铸造铝硅合金滑动磨损的磨屑与金属转移的研究

作者分析了铸造共晶铝硅合金与钢滑动磨损磨屑的形态、成分变化及形成机理,讨论了金属转移特性。研究表明,片状磨屑的正面和背面分別反映了相应的磨损表面形态和次表层断裂过程;铝硅材料向钢磨面上的转移是典型的粘着转移,而铁向铝硅合金磨面上的转移是粒子镶嵌的结果;即将发生粒子剥落的铝硅合金磨损表面区域,由表及里为复合层、变形层相未变形母体材料。

平面手性二茂铁亚胺环钯、环汞化合物与金属锡的金属转移反应

通过手性二茂铁亚胺环钯化合物（Ｓｐ，Ｓｐ）－〔｛Ｐｄ（η＾５－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ｛（η＾５－Ｃ５Ｈ５）Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ－Ａｒ｝〕（ｕ－Ｃｌ）｝２〕，手性二茂铁亚胺环汞化合物〔ＨｇＣｌ｛（η＾５－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（η＾５－Ｃ５Ｈ３）Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ－Ａｒ｝〕与金属锡的金属转移反应，均得到保持茂环平面手性的手性二茂铁亚胺环锡化合物。产物均经元素分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ鉴定。

亳州4种地产药材提取前后重金属转移率及风险评估研究

目的:通过对亳州4种地产药材白芍、天花粉、菊花、桑白皮提取前后5种重金属转移率的考察,对4种药材重金属残留量进行风险评估,为制定中药材重金属限量标准提供参考依据。方法:分别采用煎煮、超声波振荡、乙醇回流3种提取方法制备样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对样品中的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属进行含量测定,并采用分级别的风险评估方法,对药材提取前后重金属残留量进行风险评估。结果:3种提取方法中,As、Pb、Cu的转移率较大,Hg、Cd的转移率较小;Pb、Hg和Cu在水煎煮中转移率较大,而Cd和As在乙醇回流方式中转移率较大。一级风险评估中表明,4种药材中Cd、Hg、Cu对大部分人群相对安全,而Pb、As可能对部分人群具有一定的风险;二级风险评估的结果是4种药材Pb、As的风险较小。结论:4种药材通过不同方法提取后5种重金属转移率差距较大,不同提取方式对重金属转移率的影响也不同。本研究采用了中药外源性有害残留物的分级别的风险评估,对于较低级别评估模型得到的较高风险的情况,应进一步采用更加精确的更高级别的评估模型进行评估,该研究为制定重金属限量标准提供参考依据。

含有配位基团的芳基汞化合物的金属转移反应

本文综述了含有配位基团芳基汞化合物与过渡金属和非过渡金属之间的金属转移反应。讨论了底物中的配位基团对于某些金属转移产物形成的影响。

直流电路中铂合金接触材料的金属转移

研究了铂合金接触材料在直流电路中的金属转移。结果表明 :金属转移方向从阴极向阳极转移 ;当在一对接点的两端并联一个灭孤电容后 ,金属转移方向反转 ,发生从阳极向阴极的金属转移。实验表明 :Pt- 1 0 Ru- 2 Ir(wt% )合金阴极烧损较严重 。

金属转移层对氧化铝基自润滑复相陶瓷磨损行为的影响

采用热压烧结工艺制备了含有固态润滑组元石墨、BN的氧化铝基自润滑陶瓷材料。在MG - 2 0 0磨损试验机上采用销—盘对磨方式 ,研究了四种试验温度条件下与灰铸铁材料配对时该类型复相陶瓷的磨损特性。通过扫描电镜 (SEM)对陶瓷磨损表面金属转移层的形貌进行了观察与对比 ,分析了其对自润滑陶瓷材料磨损率的影响作用。结果表明 :陶瓷磨损面上大面积、厚实的金属转移层形成 ,不仅导致了真实摩擦界面的变化以及自润滑功效的弱化 ,同时由于金属磨屑在陶瓷表面的渗透引起了摩擦亚表层较高的张应力水平 ,使得自润滑陶瓷材料的磨损方式由颗粒剥落转为微区剥落 ,从而加剧了磨损。

两种鲁西地产药材中5种重金属转移率的测定

测定两种鲁西地产药材(丹参和栝楼)中5种常规重金属(Pb、Cu、Cd、As、Hg)的转移率。根据元素的不同,使用相应的方法来检测两种药材以及他们的水提取液和醇提取液中重金属的含量,并计算转移率。水提和醇提可以显著降低丹参和栝楼中重金属的含量,可尝试将以上两种药材水提或者醇提后入药,以达到将药材中重金属含量降低的目的。

配体-金属电子转移强化类芬顿技术的破络特性与机制

为有效分解近中性废水中典型难降解强络合物Ni-EDTA,构建配体-金属电子转移强化类芬顿技术(LFGR),基于Ni(Ⅱ)去除效能等系统分析其在近中性条件下对Ni-EDTA的破络特性,重点探究Fe(Ⅲ)与H2O2投加量、pH值、浊度、常见有机酸与常规无机盐对LFGR破络特性的影响。结合H2O2消耗观测、自由基淬灭实验、自由基信号检测与降解产物分析等科学识别LFGR体系中主要活性氧物种,并进一步剖析Ni-EDTA的破络过程与主导机制。定量比较分析LFGR与其他UV活化氧化技术去除多种重金属EDTA络合物(M-EDTA)的特性,并进一步阐明LFGR的运行成本优势。对于络合物浓度为1.0 mmol/L的近中性模拟废水,LFGR的优化反应条件为:Fe(Ⅲ)投加量为0.1 mmol/L,H2O2投加量为50 mmol/L,UV光照时间为20 min。该条件下,EDTA可完全转化,且经碱沉淀后Ni(Ⅱ)去除率可高达99.40%;LFGR对水中常见有机酸与常规无机盐呈现出良好的抗干扰性;H_(2)O_(2)主要通过与配体-金属电子转移产生的Fe(Ⅱ)发生类芬顿反应消耗;LFGR的主要作用过程是Fe(Ⅲ)置换Ni(Ⅱ)并激发配体-金属电子转移反应从而促进EDTA光解,UV进一步驱动Fe(Ⅲ)还原并加快Fe物种循环,进而强化类芬顿技术活性氧自由基(主要为·OH和·O_(2)^(-))的催化作用。LFGR可在近中性条件下实现多种M-EDTA的良好破络效果,水处理费用合计为4.21元/t,具有良好技术经济性。

碳纤维复合材料转移法金属化载体膜工艺研究

主要研究了碳纤维复合材料转移法金属化载体膜的制备。通过对配方和成膜工艺的研究 ,改善了转移金属层表面的平整度和粗糙度。该技术主要用于碳纤维复合材料制件的转移法金属化。由于该膜具有优良的防锈性和可剥性 。

复合材料制件表面金属化技术——金属喷涂转移法

本文主要介绍了复合材料制件表面金属化的一种技术金属喷涂转移法。通过对金属喷涂转移法原理、载体膜成型工艺和金属喷涂工艺等的研究。

基于二次通用旋转组合设计的冷金属过渡电弧增材制造AZ31镁合金焊道截面尺寸研究

基于冷金属过渡的电弧增材制造技术制备了AZ31镁合金单道试样,测试了单道试样的焊道宽度和焊道高度。根据二次通用旋转组合试验设计与二次多项式逐步回归分析,建立了高度显著的焊道宽度和焊道高度与摆动宽度、焊接速度、送丝速度和基板温度等工艺参数间的关系式。结果表明,工艺参数对焊道宽度的影响主次顺序依次为摆动宽度、送丝速度、基板温度、焊接速度,对焊道高度的影响主次顺序依次为焊接速度、摆动宽度、基板温度、送丝速度。随摆动宽度的增大,焊道宽度逐渐增大,焊道高度逐渐减小;随焊接速度的提高,焊道宽度和焊道高度均逐渐减小;随送丝速度的提高,焊道宽度和焊道高度也随之同步增大;随基板温度升高,焊道宽度增大,焊道高度降低。

中性载体ETH129推动金属离子在水/硝基苯界面的转移

本文用循环伏安法发现了中性载体ETH129(N,N,N′,N′-四环己基-3-氧杂-戊二酰胺)在水/硝基苯界面推动H^+,Li^+,Na^+,Zn^(2+),Mg^(2+),Cn^(2+)的离子转移,对推动离子转移过程的机理进行了探讨,测定了相应离子的扩散系数和其配合物的稳定常数。

张家港市土壤-水稻系统重金属积累与转移特征分析

为了解张家港市土壤-水稻系统的重金属积累与转移情况,对城区外各处农田随机抽样,分析土壤-水稻系统的有关重金属残留,并对重金属的累积现状及生物富集情况对照相关国家标准进行分析、评价。研究表明,所有采样点的土壤重金属的综合污染指数值均小于0.7,和平村采样点水稻籽粒Cr轻度超标,且Cu、Zn的单因子指数值也最高,除此以外的样点水稻籽粒综合评价结果理想。水稻不同器官对同一重金属元素的富集能力不同,本研究中表现为根>叶>籽粒;水稻同一器官对不同重金属元素的富集能力也存在差异。

葛—上500kV高压直流输电线路中金属回线转移开关工作条件的计算分析

本文以葛一上500kV高压直流输电线路为模型,运用电磁暂态计算程序对金属回线转移开关(MRTB)开断过程中的工作条件进行了计算分析,求得在额定电流情况下的开断过程中,MRTB能量吸收装置吸收能量大于1MJ,通流时间超过20ms。本文同时对MRTB及500kV高压直流断路器工作条件进行比较,指出在某些方面,MRTB面临比500kV高压直流断路器中的一个断口更为苛刻的工作条件。

响应面法优化食品包装内衬纸中可转移性重金属醋酸的提取条件

目的为了科学、真实地反映食品包装内衬纸中重金属(As、Pb、Cr、Cd)的迁移量。方法采用醋酸对内衬纸中可转移性重金属进行萃取,并利用单因素分析和响应面方法中的Box-Behnken模型(BBD)优化了醋酸提取内衬纸中可转移性重金属的条件。结果适宜的提取条件为:样品称样量1.0 g,醋酸浓度4.0%,萃取时间4 h,萃取温度60℃,在此条件下内衬纸中可转移性重金属的理论提取含量分别为铅1.44 mg/kg,砷0.105mg/kg,镉0.081 mg/kg,铬4.31 mg/kg。结论预测值与测定值相对误差分别为0.35%,3.97%,4.54%和0.97%,与理论预测值相差不显著,具有很好的实用价值。

胃癌组织基质金属蛋白酶-7基因表达与门静脉血和腹腔转移的关系

目的研究胃癌组织基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因表达与胃癌门静脉血转移和腹腔转移及胃癌病理特征之间的关系,探讨其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测30例胃癌患者癌组织和正常黏膜MMP-7 mRNA,采用RT-PCR方法检测30例胃癌患者和10例腹腔良性疾病患者门静脉血和腹水中细胞角蛋白20的mRNA(CK20 mRNA)。结果胃癌组织MMP-7 mRNA阳性率60%(18/30),明显高于远端正常组织的11%(4/30),(P<0.001);胃癌组有MMP-7基因表达的门静脉血CK20 mRNA检出率达83.3%(15/18),显著高于无MMP-7基因表达的8.3%(1/12),(P<0.001);胃癌组有MMP-7基因表达的腹水CK20 mRNA的检出率为66.7(12/18),虽高于无MMP-7基因表达的41.7%(5/12),但(P>0.05);MMP-7基因表达与组织分化、TNM分期和肿瘤浸润深度相关(P<0.05);对照组门静脉血和腹腔冲洗液中CK20 mRN均为阴性。结论MMP-7基因表达与胃癌血行转移有关,参与了胃癌的浸润、转移过程,有助于判断预后,MMP-7基因表达阳性的胃癌患者应尽早行全身化疗。

金属回线转移开关辅助回路参数现场试验分析

由于现行标准未对金属回线转移开关辅助回路(MRTB)参数测试作出规定,为掌握压换流站内MRTB进行了现场实测,电容测量值为60.68μF,计算电感为17.37μH、阻尼电阻R为0.037Ω,结果满足辅助回路振荡特性要求。

基于无金属可见光诱导原子转移自由基聚合方法制备人血清白蛋白超微印迹传感器及其性能

将荧光标记的人血清白蛋白(HSA)既作模板分子又作催化剂,利用无金属可见光诱导的原子转移自由基聚合方法,在纳米金(nAu)修饰的铂超微电极(Pt UME)表面制备分子印迹聚合物(MIPs),构建超微印迹传感器(MIPs/nAu/Pt UME),利用电化学循环伏安法、交流阻抗法、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱等方法对所得传感器进行表征。进一步,以MIPs/nAu/Pt UME为工作电极,自制铂微电极为参比电极,铂丝为对电极,构建只需5μL待测液的微体积检测体系,通过差分脉冲伏安法方法对HSA进行检测。在最优条件下,超微印迹传感器检测HSA的线性范围为1.0×10^(-9)~1.0×10^(-2)mg/L,检出限为3.4×10^(-10)mg/L,相关系数为R2=0.9980。考察了血红蛋白、肌红蛋白、小鼠IgG和牛血清白蛋白对检测HSA的干扰,并探究了传感器的一致性和重现性。最后,利用MIPs/nAu/Pt UME对实际样品进行检测,得到加标回收率为96.0%~104.5%,表明制备的传感器具有一定的实际应用性。

瑞典富营养和贫营养湖泊中金属元素的转移

我们对湖泊中的微量金属元素进行了动力学研究,以期说明湖泊富营养化对金属元素的转移有无直接和间接影响。在确定了年代的沉积物柱状样品中,铅的纵向分布图很好地反映了大气中铅负荷正逐渐下降的情况。不过,这种趋势受重悬浮作用的影响,有时这种作用控制了颗粒成为沉积物的通量。由于硫化物对沉积物中金属元素束缚过程起重要作用,重悬浮作用和水循环有利于污染物的扩散而金属硫化物则由于硫化物的氧化而使溶解更为便利。在富营养化湖泊沉积物中铅和汞水平的下降表明"悬浮稀释"的作用十分明显。不过,不同于镉和铊,鱼对那些金属元素的生物可得性并未下降。在富营养化湖泊,鱼肌肉中汞的高浓度随着冷水层中甲基汞净生成量的不断增加也不断提高。在富营养化湖泊中金属元素的高通量,部分可以用较高的生物量来解释,部分可以用不同的地质学和pH来解释。湖泊的富营养化减少了铜、镍、铊的存留时间,也许部分是由于硫化物的固定作用。水中镉、钼浓度的下降是由于巨大的生物量和金属元素的有效清除所造成的。

N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺的金属交换反应

利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)nm,b=0.764 59(15)nm,c=2.017 0(4)nm,α=90°,β=90.27(3),°γ=90°,V=2.169 8(7)nm3,Z=4,Dc=1.579 Mg/m3,F(000)=1 024,最终偏离因子R=0.028 7,wR=0.058 0.该晶体中存在四元环的N-Te分子内配位,氮原子和碲原子间的距离为0.308 0 nm.