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金边凤梨组织培养快速育苗的研究 被引量:14
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作者 陈秀玲 庄尔铮 +1 位作者 何丽烂 区耀深 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期62-65,共4页
对金边凤梨组织培养快速育苗进行了研究 ,以筛选适合的培养基 ,结果表明 :以改良 MS培养基能直接诱导观赏凤梨顶芽产生丛生芽 ,其中改良 MS培养基加入 BA2 .0 mg· L-1 ,KT0 .1~ 0 .5 mg· L-1 以及 NAA 0 .1~ 0 .5 mg· ... 对金边凤梨组织培养快速育苗进行了研究 ,以筛选适合的培养基 ,结果表明 :以改良 MS培养基能直接诱导观赏凤梨顶芽产生丛生芽 ,其中改良 MS培养基加入 BA2 .0 mg· L-1 ,KT0 .1~ 0 .5 mg· L-1 以及 NAA 0 .1~ 0 .5 mg· L-1 培养冠芽或吸芽 ,能诱导大量丛生芽而获大量繁殖 ,其繁殖系数要达到每年 2 0多万倍 ,且能保持原品种的金边遗传性状 ;在 2 5~ 30℃条件下 ,金边凤梨的丛生芽生长正常 ,继代时间较长 ;光照过强或过暗不利金边凤梨的生长与分化。 展开更多
关键词 凤梨 组织培养 育苗 金边凤梨
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金边红苞凤梨叶片的超微观察和AbGLK1的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 毛美琴 薛彦斌 +2 位作者 胡豪 周徐子鑫 马均 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期311-320,共10页
为了解Golden2-like(GLK)转录因子在金边红苞凤梨(Ananas comosus var.bracteatus‘Chiyan’)绿白嵌合叶片形成中的作用,采用RT-PCR技术克隆得到了AbGLK1基因,其开放阅读框全长1371 bp,编码456个氨基酸,含有1个GARP-DNA结合域和1个C末... 为了解Golden2-like(GLK)转录因子在金边红苞凤梨(Ananas comosus var.bracteatus‘Chiyan’)绿白嵌合叶片形成中的作用,采用RT-PCR技术克隆得到了AbGLK1基因,其开放阅读框全长1371 bp,编码456个氨基酸,含有1个GARP-DNA结合域和1个C末端结构域GCT box(GOLDEN2 C-terminal box),属于GLK转录因子家族,在酵母中具有转录因子的转录激活活性。烟草亚细胞定位表明AbGLK1蛋白定位在细胞核。RT-qPCR分析表明,AbGLK1基因在金边红苞凤梨的根、茎、叶中均有表达,但具有组织器官差异性,在叶片中的表达量显著高于根和茎(P<0.05)。AbGLK1基因在叶片边缘白化组织中的表达量显著低于绿色组织,约为绿色组织的1/3(P<0.05)。叶片白化组织叶绿体内膜系统模糊,无类囊体存在,含有大量囊状小泡,质体小球数量多且体积较大。因此,推测AbGLK1基因可能参与了金边红苞凤梨中的叶绿体发育,其下调表达可能导致叶片白化组织中叶绿体发育不成熟。 展开更多
关键词 金边红苞凤梨 叶绿体 超微结构 AbGLK1 基因克隆 转录激活活性 基因表达
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金边艳凤梨的组织培养和植株再生 被引量:1
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作者 王安美 高昭平 《热带作物科技》 1992年第3期45-46,共2页
关键词 金边凤梨 凤梨 组织培养
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