金属铜离子配位交联丁腈橡胶的压缩Mullins效应

采用氯化亚铜(CuCl)、乙酸铜(C4H6CuO_(4))、硫酸铜(CuSO_(4))和氯化铜(CuCl_(2))对丁腈橡胶(NBR)进行配位交联制得硫化胶,考察了不同铜盐对硫化胶的硫化特性、力学性能、交联密度及压缩模式下Mullins效应的影响。结果表明,通过配位反应在NBR中形成了以铜盐为交联点的三维网络结构。相比于CuCl/NBR、C4H6CuO_(4)/NBR、CuSO_(4)/NBR而言,CuCl_(2)/NBR硫化胶的交联密度最大。在单轴循环压缩过程中,不同铜离子配位交联NBR硫化胶均产生了明显的Mullins效应,且Mullins效应随硫化胶交联密度的增加而明显减弱。在相同应变下,硫化胶的最大压缩应力随加载-卸载次数的增加而下降,但瞬时残余应变则随应变和加载-卸载次数的增加而增大。

基于铜离子交联改善壳聚糖水凝胶力学性能和抗菌性能的研究

目的壳聚糖(chitosan,CTS)分子在碱性氛围(NH3)中通过链缠结以及分子间的低能键(如氢键、配位键等)的相互作用,可以逐步形成网状结构的壳聚糖水凝胶(CTS/NH3),但其力学性能较差,生物抗菌活性较低。本文拟通过加入金属铜离子以改善其相关性能。方法以CuCl_(2)和CTS作为原材料,在100 mL的2%(体积分数)乙酸水溶液中加入2.5 g的壳聚糖,配制浓度为2.5%(质量分数)的壳聚糖溶液。然后向壳聚糖溶液中加入一定量的氯化铜形成壳聚糖-CuCl_(2)溶液。在0.2 m^(3)的氨气气氛密闭环境中使壳聚糖-CuCl_(2)溶液交联。静置12 h至水凝胶形成。将水凝胶从培养皿中取出,用蒸馏水洗涤至洗涤液呈中性。制备不同铜离子浓度的壳聚糖-铜离子水凝胶,并检测其力学性能指标和生物抗菌活性。结果铜离子赋予壳聚糖水凝胶良好的溶胀性能和稳定的流变学性能,从而使其力学性能明显提升,且随着铜离子浓度的增加,力学性能更加优异;同时,铜离子还使得壳聚糖水凝胶表现出更好的抗菌性能,使其具有治愈该类细菌的伤口感染的潜力。结论金属铜离子可以有效改善壳聚糖水凝胶的力学性能及抗菌性能,并使其具有可作为生物医学敷料的应用前景和在生物医学贯通伤等方面表现出潜在的应用价值。

功能化纳米金检测铜金属离子

采用柠檬酸钠还原法制备纳米金颗粒(AuNPs)作为比色溶液,将木瓜蛋白酶修饰于AuNPs 表面,形成稳定的木瓜蛋白酶- AuNPs水溶复合物,根据木瓜蛋白酶和Cu2+之间的特异性结合引起木瓜蛋白酶- AuNPs聚集,使溶液颜色由红色变为蓝紫色,实现了水中Cu2+的比色检测。实验结果显示该方法的检测范围为0.5~25 μg?mL?1,检出限为0.3 μg?mL?1,其他重金属离子干扰较小。该方法具有制备和操作简单等优点,可望用于水体中Cu2+的现场快速检测。

长链烷基二乙醇胺金属配合物催化水解PNPP的动力学研究

合成了N-十二烷基二乙醇胺,在30℃、pH7.00的条件下,研究了该配体与Cu(Ⅱ)形成的金属配合物在Brij-35胶束溶液中对a-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的催化水解作用,以及pH值对催化水解反应的影响,实验发现当配体与金属离子浓度在一定比例时,所形成的金属配合物对PNPP有显著的催化作用。

功能性离子液体萃取水溶液中Cu^(2+):实验与理论

本工作针对含硫脲基咪唑憎水功能离子液体在溶液中Cu2+萃取方面的应用及其机理进行研究.考察了萃取两相体积比、金属离子浓度、时间、无机盐Na Cl、溶液p H及离子液体烷基链长等因素的影响.结果表明:室温条件下,0.1m L离子液体[CnMPSM][PF6](n=4、6、8)与5 m L 21.94 mg/L的氯化铜溶液室温条件下超声混合30 min,溶液中Cu2+的去除率即超过95%;且此类离子液体对金属离子的萃取效果顺序为:n=4≈n=6>n=8.以[HMPSM][PF6]为研究对象,发现溶液中无机盐Na Cl的含量以及溶液p H对金属离子的萃取效果影响不明显.与传统离子液体[Cnbim][PF6](n=6、8)相比,硫脲基的引入使其萃取率由20%左右提高到99%,且有效避免因阳离子交换而引起水中咪唑阳离子含量增加问题.通过理论计算发现,功能离子液体对金属离子的萃取依赖于官能团中的S元素与Cu2+之间较强的静电及路易斯酸碱作用,与萃取实验中离子液体未和Cu2+发生阳离子交换作用相吻合.

金属模拟酶铜(Ⅱ)配合物水解肽键研究

以乙二胺、甲醛、乙醇胺、氯化铜等为原料,通过模板法合成氮杂冠醚铜(Ⅱ)配合物。利用SDS-PAGE电泳和MALDI-TOF-MS,研究该配合物对肌红蛋白和牛血清蛋白的催化水解效果以及其水解肌红蛋白的水解位点。结果表明,在pH中性,温度60℃条件下,该配合物对肌红蛋白3 d后的水解率为40.8%。选择性断裂肌红蛋白中Gly15-Lys16、Lys79-Gly80和Lys96-His97肽键。与水解肌红蛋白相比,该配合物对牛血清蛋白的水解效率较高,在pH中性,温度60℃条件下,3 d后的水解率为76.6%,然而其水解肽键的专一性较差。氮杂冠醚铜(Ⅱ)配合物合成过程简单,为活性肽的制备、有害蛋白的清除等提供技术依据。