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平面手性二茂铁亚胺环钯、环汞化合物与金属锡的金属转移反应 被引量:2
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作者 吴养洁 崔秀灵 +4 位作者 侯建军 杨亮茹 王敏 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期871-875,共5页
通过手性二茂铁亚胺环钯化合物(Sp,Sp)-〔{Pd(η^5-C5H5)Fe{(η^5-C5H5)C(CH3)=N-Ar}〕(u-Cl)}2〕,手性二茂铁亚胺环汞化合物〔HgCl{(η^5-C5H5)Fe(η^5-C... 通过手性二茂铁亚胺环钯化合物(Sp,Sp)-〔{Pd(η^5-C5H5)Fe{(η^5-C5H5)C(CH3)=N-Ar}〕(u-Cl)}2〕,手性二茂铁亚胺环汞化合物〔HgCl{(η^5-C5H5)Fe(η^5-C5H3)C(CH3)=N-Ar}〕与金属锡的金属转移反应,均得到保持茂环平面手性的手性二茂铁亚胺环锡化合物。产物均经元素分析、IR和^1HNMR鉴定。 展开更多
关键词 手性二茂铁亚胺环金属化合物 金属转移反应
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含有配位基团的芳基汞化合物的金属转移反应
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作者 吴养洁 丁奎岭 +1 位作者 王洋 赵斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期19-28,共10页
本文综述了含有配位基团芳基汞化合物与过渡金属和非过渡金属之间的金属转移反应。讨论了底物中的配位基团对于某些金属转移产物形成的影响。
关键词 配位体 芳基汞 金属转移反应
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N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺的金属交换反应
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作者 赵雪梅 郝新奇 +3 位作者 刘斌 朱玉 宋毛平 吴养洁 《化学研究》 CAS 2006年第1期5-8,共4页
利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)n... 利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)nm,b=0.764 59(15)nm,c=2.017 0(4)nm,α=90°,β=90.27(3),°γ=90°,V=2.169 8(7)nm3,Z=4,Dc=1.579 Mg/m3,F(000)=1 024,最终偏离因子R=0.028 7,wR=0.058 0.该晶体中存在四元环的N-Te分子内配位,氮原子和碲原子间的距离为0.308 0 nm. 展开更多
关键词 金属转移反应 芳基汞 对乙氧苯基三氯化碲
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三-(乙氧基苯墓)铋的合成及应用 被引量:6
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作者 刘训恩 缪琳 +3 位作者 陈力 何福妹 丁宏勋 唐松青 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第6期7-10,共4页
介绍了三-(乙氧基苯基)铋的3种异构体化合物的合成和它们的预期结构的确证,叙述了用作固体推进剂固化催化剂的一些应用试验结果.
关键词 三-(乙氧基苯基)铋 格氏试剂 金属转移反应 固化催化剂 固体推进剂
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有机锆络合物近年来的研究进展情况
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作者 万邦和 《有机化学》 SCIE CAS 1981年第3期163-170,共8页
1974年Schwartz提出Cp2Zr(H)Cl可作为一种新的有机合成试剂。此后,除了开展新的有机锆络合物的合成、结构和基本性质的研究之外,在有机合成和催化方面的应用研究也日益增多。现将1977年以后这方面研究进展情况作一概括的综述。由于篇... 1974年Schwartz提出Cp2Zr(H)Cl可作为一种新的有机合成试剂。此后,除了开展新的有机锆络合物的合成、结构和基本性质的研究之外,在有机合成和催化方面的应用研究也日益增多。现将1977年以后这方面研究进展情况作一概括的综述。由于篇幅关系,关于双(五甲基茂)锆络合物的研究进展情况拟另行介绍。有机错络合物的合成、结构和性质研究 (1)有机错络合物的合成近年来新的有机错络合物及其衍生物的数量不断增加,除以错为中心原子的单核络合物外,还有关于多核络合物合成的报导。 Gupta,Sha、an等沙]工’]合成了各种二茂错的西夫碱络合物,也包括含硫的西夫碱配位体在内. 展开更多
关键词 氢化反应 烯烃 脂肪族不饱和烃 金属转移反应 有机合成化学 炔烃 配位体 环戊二烯基 环烯烃基 插入反应 均相催化反应 Cl 卤化物 烷基 取代基 收率 断裂反应 近年来 进展情况
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Cobalt single atoms anchored on N-doped ultrathin carbon nanosheets for selective transfer hydrogenation of nitroarenes 被引量:8
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作者 Huining Li Changyan Cao +4 位作者 Jian Liu Yang Shi Rui Si Lin Gu Weiguo Song 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2019年第9期1306-1314,共9页
Selective transfer hydrogenation of nitroarenes to amines with transition metal nanocatalysts is appealing due to its low-cost, moderate reaction conditions, good activity and excellent selectivity. Single-atom cataly... Selective transfer hydrogenation of nitroarenes to amines with transition metal nanocatalysts is appealing due to its low-cost, moderate reaction conditions, good activity and excellent selectivity. Single-atom catalysts (SACs) possessing advantages of maximum atom efficiency and particular electronic structure are expected to be more effective for this reaction, yet no report about it. Herein, cobalt single atoms anchored on N-doped ultrathin carbon nanosheets (denoted as CoSAs/NCNS) were produced and demonstrated as an outstanding SAC for selective transfer hydrogenation of nitroarenes to amines with formic acid as hydrogen donor. The turnover frequency (TOF) reached 110.6 h^-1, which was 20 times higher than the best results of cobalt nanopartides reported in literatures under similar reaction conditions. Moreover, CoSAs/NCNS exhibited excellent selectivity for a variety of nitroarenes bearing other reducible functionalities, such as iodo, cyano, keto, vinyl, alkynyl and ester groups. The findings further highlight the ability and advantages of SACs in heterogeneous catalysis. 展开更多
关键词 single atom catalysis COBALT HYDROGENATION NITROARENES
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Organothorium complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds
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作者 ZI GuoFu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第8期1064-1072,共9页
Organoactinide complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds have received widespread attention over the past three decades. In the last few years, significant progress has been made in the synthesis and c... Organoactinide complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds have received widespread attention over the past three decades. In the last few years, significant progress has been made in the synthesis and characterization of the imido, oxo, sulfido, and carbene-containing complexes of thorium. Such thorium complexes are of interest because of their unique structural properties, their potential application in novel group transfer reactions and catalysis, as well as their ability to engage the 5f orbitals in metal-ligand bonding. This short review summarizes the synthesis and reactivity of these thorium complexes. 展开更多
关键词 thorium complex multiple bond synthesis REACTIVITY
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