金莲花口服液高效液相色谱指纹图谱建立及指标成分含量测定

目的 建立金莲花口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分定量方法。方法 以荭草苷峰为参照,建立18批金莲花口服液的HPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价相似度。采用HPLC法,测定荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量。结果 18批样品有22个共有峰,相似度均不低于0.988;指认2号峰为荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷,4号峰为荭草苷,8号峰为牡荆苷,17号峰为槲皮素。18批样品中,荭草素-2’’-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量分别为(2.54±0.22)mg/mL、(3.12±0.37)mg/mL、(0.79±0.06)mg/mL、(0.28±0.04)mg/mL。结论 所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量方法快速简便,可用于金莲花口服液的质量控制。

金莲花口服液配合头孢拉定胶囊治疗牙周病的疗效及不良反应分析

目的观察金莲花口服液配合头孢拉定胶囊治疗牙周病的疗效及不良反应情况。方法将医院收治的牙周病患者120例随机分为观察组和对照组,每组60组。2组均给予牙周基础治疗,对照组采用口服头孢拉定胶囊治疗,观察组采用金莲花口服液配合头孢拉定胶囊治疗,比较2组治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈率、总有效率分别为48. 33%、90. 00%,高于对照组的21. 67%、58. 33%(P均<0. 01);观察组不良反应发生率为8. 33%,低于对照组的36. 67%(P <0. 01)。结论金莲花口服液配合头孢拉定胶囊能显著提高牙周病患者的治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床效果评价

目的:探讨金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病的临床效果。方法:对2013年7月—2015年6月医院就诊的120例牙周病患者作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服头孢拉定胶囊治疗,观察组患者应用金莲花口服液联合头孢拉定胶囊进行治疗,比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果:经对比观察,两组患者经过不同药物治疗后观察组治愈率(46.67%)明显高于对照组治愈率(20.00%),差异有统计学意义(χ2=9.60,P<0.05);观察组患者经治疗后PLI(0.98±0.25)、BOP(0.67±0.22)、GI(0.78±0.38)和PD(2.50±0.45)四项临床指标的情况明显优于对照组,统计学上有意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率(8.33%)明显少于对照组患者并发症发生率(33.33%),差异有统计学意义(χ2=11.37,P<0.05)。结论:对牙周病患者应用金莲花口服液联合头孢拉定治疗后,患者牙龈充血、水肿,牙齿松动等情况得到较好的缓解,治疗后并发症发生率低,临床效果较好。

金莲花口服液HPLC指纹图谱及有效成分含量测定

目的:建立金莲花口服液有效的质量评价方法。方法:通过建立HPLC指纹图谱和检测金莲花口服液中有效成分荭草苷、牡荆素的含量,对市售金莲花口服液的质量进行分析。采用Phenomenex C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸-0.1%四氢呋喃溶剂系统梯度洗脱;检测波长230nm;流速1.0ml/min。结果:确定了20个共有峰,市售金莲花口服液指纹图谱峰相似度均>0.94;荭草苷的线性范围:10.00-392.80μg/ml(r=0.9999),牡荆苷的线性范围:2.40-94.90μg/ml(r=0.9999);荭草苷平均回收率为101.85%,RSD为1.61%(n=6),牡荆苷平均回收率为102.53%,RSD为1.45%(n=6)。结论:本研究建立的金莲花口服液指纹图谱,以及荭草苷和牡荆素含量测定方法简便、准确、灵敏度高,稳定性和重现性良好,可为金莲花口服液的质量控制提供依据。

金莲花口服液辅助治疗慢性牙周炎的效果

目的观察金莲花口服液辅助治疗慢性牙周炎的效果。方法选取该院2015年1月至2017年5月收治的慢性牙周炎患者136例,随机分为观察组与对照组各68例。对照组予牙周基础治疗,观察组在此基础上联合金莲花口服液治疗,比较两组疗效、龈沟液炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率91.2%,高于对照组的77.9%;治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-17及IL-21均低于对照组;组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均无不良反应发生。结论在牙周基础治疗上联合金莲花口服液能够有效控制慢性牙周炎症状,减轻炎症反应,疗效较好。

金莲花口服液工艺研究

目的解决金莲花口服液含量降低问题。方法在配制过程中加入抗氧剂焦亚硫酸钠Na2S2O5,采用紫外分光光度进行含量测定。结果加速试验结果显示:处方2和处方3中金莲花总黄酮含量变化不大,长期试验结果显示:处方2中金莲花总黄酮含量较为稳定。结论经过加入抗氧剂,能有效的防止金莲花口服液含量降低,增加金莲花口服液的稳定性。

金莲花口服液中总黄酮的含量方法研究

目的:建立UV法测定金莲花口服液中总黄酮的含量方法。方法:样品中金莲花药材含有总黄酮类,其分子结构中具有酚羟基,显酸性,可溶于碱性水溶液并生成有颜色化合物,在509nm处进行测定。结果:该方法总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,在200.24μg·m L-1~2002.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.66%,RSD(%)=0.24%。结论:该方法准确、可行,适用于金莲花口服液的质量控制方法。

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床效果评价

分析牙周病采取金莲花口服液+头孢拉定胶囊治疗方案的效能。方法 样本为2018.01-2020.03我院的60例牙周病,随机均分为二组。单药头孢拉定治疗为对照组,联合金莲花为观察组,评价两种方案的疗效、牙齿指标、并发症。结果 对照组疗效低于观察组(P<0.05);观察组疗后POF、DMF于对照组,PF、GI低于对照组(P<0.05);疗后各项炎症因子观察组优于对照组(P<0.05);并发症发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论 在牙周病的治疗中行金莲花口服液+头孢拉定胶囊方案较传统方案可显著提升治疗效果,其可明显缓疾病所致的口腔功能异常,降低不适感,提升患者的治疗感受,且其还有助于抑制口腔炎症反应,促进疾病转归,同时其的安全性较高,有助于减少治疗过程中的并发症发生,整体性提升患者的治疗感受,具有重要应用价值。

金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床观察

目的 探讨金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床效果。方法 选取2021年1月~12月我院收治的60例牙周炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组应用替硝唑进行治疗,观察组在对照组基础上加用金莲花口服液治疗。比较两组菌斑指数、出血指数、探诊深度、龈沟液炎症介质水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的菌斑指数、出血指数以及探诊深度均低于对照组,P<0.05;治疗后,观察组的核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组,P<0.05;观察组临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,两组比较差异显著,P<0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P>0.05。结论 金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎临床疗效显著,可有效改善牙周情况,抑制炎性反应,增强疗效,且不会增加不良反应,具有一定的安全性。

金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的探讨金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在天津市第三中心医院分院就诊的80例(患牙105颗)牙周炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(40例,患牙51颗)和治疗组(40例,患牙54颗)。对照组口服替硝唑胶囊,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金莲花口服液,10 mL/次,3次/d,含漱1 min后吞服。两组患者连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标菌斑指数、出血指数、探诊深度和龈沟液炎症因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的菌斑指数、出血指数、探诊深度均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的菌斑指数、出血指数、探诊深度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎具有较好的疗效,可减轻牙周组织症状,减轻炎症反应。

在慢性牙周炎的治疗中对患者应用金莲花口服液与奥硝唑联合治疗的临床疗效探究

对慢性牙周炎患者实施金莲花口服液与奥硝唑联合治疗,探究其治疗效果。方法:将我院2019年12月~2020年12月我院收治的慢性牙周炎68例患者按照单双号分组发分为单一组与联合组,两组均实施奥硝唑治疗,联合组同时实施金莲花口服液治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:治疗后,联合组患者在治疗总有效率、牙周菌斑指数、牙龈出血指数以及不良反应发生率四方面均明显好于单一组(P<0.05)。结论:在慢性牙周炎的治疗中对患者应用金莲花口服液与奥硝唑联合治疗的临床疗效显著,可明显改善牙周菌斑及牙龈出血,减少不良反应,提高临床疗效。

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床观察

目的观察金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病疗效。方法将140例牙周病患者分为治疗组与对照组,对照组口服头孢拉定胶囊1.0 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合用金莲花口服液含漱3 min后吞服,每次10 m L,3次/d;每个疗程7 d,观察21 d,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为28.57%,总有效率91.42%;对照组治愈率11.42%,总有效率82.85%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病疗效确切。

逆向连续循环低温提取金莲花口服液工艺研究

目的探讨金莲花口服液提取工艺。方法采用HPLC法测定金莲花口服液提取液中的荭草苷和牡荆苷，以二者提取质量浓度为考察指标，L18（37）正交试验法逆向连续循环低温提取金莲花，确定最佳提取工艺，并与现行金莲花口服液制备标准中的提取工艺比较。结果逆向连续循环低温提取最佳提取工艺条件：提取温度90℃，提取时间2h，药材粒径10目，加水倍数20倍。荭草苷的线性范围18．46-295．37μg/mL（r=0．9999），牡荆苷的线性范围5．84-93．44μg／mL（r=0．9999），荭草苷平均回收率为96．07％，RSD为0．74％（n=6），牡荆苷平均回收率97．73％，RSD为1．42％（n=6）。结论逆向连续循环低温提取方法稳定可行，提取率高；测定方法准确、灵敏、简便、稳定性和重复性良好，该提取工艺和测定方法可作为金莲花口服液生产工艺及质量控制的参考。

金莲花口服液联合奥硝唑治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的:探讨金莲花口服液联合奥硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法:收集136例符合纳入标准的牙周炎患者作为观察对象,按照治疗方案分为对照组68例和观察组68例。常规治疗基础上,对照组患者给予奥硝唑治疗,观察组在对照组基础上联合金莲花口服液治疗。疗程结束后,比较两组患者临床疗效、牙周菌斑指数、牙龈出血指数及不良反应发生情况。结果:牙周炎临床疗效显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组(92.647%vs80.882%,P<0.05)。治疗后,观察组患者与对照组相比,牙周菌斑指数、牙龈出血指数降低(1.02±0.16)vs(1.93±0.25),(1.68±0.19)vs(2.33±0.21),组间比较均有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率分别为5.882%和10.294%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:金莲花口服液联合奥硝唑治疗牙周炎临床疗效良好,治疗有效率高,能够明显减少牙周菌斑,改善牙龈出血,且不良反应轻微,临床上值得推广应用。

金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床效果分析

探讨金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床效果。方法:选取2020年1月至2021年1月60例牙周炎患者,以抛硬币法将患者随机分成两组,分为对照组(n=30,给予替硝唑)和观察组(n=30,给予金莲花口服液和替硝唑),对比患者治疗后的总有效率、牙周指数变化、炎性因子变化以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%,对照组为80.00%,观察组显著高于对照组,差异显著(p<0.05);两组患者治疗前牙菌斑指数、出血指数、探诊深度及牙龈指数差异不显著(p>0.05),治疗后观察组显著低于对照组,差异显著(p<0.05);两组患者治疗前单核细胞趋化蛋白-1、白介素-1β、白介素-8差异不显著(p>0.05),治疗后观察组低于对照组,差异显著(p<0.05);观察组护理后的不良反应率为6.67%,对照组为26.67%,观察组显著低于对照组,差异显著(p<0.05)。结论:在对牙周炎患者的病症治疗过程中,以金莲花口服液联合替硝唑对患者进行治疗,患者可于治疗后取得更高的疗效,其牙周指数较仅采用替硝唑的改善效果更明显,可显著降低牙周炎性因子的反应,继而达到改善病症的作用,另外药物使用后的不良反应率更低,使用安全性更高,值得广泛推广。