金蝉口服液中黄芩苷的HPLC法含量测定

目的:建立HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用色谱柱为Nucleosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(48∶52∶0.4∶0.4),体积流量为1.0 m L/min;检测波长为280 nm,柱温为25℃。结果:在该液相条件下黄芩苷成分能很好的达到基线分离,有较宽的线性范围和良好的线性关系,平均加样回收率为102.3%,平均含量为3.295 mg/m L。结论:本法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于金蝉口服液的质量控制。

金蝉口服液的制备及其在小儿急性上呼吸道感染协同治疗中的疗效观察

目的:探讨金蝉口服液的制备及观察其在小儿急性上呼吸道感染治疗中的疗效。方法:通过水提醇沉法,从金银花、黄芩、柴胡、蝉衣等中药中提取有效成分,制成口服液;并随机抽取2008年7月1日—2008年7月31目的急性上呼吸道感染患儿,共127例,分成2组,对金蝉口服液的疗效进行观察。结果:加用金蝉口服液患者的有效率达90.00%,未加用患者的有效率仅为76.12%,两组治疗有效率有显著的差异(t=2.13,P<0.05)。结论:金蝉口服液的制备简单,疗效确切,是理想的治疗急性上呼吸道感染的医院制剂。

金蝉口服液联合头孢美唑治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染临床研究

目的为有效治疗社区获得性呼吸道感染轻中度小儿患者,临床观察中药制剂金蝉口服液与注射用头孢美唑联合治疗的可行性、有效性。方法选取我院2015年1月~2016年7月期间80例经诊断为社区获得性呼吸道感染入院治疗的小儿患者,按双盲法随机分为两组包括单一组40例、中西组40例。所有患儿均根据临床病症给予对症治疗,单一组使用西药头孢美唑,中西组在此基础上加用中药制剂金蝉口服液,对患者临床治疗效果进行评估,统计患儿症状改善所用时间,同时对治疗前后患儿白细胞数、中性粒细胞比率及超敏CRP水平变化情况进行检测。结果用药后中西组临床症状改善有效率为97.5%,单一组为85.0%,单一组较中西组治疗效果差,P<0.05;中西组患者症状消失时间、住院用时较单一组少,P<0.05;入院时两组指标中性粒细胞比率、超敏C反应蛋白、白细胞数水平比较差别无意义,P>0.05,用药后两组均有改善,且单一组指标水平改善效果明显低于中西组,P<0.05。结论对于社区获得性呼吸道感染轻中度小儿患者,为提高治疗效果、促进患儿康复,可选择中药制剂金蝉口服液与西药头孢美唑联合用于疾病治疗。

病毒唑联合金蝉口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:观察利巴韦林(病毒唑注射液)联合金蝉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将144例手足口服病患儿随机分为治疗组48例,对照1组48例,对照2组48例。治疗组给予病毒唑注射液联合金蝉口服液治疗,对照1组给予金蝉口服液治疗,对照2组给予病毒唑注射液治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组和两个对照组的总有效率分别为91.67%、62.50%、68.75%。治疗组比对照组的病程短。结论:病毒唑注射液联合金蝉口服液治疗小儿手足口病可缩短病程减少患者痛苦。

RP-HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm)为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸(37:63)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结果:本法所采用的黄芩苷含量测定的线性范围为20～200 gg/mL,平均回收率为101.18%,RSD为2.37%。结论:所建立之方法稳定可靠、重复性好、专属性强,可有效控制金蝉口服液的质量。

金蝉口服液的制备及其对社区获得性肺炎患者治疗药物经济学研究

目的:研究金蝉口服液的制备及其对社区获得性肺炎(CAP)患者治疗药物经济学的价值。方法:采用水提法和醇沉法,从金银花、黄芩、柴胡、蝉衣等中药中提取有效成分,制备其口服液;收集2018年3—8月间来自住院的CAP患儿80例资料,将其随机分为A组和B组,每组40例;B组患者给予常规治疗,A组患者在B组患者基础上加用金蝉口服液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、临床各指标的复常时间差异,以及分析其药物经济学的成本-效益。结果:A组患者治疗后的总有效率、临床各指标(体温、咳嗽)复常时间、住院总费用、住院天数等方面优于B组(P<0.05)。结论:金蝉口服液的制备工艺简单,在治疗儿童CAP感染中费用较低,缩短住院时间和改善临床指标。

金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的网络药理学分析

目的:基于网络药理学方法分析金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的主要活性成分、靶点和作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和文献资料筛选出金蝉口服液主要活性成分,通过Swiss Target Prediction、STICH数据库预测主要活性成分的作用靶点。利用GAD、DisGeNET数据库查找呼吸道合胞病毒感染性疾病的相关蛋白。借助STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络和成分-靶标网络,通过ClueGO插件对潜在靶点进行生物学过程和通路富集分析。结果:共筛选出22个主要活性成分,对应101个靶蛋白。其中参与主要活性成分靶点网络化合物有11种,对应抗RSV感染靶蛋白有22个。涉及免疫细胞的分化以及免疫分子介质的调节以及内皮细胞的增殖调节等生物过程和IL17,Th1/Th2细胞分化等信号通路。结论:初步挖掘了金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的主要活性成分,潜在靶点和作用机制,为进一步药理作用分析和实验机制验证提供理论基础。

薄层扫描法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的:测定金蝉口服液中黄芩苷的含量,建立金蝉口服液的质量控制方法。方法:用聚酰胺薄膜分离金蝉口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量;以φ(C_2H_4O_2,HAC)=36%作展开剂;采用双波长反射法锯齿扫描,检测波长(λ_s=278 nm,λ_R=370 nm)。结果:黄芩苷点样量在0.217～1.083μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程:A=2 131.551+7.545 C,r=0.999 3,平均加样回收率:101.60%,RSD=2.50%(n=5)。结论:该方法准确、简便,适合该制剂中黄芩苷的含量测定。

金蝉口服液体内外抗流感病毒活性的研究

本文研究了金蝉口服液体内外抗流感病毒的活性。体外采用细胞病变效应(CPE)观察金蝉口服液对MDCK细胞的毒性浓度;采用血凝法观察金蝉口服液对流感病毒A/FM1/1/47(H1 N1)的抑制活性,并比较预防法、直接灭活法Ⅰ、直接灭活法Ⅱ和治疗法处理病毒时的效果差异。体内采用ICR小鼠滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型,以小鼠死亡率和死亡保护率为指标,观察金蝉口服液体内对流感病毒的抑制作用。结果表明,高浓度金蝉口服液对MDCK细胞具有毒性作用,其最大无毒稀释度为1∶128;不同药物处理方式体外对病毒的抑制效果不同,直接灭活法Ⅰ和直接灭活法Ⅱ对该病毒毒株的抑制效果较为明显,其半数有效稀释倍数分别达1∶686和1∶740,而预防法未见明显效果。金蝉口服液对病毒性肺炎引发的小鼠死亡具有保护作用,且以2.0 ml/kg剂量组效果最佳。

金蝉口服液的抗菌活性实验研究

目的研究金蝉口服液的抗菌活性并测定其对某些细菌的最小抑菌浓度。方法采用液体试管法测定金蝉口服液的最小抑菌浓度。结果金蝉口服液对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌均具有较好的抗菌效果,其对这5种细菌的最小抑菌浓度分别为0.125,0.25,1.0,1.0,0.25 mL.mL 1。结论金蝉口服液制备简单,疗效确切,对儿科临床常见致病菌具有较好的抗菌活性。

金蝉口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的有效性与安全性

目的评价金蝉口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法。计划收取患儿120例,随机分为两组。试验组予金蝉口服液5~10 m L,每日3次,对照组予同等剂量安慰剂,两组均给予常规对症治疗。观察两组患儿症候改善情况,评估综合疗效。对主症进行生存分析,比较主症起效时间和恢复时间,记录不良反应发生情况。结果共纳入有效病例117例,试验组59例,对照组58例。试验组有效率64%,高于对照组(24%,P<0.01),试验组临床疗效优于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽、咳痰、气促、肺部啰音恢复的起效时间早于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组患儿住院时间、咳嗽转归时间、咳痰恢复时间、气促恢复时间、肺部啰音消失时间和胸片炎症吸收时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。未见严重不良反应发生。结论金蝉口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎有效且安全。