复方金铃四逆四物失笑散颗粒挥发油提取及羟丙基-β-环糊精包合工艺研究

目的优选复方金铃四逆四物失笑散颗粒中挥发油提取工艺及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合工艺。方法采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,确定最佳提取工艺。以挥发油包合率和包合物收得率综合评分为评价指标,优选最佳包合工艺。采用薄层层析法(TLC)对包合物进行表征分析。结果最佳提取工艺:药材粉碎度为20目,加8倍量水,蒸馏提取8 h。最优包合工艺:挥发油与HP-β-CD投料配比为1∶6,包合温度30℃,研磨2 h。TLC图谱显示挥发油已被包合并形成稳定包合物。结论优选的提取和包合工艺质量稳定、可行性强。

复方金铃四逆四物失笑散对小鼠急性毒性实验研究

目的:研究复方金铃四逆四物失笑散对小鼠的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,确定半数致死剂量(LD50)。采用24h内以药液最大浓度和最大给药容积灌胃小鼠3次,连续14天观察受试药物对小鼠指标影响,测定最大给药量。结果:小鼠1天内最大给药量为192g(生药)/kg,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。结论:复方金铃四逆四物失笑散对小鼠无明显毒性反应,临床常用剂量安全性高。

金铃四逆失笑散治疗原发性痛经的临床观察4例

原发性痛经是年轻女性的常见病和多发病,原发性痛经是指妇女月经期疼痛。常呈痉挛性,痛经原因不明,无盆腔器质性病变,又称功能性痛经。笔者在攻读中医妇科专业硕士学位过程中有幸随师临证,受益匪浅,现将临床中所学体会总结如下,共同学习探讨。

复方金铃四逆四物失笑散颗粒质量标准研究

目的：建立复方金铃四逆四物失笑散颗粒的质量标准.方法：运用薄层层析法（TLC）对复方金铃四逆四物失笑散中的延胡索、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方中芍药苷含量,并进行定量分析.结果：TLC图谱显示斑点清晰,分离效果好.芍药苷在0.010 1～0.201 2mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,专属性实验表明其他成分对芍药苷的测定无干扰,平均回收率及RSD均达到相应要求.结论：所建立的方法简便准确、专属性强、能有效控制该制剂的质量.

复方金铃四逆四物失笑散治疗实验性原发性痛经的作用机制研究

目的观察临床经验方复方金铃四逆四物失笑散(FFSXF)对原发性痛经模型大鼠子宫的前列腺素和外周血中β-内啡肽(β-EP)的作用,探讨其治疗痛经的作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素制备大鼠原发性痛经模型,以消炎痛、月月舒作对照药,根据FFSXF临床常用剂量,由人与大鼠体重换算后每天分别予FFSXF低、中、高剂量组2.5、5、10 g/kg浓度的FFSXF混悬液灌胃,采用ELISA对照考察药物对子宫组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)的变化,放射免疫法观察药物对其外周血液中β-EP含量的影响。结果与模型组比较,FFSXF高、中、低剂量组PGE2含量显著上升(P<0.01),PGF2α含量显著下降(P<0.05,P<0.01);FFSXF高、中剂量组β-EP含量显著上升(P<0.01)。结论 FFSXF能有效调节原发性痛经模型大鼠子宫组织中前列腺素水平,同时提高外周血液中的β-EP水平,增强内源性镇痛作用,可能是其治疗原发性痛经的作用机制。

复方金铃四逆四物失笑散治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制

目的探讨复方金铃四逆四物失笑散先期服药特色疗法治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制。方法制备大鼠原发性痛经模型,采用先期服药法,用扭体法观察不同给药剂量对受试大鼠的镇痛效果,并考察受试药物对大鼠血浆中β-内啡肽(β-EP)含量及子宫内膜组织中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的影响。结果复方金铃四逆四物失笑散各剂量对痛经大鼠均有明显镇痛效果,可显著减少30 min内大鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期,镇痛作用有明显剂量相关性;可升高大鼠血浆中β-EP的含量,有效降低大鼠子宫组织中PGF2α、TXB2含量,明显升高PGE2和6-keto-PGF1α水平。结论复方金铃四逆四物失笑散在经前服药可达到治疗原发性痛经的效果,其作用机制可能与血浆中β-EP的含量,子宫内膜组织中PGF2α、PGE2、6-keto-PGF1α、TXB2的水平等一系列神经和内分泌的综合调节作用有关。

复方金铃四逆四物失笑散的毒理学实验

目的:探讨复方金铃四逆四物失笑散(简称复方失笑散)急性毒性及慢性毒性,以评价复方失笑散临床用药安全性。方法:KM小鼠40只,按体重随机分为复方失笑散组(192 g·kg^(-1))和正常组,模拟临床口服给药,测定小鼠最大耐受量(MTD)。在慢性毒性实验中,取SD大鼠80只,称重,按体重随机分成4组,分别为正常组,复方失笑散高、中、低剂量组(30.6,15.3,7.65 g·kg^(-1)),每组20只,每日ig给药1次,连续4周。分别观察给药4周及恢复2周后各组动物一般状态、体重、进食量、食物利用率及主要脏器指数的变化,并对各脏器进行组织病理学检查。结果:小鼠最大耐受量为192 g·kg-1,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。慢性毒性实验,动物未出现毒性相关反应,无死亡情况,各剂量组动物体重、进食量、食物利用率及主要脏器脏/指数与同期正常组比较,均无显著性差异,组织病理学检查未发现与本药相关的病理变化。结论:复方失笑散对小鼠无明显毒性反应,长期服用对大鼠蓄积性毒性低,提示复方失笑散临床规定剂量安全性高。

分期治疗子宫腺肌病65例

目的:观察分期治疗子宫腺肌病的疗效。方法:将65例子宫腺肌病患者进行分期疗法治疗,经行时选用金铃四逆失笑散合活络效灵丹加减,平时选用蒲翘消瘰丸合失笑散加减治疗。观察3个月后的临床疗效。结果:65例子宫腺肌病所致痛经者,痊愈20例,显效32例,有效10例,无效3例,有效率为95.38%;其中48例子宫腺肌病所致月经失调者,痊愈15例,显效16例,有效12例,无效5例,有效率为89.58%。结论:分期疗法治疗子宫腺肌病止痛、止血疗效确切。

中医综合疗法治疗湿热瘀结型子宫腺肌病86例

目的:观察中医综合疗法对86例湿热瘀结型子宫腺肌病患者的中医证候、血清CA125和子宫体积的影响。方法:选取2015年6月~2016年6月我院收治的86例子宫腺肌病患者(湿热瘀结型)作为研究对象,患者经期给予汤剂四逆金铃失笑散加减联合独一味胶囊治疗,非经期给予汤剂蒲翘消瘰失笑散加减+中成药+妇安宁栓直肠给药治疗,观察治疗前后所有患者的中医证候积分、血清CA125水平和子宫体积变化情况。结果:治疗后,所有患者的中医证候总积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义,P<0.05;所有患者的血清CA125水平明显低于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05;所有患者治疗前后的子宫体积无明显变化,差异无统计学意义,P>0.05。结论:中医综合疗法治疗湿热瘀结型子宫腺肌病临床疗效显著,能提明显改善患者的中医证候积分和血清CA125水平,改善患者临床症状。