团官能团化的水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物.在无膦、以水作溶剂的反应条件下,这种水溶性卡宾钯金属配合物能高效催化碘代芳烃和端基炔烃的Sonogashira偶联反应,反应结束后,可以通过萃取的方式把催化剂从反应混... 成功合成了一种磺酸钠基团官能团化的水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物.在无膦、以水作溶剂的反应条件下,这种水溶性卡宾钯金属配合物能高效催化碘代芳烃和端基炔烃的Sonogashira偶联反应,反应结束后,可以通过萃取的方式把催化剂从反应混合物中分离出来,该催化剂可以重复循环使用四次. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾钯金属配合物 SONOGASHIRA反应 碘代芳烃 端基炔烃
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N-杂环卡宾金属配合物在酮硅氢加成反应中的应用新进展 被引量:5
6
作者 厉嘉云 彭家建 +3 位作者 白赢 胡应乾 张国栋 来国桥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1938-1950,共13页
N-杂环卡宾是一类新型催化剂和配体,在有机化学中得到了极大的重视.N-杂环卡宾金属配合物的研究在近几年来得到迅速的发展,总结了酮硅氢加成反应中N-杂环卡宾金属配合物催化剂的应用新进展.
关键词 N-杂环卡宾金属配合物 硅氢加成 催化剂
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新型多氮杂环金属配合物的合成及其光谱研究 被引量:6
7
作者 江欣 吴谊群 贺春英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2511-2514,共4页
采用溶液析出法,合成了以2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(HMPB)为配体的多氮杂环金属配合物M(HMPB)2(M=Co,Ni),利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了新配合物的红外特征光谱和紫外-可见电子吸收光谱。结果表明:... 采用溶液析出法,合成了以2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(HMPB)为配体的多氮杂环金属配合物M(HMPB)2(M=Co,Ni),利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了新配合物的红外特征光谱和紫外-可见电子吸收光谱。结果表明:HMPB配体通过N和O原子与中心金属以二齿形式配位,中心金属的配位数为4;配合物红外特征吸收谱带位于400~2 500 cm-1,形成金属配合物后,2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑的羟基的伸缩振动吸收、CN振动峰和C─O特征吸收有明显改变,同时确定了配位键M─N和M─O的特征峰位置;配合物在紫外区有强吸收,其最大吸收峰位于335~345 nm。 展开更多
关键词 多氮杂环金属配合物 合成 红外光谱 紫外-可见光谱
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氮杂环卡宾羰基氯钌配合物的合成、晶体结构及催化性质(英文) 被引量:1
8
作者 李晓微 王晓斌 +2 位作者 徐会君 于先进 禚淑萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1381-1387,共7页
合成了2个N-杂环卡宾钌配合物[RuCl2(L1)(CO)](1),L1=(2,6-二(甲基咪唑-2-鎓盐)吡啶)和[RuCl2(L2)(CO)](2),L2=(2,6-二(正丁基-2-鎓盐)吡啶),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对它们的结构进行了表征,X-射线单晶... 合成了2个N-杂环卡宾钌配合物[RuCl2(L1)(CO)](1),L1=(2,6-二(甲基咪唑-2-鎓盐)吡啶)和[RuCl2(L2)(CO)](2),L2=(2,6-二(正丁基-2-鎓盐)吡啶),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射测定了配合物2的分子结构,结果表明配合物2属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.814 8(4)nm,b=1.129 2(3)nm,c=1.119 6(2)nm,β=108.862(3)°,且中心Ru(Ⅱ)离子是六配位,同时研究了配合物1和2在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性质。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 钌配合物 晶体结构 催化性能
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新型N-杂环卡宾环金属铱配合物的合成 被引量:1
9
作者 周宇扬 谢凯 王筱梅 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期34-38,共5页
以1,5-环辛二烯氯化铱二聚体([Ir Cl(COD)]2)为起始原料,合成了一种新型的N-杂环卡宾环金属铱配合物,其反应产率为45%。对后续催化领域应用所关注的氧化还原性质和电子云分布分别通过电化学和理论模拟计算方法进行了研究。研究工作将有... 以1,5-环辛二烯氯化铱二聚体([Ir Cl(COD)]2)为起始原料,合成了一种新型的N-杂环卡宾环金属铱配合物,其反应产率为45%。对后续催化领域应用所关注的氧化还原性质和电子云分布分别通过电化学和理论模拟计算方法进行了研究。研究工作将有助于推动新型N-杂环卡宾环金属铱配合物的设计合成及其应用的发展。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 环金属铱配合物 循环伏安 理论计算
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氮杂环卡宾-铜配合物在有机催化反应中的应用研究进展 被引量:1
10
作者 杨秀芳 张晨阳 +4 位作者 张金 王沁欢 王一涵 李泽剑 马思悦 《陕西科技大学学报》 北大核心 2023年第2期103-114,共12页
有机金属催化剂能让化学反应实现高选择性、高产率,并且反应条件温和、操作简单方便.其中,氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes, NHCs)是一类稳定性强、价格低廉、毒性较低、易制备的配体.因为氮杂环卡宾与过渡金属具有强配位能力,使得... 有机金属催化剂能让化学反应实现高选择性、高产率,并且反应条件温和、操作简单方便.其中,氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes, NHCs)是一类稳定性强、价格低廉、毒性较低、易制备的配体.因为氮杂环卡宾与过渡金属具有强配位能力,使得其作为过渡金属配合物的新型配体而得到了迅速发展.相比其他金属来说,金属Cu以其价廉和储量丰富等优势而在众多金属中脱颖而出.基于此,本文以氮杂环卡宾-铜配合物(NHC-Cu)为例,总结和归纳了近十年来NHC-Cu作为催化剂在有机反应中的研究进展,主要包含Click反应(叠氮与炔环加成反应)、末端炔烃与三氟甲基酮的加成反应、共轭加成反应、羰基化反应、不对称烯丙基取代反应、A^(3)偶联反应、硼化反应和氧化反应等. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 氮杂环卡宾-铜配合物 有机催化
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极具潜在应用价值的催化剂——N-杂环卡宾金属配合物 被引量:1
11
作者 孙影 贾卫国 《化学教育》 CAS 北大核心 2009年第8期3-5,共3页
N-杂环卡宾的反应性能较高,与周期表中几乎所有的金属都能发生反应形成稳定的配合物。主要阐述了N-杂环卡宾的结构与类型,其金属配合物的合成方法及在化学反应中的催化作用和应用前景。
关键词 N-杂环卡宾 金属配合物 催化 烯烃复分解反应
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氮杂环卡宾金属配合物的合成与应用
12
作者 吴彤 韩悦 +3 位作者 阚启明 张嘉敏 刘苏 罗志雄 《当代化工》 CAS 2023年第5期1154-1158,共5页
自1991年Arduengo首次分离出稳定的游离态氮杂环卡宾(NHCs)后,NHCs在配位化学和金属有机化学中,成为继膦配体、席夫碱配体之后又一类非常重要的配体。常见的咪唑型NHCs是由相应咪唑盐去质子化得到的。NHCs是非常强的电子供给体,可以与... 自1991年Arduengo首次分离出稳定的游离态氮杂环卡宾(NHCs)后,NHCs在配位化学和金属有机化学中,成为继膦配体、席夫碱配体之后又一类非常重要的配体。常见的咪唑型NHCs是由相应咪唑盐去质子化得到的。NHCs是非常强的电子供给体,可以与不同的过渡金属配位形成稳定的C—M键,所得到的NHCs金属配合物,被广泛用于催化、医药、光物理化学、生物抗菌等各个研究领域。介绍氮杂环卡宾的性质及应用,综述近年来氮杂环卡宾钌配合物、钯配合物、金配合物及银配合物的合成方法及现状,并对氮杂环卡宾金属配合物未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 过渡金属 配合物合成 配合物应用
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两个新的氮杂环基氢硼酸根及其金属配合物的研究 被引量:1
13
作者 张伦 方新钦 朱伟明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第1期12-16,共5页
以硼氢化钾、咪唑、苯并三唑为原料,合成了一氢三(1-咪唑基)硼酸钾和二氢双(1-苯并三唑基)硼酸钾,并以它们为配体合成了一些金属配合物。
关键词 金属配合物 苯并三唑 氮杂环 硼酸钾 硼氢化钾 咪唑基 硼酸根 配体
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N-杂环卡宾为配体的金属配合物催化Suzuki偶联反应
14
作者 郭孟萍 张翘楚 郭辉瑞 《宜春学院学报》 2008年第4期1-5,78,共6页
综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子... 综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子性提高了偶联反应的氧化加成速率,其大的空间位阻提高了还原消除速率,N-杂环卡宾成为钯催化的Suzuk i偶联反应中最重要的配体之一。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾金属配合物 催化 SUZUKI反应
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氮杂环卡宾与过渡金属协同催化反应研究进展
15
作者 武沛 王博 +1 位作者 丁雅丽 王苗苗 《合成化学》 CAS 2024年第6期569-586,共18页
在有机化学反应中,过渡金属和有机小分子催化剂联合催化反应为构建复杂结构分子提供了强有力的策略。根据催化剂的作用方式以及加料的顺序不同,可分为协同催化、串联/序列催化。随着对氮杂环卡宾催化反应的不断深入研究,氮杂环卡宾与Br?... 在有机化学反应中,过渡金属和有机小分子催化剂联合催化反应为构建复杂结构分子提供了强有力的策略。根据催化剂的作用方式以及加料的顺序不同,可分为协同催化、串联/序列催化。随着对氮杂环卡宾催化反应的不断深入研究,氮杂环卡宾与Br?nsted酸/碱,Lewis酸串联/序列催化或协同催化得到了迅速发展,实现了反应选择性、对映选择性及非对映选择性的精准调控。目前,氮杂环卡宾在与钯、钛、铜和钌等过渡金属协同催化反应中取得了重要进展,该类反应可被用于一些手性活性分子、生物医药小分子等骨架的构建,具有潜在的应用价值及发展前景。 展开更多
关键词 过渡金属 氮杂环卡宾 协同催化 不对称合成 反应机理
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新型氮杂环卡宾银(Ⅰ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:1
16
作者 李山山 孙京 +2 位作者 吴爽 王欣 周明东 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第1期26-31,共6页
以取代苄氯(1a^1c)为起始原料,与咪唑经氮烷基化反应制得苄基咪唑氯盐(2a^2c);2a^2c与氧化银经原位去质子化反应合成了3种新型的氮杂环卡宾银配合物——(NHC)AgCl[NHC:1,3-二(4-甲氧基苄基)咪唑-2-亚基(3a),1,3-二(3-甲氧基苄基)咪唑-2... 以取代苄氯(1a^1c)为起始原料,与咪唑经氮烷基化反应制得苄基咪唑氯盐(2a^2c);2a^2c与氧化银经原位去质子化反应合成了3种新型的氮杂环卡宾银配合物——(NHC)AgCl[NHC:1,3-二(4-甲氧基苄基)咪唑-2-亚基(3a),1,3-二(3-甲氧基苄基)咪唑-2-亚基(3b)]和[(NHC)AgCl]_2[NHC=1,3-二(4-氯苄基)咪唑-2-亚基(3c)],其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。3a^3c单晶结构均属单斜晶系,3a为P21/n空间群,3b和3c为P21/c空间群,3a和3b为单核银配合物,3c为双核银配合物。 展开更多
关键词 苄基咪唑氯盐 氮杂环卡宾 银配合物 合成 晶体结构
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新型氮杂环卡宾锌配合物催化CO_(2)和环氧化物高效合成环状碳酸酯 被引量:1
17
作者 谢叶叶 兰永成 +2 位作者 刘建华 黄志威 夏春谷 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期545-558,I0001,I0002,共16页
合成了一系列新型的芘标记含溴亲核阴离子的氮杂环卡宾前驱体化合物,与卤化锌配位后获得具有CO_(2)捕获能力以及路易斯酸碱位点的NHC-PDBI-ZnX_(2)(X=Cl、Br、I)催化剂,通过1H NMR、^(13)C NMR、XPS、FT-IR、^(13)C CP-MAS NMR和ICP-AE... 合成了一系列新型的芘标记含溴亲核阴离子的氮杂环卡宾前驱体化合物,与卤化锌配位后获得具有CO_(2)捕获能力以及路易斯酸碱位点的NHC-PDBI-ZnX_(2)(X=Cl、Br、I)催化剂,通过1H NMR、^(13)C NMR、XPS、FT-IR、^(13)C CP-MAS NMR和ICP-AES表征技术对该类催化剂结构和化学性质进行了表征.氮杂卡宾锌配合物被证明是有效的单组分多功能催化剂,对环氧丙烷和CO_(2)的环加成反应显示出较高的催化活性和选择性.最佳活性的NHCPDBI-ZnI_(2)催化剂在120℃、3.0 MPa、2.0 h等较温和条件下,取得98%以上碳酸丙烯酯收率.该催化剂还具有优异的底物普适性和循环使用稳定性,归因于路易斯酸性Zn^(2+)与NHC-PBDI主链形成的强共价键.此外,结合FTIR等表征推测了反应机理,其中NHC-PDBI-ZnX_(2)的卡宾位吸附活化CO_(2)以及路易斯酸碱位点开环的协同效应促进了环加成反应在无溶剂和助催化剂条件下的有效进行. 展开更多
关键词 二氧化碳固定 环状碳酸酯 氮杂卡宾锌配合物 单组份多功能催化剂
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绿色磷光四配位氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物的合成及发光性质 被引量:1
18
作者 杨冰冰 赵丰 +1 位作者 许胜先 何海峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1020-1026,共7页
为了制备发光性能优良的新型四配位氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物,以咪唑、苯并咪唑、2-溴-5-氟-6-甲基吡啶和溴化苄为初始原料,反应生成氮杂环卡宾配体(Ph-Im-flumePy)PF6和(Ph-BenIm-mePy)PF6,随后卡宾配体与Cu粉及配体双(2-二苯基膦)苯醚(P... 为了制备发光性能优良的新型四配位氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物,以咪唑、苯并咪唑、2-溴-5-氟-6-甲基吡啶和溴化苄为初始原料,反应生成氮杂环卡宾配体(Ph-Im-flumePy)PF6和(Ph-BenIm-mePy)PF6,随后卡宾配体与Cu粉及配体双(2-二苯基膦)苯醚(POP)反应,制备出2个四配位类型的氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物[Cu(Ph-Im-flumePy)(POP)]PF6(P1)和[Cu(Ph-BenIm-flumePy)(POP)]PF6(P2)。通过核磁、质谱技术对产物结构进行了表征。系统研究了配合物的紫外-可见吸收光谱、发射光谱以及发光寿命等光学特性。结果表明,配合物P1和P2的最低吸收峰分别位于325和335nm处。粉末状态下,配合物P1在514nm处有较强的绿光发射,量子发光效率为82.6%,激发态寿命为56μs;而配合物P2的波长在516nm处,量子发光效率为49.2%,激发态寿命为50.6μs。在PMMA(10%,w/w)膜片中,配合物P1的发射波长蓝移至505nm处,激发态寿命为40.7μs,量子发光效率为38.0%;而配合物P2的发射波长位于508nm处,激发态寿命为61μs,量子发光效率为44.2%。 展开更多
关键词 铜(Ⅰ)配合物 磷光材料 绿光发射 氮杂环卡宾
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氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑配合物催化苯并■唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化反应 被引量:1
19
作者 郑宛莹 刘青鲜 邵黎雄 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第6期559-565,共7页
2-芳基苯并唑是一类非常重要的有机化合物。以氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]配合物为催化剂,通过催化苯并唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化,高效合成了2-芳基苯并唑类化合物。使用0.05倍物质的量的NHC-Pd(Ⅱ)... 2-芳基苯并唑是一类非常重要的有机化合物。以氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]配合物为催化剂,通过催化苯并唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化,高效合成了2-芳基苯并唑类化合物。使用0.05倍物质的量的NHC-Pd(Ⅱ)-Im配合物为催化剂,3.5倍物质的量的LiOtBu为碱,以甲苯为溶剂,不同取代基的苯并唑和对甲苯磺酸芳酯在130℃下反应12h,以71%~92%的收率得到相应的C—H键直接芳基化产物。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾钯配合物 苯并唑 对甲苯磺酸芳酯 C-H芳基化
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镍(Ⅱ)基双氮杂环卡宾配合物的合成及其晶体结构
20
作者 崔美丽 孙京 +1 位作者 郭芳杰 周明东 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第12期1048-1053,共6页
以咪唑和取代氯化苄为原料,经氮烷基化反应合成三个氮杂环卡宾(NHC)配体[L1:N,N-二苄基咪唑-2-亚基,L2:N,N-二(4-甲基苄基)咪唑-2-亚基,L3:N,N-二(4-氯苄基)咪唑-2-亚基];再以咪唑官能团化的N-杂环卡宾配体和氯化镍为原料,通... 以咪唑和取代氯化苄为原料,经氮烷基化反应合成三个氮杂环卡宾(NHC)配体[L1:N,N-二苄基咪唑-2-亚基,L2:N,N-二(4-甲基苄基)咪唑-2-亚基,L3:N,N-二(4-氯苄基)咪唑-2-亚基];再以咪唑官能团化的N-杂环卡宾配体和氯化镍为原料,通过金属交换反应合成三个新型的镍基双氮杂环卡宾配合物[Ni(NHC)_2]Cl_2(C1~C3),其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-单晶射线衍射表征。配合物C1和C3属于单斜晶系,分别为P2_1/n和P2_1/c空间群。配合物C2属于三斜晶系,为P1空间群。C1~C3的CCDC分别为:1433176,1433177和1433179。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 镍配合物 合成 晶体结构
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