复方金钱草颗粒在尿路结石治疗中的应用研究进展

尿路结石是一种常见且严重的泌尿系统疾病,给患者带来了剧烈的疼痛和不适。传统中医药在尿路结石治疗中历史悠久且经验丰富。近年来,复方金钱草颗粒已被广泛应用于尿路结石的治疗,并取得了显著的疗效。本综述旨在总结复方金钱草颗粒在尿路结石疾病治疗中的应用进展,并回顾临床研究与实践中的成果。通过检索多个国际期刊发表的相关文章,分析并归纳了复方金钱草颗粒的药理作用、药效成分和临床应用实践。复方金钱草颗粒富含多种有效的化学成分,如黄酮类化合物、黄陂素和生物碱等,这些成分具有降低尿钙饱和度、抑制结晶体形成和生长的作用。此外,复方金钱草颗粒还具有抗氧化、抗炎和抗纤溶等多种药理作用,能够增加尿液流动性,减轻尿路疼痛。基于多个临床研究的结果显示,复方金钱草颗粒在尿路结石治疗中具有显著的疗效。它能够缩小结石体积、促进结石排出,并减少术后复发的可能性。临床实践进一步证实了复方金钱草颗粒在症状缓解、结石预防和康复过程中的有效性。综上,复方金钱草颗粒作为一种中医药物,在尿路结石疾病治疗中具有广阔的应用前景。然而,还需要进一步的研究来验证其作用机制、安全性和长期疗效。

基于网络药理学和分子对接探讨虎杖-金钱草药对治疗肝癌作用机制

目的:通过网络药理学及分子对接方法探究虎杖-金钱草药对治疗肝癌的作用机制。方法:以TCMSP、TCMIP、BATMAN-TCM、HERB、GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库为来源,获取虎杖及金钱草的活性成分、作用靶点及肝癌疾病靶点。使用STRING数据库和Cytoscaape软件对共同靶点绘制蛋白质相互作用网络(PPI)获取核心靶点。应用DAVID数据库进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析。应用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点-疾病-信号通路”网络。最后运用AutoDock Tools、PyMOL进行分子对接验证。结果:经过筛选得到“虎杖-金钱草”治疗肝癌的潜在核心靶点17个。GO功能分析得到663条结果,KEGG通路富集分析主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等139条通路。分子对接结果显示,虎杖-金钱草主要活性成分与关键潜在作用靶点Akt1、Src、EGFR、HSP90AA1和ErbB2均能自发结合且具有较好的亲和力。结论:虎杖-金钱草可能结合多个成分和靶点,调控多条通路发挥靶向治疗肝癌的作用。

广金钱草中非黄酮类化学成分的研究

目的:对广金钱草中的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、ODS柱、制备HPLC等色谱方法对广金钱草的醇提物进行分离纯化,再通过理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从广金钱草中分离得到20个非黄酮类化合物,分别鉴定为:(+)-去氢催吐萝芙木醇(1)、(-)-loliolide(2)、β-谷甾醇(3)、水杨酸(4)、(+)-isololiolide(5)、6,7-二甲氧基-4-羟基-1-萘甲酸(6)、2,5-二甲氧基对苯二甲酸(7)、对羟基苯乙酮(8)、3-吲哚甲醛(9)、香草酸(10)、异香草酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、4,5-dihydroblumenol(13)、β-胡萝卜苷(14)、7-氧代-豆甾-5,25-二烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、广金钱草内酯(16)、12-羟基茉莉酮酸(17)、麦芽酚(18)、4,5-二甲基-3-羟基-2,5-二氢-2-呋喃酮(19)、广金钱草碱(20)。结论:其中,化合物1、2、5~9、13、15、17、19为首次从该植物中分离得到。

姚成礼教授金钱草治疗胆石症经验

金钱草为治疗胆石症常用中药,具有利湿退黄、利胆排石、清热解毒、散瘀消肿之功效。现代研究表明,其具有利胆排石、抑制结石形成、抗炎镇痛等作用,其组方制剂在临床上被广泛应用,临床疗效得到肯定。此文通过查阅中医经典古籍,参考现代实验数据、临床研究,结合姚成礼主任在胆石症治疗中使用金钱草的经验进行总结,可供临床中医治疗胆石症参考。

广金钱草全长转录组测序分析

目的:获得广金钱草Desmodium styracifolium(Osb.)Merr.全长转录组数据,深入挖掘其功能基因。方法:采用PacBio Sequel测序平台,对广金钱草的根、茎、叶3个部位混合样品进行全长转录组测序及分析。结果:共获得转录本140069条,N50长度为1542 nt,其中118906个(84.89%)转录本被成功注释。非冗余蛋白(NR)数据库注释中,与广金钱草最相近的物种是豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn;真核生物相邻类的聚簇(KOG)数据库注释中,比对到一般功能预测的转录本最多,有18064个;基因本体(GO)数据库注释中,86459个转录本分布于生物学过程、细胞组成和分子功能三大类45个功能组;京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释中,参与广金钱草生物合成和其他次生代谢转录本3721个。在基因结构分析中,共得到74174个编码序列、3663个转录因子。简单序列重复(SSR)分析表明,40456个SSR中腺嘌呤和鸟嘌呤(AG)/胞嘧啶和胸腺嘧啶(CT)、AAG/CTT分别是二碱基、三碱基中优势重复类型。结论:获得了广金钱草全长转录本,为其后续的分子研究提供数据支持。

广金钱草不同极性萃取物体外降脂及降血糖活性的比较

该研究旨在比较广金钱草乙醇提取物及其各萃取相的体外降脂及降血糖活性。以φ=75%乙醇为溶剂,回流提取得到广金钱草醇提物,经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水依次萃取,利用比色法检测乙醇提取物及各萃取相中总黄酮、总酚含量,并根据胰脂肪酶和胆固醇酯酶的抑制率评价乙醇提取物及其各萃取相的体外降脂活性,对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率评价体外降血糖活性。研究结果显示乙酸乙酯萃取相中总黄酮和总酚含量最高,分别为154.57 mg/g和34.27 mg/g。乙醇提取物对胆固醇酯酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性最高,抑制率分别为53.24%和68.52%;正丁醇萃取相对胰脂肪酶表现出最高的抑制活性,抑制率达到77.39%。石油醚萃取相对α-淀粉酶的抑制作用最强,抑制率达到78.60%。研究表明,广金钱草乙醇提取物及其各萃取相具有显著的降脂和降血糖活性,可为其深入研究药理活性提供参考依据。

金钱草、聚花过路黄对大鼠肾结石防治的药效比较研究

目的:比较金钱草、聚花过路黄对大鼠肾结石形成的影响。方法:参照《中国药典》金钱草片的制备方法制备金钱草、聚花过路黄煎液。连续4周以乙二醇联合氯化铵灌胃,制备肾结石模型大鼠,药物组大鼠以4.0 g/kg的剂量灌胃上述两种药物,术前禁食24 h,酶标法检测血清、肾组织中的钙离子浓度,变色酸比色法测血清、肾组织中的草酸浓度,做肾病理切片,观察草酸钙结晶的形成情况等。结果:与空白组比较,模型组、两个药物组大鼠肾组织中钙离子、草酸浓度显著增高(P<0.01),血清中草酸浓度显著降低(P<0.01),模型组、金钱草组大鼠血清中钙离子浓度显著降低(P<0.01,P<0.05),聚花过路黄组大鼠血清中钙离子无显著性差异;与模型组比较,两个药物组大鼠肾组织中钙离子、草酸浓度显著降低(P<0.01),聚花过路黄组大鼠血清中钙离子、草酸浓度升高显著(P<0.05);与金钱草组比较,聚花过路黄组肾组织与血清中钙离子、草酸浓度均无显著差异。与空白组相比,模型组、两个药物组肾组织切片均可见明显草酸钙结晶簇集或散在;与模型组比较,两个药物组肾组织中草酸钙结晶分布较少。结论:金钱草、聚花过路黄对乙二醇联合氯化铵制备的肾草酸钙结石模型大鼠有相似的防治效果。

基于特征性成分的肾石通颗粒中金钱草投料真实性考察

目的建立肾石通颗粒中广金钱草的掺伪检测方法。方法以常见混伪品广金钱草中夏佛塔苷为特征性成分,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法进行筛查与含量测定,色谱柱为Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm,柱温为35℃。采用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法进行确证试验,色谱柱为Ultimate LP-C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为30℃;电喷雾负离子多反应监测模式,毛细管电压为3.5 kV,鞘气流速为11 L/min,辅助气流速为7 L/min,脱溶剂温度为300℃,离子传输管温度为350℃,以质荷比(m/z)563.0→353.0和563.0→383.0为特征离子对,碰撞能量为38 V和32 V。结果夏佛塔苷进样量在0.0308~0.6155μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R^(2)=0.9994,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);加样回收率为98.57%,RSD为1.03%(n=6)。222批次样品中,2批次样品检出并确证含有夏佛塔苷,含量分别为40.83,45.62μg/g。结论该方法重复性和稳定性好、结果准确,可作为肾石通颗粒中广金钱草掺伪投料的检测方法。

金钱草煎汤煮制雷公藤的炮制减毒工艺优选及其机制

目的研究旨在优选金钱草煎汤煮制雷公藤的最佳炮制减毒工艺,并基于核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路初步探讨炮制减毒的分子机制。方法以雷公藤与金钱草的质量比(因素A)、金钱草煎汤煮制液体积(因素B)和煮制温度(因素C)为考察因素,并设立清水煮制雷公藤炮制品作为对照组。在此基础上,将雷公藤生品及以上各炮制品分别以2 g·kg^(-1)(以雷公藤生药计)的剂量灌服小鼠21 d,末次给药后24 h取血和肝组织。采用试剂盒检测小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平并结合苏木素-伊红染色法对肝组织病理切片分析优选金钱草煎汤煮制雷公藤的炮制减毒工艺,并进一步采用蛋白免疫印迹法和酶联免疫吸附法通过对肝NF-κB及其下游肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1beta,IL-1β)水平的检测分析,探讨其炮制减毒机制。结果雷公藤生品给药致使小鼠血清ALT、AST水平显著升高,并伴有肝细胞变性及炎细胞浸润,而经炮制品干预后均在不同程度上抑制了雷公藤诱导的生化指标及病理异常情况,且以A3B2C1逆转率最高;此外,雷公藤给药还显著上调了肝脏p-NF-κB p65蛋白表达水平及炎症因子TNF-α、IL-1β水平,而不同炮制品干预后可逆转,其中以A3B2C1逆转率最高。结论金钱草煎汤煮制雷公藤炮制减毒的最佳工艺为A3B2C1,即“雷公藤与金钱草质量比为60∶7.5,取37.5 mL的金钱草煎汤煮制液母液稀释至200 mL,煮制温度为110℃”,其减毒机制可能与抑制主要毒性靶器官肝NF-κB介导的炎症反应有关。

金钱草不同部位多元化学成分的分析与评价

基于超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Triple Quad-MS/MS)建立了同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、核苷酸类及氨基酸类等多元化学成分含量的方法,并结合多元统计分析对金钱草不同部位(茎、叶、花及果实)的化学成分进行分析与评价。采用Agilent Extend-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8µm)色谱柱,以0.1%甲酸(A)和甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.30 mL/min,多反应监测模式(MRM)检测。根据40种目标成分的含量,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、单因素方差分析(One-way ANOVA)和灰色关联度分析(GRA)对金钱草不同部位进行综合评价。结果显示,40种成分的色谱峰分离度良好,在相应的质量浓度范围内,标准曲线的相关系数(r^(2))均不低于0.9992,检出限(LOD)为0.21~19.76 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.71~65.88 ng/mL,平均加标回收率为99.1%~102%,相对标准偏差(RSD)不大于2.9%。金钱草不同部位中40种化学成分含量的差异显著,其中花、叶的综合质量较好。该研究建立的评价体系准确、可靠,可用于金钱草药材内在质量的综合评价,为金钱草药材的合理采收和综合开发利用提供了科学依据。

广金钱草化学成分的分离与鉴定

对豆科山蚂蝗属植物广金钱草的成分进行了研究。通过波谱(IR,MS,~1H-NMR和^(13)C-NMR等)分析、理化数据测定和化学转化,确定其中某些成分的化学结构。

重构本草——金钱草

通过对古籍文献调研、国内外中药现代研究进展及其研究成果的梳理,结合中医临床及中药学等学科领域内的专家学者的认识及应用经验,经问卷调查及多轮专家讨论,形成关于金钱草的以下意见:功效主要为利湿退黄,利尿通淋,解毒消肿。症靶为黄疸和尿道刺激征,标靶为胆囊结石、泌尿系结石、高转氨酶、胆汁反流。现代药理研究发现金钱草及其有效成分具有利胆排石、利尿排石、抗炎抗菌、保肝解毒等作用。本品凡阴疽诸毒,脾虚泄泻者,忌捣汁生服。过敏体质患者慎用。临床使用剂量为1~250 g,内服时当根据不同疾病,或同一疾病的不同阶段进行辨证使用,并积极探索金钱草用量与症靶、标靶的量效关系构建。

金钱草降低雷公藤致小鼠肾毒性的实验研究

目的基于核因子-κB(NF-κB)/环氧合酶2(COX-2)通路探讨金钱草对雷公藤诱导的小鼠肾毒性的影响。方法金钱草不同溶剂提取物分别连续灌胃给予雄性昆明小鼠14 d,1次/d,末次给药后24 h摘眼球取血,供测定小鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(UN)水平,随后立即处死小鼠,取各组肾组织,通过蛋白免疫印迹法检测小鼠肾脏中磷酸化NF-κB和COX-2的蛋白表达水平及试剂盒检测其下游相关炎性因子水平,探讨金钱草不同溶剂提取物对雷公藤诱导的肾毒性的减毒作用及机制。结果雷公藤诱导小鼠血清Cr、UN水平显著升高,并使肾脏p-NF-κB/COX-2及下游炎性因子一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平显著升高;而在给予金钱草不同溶剂提取物干预后,均在不同程度上逆转以上指标的异常,且以金钱草水提物的逆转率为最高。结论金钱草不同溶剂提取物均可降低雷公藤诱导的肾毒性,其减毒机制可能与抑制炎性反应有关。

基于液质联用的金钱草及其习用品的化学成分差异性分析

基于液质联用(LC-MS)技术,对金钱草及其习用品(小金钱草、连钱草)中化学成分差异性进行研究,为金钱草及其习用品区分鉴别和合理使用提供参考。首先采用超快速液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析对金钱草及其习用品中化学成分差异性进行分析,然后建立超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定共有差异化学成分含量的方法。结果共鉴定出13个差异化学成分,其中绿原酸、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、槲皮苷和山柰酚-3-O-芸香糖苷为3者共有差异化学成分;同时测定了这6个共同差异成分的含量,6个成分在相应的浓度范围内线性关系相关系数(r)均大于0.9994,精密度、重复性和稳定性良好,平均回收率为99.77%~101.89%,且相对标准偏差(RSD)为1.27%~2.19%。金钱草中芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量较高,其余4个成分在小金钱草中含量较高,而连钱草中6个成分的含量均较少。本研究所建立的方法准确、可靠,可为建立金钱草药材的综合品质评价体系提供基础资料。

利胆排石片与金钱草片中金钱草替以广金钱草或聚花过路黄后对大鼠尿液、胆汁排出量的影响研究

目的研究利胆排石片、金钱草片中金钱草替以广金钱草或聚花过路黄后对大鼠尿液、胆汁排出量的影响。方法以广金钱草、聚花过路黄替代利胆排石片、金钱草片中的金钱草,制备成相应的药物,给大鼠一次性灌胃给药,采用大鼠代谢笼法,分别记录给药后动物在1、2、3、4、5、6 h的尿液量及6 h内尿液总量;采用胆汁引流法,于动物一次性灌胃给药后,每30 min收集并记录1次胆汁排出量,连续收集3 h,采用t检验,比较各组间尿液与胆汁排出量的差异性。结果与空白组比较,各药物组在6 h内排出的尿液总量明显增加(P<0.01),但尿液明显增加的具体时间各异;与LDPS组比较,LDPS-G组、LDPS-JH组在6 h内尿液总量无明显变化,LDPS-G组尿液量第1 h明显减少(P<0.01),第5、6 h明显增加(P<0.05);与JQC组比较,GJQC组、JHGLH组在6 h内尿液总量无明显变化,GJQC组在第1 h尿液排出量明显增加、第5 h尿液排出量明显减少(P<0.01)。与空白组比较,各药物组在用药30 min后至3 h内的各时间段胆汁排出量都有明显增加(P<0.05或P<0.01);与LDPS组比较,LDPS-G组在给药后的第5、6个30 min胆汁排出量明显减少(P<0.05);与JQC组比较,JHGLH组在给药后30 min内胆汁排出量明显增加(P<0.05)。结论利胆排石片、金钱草片及其组方中金钱草替以广金钱草与聚花过路黄后都呈现出明显的利尿、利胆作用;以金钱草为君药,以防治胆石症为主要疗效的复方中,以广金钱草代替金钱草会降低其疗效,但是以防治尿石症为主要疗效的,用广金钱草替代后可能通过促进尿液的排出增强其疗效;广金钱草利尿作用显效较快,但维持时间较短;聚花过路黄利尿、利胆作用与金钱草类似,可以进一步在临床开展小范围的对照研究,为后期开发提供临床资料。

复方金钱草颗粒治疗泌尿系结石术后的有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价复方金钱草颗粒治疗泌尿系结石术后的有效性和安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase和Wed of Science,搜集关于复方金钱草颗粒治疗泌尿系结石术后的随机对照研究。检索时限为建库至2023年1月。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入10项研究。Meta分析结果显示,对于术后未留置双J管的患者,复方金钱草颗粒组的总有效率高于空白对照组,差异有统计学意义(RR=1.18,95%CI=1.09~1.27,P<0.0001);在常规治疗基础上联合复方金钱草颗粒对泌尿系结石患者术后国际前列腺症状评分(IPSS)(MD=-2.81,95%CI=-3.25~-2.36,P<0.00001)和膀胱过度活动症评分(OABSS)(MD=-3.48,95%CI=-5.64~-1.33,P=0.002)的改善效果优于单纯使用常规治疗,差异均有统计学意义;相比于空白对照、单纯抗感染治疗,复方金钱草颗粒单药及其联合抗感染治疗可以降低术后留置双J管患者术后并发症发生率,差异有统计学意义(RR=0.29,95%CI=0.12~0.72,P=0.008);与空白对照、左氧氟沙星比较,复方金钱草颗粒能缩短术后结石排出时间,差异均有统计学意义(P<0.05);与单纯抗感染治疗相比,术后加用复方金钱草颗粒患者的术后结石排出时间更短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方金钱草颗粒能够提高泌尿系结石术后患者的治疗总有效率,改善IPSS评分和OABSS评分,缩短术后结石排出时间,减少留置双J管引起的并发症,且没有明显的不良反应。

广金钱草乙醇提取物不同极性部位抗氧化抗菌活性研究

为研究广金钱草不同极性部位抗氧化及抗菌活性。采用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇从广金钱草乙醇提取物萃取得到不同极性部位组分,并采用体外抗氧化活性和打孔法测定其抗氧化活性和抑菌活性。结果表明,醇提物中多酚含量为(7.074±0.312)mg/g,黄酮含量为(9.038±0.261)mg/g,石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水相萃取物中多酚含量依次为(11.167±0.175),(13.190±0.072),(12.776±0.037),(7.116±0.0378)mg GAE/g;黄酮含量范围为(9.038±0.261),(60.277±0.361),(80.697±0.121),(77.814±0.120),(24.823±0.150)mg CE/g。4种不同极性部位的DPPH自由基清除活性,铁离子还原力,ABTS自由基清除活性在(32.455±0.929)~(209.066±1.576)μmol TE/g,且均呈现出乙酸乙酯部位>正丁醇部位>石油醚部位>水部位的趋势。此外,广金钱草各部分部位物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌有较好的抗菌活性,也呈现出乙酸乙酯部位>正丁醇部位>石油醚部位>水相萃取部位的趋势。最小抑菌浓度结果表明,金黄色葡萄球菌和沙门氏菌对这4种极性溶剂萃取物的敏感性则较高,最不敏感的菌株是大肠杆菌。乙酸乙酯对3种细菌的MIC分别为6.25,25.00,6.25 mg/m L。广金钱草具有较好的抗氧化和抑菌活性,有望成为天然抗氧化和抑菌活性成分的主要来源。

金钱草种质资源研究进展

金钱草作为治疗肝胆及泌尿系统结石及其炎症的首选药物而备受关注,通过查阅大量相关文献,对金钱草种质资源质量检测、遗传多样性、栽培技术等方面的研究进展进行综述,旨在为金钱草资源的进一步开发提供参考。

液质联用技术同时测定金钱草颗粒中4种成分的含量

目的 建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法同时测定金钱草颗粒中没食子酸、槲皮苷、杨梅苷、芦丁共4种成分的含量,用于不同厂家或同一厂家不同批次样品的质量分析。方法 采用液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm, 5μm)柱,柱温为40℃,流动相为甲醇(A)-体积分数0.1‰的甲酸水溶液(B)进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),进行负离子模式检测,在多反应监测模式下,没食子酸、槲皮苷、杨梅苷、芦丁的监测离子对分别为168.7/124.9、447.4/299.9、463.4/316.1、609.5/299.9;出峰时间分别为2.76、8.09、7.17、7.85 min。结果 没食子酸、槲皮苷、杨梅苷、芦丁的线性关系良好,相关系数分别为0.997 0、0.998 4、0.996 8、0.998 4。方法的重复性试验中4种成分含量的RSD值分别为1.0%、5.0%、6.1%和6.9%,平均加样回收率均在92.7%~107.9%内。样品测定结果表明,不同批次各成分含量有明显差异。结论 本方法可为金钱草颗粒的质量标准研究提供依据。