HPLC法测定广金钱草清淋合剂中夏佛塔苷含量的研究

为了建立广金钱草清淋合剂中夏佛塔苷的含量测定标准。方法 本研究采用了高效液相色谱法来测定夏佛塔苷的含量。实验中以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,并参考了《中国药典》2020年版一部广金钱草项下的含量测定方法。这种方法具有较强的专属性和无干扰性。结果 实验数据显示,夏佛塔苷对照品溶液的浓度在4.9033~147.0997μg/ml之间与峰面积呈现非常好的线性关系。本研究探索的夏佛塔苷提取试验方法的平均加标回收率为102.0%(n=6),相对标准偏差(RSD)为0.28%。此外,本研究探索的试验方法的精密度RSD为0.32%,重复性RSD为0.98%,显示出非常好的可靠性和稳定性。结论 本研究成功建立了广金钱草清淋合剂中夏佛塔苷的含量测定方法。该方法准确度高、精密度好、重复性强且稳定可靠,因此可以作为广金钱草清淋合剂的质量控制标准。

金钱草清淋合剂联合加替沙星治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的疗效分析

目的分析加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的临床疗效。方法 168例男性沙眼衣原体感染性尿道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组患者采用加替沙星联合金钱草清淋合剂治疗;对照组患者仅采用加替沙星治疗。比较两组患者临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况、沙眼衣原体DNA复检情况。结果观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组治愈率为90.48%,对照组治愈率为72.62%,观察组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.62%,对照组总有效率为88.10%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。但药物治疗均未对患者的身体造成不良影响,停药后该不良反应消失。经治疗复检后,观察组患者沙眼衣原体DNA复检阴性率为91.67%(77/84),明显高于对照组患者的79.76%(67/84),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎临床效果显著,有效缩短患者临床症状改善时间,减少不良反应的发生,避免耐药细菌的出现,在尿路感染治疗中具有极高的临床应用价值。