基于多种内参物的一测多评法测定金莲清热颗粒中6种成分含量

目的建立基于多种内参物的一测多评法测定金莲清热颗粒中芒果苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、藜芦酸、牡荆苷和哈巴俄苷6个成分的含量。方法以Agilent Eclipse Plus C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。分别以荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷为内参物,采用一测多评法建立另外5个待测成分与内参物的相对校正因子,然后计算21批金莲清热颗粒样品中6个成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。结果一测多评法测得21批金莲清热颗粒样品中芒果苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、藜芦酸、牡荆苷和哈巴俄苷的含量范围分别为0.234~0.516、1.804~2.270、2.143~2.606、0.190~0.223、0.594~0.782、0.080~0.152 mg/g,外标法测定结果分别为0.235~0.523、1.798~2.265、2.137~2.599、0.190~0.224、0.597~0.786、0.077~0.151 mg/g,2种方法所测结果的差异百分比不大于4.00%。结论建立了基于多种内参物同时测定金莲清热颗粒中6种成分含量的一测多评法,该方法与外标法所得结果无明显差异,可用于金莲清热颗粒的质量控制。

金莲清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流感的临床疗效观察

目的:研究对于小儿甲型流感患儿采取磷酸奥司他韦以及金莲清热颗粒联合治疗的效果。方法:于我院甲型流感患儿中随机抽取200例,使用随机数表法分为对照组(100例,磷酸奥司他韦颗粒)和观察组(100例,磷酸奥司他韦颗粒+金莲清热颗粒),对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、发热、病毒转阴的时间短于对照组(P<0.05)。结论:对于小儿甲型流感采取金莲清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗更有利于提高临床治疗效果,缩短患者病程,快速缓解患儿症状,有利于患者恢复健康。

金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染63例

目的:观察金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:144例患者除脱落28例外,随机分为治疗组63例和对照组53例,分别予金莲清热颗粒和双黄连颗粒口服治疗,每次1袋,日4次,3 d后观察疗效。结果:对照组总有效率为90.57%,治疗组总有效率为90.48%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组解热时间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染疗效明显,安全可靠。

RP-HPLC法测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量

目的:测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量。方法:用RP-HPLC法测金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量,流动相为甲醇,流速为0.8mL/min,检测器为RID-6A。结果:菝葜皂苷元在0.05~1.0mg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为97.6%,(RSD为0.76%,n=5)。结论:该方法简单准确,可用于金莲清热颗粒的质量控制。

金莲清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染236例疗效观察

上呼吸道感染主要指鼻、咽部等上呼吸道黏膜的急性炎症,包括鼻咽炎、鼻炎、咽炎、喉炎、扁桃体炎、鼻窦炎等。当多个部位同时受累发炎,则统称上感,是婴幼儿的常见病、多发病。新生儿6个月后从母体获得的抗体明显减少,而自身产生的又不足,因此患上感的机会开始增加。一年四季均可发病,

金莲清热颗粒治疗轻症甲型H_1N_1流感疗效观察

目的:探讨金莲清热颗粒治疗轻症甲型H1N1流感的临床疗效。方法:选取本院甲型H1N1流感确诊病例219例,分为治疗组(军科奥韦)和对照组(金莲清热颗粒),对两组发热缓解时间及流感样症状缓解时间进行对比分析。结果:在治疗轻症甲型H1N1流感患者中,治疗组与对照组发热缓解时间及流感样症状缓解时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对轻症甲型H1N1流感患者可单纯应用中药治疗。

金莲清热颗粒抑制甲型流感病毒(A/PR/8/34 H1N1株)活性的体外细胞病变实验研究

目的探讨金莲清热颗粒体外抗流感病毒的活性。方法以MDCK细胞为体外筛选细胞模型,以Oseltamivir acid作为阳性对照化合物,采用MTT法并结合CPE法检测细胞成活率和病毒抑制率,检测金莲清热颗粒对甲型流感病毒(A/PR/8/34 H1N1株)细胞活性的抑制作用。结果金莲清热颗粒对甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)株感染MDCK细胞的半数有效浓度(EC_(50))为0.564 mg/mL。在0.625、1.25、2.5、5 mg/mL浓度范围内,细胞活率平均值分别为102.57%、97.26%、88.29%、78.62%,抑制率平均值分别为50.34%、103.78%、82.31%、64.47%。结论金莲清热颗粒对所测试的甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)株在细胞水平上具有一定的体外抑制活性,有进一步研究其抗病毒有效成分与抗病毒活性关系的价值。

HPLC法测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量

目的建立HPLC方法同时测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量。方法采用phenomenex-C1800G-4435-E0色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长340 nm。结果金莲清热颗粒中牡荆苷线性范围为7.26~58.08μg/mL(r=0.9999),平均回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.62%;荭草苷线性范围为33.77~270.12μg/mL(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.0%,RSD为1.37%。结论所建立含量测定方法简便、准确、高灵敏度,能在金莲清热颗粒的质量控制中发挥作用。

金莲清热颗粒解热抗炎的实验研究

目的:观察金莲清热颗粒的解热抗炎作用。方法:采用酵母菌致大鼠发热法,观察金莲清热颗粒的解热作用;采用蛋清致大鼠足趾肿胀法,观察金莲清热颗粒的抗炎作用。结果:金莲清热颗粒对酵母引起的大鼠体温升高有明显抑制作用。对蛋清引起的大鼠足趾肿胀有明显抑制作用。结论:金莲清热颗粒有明显解热抗炎作用。

磷酸奥司他韦胶囊联合金莲清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的效果

目的:探讨使用磷酸奥司他韦胶囊联合金莲清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的效果。方法:选取2019年1月至12月期间北京市第二医院收治的94例急性上呼吸道感染患者作为研究对象。根据随机数表法将这些患者分为观察组和对照组。为对照组患者使用磷酸奥司他韦胶囊进行治疗,为观察组患者使用磷酸奥司他韦胶囊联合金莲清热颗粒进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果、咳嗽改善的时间、发热改善的时间、咽喉肿痛改善的时间及鼻塞流涕改善的时间。结果:治疗后,观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,其咳嗽改善的时间、发热改善的时间、咽喉肿痛改善的时间及鼻塞流涕改善的时间均短于对照组患者,P<0.05。结论:使用磷酸奥司他韦胶囊联合金莲清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的效果显著,可快速地改善患者的临床症状。

金莲清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:探讨金莲清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。结论:金莲清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广。

金莲清热颗粒微生物限度检查法验证

目的:建立经过验证的金莲清热颗粒的微生物限度检查。方法:对金莲清热颗粒的抑菌活性及测定方法的可靠性进行验证。现依据《中国药典》(2010年版)一部微生物限度的检查方法对金莲清热颗粒进行微生物验证。结果:5株阳性菌的回收率均可达到70%以上。结论:可按培养基稀释法对金莲清热颗粒进行微生物限度检查。

金莲清热颗粒中牡荆苷含量测定及其对冠状病毒蛋白酶活性的影响

目的测定金莲清热颗粒中牡荆苷含量,探索性研究金莲清热颗粒对冠状病毒蛋白酶活性的影响。方法按照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版四部通则)测定金莲清热颗粒中牡荆苷含量,以GC376为对照化合物,通过体外酶学实验,研究金莲清热颗粒对冠状病毒蛋白酶活性作用。结果金莲清热颗粒中牡荆苷平均转移率为63.55%,平均含量值为0.42 mg·g^(-1)。在体外酶学实验中,金莲清热颗粒对冠状病毒Mpro蛋白酶活性IC50值为1.977 mg·mL^(-1)。结论金莲清热颗粒中牡荆苷含量达到《中国药典》的质量要求,其对冠状病毒Mpro蛋白酶活性有一定抑制作用。

高效液相色谱质谱联用法同时测定金莲清热颗粒中荭草苷、知母皂苷等7种成分的含量

目的建立HPLC-MS测定金莲清热颗粒中荭草苷、牡荆苷、金丝桃苷、新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ和知母皂苷AⅢ7种成分含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温30℃;乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,以800μL·min-1梯度洗脱;质谱条件:采用电喷雾离子源正负离子模式同时进行检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果金莲清热颗粒中7种成分峰面积与浓度呈良好的线性关系,r>0.999 2;加样回收率分别为99.34%,99.28%,101.6%,101.3%,100.5%,101.9%和98.86%(n=3)。RSD值分别为1.12%,1.36%,1.57%,1.74%,1.52%,1.43%和0.92%。结论该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于金莲清热颗粒的质量控制。

布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果与安全分析

研究布洛芬混悬液治疗小儿发热的有效性与安全性。方法 随机甄选2021年7月-2022年9月在我院门诊进行治疗的68例感冒发热患儿作为研究目标,利用剖硬币方法分成两组,一组为试验组,另一组为参照组,各34例。试验组采用布洛芬混悬液治疗,参照组采用金莲清热颗粒治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、用药后退热情况、家长满意度评分、治疗时间和睡眠质量。结果 试验组总体治疗效果较高且高于参照组,试验组不良反应发生率为2例(5.88%)明显低于参照组的8例(23.53%),试验组在用药后体温有明显降低且降低程度高于参照组,试验组家长满意评分比较理想且优于参照组,试验组治疗所需时间较短、睡眠质量较好并且优于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果更为明显,而且安全。

布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果及安全性分析

目的研究布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果及安全性。方法选取2017年2~7月我院收治的100例发热患儿,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用金莲清热颗粒治疗,观察组采用布洛芬混悬液。比较治疗总有效率、退热时间、不良反应及治疗前后睡眠质量、生活质量评分。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间[(1.02±0.25)h]短于对照组[(3.54±0.54)h],差异有统计学意义(t=29.945,P=0.000);观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者睡眠质量评分及生活质量评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组睡眠质量及生活质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿发热治疗中给予布洛芬混悬液具有显著效果,可缩短退热时间,保证患儿睡眠质量及生活质量,值得临床推广。

布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效研究

目的对布洛芬混悬液治疗小儿发热临床效果的分析与探讨。方法自2014年11月～2015年11月我院所收治的小儿发热患儿中选取50例参与研究,分为对照组和实验组,给予对照组患儿金莲清热颗粒治疗,给予实验组患儿布洛芬混悬液治疗,比较两组治疗效果。结果实验组的治疗总有效率优于对照组,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于患有小儿发热疾病的患儿来说,选用布洛芬混悬液具有疗效。

中西医结合治疗甲型H1N1流感临床观察

目的探讨甲型H1N1流感的中西医临床特征和治疗特点。方法将确诊的132例新型甲型H1N1流感患者分为金莲清热颗粒组、达菲组、对照组,记录各组患者年龄、性别、临床表现、中医征候,患者发病时最高体温、体温恢复正常时间等数据。结果金莲清热颗粒组、达菲组24h体温疗效总有效率为84.62%、91.67%,明显高于对照组的64.52%(P<0.01);退热起效时间短于对照组(P<0.01);中医证候疗效风热犯卫证优于热毒袭肺证,三组不良反应发生率差异无统计学意义。结论甲型H1N1流感早期临床表现较温和,中医风热犯卫证候常见;金莲清热颗粒、达菲在甲型H1N1流感发病早期使用可以明显减轻症状的严重程度,有效缩短患病时间。