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金属脱氧剂对乙烯气氛中氧脱除性能的研究 被引量:2
1
作者 刘丽 张剑峰 +2 位作者 陈琦波 刘照利 宁勇建 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期37-40,共4页
对TKY-1、TKY-2和TKY-3三种不同类型金属脱氧剂在富含乙烯气体中对氧深度脱除的性能进行了研究,通过比较,确定TKY-1脱氧剂为较佳的催化剂。在TKY-1脱氧剂上考察了脱氧温度对脱氧效果的影响,以及脱氧压力、空速对脱氧温度的影响。当脱氧... 对TKY-1、TKY-2和TKY-3三种不同类型金属脱氧剂在富含乙烯气体中对氧深度脱除的性能进行了研究,通过比较,确定TKY-1脱氧剂为较佳的催化剂。在TKY-1脱氧剂上考察了脱氧温度对脱氧效果的影响,以及脱氧压力、空速对脱氧温度的影响。当脱氧精度(残氧体积分数)为1×10-6时,确定了TKY-1在富乙烯气氛中的脱氧操作温度,为回收炼厂气乙烯资源成套技术脱氧装置的设计提供了基础数据。 展开更多
关键词 金属脱氧剂 富乙烯气 脱氧精度
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金属脱氧剂在出土金属文物保管上应用的有效性研究
2
作者 松田隆嗣 姬智睛 +2 位作者 渡边哲志 丰田拓男 刘恩迪 《中国博物馆》 1998年第4期85-93,共9页
关键词 金属脱氧剂 金属文物 光泽度 有效性 相对湿度 包装材料 聚乙烯袋 氧浓度 聚乙烯薄膜 氯化钠水溶液
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金属型脱氧剂脱氧研究与实践 被引量:1
3
作者 张大德 王胜 李茂林 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2001年第3期56-60,共5页
介绍了攀钢炼钢脱氧工艺的发展、现状、脱氧材料的使用情况 ,及近年来金属脱氧工艺的实际运用情况 ,并对攀钢今后的炼钢脱氧工艺提出建议。
关键词 炼钢 脱氧 金属脱氧剂
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国内外脱氧剂概述 被引量:12
4
作者 冯续 黄琼 《化学工业与工程技术》 CAS 2005年第6期1-5,共5页
介绍了氧在某些化工工艺中的危害,叙述了国内外常用贵金属系列、铜系、镍系、锰系脱氧剂的脱氧原理,制备方法,常用脱氧剂型号,特点及在化肥行业用于全低变工艺中耐硫脱氧剂的研究及脱氧剂目前研发进展。
关键词 脱氧 金属脱氧剂 镍系脱氧剂 铜系脱氧剂 耐硫脱氧 进展
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国内外脱氧剂概述
5
作者 冯续 《气体净化》 2005年第4期120-124,共5页
介绍了氧在某些化工工艺中的危害,叙述了国内外常用贵金属系列、铜系、镍系、锰系脱氧剂的脱氧原理,制备方法,常用脱氧剂型号、特点及在化肥行业用于全低变工艺中耐硫脱氧剂的研究及脱氧剂目前研发进展。
关键词 脱氧 金属脱氧剂 镍系脱氧剂 铜系脱氧剂 耐硫脱氧 进展 脱氧剂 国内外 全低变工艺 化工工艺
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工业混合气脱氧剂研究现状 被引量:3
6
作者 文松 柴晓伟 姜杰 《工业催化》 CAS 2015年第3期167-171,共5页
工业混合气中的许多有价值气体常因氧气含量较高而不能循环利用,甚至容易导致燃爆,给工业生产带来安全问题。随着对环境保护和节能减排的重视,工业混合气脱氧催化剂的研究越来越重要,并具有广阔的应用前景和市场前景。对工业中使用较为... 工业混合气中的许多有价值气体常因氧气含量较高而不能循环利用,甚至容易导致燃爆,给工业生产带来安全问题。随着对环境保护和节能减排的重视,工业混合气脱氧催化剂的研究越来越重要,并具有广阔的应用前景和市场前景。对工业中使用较为普遍的催化脱氧、化学吸附脱氧和活性炭高温脱氧方式进行介绍,概述混合气脱氧剂类型,混合气脱氧剂包括贵金属脱氧催化剂和非贵金属脱氧催化剂,介绍非贵金属脱氧催化剂中的铜系、镍系、锰系、钼系和铁系脱氧催化剂,并对今后混合气脱氧剂的研究方向进行展望。贵金属脱氧催化剂较昂贵,非贵金属型脱氧催化剂已成为主流,各种非贵金属脱氧催化剂将成为主要研究对象。 展开更多
关键词 催化化学 工业混合气脱氧剂 金属脱氧催化剂 非贵金属脱氧剂
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煤层气脱氧剂的研究进展 被引量:2
7
作者 黄青丹 张亚茹 +1 位作者 刘静 曾炼 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期4999-5004,共6页
阐述了燃烧脱氧、催化氧化、化学吸收法等3种脱氧机理,主要综述了贵金属、铜系、铁系、锰系、钼系以及多孔陶瓷材料等相关脱氧剂的制备工艺、脱氧原理和研究现状。通过对比不同脱氧剂的制备成本以及脱氧效果、后处理程序等,指出各种脱... 阐述了燃烧脱氧、催化氧化、化学吸收法等3种脱氧机理,主要综述了贵金属、铜系、铁系、锰系、钼系以及多孔陶瓷材料等相关脱氧剂的制备工艺、脱氧原理和研究现状。通过对比不同脱氧剂的制备成本以及脱氧效果、后处理程序等,指出各种脱氧剂的优缺点。其中贵金属脱氧剂脱氧效果最好,但消耗甲烷、氢气等还原气体,且产生CO2/H2O等杂质;非贵金属脱氧剂价格低廉,但脱氧效果略差,使用温度相对较高;非金属型脱氧剂具有不易硫中毒等优缺点。最后,综合前述脱氧剂的特点,提出脱氧剂的两个发展方向,即非金属脱氧剂和具有较强吸附、催化性能的复合型脱氧剂。 展开更多
关键词 煤矿瓦斯 脱氧机理 金属脱氧催化剂 非贵金属脱氧剂
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非贵金属催化剂在含乙烯合成气中的脱氧性能 被引量:1
8
作者 吴熠 肖菲 +4 位作者 杜霞茹 李宏涛 侯蕾 徐卫 刘振峰 《工业催化》 CAS 2019年第5期73-75,共3页
大连凯特利催化工程技术有限公司开发的一种非贵金属催化剂,适用于含乙烯合成气中氧的脱除。考察反应温度、反应压力和空速对催化剂脱氧性能的影响,并进行1022h的稳定性测试实验,结果表明,该非贵金属催化剂可以有效脱除含乙烯合成气中的... 大连凯特利催化工程技术有限公司开发的一种非贵金属催化剂,适用于含乙烯合成气中氧的脱除。考察反应温度、反应压力和空速对催化剂脱氧性能的影响,并进行1022h的稳定性测试实验,结果表明,该非贵金属催化剂可以有效脱除含乙烯合成气中的氧,满足脱氧指标要求。 展开更多
关键词 催化剂工程 非贵金属脱氧剂 合成气 乙烯
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合成气脱氧催化剂研究进展 被引量:3
9
作者 王东超 侯珂珂 刘冰 《山东化工》 CAS 2021年第16期96-97,共2页
对合成气脱氧催化剂的脱氧方法及机理进行了阐述,并概况总结了贵金属和非贵金属(铜系、钼系)两类催化剂在合成气脱氧中的研究进展。最后,对今后的脱氧催化剂研究方向提出展望。
关键词 合成气 脱氧机理 金属脱氧剂 非贵金属脱氧剂
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微量CO存在时常温常压下H2中低浓度O2深度脱除的研究
10
作者 徐卫 娄肖洁 吴迪镛 《气体净化》 2008年第1期13-15,共3页
在蛋壳型贵金属Pd、Pt单、双组分催化剂上研究了含低浓度CO的H2中微量O2常温脱除性能;考察了CO浓度、空速、温度和压力对其脱氧效果的影响。结果表明:Pd—Pt双组分催化剂耐CO中毒能力优于Pd或Pt单组分催化剂,于常温、常压下即可达到... 在蛋壳型贵金属Pd、Pt单、双组分催化剂上研究了含低浓度CO的H2中微量O2常温脱除性能;考察了CO浓度、空速、温度和压力对其脱氧效果的影响。结果表明:Pd—Pt双组分催化剂耐CO中毒能力优于Pd或Pt单组分催化剂,于常温、常压下即可达到满意的脱氧效果;加压有利于反应的进行,脱氧效果明显提高。同时发现:微量CO有极强阻抑氢氧反应作用,CO被优先氧化.H2中CO、O2均可有效脱除。 展开更多
关键词 H2中脱O2 低浓度CO 金属脱氧剂 催化剂
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微量CO存在时常温常压下H2中低浓度O2深度脱除的研究
11
作者 徐卫 娄肖洁 吴迪镛 《气体净化》 2008年第C00期138-140,共3页
在蛋壳型贵金属Pd、Pt单、双组分催化剂上研究了含低浓度CO的H2中微量O2常温脱除性能;考察了CO浓度、空速、温度和压力对其脱氧效果的影响。结果表明:Pd—Pt双组分催化剂耐CO中毒能力优于Pd或Pt单组分催化剂,于常温、常压下即可达到... 在蛋壳型贵金属Pd、Pt单、双组分催化剂上研究了含低浓度CO的H2中微量O2常温脱除性能;考察了CO浓度、空速、温度和压力对其脱氧效果的影响。结果表明:Pd—Pt双组分催化剂耐CO中毒能力优于Pd或Pt单组分催化剂,于常温、常压下即可达到满意的脱氧效果.力Ⅱ压有利于反应的进行.脱氧效果明显提高。同时发现:微量CO有极强阻抑氢氧反应作用,CO被优先氧化,H2中CO、O2均可有效脱除。 展开更多
关键词 H2中脱O2 低浓度CO 金属脱氧剂
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Ordered macroporous boron phosphate crystals as metal-free catalysts for the oxidative dehydrogenation of propane 被引量:8
12
作者 Wen-Duo Lu Xin-Qian Gao +4 位作者 Quan-Gao Wang Wen-Cui Li Zhen-Chao Zhao Dong-Qi Wang An-Hui Lu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1837-1845,共9页
Ordered macroporous materials with rapid mass transport and enhanced active site accessibility are essential for achieving improved catalytic activity.In this study,boron phosphate crystals with a three-dimensionally ... Ordered macroporous materials with rapid mass transport and enhanced active site accessibility are essential for achieving improved catalytic activity.In this study,boron phosphate crystals with a three-dimensionally interconnected ordered macroporous structure and a robust framework were fabricated and used as stable and selective catalysts in the oxidative dehydrogenation(ODH)of propane.Due to the improved mass diffusion and higher number of exposed active sites in the ordered macroporous structure,the catalyst exhibited a remarkable olefin productivity of^16 golefin gcat^-1 h^-1,which is up to 2–100 times higher than that of ODH catalysts reported to date.The selectivity for olefins was 91.5%(propene:82.5%,ethene:9.0%)at 515℃,with a propane conversion of 14.3%.At the same time,the selectivity for the unwanted deep-oxidized CO2 product remained less than 1.0%.The tri-coordinated surface boron species were identified as the active catalytic sites for the ODH of propane.This study provides a route for preparing a new type of metal-free catalyst with stable structure against oxidation and remarkable catalytic activity,which may represent a potential candidate to promote the industrialization of the ODH process. 展开更多
关键词 Ordered macroporous material Metal-free catalyst Boron phosphate Oxidative dehydrogenation PROPANE
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Effects of indium on Ni/SiO_2 catalytic performance in hydrodeoxygenation of anisole as model bio-oil compound: Suppression of benzene ring hydrogenation and C–C bond hydrogenolysis 被引量:1
13
作者 Xiaofei Wang Jixiang Chen 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第11期1818-1830,共13页
SiO2‐supported monometallic Ni and bimetallic Ni‐In catalysts were prepared and used for hydrodeoxygenation of anisole,which was used as a model bio‐oil compound,for BTX(benzene,toluene,and xylene)production.The ef... SiO2‐supported monometallic Ni and bimetallic Ni‐In catalysts were prepared and used for hydrodeoxygenation of anisole,which was used as a model bio‐oil compound,for BTX(benzene,toluene,and xylene)production.The effects of the Ni/In ratio and Ni content on the structures and performances of the catalysts were investigated.The results show that In atoms were incorporated into the Ni metal lattice.Although the Ni‐In bimetallic crystallites were similar in size to those of monometallic Ni at the same Ni content,H2uptake by the bimetallic Ni‐In catalyst was much lower than that by monometallic Ni because of dilution of Ni atoms by In atoms.Charge transfer from In to Ni was observed for the bimetallic Ni‐In catalysts.All the results indicate intimate contact between Ni and In atoms,and the In atoms geometrically and electronically modified the Ni atoms.In the hydrodeoxygenation of anisole,although the activities of the Ni‐In bimetallic catalysts in the conversion of anisole were lower than that of the monometallic Ni catalyst,they gave higher selectivities for BTX and cyclohexane as a result of suppression of benzene ring hydrogenation and C–C bond hydrogenolysis.They also showed lower methanation activity.These results will be useful for enhancing carbon yields and reducing H2consumption.In addition,the lower the Ni/In ratio was,the greater was the effect of In on the catalytic performance.The selectivity for BTX was primarily determined by the Ni/In ratio and was little affected by the Ni content.We suggest that the performance of the Ni‐In bimetallic catalyst can be ascribed to the geometric and electronic effects of In. 展开更多
关键词 Ni‐In bimetallic catalyst HYDRODEOXYGENATION C–C bond hydrogenolysis ANISOLE BTX
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Influence of dehydrating agents on the oxidative carbonylation of methanol for dimethyl carbonate synthesis over a Cu/Y-zeolite catalyst 被引量:1
14
作者 Dong-Ho Lee Jiin You +6 位作者 Je-Min Woo Jung Yoon Seo Young Cheol Park Jong-Seop Lee Hyunuk Kim Jong-Ho Moon Seung Bin Park 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期1059-1063,共5页
The influence of the dehydration by metal oxides on the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) via oxidative carbonylation of methanol was studied. A Cu/Y-zeolite catalyst was prepared by the ion exchange method from... The influence of the dehydration by metal oxides on the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) via oxidative carbonylation of methanol was studied. A Cu/Y-zeolite catalyst was prepared by the ion exchange method from CuCl2.2H2O and the commercial NH4-form of the Y type zeolite, The catalyst was characterized by X-ray fluorescence (XRF), N2 adsorption (BET method), X-ray diffraction (XRD), and temperature-programmed de- sorption of ammonia (NH3-TPD) to evaluate its Cu and Cl content, surface area, structure, and acidity. Reaction tests were carried out using an autoclave (batch reactor) for 18 h at 403 K and 5.5 MPa (2CH3OH + 1/2O2 + CO (CH3O)2CO + H2O). The influence of various dehydrating agents (ZnO, MgO, and CaO) was examined with the aim of increasing the methanol conversion (XMeOH, MeOH conversion). The MeOH conversion increased upon addition of metal oxides in the order CaO 〉〉 MgO 〉 ZnO, with the DMC selectivity (SDMC) following the order MgO 〉 CaO 〉 ZnO. The catalysts and dehydrating agents were characterized before and after the oxidative carbonylation of methanol by thermogravimetric and differential thermogravimetric (TG/DTG), and XRD to con- firm that the dehydration reaction occurred via the metal oxide (MO + H2O →M(OH)2). The MeOH conversion increased from 8.7% to 14.6% and DMC selectivity increased from 39.0% to 53.1%, when using the dehydrating azent CaO. 展开更多
关键词 Carbon monoxide ZEOLITE CATALYST Dimethyl carbonate Oxidative carbonylation Dehydrating agent
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