过路黄抗肿瘤活性成分研究

目的寻找过路黄(Lysimachia christinae Hance)抗肿瘤活性成分。方法采用AB-8大孔吸附树脂色谱、硅胶层析柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。MTT法检测化合物体外抗肿瘤细胞生长活性。结果从过路黄干燥全草70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,3'-二甲氧基-6,6'-双[(Z)-十五烷-10-烯-1-基)]-(1,1'-双环己烷)-3,3',6,6'-四烯-2,2',5,5'-四酮(1),大黄素甲醚(2),茜草色素(3),9,16-二羰基-10,12,14-三烯十八碳酸(4),西克拉敏A糖苷A-3-O-{β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷}(5),原报春花素A-3-O{β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷}(6),槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8),3',4',5',5,7-五羟基黄酮(9),芦丁(10),槲皮素(11)。化合物5对人宫颈癌细胞株He La、人骨肉瘤细胞株U20S、人肺腺癌细胞株PC-9、人结肠癌细胞株CT-26的生长均有一定的抑制作用,其IC50值分别为2.29、1.22、1.43、1.29μmol/L。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该属植物中分离得到。化合物5在体外具有显著抗肿瘤细胞生长活性。