血清S100钙结合蛋白B、TIMP金属肽酶抑制剂1、纤连蛋白1联合对子痫前期的诊断价值

目的探讨血清S100钙结合蛋白B(S100b),TIMP金属肽酶抑制剂1(TIMP1),纤连蛋白1(FN1)联合对子痫前期的诊断价值。方法我院收治的妊娠期子痫前期患者70例(研究组),同期健康孕中期妊娠妇女70例(对照组)。检测两组血清S100b、TIMP1、FN1表达量。用受试者工作特征曲线(ROC)的曲线下面积(AUC)分析S100b,TIMP1,FN1检测在子痫前期中的诊断意义。结果研究组血清S100b、TIMP1、FN1表达量均高于对照组(P <0. 05)。血清S100b、TIMP1、FN1单项诊断子痫前期的灵敏度分别为87%、88%、97%,特异度分别为87%、85%、60%;联合诊断子痫前期的灵敏度为94. 29%,特异度为85. 71%,准确度为90. 00%。结论血清中S100b、TIMP1、FN1的表达量检测可作为子痫前期的潜在标志。

miR-181b在妊娠高血压综合征致心脏病中的作用机制研究

目的通过调节金属肽酶抑制剂3(TIMP3)的表达来探讨miR-181b在妊娠期高血压疾病(HDCP)引起的心脏病中的作用机制。方法通过逆转录-定量聚合酶链反应检测来自HDCP患者的外周血样品中的miR-181b表达,并分析这些样品的病理学特征。将大鼠的原代心肌细胞在低氧条件下培养24 h,检测其不同时间点miR-181b表达量。通过蛋白质印迹分析并评估正常大鼠心肌细胞中TIMP3的表达。在缺氧环境中培养24 h后,检测转染的心肌细胞的凋亡率。结果HDCP患者外周血中miR-181b表达量显著下调,miR-181b表达量与高血压等级呈负相关(P<0.05)。荧光素酶测定结果表明miR-181b直接靶向TIMP3。转染miR-181b后大鼠心肌细胞凋亡率明显低于正常对照组(P<0.05)。结论miR-181b可通过直接靶向TIMP3基因来抑制心肌细胞凋亡,从而保护心肌细胞,TIMP3基因在HDCP中起重要作用。