火焰原子吸收光谱法测定金属钾中微量钙

研究和建立了金属钾中钙的分析方法。该法通过真空蒸馏分离基体钾,王水溶解蒸馏残渣,将王水蒸发至干后,用稀盐酸提取残渣制成样品溶液,用火焰原子吸收光谱仪进行测定。优化了仪器的工作参数,对蒸馏条件、残渣提取效果和干扰因素进行了系统研究。确定了在3×10-3 Pa和275℃下蒸馏钾,蒸馏速率为约2 g/h。发现残渣中钾对钙的测定存在一定干扰,采取在标准溶液中加入300μg/mL的钾进行匹配的方法消除了残留钾的干扰。向5~7 g金属钾中加入1~20μg/g钙获得的平均回收率为96.2%,相对标准偏差为6.2%,此方法的准确度和精密度均能满足检测要求。

H_2在金属钾修饰碳纳米管上的吸附与储存

利用高压容积法、辅以卸压升温脱附排水法,测定金属钾修饰多壁碳纳米管(K^0-MWCNTs)对H_2的吸附储存容量。结果表明,在室温(～25℃)、～7.25MPa实验条件下其对氢的吸附储存容量可达3.80％(质量百分数);室温下卸至常压的脱附氢量为3.36％(占总吸附氢量的～89％),后续升温(升至673K)的脱附氢量为0.41％(占总吸附氢量的～11％)。

金属钾负极研究进展

金属钾由于具有较高的理论比容量、较低的电极电势以及低廉的成本等优点,用作电池负极近年来受到研究人员的广泛关注。然而,在电池循环过程中,金属钾与电解液间的界面副反应、不可控的枝晶生长以及体积波动等问题严重地阻碍了金属钾电池的发展。针对上述问题,研究人员提出了各种改进策略,如负极结构化设计、人工SEI界面修饰、电解质优化等。文章对近年来金属钾负极研究情况进行了简要的分析与总结,以期为金属钾电池的设计与开发提供参考。

基底材料改性增强钾金属负极电池的研究进展

钾金属负极由于具有较大的理论能量密度(687 mA·h/g)、更低的化学电位(-2.93 V)及使用钾金属更为简单等优势,在众多的钾离子电池负极材料中备受关注.但目前仍有许多问题有待克服,例如较大的体积膨胀、极高的反应活性、严重的枝晶生长及不稳定的界面等,这些特性极大影响电池的性能及其安全性.为此,研究者们采取了许多不同的策略和方法去改善这些问题.综述了近年来基于基底材料改性增强钾金属负极电池的策略,并分析了通过基底材料改性而实现抑制钾金属枝晶生长的关键要素.同时,对提升钾金属负极电化学性能的机理进行了进一步讨论,并在此基础上了对钾金属负极的下一步研究进行了分析与展望.

钾修饰镁铝复合金属氧化物脱除二氧化碳实验研究

镁铝复合金属氧化物作为中温（250～450℃）条件下吸收增强水气变换反应的吸收剂具有较好潜力。文中通过碳酸钾浸渍增加吸收剂表面碱性以提高镁铝复合金属氧化物CO_2吸收能力。热重分析研究了煅烧温度、碳酸钾修饰量、反应温度等对其CO_2吸收能力的影响规律,结合吸收剂表征结果,得出中温下吸收剂最佳煅烧温度为400℃左右,最佳碳酸钾修饰含量为25%。利用钾修饰镁铝复合金属氧化物恒温多循环吸收解吸实验及傅里叶变换红外光谱实验结果,推测镁铝复合金属氧化物吸收剂CO_2吸收机理。研究发现钾修饰镁铝复合金属氧化物对CO_2的吸收是部分可逆的,仅通过改变CO_2分压即可完成吸收剂的部分再生。

钾离子电池锰基层状氧化物正极的研究进展

可再生能源替代传统化石燃料的研究推动了电能存储系统的发展。随着对规模储能的需求不断增加,钾离子电池(PIBs)因其成本低廉、元素丰度高、理论工作电压高以及电解液中K+卓越的传输动力学,在未来将成为商用锂离子电池的补充或替代品。电极材料的发展深刻影响电池的电化学性能。石墨作为钾离子电池负极展现出了优异的循环稳定性,然而,找到具有快速的传输动力学和稳定的框架结构来嵌入/脱嵌大尺寸K^(+)的正极材料是钾离子电池面临的主要挑战。层状过渡金属氧化物因其结构稳定、合成过程简单及价格低廉等优点而具有广阔的应用前景。本文介绍了钾含量和合成温度等对过渡金属层状氧化物晶体结构的影响,并说明了各种晶体结构在脱钾过程中的结构演变和容量损失机理;在此基础上,提出了针对不同晶体结构的锰基过渡金属层状氧化物的改性方法以提高其电化学性能;最后,对新型过渡金属层状氧化物正极的主要研究方向和研究热点进行了预测,以指导未来钾离子电池正极材料的发展。

水稻秸秆燃烧过程中硫对钾迁移释放的影响规律

为获得硫对水稻秸秆燃烧过程中碱金属钾迁移释放规律的影响,通过在水稻秸秆中加入不同量硫磺,研究硫在不同燃烧温度下对钾的作用规律,利用分级萃取结合电感耦合等离子体发射光谱法(inductivecoupledplasmaatomic emissionspectrometry,ICP-AES)的方式定量测量样品中不同类型的碱金属含量,并采用X射线衍射技术(X-ray diffractiontechniques,XRD)分析添加前后的样品灰中物相变化。结果表明,在标准灰化法815℃下,硫对钾的释放有明显的抑制作用。结合物相分析可知,其主要通过将低熔点挥发性钾转化为硫酸钾形式固定在灰中从而实现释放抑制,此外添加的硫也导致了灰中钾的硅铝酸盐等不溶钾盐含量的下降。改变添加硫与钾的摩尔比可知,在S/K=6时硫的抑制作用达到饱和。上述固定现象与温度密切相关,在400~600℃燃烧温度下,硫对钾不仅没有固定效应,反而促进释放;当燃烧温度大于800℃时,硫开始对钾产生固定效果,并可持续至1200℃。

烘焙对玉米秸秆碱金属释放动力学的影响

为研究烘焙对玉米秸秆碱金属释放动力学的影响,利用多点LIBS测量烘焙玉米秸秆燃烧过程中碱金属释放,并进行碱金属释放动力学模拟。结果表明,低温烘焙玉米秸秆燃烧时,在挥发分阶段释放至气相中的钾浓度高,在焦燃烧阶段钾释放浓度较低;高温烘焙玉米秸秆燃烧时,在挥发分阶段释放的钾浓度低,在焦燃烧阶段释放的钾浓度高。在挥发分阶段,碱金属释放动力学的活化能随烘焙温度升高,先升高后下降;在焦燃烧阶段,活化能随烘焙温度升高整体降低。

切勿用水扑救金属火灾

（1）碱金属火灾不能用水去扑救。例如钾、钠等的火灾。因为金属钠与水反应生成的热量，足以使氢气自燃或爆炸。金属钾更为活跃，遇水即可自燃。（2）碳化碱金属、氢化碱金属着火不能用水扑救。如碳化钾、碳化钠、碳化铝和碳化钙以及氢化钾、氢化镁等的火灾。（3）硫酸、硝酸、盐酸不宜用强大的水流扑救。因为酸与水能引起酸的飞溅、流散，遇可燃物资后，又能引起燃烧的危险。

钾促进的Pt/TiO_2催化一氧化碳氧化

采用水热法制备了TiO_2载体,将其浸渍Pt和不同含量的碱金属助剂K,再进行氢化得到K-Pt/TiO_2催化剂;并将该催化剂用于催化一氧化碳氧化反应.实验结果表明,当K负载量(质量分数)为0.3%时催化剂表现出最佳的催化性能.X射线光电子能谱和储氧能力测试结果表明,碱金属助催化剂K能促进氧空位的生成,增加活性氧物种.适量K的加入能提高Pt的分散度,并提高催化剂催化CO氧化的活性.

LD端面泵浦钾蒸气激光器阈值特性研究

基于三能级速率方程建立了端面泵浦钾蒸气激光器阈值理论计算模型,研究了半导体泵浦钾蒸气激光器阈值特性。利用模型分析了各种因素对阈值泵浦功率密度的影响,结果表明:蒸气室的温度与长度都是通过影响钾的各能级粒子数分布,进而共同影响阈值泵浦功率密度,并且存在最佳温度、最佳长度;阈值功率密度随泵浦光线宽增大基本呈线性增长;缓冲气体压强通过影响蒸气室对泵浦光的吸收效率,进而影响阈值功率密度;镀膜后高的蒸气室窗口透过率和低于70%的输出耦合率也可减小阈值泵浦功率密度。文中的工作可为实现LD泵浦钾蒸气激光输出以及实验系统的设计和优化提供参考。

钾系添加剂促进磷矿碳热还原的可行性研究

通过实验模拟电炉法黄磷生产,以磷转化率为指标,研究掺杂钾系物质对磷矿碳热还原的影响。利用热力学分析Ca_3(PO_4)_2分别与无烟煤和石墨的碳热还原反应,结果表明炭活性将影响反应发生的条件;分别添加KCl、K_2CO_3、K_2SO_4、KOH,通过改变温度、反应时间、添加量,考察得到磷转化率与三因素的关系为正相关,其中K_2SO_4促进效果较好;最佳工艺条件分别为碳过量系数δ=1. 5,酸度值M=0. 71,温度T=1400℃,反应时间120 min,K_2SO_4添加量为3. 0%,此时磷转化率达93. 43%;由化学反应动力学分析得,添加K_2SO_4反应体系活化能为123. 94 kJ·mol^(-1),无添加体系为162. 38 k J·mol^(-1),反应活化能显著降低。

钾、钠、钙、镁与糖尿病血清之间的关系

目的:探讨金属元素钾、钠、钙、镁与糖尿病及血清水平之间的关系,分析金属元素对内分泌功能等产生影响。方法:对80例高血糖患者和30例正常健康人进行血清中钾、钠、钙、镁水平的对照研究。受试者均于清晨空腹抽取静脉血4~5ml,用WFX-Ⅱ型原子吸收分光光度计测定钾、钠、钙、镁的含量。结果:糖尿病患者血清钙、镁缺乏,与对照组比较差异有显著性(P【0.01)。结论:糖尿病病人由于糖代谢障碍,导致多种金属元素代谢异常,也会引起多种并发症的发生。建议糖尿病患者应适当补充钙、镁制剂,作为辅助治疗手段。

K助剂对Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂上C_(16)正构烷烃脱氢反应的影响

以络合真空浸渍法制备了Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂.采用吡啶吸附红外光谱、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及程序升温氧化等手段对催化剂进行了表征,研究了K助剂对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂结构及其催化C16正烷烃临氢脱氢反应性能的影响.结果表明,K的引入减弱了SnOx和Al2O3间的相互作用,促进了Pt对SnOx的还原,并导致催化剂的脱氢反应活性降低.K的加入还减少了强酸中心数目,一方面减少了催化剂酸性位上的副反应,提高了产物选择性;另一方面提高了催化剂的抗积炭能力,催化剂稳定性有所改善.但过量的K助剂减弱了催化剂的金属位-酸性位的协同作用,使得催化剂活性和稳定性均有所降低.

K-EGICs合成条件对阶结构的影响

用混合法分别对天然鳞片石墨和膨胀石墨(expandedgraphite,EG)进行碱金属钾插层生成钾石墨层间化合物(potassium-graphiteintercalationcompounds,K-GICs)和钾膨胀石墨层间化合物(potassium-expandedgraphiteintercalationcompounds,K-EGICs),通过XRD分析发现K-EG-ICs在氮气环境中明显比K-GICs稳定.改变温度和反应时间,K-EGICs的阶结构没有很明显的变化,但其颗粒度与反应时搅拌速度有关.这是由EG和K-EGICs本身特殊的阶结构如EG(002)面网间距的增大等诸多因素决定的.

共沉淀Cu-Co催化剂结构性能表征

在X射线衍射仪上,对五种铜钴催化剂进行了XRD现代表征,通过比较这五种催化剂的XRD谱图,实验结果表明:过大或过少的铜钴比,不利于提高催化剂的活性和选择性,只有当Cu/Co=0. 358时,形成了数量较多的铜钴尖晶石,有利于催化剂的活性和选择性的提高,催化剂加钾后,不利于催化剂活性的提高。

德维尔（Deville Sainte-Claire，Henri Etienne，1818-1881）法国化学家（Chemist，France）

德维尔的父亲在当时属于丹麦的一座岛屿上当法国领事。德维尔被送回法国受教育。他对化学发生兴趣。1843年，他获得医学和科学博士。1845年，他受聘任贝桑松大学教授。后在巴黎大学继杜马之后任化学教授。19世纪50年代，德维尔开始对铝进行研究。早些时候，奥斯特和韦勒已经分离出少量的、不够纯净的铝。德维尔使用韦勒的方法，使铝的化合物和金属钾反应。不久他使用钠代替钾，因为钠更安全，也更有效。