金属离子配位交联的热敏双网络水凝胶环境响应性黏附行为

采用“一锅法”制备了具有环境响应性黏附的热敏双网络水凝胶(TDN).研究结果表明,TDN_(87.5)水凝胶的剪切粘接强度最佳(26.53 kPa).进一步引入多种价态的金属离子配位交联TDN_(87.5)热敏水凝胶,拉伸强度提高1倍以上(由TDN_(87.5)水凝胶的172.46 kPa提高至TDN_(87.5)‐Zr水凝胶的373.72 kPa),相应剪切粘接强度提高约16倍(由26.53 kPa提高至447.29 kPa).通过调整浸泡Zr^(4+)溶液的浓度、时间和温度等,得到剪切粘接强度最优(552.62 kPa)的TDN_(87.5)‐Zr_(0.3)@90℃水凝胶,并对多种方法调控TDN热敏水凝胶黏附行为的原理展开讨论,为开发同时具有高强度、高界面黏附性能和可控形状变形的新型水凝胶提供了一个新的思路.

金属离子配位改性在纤维制备及织物后整理中的应用

含有金属离子的聚合物因兼具有机、无机特性而倍受研究者青睐,金属-有机杂化材料、聚合物基有机-无机杂化材料、配位超分子材料等杂化材料已逐渐成为材料领域的研究热点。金属离子配位改性作为向有机基材引入金属离子的常用手段被广泛应用在织物/纤维功能化制备及后整理改性方面,但相较传统共价接枝改性和辐照改性技术而言,其应用范围窄,发展缓慢。对近年金属离子在织物/纤维制备和后整理中配位改性的应用进展和作用机理进行了综述,为金属离子配位改性技术在织物/纤维制备及后整理中的应用和推广提供参考。

熔融法制备金属离子配位的氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料及其性能研究

通过金属离子(二价铜离子、三价铁离子)配位的方法,增强了氧化石墨烯(GO)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)之间基体-填料的相互作用,实现了GO/聚合物复合材料的抗拉伸性能和热稳定性的大幅提升.采用红外光谱对聚合物基体加入GO和金属离子前后的特征峰变化进行研究,观察配位键是否成功作用于基体与填料之间.使用拉曼光谱分析了GO的表面结构,结果表明金属离子的加入对GO表面缺陷情况的影响很小.采用直接熔融法和母料法2种方法制备了复合材料,并对其进行性能测试,发现母料法制备的样品的力学性能更好.用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的断面,结果表明,使用母料法制备的样品,其内部纳米材料的分散均匀性优于直接熔融法的样品.母料法制备的GO/PMMA复合材料拥有优异的力学和热学性能,而在引入了金属离子进行配位之后,其杨氏模量进一步提升29.6%,抗拉强度提升31.8%,最大热失重温度提升26°C,表明配位键提供的微观强相互作用增强了材料的宏观性能.

配位金属离子手性添加剂拆分药物对映体的机理

目的 :为了较深入的阐述配位金属离子手性添加剂拆分药物对映体的机理。方法 :本文运用已建立的配位体交换液相色谱 (CLEC)方法 ,以新型配位添加剂 (R ,R) -酒石酸 -单 -n -辛胺 (TAMOA)为研究对象 ,将有关文献进行了总结和综述 ,对其拆分机理及影响因素进行了讨论。结果 :运用这种方法进行手性拆分 ,其机理为 :首先拆分样品与手性添加剂以共价键形成五 (六 )元比较稳定的环状结构 ,同时手性添加剂 (SE) ,金属离子 (Me) ,外消旋分子 (SA)之间形成多种平衡形式的中间配合物 ;然后 ,根据不同配合物在固定相上的保留时间的不同进行拆分。结论 :配位金属离子手性添加剂CLEC方法拆分条件简单 ,成本低 。

邻苯二胺及其金属配位型含氟聚酰胺磺酰胺的合成与荧光性能

采用溶解聚合法使β-四氟乙烷磺内酯分别与邻苯二胺、二氯-邻苯二胺合锌(Ⅱ)和二氯-邻苯二胺合镉(Ⅱ)开环缩聚,制备出邻苯二胺型和金属配位邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺聚合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、凝胶渗透色谱等手段,确定其分子链为同时含有酰胺、磺酰胺、氟碳基团、芳环和金属离子的特殊结构;采用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计分析表明:邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺具有高荧光量子产率0.65,Cd2+配位后荧光量子产率保持0.65,而络合Zn2+的邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺的荧光量子产率降低为0.39,Zn2+对该类聚合物的荧光性能具有选择性。

meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(IV)

合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响.

双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物的合成、结构及其荧光性质研究

分别合成了双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱表征,结果表明,配合物中邻苯二胺的氮原子和水杨醛中酚羟基的氧原子均与金属离子配位成键。荧光光谱分析显示,在乙醇溶液中,配体主要以"醌式"结构存在,配合物主要以"醇式"结构存在,Cd配合物在不同的激发光激发下,存在"醌式"和"醇式"两种结构。

三价镧、铈、钕硝酸盐与1,11-二(8喹啉-羟氧基)-3,6,9三氧杂十一烷固体配合物的合成及性质的研究

本文记述了Ln（NO3）3（Ln=La,Ce,Nd）与CROD（1、11-二（8喹啉-羟氧基）-3、6、9三氧杂十一烷）形成配合物的制取方法.产物的组成为3Ln（NO3）3·2L·3H2O（L=CROD）,并研究了它的红外、紫外光谱,TG和DTA曲线,电导行为和1H核磁共振谱.

离子自组装超分子液晶的研究进展

离子自组装超分子液晶是超分子体系中相对较新颖和引入注意的领域,它在新型功能材料的设计中占据非常重要的位置。本文主要介绍目前文献报道的由含铵离子的液晶分子或非液晶分子与含羧基的聚合物和含磺酸离子的聚合物自组装成超分子液晶及含金属离子(锌、铜、锂、氧钒基)的金属离子配位自组装超分子液晶两大类。

荧光性质可调控的π-共轭寡聚吡啶配体

主要介绍含寡聚吡啶配体基元的共轭寡聚物的结构、光物理性质及其与金属离子的络合行为,尤其是芳香基团取代的联二吡啶、1,10-邻菲罗啉和2,2′:6,′2′′-联三吡啶。在溶液中,这类配体对可见光表现出较强的吸收,同时具有较强的荧光发射能力,并且可通过加入外来物如质子或金属离子来调控其光物理性能。扼要讨论配体质子化以及与金属离子配位对其光物理性质的影响。

金属配位(螯合)型离子液体在二氧化碳吸收和转化中的研究进展

金属配位型离子液体(ionic liquids, ILs)是一类由金属离子与有机或无机配体通过配位作用形成的低温熔盐.其中,当金属离子与配体具有多齿配位点时,将其称为金属螯合型ILs.目前,金属配位(螯合)型ILs已经被广泛用于气体吸收和有机催化等领域,显示出了优异的性能.本文首先对近年来金属阴离子配位型ILs和金属阳离子螯合型ILs在二氧化碳(CO_(2))吸收中的应用进行综述,重点讨论了金属离子、配体和阴离子种类对CO_(2)吸收性能的影响;其次,总结了金属阴离子配位型ILs、金属阳离子配位型ILs、金属阴阳离子配位型ILs和金属阳离子螯合型ILs催化CO_(2)化学转化的研究进展,分析比较了不同类型金属配位(螯合)型ILs催化CO_(2)与环氧、末端炔烃、炔丙醇等底物的反应性能与机理;最后,阐述了金属配位(螯合)型ILs应用于CO_(2)吸收与化学转化时存在的问题与面临的挑战与机遇.

钪－乳酸－2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚－TritonX－100体系的显色反应及应用研究

钪－乳酸－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系的显色反应及应用研究罗宗铭，黎本智（广东工学院化工系，广州５１００９０）在表面活性剂存在下，５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ（Ｒ）与Ｓｃ（Ⅲ）的显色反应已有报导，有适量乳酸（Ｌ）...

杯芳烃的合成及其在海水提铀研究中的应用

一、前言杯芳烃是近十年发展起来的一类新的化合物。它分子量大,合成比较困难。它作为一个新的仿酶模型物已得到多方面研究,并取得了可喜的进展。它最主要的结构特征是具有一个憎水性的空穴,该空穴能络合金属阳离子、铵离子及其他小分子化合物。

无机化学中的分子轨道理论

现代无机化学的特点是应用现代物质结构的观点说明无机物的性质,也就是在分子、原子和电子的水平上阐明元素及其化合物的反应和结构,所以,近年来出版的许多无机化学试用教材都增加了一些新的内容,分子轨道理论就是其中之一。 分子轨道理论是从氢分子离子H2+的量子力学处理发展起来的。所以,在无机化学中要系统地、定量地讨论分子轨道理论是困难的。它只能是简单地、定性地讲叙分子轨道理论中最基本的一些观点和结论。其内容包括:原子轨道如何组成分子轨道。

锂溶剂萃取剂的某些进展

近年来,对锂溶剂萃取体系的研究主要集中在四个方面:醇类和酮类、烷基膦和磷酸酯类、混合离子萃取剂类以及冠醚类。其中尤以冠醚引人注目。小量值的十四元环四氧羧酸冠醚是最有希望的优良锂萃取剂。

[Ni(BiquO_2)_3]^(2+)的立体构型和Ni^(2+)的吸收谱

最近,Seminara等合成了一些以2,2’-二喹啉基-N,N’-二氧化物（BiquO2）为配体的金属配合物分子M（BiquO2）3X2。和已有的以2,2’-二吡啶基-N,N’-二氧化物（BipyO2）为配体的配位离子相比较,M（BiquO2）螯合环远大于M（BipyO2）螯合环,[M（BiquO2）3]的空间构型也更为复杂。本文通过对[Ni（BiquO2）3]2+配位离子中Ni2+吸收谱的理论分析,推导出Ni2+的晶场对称性,以此确定Ni（BiquO2）3X2分子的空间立体结构,解释这类配合物的电-磁性质和稳定性。已经测得配合物M（BiquO2）3X2[M=Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）及Cu（Ⅱ）]的粉末和溶液（如丙酮、氯仿等为溶剂）的吸收谱。其特点是M（BiquO2）3X2的粉末状反射谱和溶液谱差异很小,且和X的种类（X=NO3,ClO4,CF3SO3）无关。由此说明。

1－苯基－3－甲基－4－（α－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮对稀土（Ⅲ）、钍（Ⅳ）、铀（Ⅵ）的萃取行为研究及其固态萃合物的表征

１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮对稀土（Ⅲ）、钍（Ⅳ）、铀（Ⅵ）的萃取行为研究及其固态萃合物的表征丁中涛，刘松愈，田应朝（云南大学化学系，昆明，６５００９１）１－苯基－３－甲基－４（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）是β－二酮...