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联吡啶Ru^Ⅱ/Ⅲ配合物二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:2
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作者 李想 王慧莹 +2 位作者 王洪强 叶近婷 仇永清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2221-2229,共9页
采用密度泛函理论(DFT)方法对联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的几何结构、氧化还原性质、UV-Vis光谱及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.研究结果表明,醌基的引入能够有效增大第一超极化率(β_(tot))值,但醌基在氮苯基上位置的改变对β_(tot)... 采用密度泛函理论(DFT)方法对联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的几何结构、氧化还原性质、UV-Vis光谱及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.研究结果表明,醌基的引入能够有效增大第一超极化率(β_(tot))值,但醌基在氮苯基上位置的改变对β_(tot)值影响不大.分子轨道和自旋密度分布分析结果表明,金属Ru~Ⅱ和副配体均能成为氧化中心,并且氧化中心位置不同,会导致配合物氧化态的电荷转移形式产生差别,进而改变氧化态的β_(tot)值.氧化态配合物1b和2b的β_(tot)值减小,而配合物3b和4b的β_(tot)值显著增大,超瑞利散射方法计算的第一超极化率(β_(HRS))值也符合此规律.含时密度泛函理论(TD-DFT)结果表明,配合物本征态主要是金属到配体的电荷转移(MLCT/ML'CT),而氧化态则是配体到金属的电荷转移(LMCT/L'MCT),给、受体发生明显改变.因此,通过改变副配体的种类及氧化还原反应,可有效调节这类联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的二阶NLO响应. 展开更多
关键词 金属Ru^ⅱ/配合 氧化还原 二阶非线性光学性质 密度泛函理论
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环金属配体Ir(Ⅲ)配合物结构、光谱和量子效率的理论研究
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作者 聂建航 王天奇 +3 位作者 金丽 张建坡 张红星 白福全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期78-86,共9页
对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H... 对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,bicb=3,3′-亚甲基双(1-甲基-1H-咪唑-2-亚基)]的结构、光谱特征和磷光量子效率进行了理论研究.计算方法探究表明,基于B3LYP泛函优化的基态结构和单激发组态相互作用(CIS)方法得到的激发态结构计算的吸收和发射光谱更准确.配合物1~4的最低吸收峰和发射峰分别位于408,376,382,365 nm和503,506,468,511 nm处,其HOMOs主要由金属和C^N配体占据,而配合物1~3的LUMOs由A^A配体的π反键轨道组成,配合物4的LUMO存在于C^N配体上.因此,配合物4的最低吸收峰和发射峰具有与配合物1~3不同的金属到配体和配体内部(MLCT/ILCT)的混合跃迁性质,非共轭N^N配体的引入显著消弱了其在跃迁过程中的贡献程度.配合物1~4的量子效率取决于非辐射跃迁速率常数k_(nr),这与它们重组能的贡献[4569 cm^(-1)(3)>2583 cm^(-1)(1)>1232 cm^(-1)(2)>975 cm^(-1)(4)]相一致,表明主配体的体积和辅助配体的共轭能力都能影响配合物的磷光量子效率. 展开更多
关键词 金属铱()配合 电子结构 光谱特征 量子效率
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含氮杂环卡宾配体的半三明治铱(Ⅲ)配合物的合成及抗肿瘤转移作用
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作者 刘金锋 张钧铭 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期111-116,共6页
铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免... 铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免疫组织化学法和蛋白印迹法分析NEDD9、β-catenin表达水平.研究结果显示:金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞有明显的抗转移作用,可能通过作用于NEDD9降低肺癌细胞的增殖和转移.同时该金属配合物也可通过诱发β-catenin蛋白的表达,增加细胞膜表面粘性,降低A549细胞的转移能力. 展开更多
关键词 金属铱()配合 抗肿瘤 细胞凋亡 抗转移
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铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色 被引量:12
4
作者 吴峰 朱凡 +1 位作者 邓南圣 向武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期546-550,共5页
利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物... 利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色 ;8mg/L橙黄II溶液光照 1h后可脱色 6 0 %~ 70 % ;在 8~ 5 0mg/L初始质量浓度范围内 ,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高 ,脱色过程符合表观一级反应动力学规律 ;体系 pH值在 4 0~ 6 0之间脱色效果较好 ,而在Fe(Ⅲ )绝对浓度一定的条件下 ,铁 (Ⅲ )与柠檬酸盐摩尔比小于 1时 。 展开更多
关键词 铁()-柠檬酸盐配合 橙黄 光降解 脱色
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ⅡB族金属二硫代氨基甲酸配合物的合成、表征及热稳定性研究 被引量:7
5
作者 邓玉恒 刘娟 +2 位作者 李宁 杨永丽 马宏伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2868-2874,共7页
在甲醇溶液中合成了一系列ⅡB过渡金属Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的二羟乙基二硫代氨基甲酸[(EtOH)2dtc]的配合物,并对配合物M[(EtOH)2dtc]2L[M=Zn(1),Cd(2),L=2,2'-联吡啶;M=Zn(3),Cd(4),L=邻菲啰啉]进行了红外光谱、元素分析、热重分析表征工... 在甲醇溶液中合成了一系列ⅡB过渡金属Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的二羟乙基二硫代氨基甲酸[(EtOH)2dtc]的配合物,并对配合物M[(EtOH)2dtc]2L[M=Zn(1),Cd(2),L=2,2'-联吡啶;M=Zn(3),Cd(4),L=邻菲啰啉]进行了红外光谱、元素分析、热重分析表征工作.热重分析表明配合物1~4中DTC配体比中性配体更易失去,热分解最终产物为相应的氧化物.对化合物1,2做了X-ray单晶衍射分析,1为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.72146(5)nm,b=2.61720(18)nm,c=1.59438(11)nm,β=97.899(2)°,V=2.9820(4)nm3,Z=4,μ=1.133mm-1,Dc=1.297Mg·m-3;2为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0075(2)nm,b=1.1580(2)nm,c=1.1777(2)nm,α=70.92(3)°,β=85.71(3)°,γ=81.02(3)°,V=1.2822(4)nm3,Z=2,μ=2.118mm-1,Dc=1.630Mg·m-3. 展开更多
关键词 B族过渡金属 二硫代氨基甲酸盐 含硫金属配合 晶体结构 热重分析
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ⅢB族金属苯乙酰缩氨基硫脲配合物的合成、表征与抗肿瘤活性 被引量:5
6
作者 唐慧安 王流芳 赵恺寅 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期14-17,共4页
合成了 Sc( )、Y ( )、L a( )与苯乙酰缩氨基硫脲形成的 1∶ 2型配合物。元素分析确定其分子式为 :ML2 Cl· n H2 O[M=Sc( ) ,Y( ) ,L a( ) ,n=0~ 5 ],用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对该配合物进行了结构表征 ,研究了其摩尔... 合成了 Sc( )、Y ( )、L a( )与苯乙酰缩氨基硫脲形成的 1∶ 2型配合物。元素分析确定其分子式为 :ML2 Cl· n H2 O[M=Sc( ) ,Y( ) ,L a( ) ,n=0~ 5 ],用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对该配合物进行了结构表征 ,研究了其摩尔电导和溶解性能 ,并测试了其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 B族金属 表征 合成 苯乙酰缩氨基硫脲 配合 抗肿瘤活性 结构
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抗磁金属Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物的合成、晶体结构和磁性研究 被引量:2
7
作者 马越 许金霞 +2 位作者 王超 周娜 廖代正 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-75,共5页
成了一个抗磁金属 Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Zn(IM4Py)_2(OCN)_2](其中 IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示该化合物属单斜晶系,Pn 空间群;晶胞参数a=1.231 4(5)nm,b=0.605 5(2)nm,c=2.25... 成了一个抗磁金属 Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Zn(IM4Py)_2(OCN)_2](其中 IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示该化合物属单斜晶系,Pn 空间群;晶胞参数a=1.231 4(5)nm,b=0.605 5(2)nm,c=2.256 3(7)nm,β=119.615(16)°.其中每个 Zn(Ⅱ)离子采取四配位的变形四面体构型,分别与两个空间对称的 IM4Py 自由基以及两个氰酸根阴离子配位,构成单核双自旋配合物.配合物的变温磁化率结果显示,由抗磁金属 Zn(Ⅱ)连接的 IM4Py 自由基间传递弱的铁磁相互作用. 展开更多
关键词 氮氧自由基配合 抗磁金属Zn() 晶体结构 磁性
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金刚烷胺水杨醛Schiff碱过渡金属(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:2
8
作者 赵国良 刘卫东 +1 位作者 胡晓春 吕天喜 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期71-74,共4页
合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以HL表示)与5种过渡金属(Ⅱ)的新的配合物[MCl2(HL)2](M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)),用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H NMR谱和热重分析对产物进行了表征;讨论了配体与中... 合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以HL表示)与5种过渡金属(Ⅱ)的新的配合物[MCl2(HL)2](M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)),用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H NMR谱和热重分析对产物进行了表征;讨论了配体与中心金属离子的键合情况,并推测了配合物的结构.根据表征结果和参考文献得出:每一配合物的中心金属离子与2个Schiff碱配体中的酚羟基氧及2个氯离子发生配位,配位数为4. 展开更多
关键词 金刚烷胺 水杨醛 SCHIFF碱 过渡金属() 配合
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Schiff碱Ni(Ⅱ)单核及Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成表征及电化学性质 被引量:3
9
作者 梅崇珍 赵清岚 +1 位作者 臧双全 陶偌偈 《化学研究》 CAS 2003年第4期19-21,44,共4页
合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 ... 合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。 展开更多
关键词 Sclliff碱 Ni()单核配合 Ni()-Fe()异双核配合 合成 表征 电化学性质 循环伏安 3-羧基水杨醛 活性
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一种双核磷光环金属铂(Ⅱ)配合物的合成、结构及光谱性质 被引量:2
10
作者 曹迁永 李志华 +1 位作者 卢鑫 刘静华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2010年第3期255-258,共4页
以6-(4-甲基磷酸二乙酯苯基)-2,2′-二联吡啶(HL)与K2PtCl4、二(二苯基磷)甲烷(dppm)及Ag(CF3SO3)反应,得到了一种双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt2L2(μ-dppm)](CF3SO3)Cl.CH3CN。晶体结构表明,中心金属离子Pt(II)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dpp... 以6-(4-甲基磷酸二乙酯苯基)-2,2′-二联吡啶(HL)与K2PtCl4、二(二苯基磷)甲烷(dppm)及Ag(CF3SO3)反应,得到了一种双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt2L2(μ-dppm)](CF3SO3)Cl.CH3CN。晶体结构表明,中心金属离子Pt(II)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,3.175的Pt——Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用。该配合物在420nm及480nm(sh)低能吸收可归属为dz2(金属中心Pt(II))→π*(配体L)的MLCT跃迁。同时目标配合物在固体及乙腈溶液中均观测可归属为金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)磷光发射,发射峰分别处于624及647nm。 展开更多
关键词 金属铂()配合 晶体结构 发光
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茜素红S-铜(Ⅱ)金属配合物与溶菌酶作用研究 被引量:9
11
作者 王兴明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期315-319,共5页
采用UV-Vis光谱法研究了pH=4.25的缓冲溶液中茜素红S(ARS)-铜(Ⅱ)金属配合物与溶菌酶(LYS)的结合反应。提出了双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法,与单波长物质的量比法进行对照测定研究,实验结果基本相符。研究发现,ARS-Cu(Ⅱ)-... 采用UV-Vis光谱法研究了pH=4.25的缓冲溶液中茜素红S(ARS)-铜(Ⅱ)金属配合物与溶菌酶(LYS)的结合反应。提出了双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法,与单波长物质的量比法进行对照测定研究,实验结果基本相符。研究发现,ARS-Cu(Ⅱ)-LYS的最大吸收波长为526nm,比ARS红移96nm,比ARS-Cu(Ⅱ)配合物红移10nm。在526nm处,测得ARS-Cu(Ⅱ)-LYS三元配合物的结合比为nARS︰nCu(Ⅱ)︰nLYS=6︰3︰1,摩尔吸光系数ε=7.93×104L·mol-1·cm-1,ARS-Cu髤配合物与LYS作用的条件平衡常数K=3.21×1012。ARS-Cu(Ⅱ)与LYS之间的作用力为配位键和电荷力。 展开更多
关键词 Cu()配合 质的量比 ARS 金属配合 铜() UV-VIS光谱 摩尔吸光系数 透析 对照 溶菌酶
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Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ),Cu(Ⅱ)-Cr(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成及表征 被引量:2
12
作者 陶偌偈 杨国忠 +1 位作者 于兆文 周绪亚 《化学研究》 CAS 1998年第3期36-39,共4页
合成了三种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩丙撑二胺 (TS)的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )、Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )异双核配合物 ,并用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。磁性研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) ... 合成了三种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩丙撑二胺 (TS)的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )、Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )异双核配合物 ,并用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。磁性研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )离子间的磁相互作用是反铁磁性的 ,而Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )离子间是铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 Cu() 异双核配合 Fe() 磁相互作用 反铁磁性 磁矩 离子 二胺 合成 表征
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Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)同‘四氧二氮’大环配合物的研究(Ⅲ)——Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷固休配合物的合成和性质 被引量:1
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作者 王耕霖 闫世平 +1 位作者 廖代正 尹富玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期297-301,共5页
合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果... 合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果与实验观察值相符。 展开更多
关键词 Co() 氮杂环 电子光谱 大环配合 Ni() () 十八烷 配位场
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模拟金属酶-铁(Ⅱ)酪氨酸配合物的合成及SOD样活性 被引量:5
14
作者 刘京萍 李金 葛兴 《北京联合大学学报》 CAS 2003年第3期40-43,共4页
 合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光...  合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光还原氯化硝基四氮唑兰(NBT)法测定了模拟物催化歧化超氧阴离子自由基(O·-2)反应的活性。研究表明:合成配合物结构稳定,水溶液中具有一定的SOD样活性。 展开更多
关键词 酶-铁()酪氨酸配合 合成 SOD 活性 超氧化歧化酶 差动热分析仪 热稳定性 金属蛋白酶
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含氮多羧酸钴(Ⅱ)-钕(Ⅲ)异核配合物合成和晶体结构 被引量:1
15
作者 宋丽华 金一 梁福沛 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期106-110,共5页
用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217... 用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217 2(4)nm3,Z=2,配合物具有三维网络结构。配合物[Nd2Co3(EDTA)3(H2O)11·12H2O](2)用水热法获得,属单斜晶系,空间群为C2,晶胞参数为a=1.592 5(3)nm,b=1.465 5(2)nm,c=1.474 1(2)nm,β=116.407(2)°,V=3.081 3(8)nm3,Z=2。每个Nd3+通过羧基桥联3个Co2+,而每个Co2+与两个相邻Nd3+连接构成12员环从而形成二维杂金属层,相邻层之间通过水的氢键作用连接形成三维结构。 展开更多
关键词 钴() 钕() 异核配合 氨三乙酸 乙二胺四乙酸
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三齿多吡啶钴(Ⅲ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 被引量:7
16
作者 杨浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期872-876,共5页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,两种配合物均是通过静电作用与DNA结合的.凝胶电泳实验结果表明,配合物A经波长310nm光辐射15min,配合物B经450nm光辐射4min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌() 配合 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物的分子内π-π相互作用(英文) 被引量:1
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作者 苏祎伟 骆开均 +3 位作者 张晨阳 郭清 刘汉林 王燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2695-2703,共9页
合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做... 合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做了对比,发现配体与配合物的吸收光谱随浓度变化未出现改变,但发射光谱显现出随浓度增大而产生红移现象。当烷氧基柔性链中碳原子数大于4时,C6与C10配合物无论是高浓度下的溶液与升华固体薄膜中的荧光发射光谱均比配体有明显的红移,而短链的配合物无此性质。 展开更多
关键词 配位化学 分子内相互作用 荧光光谱 金属铂()-卟啉二聚体配合 开放与闭合式构象 金属-金属相互作用
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二胺类过渡金属配合物的抑菌活性研究Ⅱ——N,N′-(3,4-二氧亚甲基苄基)-丙二胺及其过渡金属配合物的合成、表征与抑菌活性 被引量:1
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作者 高乌恩 杨树平 +2 位作者 吴冬梅 朱晓伟 夏鹏飞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期157-159,共3页
以氧化胡椒醛缩丙二胺席夫碱为原料 ,经还原得到N ,N′ (3,4 二氧亚甲基苄基 ) 丙二胺 ,然后与过渡金属氯化物反应制得配合物 ,并对配体及配合物进行了病原微生物的敏感性试验。配体及配合物结构通过元素分析 ,红外光谱 ,摩尔电导 ,... 以氧化胡椒醛缩丙二胺席夫碱为原料 ,经还原得到N ,N′ (3,4 二氧亚甲基苄基 ) 丙二胺 ,然后与过渡金属氯化物反应制得配合物 ,并对配体及配合物进行了病原微生物的敏感性试验。配体及配合物结构通过元素分析 ,红外光谱 ,摩尔电导 ,银量法测氯离子含量等方法得到确定。 展开更多
关键词 二胺类过渡金属配合 抑菌活性 --N N′-(3 4-二氧亚甲基苄基)-丙二胺 合成 表征 胡椒醛缩丙二胺席夫碱
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氰基桥联的铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)多核配合物的合成、表征及磁性质研究 被引量:1
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作者 袁爱华 沈小平 《华东船舶工业学院学报》 1999年第6期42-46,共5页
合成了[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称①)(en = 乙二胺) 和[Ni(trien)]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称②)(trien= 三亚乙基四胺) 两个配合物,用元素分析、ICP分析、IR... 合成了[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称①)(en = 乙二胺) 和[Ni(trien)]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称②)(trien= 三亚乙基四胺) 两个配合物,用元素分析、ICP分析、IR光谱等对配合物进行了表征,测定了它们的磁性质。变温磁化率研究表明:两个化合物中均存在铁磁相互作用, 其居里、外斯常数为[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4 :C= 2.984 cm3 mol- 1 K- 1 ,θ= 45.92 K;[Ni(trien)]2 [Cr(CN)6] ClO4 :C=3 .287 cm3mol- 1K[- 1] ,θ= 29.68 K。研究发现,这两个配合物金属离子Cr(Ⅲ) 和Ni(Ⅱ) 间存在氰基桥联结构。 展开更多
关键词 氰基桥联配合 合成 磁性质 表征 Cr()-Ni(
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异核配合物[Co(Ⅲ)(Hdmg)_2(H_2O)_2Mn(Ⅱ)Cl_3]的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 王淑英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期178-180,共3页
A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombi... A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombic;space group,C222 1 (#20)abstract:;a=1.18315(3)abstract:nm,b=1.28631(5)abstract:nm,c=1.14355(2)abstract:nm,V=1.74037(9)abstract:nm 3 ,Z=4,D c =1.857g·cm -3 ,F(000)abstract:=980.00,μ (MoK α )abstract:=21.69cm -1 ,R 1 =0.030,wR 2 =0.92.The coordination geometries around Co(Ⅲ)abstract:and Mn(Ⅱ)abstract:atoms are distorted o ct ahedral and distorted trigonal bipyramidal,respectively.The Hdmg chelates Co( Ⅲ)abstract:an d bridges to two Mn(Ⅱ)abstract:atoms to form a polyheteronuclear helical structure alo ng t he c axis. 展开更多
关键词 异核配合 [Co()(Hdmg)2(H2O)2Mn()Cl3] 合成 晶体结构 配合 配合 丁二酮肟
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