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二苯并四氮杂轮烯金属配合物及其亲电取代反应性能
被引量:
1
1
作者
杨高文
杨刚
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期639-642,共4页
本文用量子化学半经验方法和从头算研究二苯并四氮杂[14]轮烯离子及其金属配合物,讨论了轮烯配合物的活性位置。1HNMR谱表明Lunxi Ni配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果一致。
关键词
二苯并四
氮
杂轮
烯
金属
配合物
亲电取代
反应性能
电子结构
量子化学
下载PDF
职称材料
二苯并四氮杂[14]轮烯金属配合物电子结构和性质
被引量:
1
2
作者
杨刚
龙翔云
+1 位作者
杨高文
曾小君
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期100-105,共6页
用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂犤14犦轮烯(Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解...
用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂犤14犦轮烯(Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解释.依据理论计算结果指导了轮烯配合物的定向亲电取代反应及新金属配合物的合成尝试,理论计算与实验事实基本一致.Tmtaa-Ni等配合物及其亲电取代反应产物的1HNMR谱、19FNMR谱表明金属配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果十分一致.
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关键词
轮
烯
金属
配合物
电子结构
模板效应
量子化学
从头算
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职称材料
分子内C—H键胺化反应机理的DFT研究
被引量:
3
3
作者
沈文
王渭娜
+1 位作者
靳玲侠
王文亮
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期251-257,共7页
采用密度泛函理论研究了溴化亚铁催化芳基叠氮化物C—H键胺化生成苯并咪唑的反应机理.研究结果表明,溴化亚铁催化剂使反应由协同机理转变为分步机理,反应活化能降低了大约167kJ/mol.催化反应由氮气消去、C—N形成和2H-苯并咪唑异构化3...
采用密度泛函理论研究了溴化亚铁催化芳基叠氮化物C—H键胺化生成苯并咪唑的反应机理.研究结果表明,溴化亚铁催化剂使反应由协同机理转变为分步机理,反应活化能降低了大约167kJ/mol.催化反应由氮气消去、C—N形成和2H-苯并咪唑异构化3个基元步骤组成.其中金属亚胺/金属氮烯FeNR PhNCPh进攻C形成C—N键是无能垒过程,且与金属氮烯中氮的电荷密切相关.氮气消去与2H-苯并咪唑异构化反应的能垒均在41~54kJ/mol之间.
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关键词
叠
氮
化物
金属氮烯
C—H键胺化
催化机理
DFT
原文传递
酸性青莲4BNS催化氧化清洁生产工艺的研究
被引量:
1
4
作者
邢国章
张为洪
《染料与染色》
CAS
2017年第6期15-17,共3页
以N-乙基-N-(3'-磺酸基苄基)苯胺和甲醛为原料进行缩合反应,生成的隐色体在催化剂的作用下用过氧化镁氧化,氧化产物继续与N,N-二乙基苯胺进行二次缩合反应,经盐析干燥后得到酸性青莲4BNS。
关键词
酸性青莲4BNS
催化氧化
金属
四
氮
轮
烯
络合物
过氧化镁
原文传递
题名
二苯并四氮杂轮烯金属配合物及其亲电取代反应性能
被引量:
1
1
作者
杨高文
杨刚
机构
常熟理工学院化学系
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期639-642,共4页
基金
江苏省教育厅基金资助项目(00KJB150010)
文摘
本文用量子化学半经验方法和从头算研究二苯并四氮杂[14]轮烯离子及其金属配合物,讨论了轮烯配合物的活性位置。1HNMR谱表明Lunxi Ni配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果一致。
关键词
二苯并四
氮
杂轮
烯
金属
配合物
亲电取代
反应性能
电子结构
量子化学
Keywords
Dibenzotetraazaannulene metal complexes
electronic structure,reactivity
quantum chemistry calculation
分类号
O625.8 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
二苯并四氮杂[14]轮烯金属配合物电子结构和性质
被引量:
1
2
作者
杨刚
龙翔云
杨高文
曾小君
机构
常熟高等专科学校生物化学系
广西大学化学化工学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期100-105,共6页
基金
江苏省教育厅基金项目(00KJB150010)~~
文摘
用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂犤14犦轮烯(Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解释.依据理论计算结果指导了轮烯配合物的定向亲电取代反应及新金属配合物的合成尝试,理论计算与实验事实基本一致.Tmtaa-Ni等配合物及其亲电取代反应产物的1HNMR谱、19FNMR谱表明金属配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果十分一致.
关键词
轮
烯
金属
配合物
电子结构
模板效应
量子化学
从头算
Keywords
Dibenzotetraaza [14]annulene metal complexes, Electronic structure, Metal template effect, Quantum chemistry
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
分子内C—H键胺化反应机理的DFT研究
被引量:
3
3
作者
沈文
王渭娜
靳玲侠
王文亮
机构
陕西师范大学化学与化工学院
出处
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期251-257,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(21173139)
陕西省重点科技创新团队资助项目(2013KCT-17)
文摘
采用密度泛函理论研究了溴化亚铁催化芳基叠氮化物C—H键胺化生成苯并咪唑的反应机理.研究结果表明,溴化亚铁催化剂使反应由协同机理转变为分步机理,反应活化能降低了大约167kJ/mol.催化反应由氮气消去、C—N形成和2H-苯并咪唑异构化3个基元步骤组成.其中金属亚胺/金属氮烯FeNR PhNCPh进攻C形成C—N键是无能垒过程,且与金属氮烯中氮的电荷密切相关.氮气消去与2H-苯并咪唑异构化反应的能垒均在41~54kJ/mol之间.
关键词
叠
氮
化物
金属氮烯
C—H键胺化
催化机理
DFT
Keywords
azide
metal nitrene
C—H amination
catalytic mechanism
DFT
分类号
O643 [理学—物理化学]
原文传递
题名
酸性青莲4BNS催化氧化清洁生产工艺的研究
被引量:
1
4
作者
邢国章
张为洪
机构
恒升化工有限公司
出处
《染料与染色》
CAS
2017年第6期15-17,共3页
文摘
以N-乙基-N-(3'-磺酸基苄基)苯胺和甲醛为原料进行缩合反应,生成的隐色体在催化剂的作用下用过氧化镁氧化,氧化产物继续与N,N-二乙基苯胺进行二次缩合反应,经盐析干燥后得到酸性青莲4BNS。
关键词
酸性青莲4BNS
催化氧化
金属
四
氮
轮
烯
络合物
过氧化镁
Keywords
Acid Violet 4BNS
catalytic oxidation
metal tetraaza annulene complex
magnesium peroxide
分类号
TQ615.1 [化学工程—精细化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二苯并四氮杂轮烯金属配合物及其亲电取代反应性能
杨高文
杨刚
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
下载PDF
职称材料
2
二苯并四氮杂[14]轮烯金属配合物电子结构和性质
杨刚
龙翔云
杨高文
曾小君
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002
1
下载PDF
职称材料
3
分子内C—H键胺化反应机理的DFT研究
沈文
王渭娜
靳玲侠
王文亮
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
原文传递
4
酸性青莲4BNS催化氧化清洁生产工艺的研究
邢国章
张为洪
《染料与染色》
CAS
2017
1
原文传递
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