二氧化硅包覆片状金属磁性微粉电磁特性分析

以Na2SiO3溶液为前驱体,稀H2SO4为催化剂在乙二醇溶剂中对片状金属磁性微粉进行表面包覆。用SEM、XRD、RA-IR,VSM等分析手段对包覆前后的金属磁性微粉进行分析表征,并对包覆前后SiO2/金属磁性微粉复合材料的复介电常数和复磁导率等微波（2-18GHz）电磁参数进行了测试。结果表明Na2SiO3溶液在以稀H2SO4为催化剂的条件下在磁性微粉表面以非晶态的形式生长了一层致密、均匀的高电阻率SiO2薄膜,该薄膜使磁性微粉在复磁导率变化不大的情况下,有效降低了磁性微粉的复介电常数。

Sm_2O_3填充碳纳米管/磁性金属微粉双层吸波复合材料的制备与吸波性能

通过湿化学法制备了Sm2O3填充碳纳米管吸收剂，并依据传输线理论和阻抗匹配原则，设计制备了环氧树脂基Sin203填充碳纳米管／磁性金属微粉双层结构吸波复合材料．采用透射电镜、扫描电镜和X射线衍射分析对Sin2O3填充碳纳米管和磁性金属微粉的微观形貌和结构进行了分析，HP8722ES矢量网络分析仪测量了材料在2～18GHz频率范围内的吸波特性．研究表明：与未填充碳纳米管相比，Sm2O3填充碳纳米管的磁损耗正切增大，吸收频带变宽，同时吸收峰由C波段迁移到中频X波段．这种双层结构吸波复合材料具有较好的宽频带吸波效果，其匹配厚度为dm=5．0mm时，在2．8和14．2GHz处有两个吸收峰，反射率小于-10dB的频宽为0．98GHz，反射率低于-5dB的频宽达6．46GHz，在S波段均低于-5dB．

Fe基磁性金属微粉吸收剂发展现状及趋势

电磁波吸收材料在军工和民用领域都有非常广泛的应用,Fe基磁性金属微粉吸收剂可满足吸波材料向厚度薄、质量轻、频带宽、强吸收方向发展的需要,是目前电磁波吸收材料研究的重点。对Fe基磁性金属微粉吸收剂的研究重点内容进行了总结,综述了Fe基磁性金属微粉研究进展,包括Sendust合金、羰基铁、铁镍合金,并对金属微粉吸收剂未来的发展进行了展望。

苯乙烯改性金属微粉及微波电磁参数研究

在金属磁性微粉表面通过偶联剂(A-151)引发苯乙烯(St)聚合,研究了反应温度、偶联剂用量、引发剂用量及反应时间对接枝率的影响。用SEM、RA-IR等方法对磁性微粉表面聚苯乙烯粒子膜的形貌、结构进行表征,并对改性前后磁性微粉/聚苯乙烯复合材料的复磁导率和复介电常数等微波电磁参数进行了测试。结果表明:苯乙烯通过偶联剂(A-151)以化学键的方式接枝在磁性微粉表面,形成一层高电阻率的有机薄膜,在复磁导率变化不大的情况下,有效降低了磁性微粉的复介电常数。

二氧化硅/片状金属磁粉壳核粒子制备及电磁特性

以正硅酸乙酯为前驱体，采用溶胶-凝胶工艺对厚度1um、直径5im左右的片状金属磁性微粉进行表面改性，获得SiO2／金属壳-核结构复合粒子。用SEM、TEM、RA—IR等方法对磁粉表面Si02纳米粒子膜的形貌、结构进行表征，并对改性前后磁粉／石蜡复合材料的复磁导率和复介电常数等微波电磁参数进行测试。结果表明：SiO2纳米粒子吸附在磁粉表面，形成高电阻率的包覆膜；将该微粉按质量比（5：1）与石蜡复合，在2～18GHz频率范围内测量介电常数，与未改性样品比较，其介电常数实部平均下降约20，虚部平均下降约7，而对应的复磁导率变化较小。用金属磁粉制备1mm厚的吸波涂层，涂层在8dB的吸收带宽由改性前的3．2GHz（7．0～10．2GHz）增加到改性后的7GHz（7．6～14．6GHz），改善了吸收剂的吸波性能。

SiO_2包覆对片状金属磁粉微波介电常数的影响

对片状金属磁性微粉进行表面改性,获得金属磁粉/SiO2核-壳结构复合粒子。用SEM对磁粉表面SiO2纳米粒子膜的形貌进行表征,并研究了共溶剂类型、加料工艺等因数对二氧化硅包覆膜的影响以及正硅酸乙酯(TEOS)用量对金属磁粉/SiO2复合粒子电磁参数的影响。结果表明以异丙醇为共溶剂,采用逐滴滴加TEOS的方式获得的SiO2包覆膜比较致密均匀;SiO2纳米粒子吸附在磁粉表面,形成高电阻率的包覆膜,导致其介电常数下降。

双层结构型吸波复合材料的制备与吸波性能研究

依据传输线理论和阻抗匹配原则,设计并制备了一种以磁性金属微粉为面层、多壁碳纳米管为底层、玻璃纤维布为环氧树脂基体增强体的低频段双层结构型吸波复合材料。采用透射电镜和扫描电镜对多壁碳纳米管和磁性金属微粉的微观形貌进行了表征,采用HP8722ES矢量网络分析仪测量了材料在2～18GHz频率范围内的复介电常数和复磁导率,采用弓形法测试了复合材料在2～8GHz扫频范围内的反射率特性。研究表明,该双层结构型吸波复合材料在低频S波段具有良好的吸波效果,当其匹配厚度为dm=4.0mm时,最大吸收峰在3.08GHz时达到-17dB,反射率小于-10dB的频宽为1.82GHz。