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[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构 被引量:1
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作者 崔小兵 郑寿添 +2 位作者 丁兰 丁红 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期491-494,共4页
合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.... 合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。 展开更多
关键词 [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-氧簇合物 金属配合物 微孔材料 晶体结构 水热合成 催化剂
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含钒的金属-氧簇合物水热合成浅析 被引量:1
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作者 冯丽娟 孙志勇 陈芳 《广西轻工业》 2008年第6期18-18,22,共2页
总结了用水热法合成含钒的金属-氧簇合物的一般方法并讨论了其影响因素。
关键词 水热法 金属-氧簇合物 合成方法
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meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉-金属-氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原行为研究
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作者 刘淑清 徐吉庆 +1 位作者 孙浩然 宋玉江 《化学研究》 CAS 2000年第2期9-13,共5页
采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定... 采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定的 1∶1的超分子化合物。溶液的紫外可见吸收谱图明显不同于未相互作用的反应物吸收谱图的加和 ,表明有新化合物生成 ,且卟啉的发色团与SiW1 2 O40 4 - 通过静电发生强相互作用 ,同时考察了化学计量为1∶1的 [CoTMPyP][SiW1 2 O40 ]超分子化合物的电催化氧还原活性及其稳定性 ,表明该类超分子化合物有望成为新一类的催化氧还原的修饰电极材料。 展开更多
关键词 阳离子卟啉 金属-氧簇阴离子 超分子化合物
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金属-氧簇支撑的过渡金属配合物[{Ni(phen)_2}_2(ξ-Mo_8O_(26))]的水热合成、结构及量子化学研究 被引量:4
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作者 徐吉庆 王仁章 +6 位作者 郭纯孝 杨国昱 曾庆新 卜卫名 叶玲 樊玉国 杨光第 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期138-145,共8页
以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c... 以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c = 1.3956(12) nm, ? =106.273(8)°, V = 2.8906(5) nm3, Z = 2. 由5604个可观测衍射(I >2? (I ))用于精修所有的结构参数, 得一致性因子R1 = 0.0414, WR2 = 0.0815. 结构测定结果表明, 化合物中的八钼氧酸盐具有新奇的前所未有的结构类型(称之为?-isomer), 其特点是它由Mo6O6环和环中两侧处于戴帽位置的2个MoO6八面体组成. Mo6O6环含有2个八面体配位的MoⅥ原子和4个三角双锥配位的MoⅥ原子. 每个?-[Mo8O26]4?结构单位通过Mo6O6环中八面体配位的Mo原子的端氧和相邻的三角双锥配位的Mo原子的端氧与2个[Ni(phen)2]2+单位相键合. 测定了化合物的IR和UV-Vis光谱, 并用EHMO方法对其电子结构进行了研究. 展开更多
关键词 金属-氧簇 支撑 过渡金属配合物 ζ-八钼酸盐 水热合成 -邻菲咯啉配合物 量子化学 结构
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簇合物{[Ni(enMe)2][SiW12O40]}[Ni(enMe)2(H2O)2]2·3H2O的水热合成及晶体结构 被引量:3
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作者 杨小刚 刘志 +2 位作者 于青 王犇 侯保荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-36,共4页
用水热法合成出一种新的一维链状簇合物{[Ni(enMe)2][SiW12O40]}[Ni(enMe)2(H2O)2]2·3H2O,并对其进行了元素分析、IR谱、TGA及X射线单晶衍射等系列表征.该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1.2656nm,b=2.20656(4)nm,c=2.26763(4)nm,... 用水热法合成出一种新的一维链状簇合物{[Ni(enMe)2][SiW12O40]}[Ni(enMe)2(H2O)2]2·3H2O,并对其进行了元素分析、IR谱、TGA及X射线单晶衍射等系列表征.该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1.2656nm,b=2.20656(4)nm,c=2.26763(4)nm,β=92.078°,V=6.32852(16)nm3,Z=4,Dc=3.801g/cm3,μ=2.271mm-1,F(000)=6512,R1=0.0549,wR2=0.1087.在该化合物中,具有α-Keggin结构的聚阴离子簇[SiW12O40]6-之间通过配位阳离子[Ni(enMe)2]2+桥连成一维无限链状结构,另一种配位阳离子[Ni(enMe)2(H2O)2]2+和水分子填充在结构中,通过分子间的氢键作用将该化合物拓展为三维网状结构. 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 金属-氧簇
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配合物[Cr_3(μ_3-O)(Tc)_6(H_2O)_3]·(NO_3)·4H_2O的水热合成及晶体结构
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作者 孙亚光 闫晓梅 +2 位作者 谷晓夫 张万忠 高恩君 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2039-2042,共4页
0 引言 通过有限个过渡金属离子如Fe,Ni,Cr,Mn与O、OH、-O或-O2CR等桥联原子或基团键合形成的具有不同尺寸的环形轮状金属离子簇合物或分子簇合物是近年来的研究热点之一。它们不仅具有独特的结构,而且在催化、非线性光学、分子自... 0 引言 通过有限个过渡金属离子如Fe,Ni,Cr,Mn与O、OH、-O或-O2CR等桥联原子或基团键合形成的具有不同尺寸的环形轮状金属离子簇合物或分子簇合物是近年来的研究热点之一。它们不仅具有独特的结构,而且在催化、非线性光学、分子自组装等方面具有潜在的应用价值。特别是具有三角型结构的过渡金属-氧轮簇化合物由于可以作为单分子磁体的磁性交换和电子耦合的研究体系, 展开更多
关键词 铬(Ⅲ) 金属-氧簇 噻吩-2-羧酸 晶体结构
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化合物[Co(2,2'-bpy)_2H_2O]_(12)[Mo_(12)V_6O_(42)(VO_4)][Mo_8V_8O_(40)(VO_4)]_3·8H_2O的水热合成与晶体结构
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作者 王丽荣 刘志 王牛牛牛 《内蒙古石油化工》 CAS 2008年第3期38-40,共3页
用中温水热法合成出一种新的α-Keggin结构化合物[Co(2,2'-bpy)2H2O]12[Mo12V6O42(VO4)][Mo8V8O40(VO4)]3.8H2O,并对其进行了元素分析、IR谱、TGA及X-射线单晶衍射等系列表征。该簇合物属三斜晶系,空间群P-1,a=1.57287(2)nm,b=2.461... 用中温水热法合成出一种新的α-Keggin结构化合物[Co(2,2'-bpy)2H2O]12[Mo12V6O42(VO4)][Mo8V8O40(VO4)]3.8H2O,并对其进行了元素分析、IR谱、TGA及X-射线单晶衍射等系列表征。该簇合物属三斜晶系,空间群P-1,a=1.57287(2)nm,b=2.46159(3)nm,c=0.52347(3)nm,α=76.6220(3)°,β=92.078°,γ=79.9390(4)°,V=9.1934(2)nm3,Z=2,Dc=4.642 g.cm-3,μ=4.642mm-1,F(000)=12420,R1=0.0751,wR2=0.1964。化合物中基本构筑单元为三种具有α-Keggin结构的聚阴离子簇,簇与簇之间通过配位阳离子[Co(2,2'-bpy)2H2O]2+桥连成三维结构。化合物中包含少见的六帽α-Keggin结构簇单元。并且在同一晶胞中同时存在聚阳离子和聚阴离子。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 金属-氧簇 -αKeggin结构
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Iron-glutamate-silicotungstate ternary complex as highly active heterogeneous Fenton-like catalyst for 4-chlorophenol degradation 被引量:5
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作者 尹冬菊 张立忠 +2 位作者 赵秀峰 陈汉 翟倩 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2203-2210,共8页
A novel iron-glutamate-silicotungstate ternary complex(FeШGluS iW) was synthesized from ferric chloride(FeI II),glutamic acid(Glu),and silicotungstic acid(SiW),and used as a heterogeneous Fenton-like catalyst... A novel iron-glutamate-silicotungstate ternary complex(FeШGluS iW) was synthesized from ferric chloride(FeI II),glutamic acid(Glu),and silicotungstic acid(SiW),and used as a heterogeneous Fenton-like catalyst for 4-chlorophenol(4-CP) degradation at neutral pH value. The prepared FeШGluS iW was characterized using inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,thermogravimetry,Fourier-transform infrared spectroscopy,ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy,X-ray diffraction,and field-emission scanning electron microscopy. The results showed that FeШGluS iW has the formula [Fe(C5H8NO4)(H2O)]2SiW 12O40?13H2O,with glutamate moiety and Keggin-structured SiW 12O404- heteropolyanion. The catalyst showed high catalytic activity in 4-CP degradation in the dark and under irradiation. Under the conditions of 4-CP 100 mg/L,FeШGluS iW 1.0 g/L,H2O2 20 mmol/L,and pH = 6.5,4-CP was completely decomposed in 40 min in the dark and in 15 min under irradiation. When the reaction time was prolonged to 2 h,the corresponding total organic carbon removals under dark and irradiated conditions were ca. 27% and 72%,respectively. The high catalytic activity of FeI IIGluS iW is resulted from hydrogen bonding of H2O2 on the FeI IIGluS iW surface. The enhanced degradation of 4-CP under irradiation arises from simultaneous oxidation of 4-CP through Fenton-like and photocatalytic processes respectively catalyzed by ferric iron and the SiW 12O404- hetropolyanion in FeШGluS iW. 展开更多
关键词 POLYOXOMETALATE SILICOTUNGSTATE Heterogeneous catalysis Fenton oxidation 4-Chlorophenol degradation
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Odd-membered cyclic hetero-polyoxotitanate nanoclusters with high stability and photocatalytic H_(2) evolution activity 被引量:1
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作者 Ya-Jie Liu Lin Geng +2 位作者 Yao Kang Wei-Hui Fang Jian Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第8期1332-1337,共6页
We investigated the hydrolysis of TiⅣ along with naturally abundant AlⅢ ions and reported the formation of a stable and semiconducting nanocluster. Interestingly, this compound exhibits an unusual odd-membered ring ... We investigated the hydrolysis of TiⅣ along with naturally abundant AlⅢ ions and reported the formation of a stable and semiconducting nanocluster. Interestingly, this compound exhibits an unusual odd-membered ring structure and also represents the largest Al-containing polyoxotitanium cluster(PTC) observed thus far. The presence of a shell of organic ligands as well as the incorporation of hetero-AlⅢ ions endowed the nanocluster with high air, thermal, and pH stabilities. The present compound exhibited a record photocatalytic hydrogen evolution of 402.88 μmol g–1 h–1 among PTC materials. This work not only paves the way towards stable PTC materials but also provides new insights into the design of novel photocatalysts. 展开更多
关键词 Polyoxotitanate Heterometallic cluster NANOCLUSTER Water-splitting H2 production
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Na_2[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(39)(OH)_3]·(11H_3O)·4H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:4
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作者 张丽荣 李光华 +1 位作者 施展 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1963-1966,共4页
以 V2 O5,Na2 B4O7· 1 0 H2 O,Na H2 PO4· 2 H2 O,乙二胺和 H2 O为原料 ,按物质的量比 0 .5∶ 1∶ 1∶2 .2 4∶ 1 1 1在 1 80℃条件下晶化 ,得到棕色晶体 Na2 [( VO) 1 2 O6 B1 8O39( OH) 3]· ( 1 1 H3O)· 4 H2 O.... 以 V2 O5,Na2 B4O7· 1 0 H2 O,Na H2 PO4· 2 H2 O,乙二胺和 H2 O为原料 ,按物质的量比 0 .5∶ 1∶ 1∶2 .2 4∶ 1 1 1在 1 80℃条件下晶化 ,得到棕色晶体 Na2 [( VO) 1 2 O6 B1 8O39( OH) 3]· ( 1 1 H3O)· 4 H2 O.单晶结构分析结果表明该化合物属单斜晶系 ,P2 1 / n空间群 ,晶胞参数 a=1 .38970 ( 8) nm,b=1 .661 5 9( 9) nm,c=1 .4 2 74 8( 8) nm,β=95 .691 0 ( 1 0 )°. Z=4 ,R=0 .0 5 4 9.该化合物的结构主要由阴离子簇[( VO) 1 2 O6 B1 8O39( OH) 3]1 3 -构成 .该阴离子簇由 B1 8O39( OH) 3十八元环夹在两个以共边方式交替相连形成的V6 O1 5簇中间 ,通过共用氧原子形成三明治式结构新颖的硼 -钒 -氧阴离子簇 ,结构中 Na+以离子键方式将阴离子簇相互连接 ,形成二维层状结构 .层与层之间通过分子间氢键相互作用 .价态计算结果表明 ,结构中n( V )∶ n( V ) =5∶ 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 金属-氧簇 硼化合物 - 合物 金属 分子间氢键相互作用
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[Ni(en)_2]_6H_2[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·15H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:2
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作者 林志华 张汉辉 +3 位作者 黄长沧 孙瑞卿 杨齐愉 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-86,共4页
在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)... 在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)?,Z=1,Dc=1.947g/cm3,=21.55cm-1,F(000)=1574,2108个可观察衍射点(I>2(I)),最终结构精修到偏离因子R=0.0594,wR=0.1398,S=1.009。在该化合物的结构中,18员环的B18O42通过18个B(3-O)V键被2个V6O15簇夹在中间,6个[Ni(en)2]基团分别通过2个Ni(3-O)B与B18O42环相连。 展开更多
关键词 [Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42].15H2O 水热法 合成 晶体结构 多聚钒硼酸盐 金属-氧簇化合物
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新型化合物[Ni(en)_2V_6O_(14)]_n的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 曾庆新 李宏飞 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2240-2242,共3页
A new complex[Ni(en) 2V 6O 14] n was hydrothermally synthesized and characterized by 2-dimensional vanadium oxide framework pillared by Ni(en) 2 group. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crysta... A new complex[Ni(en) 2V 6O 14] n was hydrothermally synthesized and characterized by 2-dimensional vanadium oxide framework pillared by Ni(en) 2 group. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in monoclinic system, space group P2 1/c with a= 0.892 17(18) nm, b= 1.711 1(3) nm, c=0.662 73(13) nm, β=111.58(3)°, V=0.940 8(3) nm 3, Z=2, D c= 2.501 g/cm 3, R=0.042 3, wR=0.060 9, S=1.006. 展开更多
关键词 [Ni(en)2V6O14]n 水热合成 晶体结构 -化合物 金属-氧簇合物
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吡啶类配合物的研究热点 被引量:1
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作者 王艳 《化工科技》 CAS 2012年第1期66-70,共5页
吡啶类配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。作者主要对吡啶类配位聚合物在金属-氧簇化合物、缠结网络、功能特性的研究热点进行了综述,综述了吡啶类配位聚合物研究的重要性和国内外吡啶类配位聚合物的研... 吡啶类配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。作者主要对吡啶类配位聚合物在金属-氧簇化合物、缠结网络、功能特性的研究热点进行了综述,综述了吡啶类配位聚合物研究的重要性和国内外吡啶类配位聚合物的研究工作,并对其发展前景作出了展望。 展开更多
关键词 吡啶类配合物 金属-氧簇化合物 功能特性 缠结网络
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高核稀土嵌入的多酸材料的研究进展
14
作者 林玉雕 郑寿添 李新雄 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期541-570,I0004,共31页
高核稀土嵌入的多酸材料是近年来无机合成化学与材料化学领域的研究热点。由于稀土离子独特的电子排布和结构特征以及多酸材料的优异特性,赋予了该类材料在催化、磁学、电化学、传感探针和医药等领域重要的应用前景。本文围绕着近30年... 高核稀土嵌入的多酸材料是近年来无机合成化学与材料化学领域的研究热点。由于稀土离子独特的电子排布和结构特征以及多酸材料的优异特性,赋予了该类材料在催化、磁学、电化学、传感探针和医药等领域重要的应用前景。本文围绕着近30年来高核稀土嵌入的多酸材料的研究进展,分别对该类材料的合成策略、结构类型、结构调控、相关性质等方面进行了详细阐述。此外,还对当前该类材料的发展所面临的挑战进行了总结,并对其应用发展提出了展望。 展开更多
关键词 金属-氧簇 稀土 多酸 催化 磁性
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功能配位聚合物的研究热点
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作者 王艳 《化学与粘合》 CAS 2012年第2期65-66,70,共3页
金属配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。主要对配位聚合物在金属-氧簇化合物、三维开放式网络、缠结网络的研究热点进行了综述,综述了金属配位聚合物研究的重要性和国内外金属配位聚合物的研究工作。首先... 金属配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。主要对配位聚合物在金属-氧簇化合物、三维开放式网络、缠结网络的研究热点进行了综述,综述了金属配位聚合物研究的重要性和国内外金属配位聚合物的研究工作。首先,对金属-氧簇化合物的各个类型分别进行介绍;其次,叙说了三维开放式网络的刚性多孔网络和柔性多孔网络;最后,介绍了缠结网络中的互穿网络和自穿网络;并对其发展前景作出了展望。 展开更多
关键词 配位聚合物 金属-氧簇化合物 三维开放式网络 缠结网络
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