基于网络药理学探讨“金银花-玄参”药对治疗动脉粥样硬化的分子机制

目的基于网络药理学探讨“金银花-玄参”药对治疗动脉粥样硬化(AS)的有效活性成分及潜在分子作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)并查阅国内外相关文献、结合课题前期实验研究寻找与金银花、玄参两味中药有关的全部有效成分和作用靶点;搜索DisGeNET、OMIM、GeneCards数据库中与AS相关的靶标,取药物靶点和疾病靶点的交集靶点,上传至String平台,并利用Cytoscape软件绘制PPI网络图,运用David数据库对核心靶点蛋白进行GO生物过程分析及KEGG通路富集分析,并构建“金银花-玄参”活性成分-AS疾病靶点-信号通路网络关系图。结果经数据库分析及查阅文献资料,共得到37个活性成分、231个药物潜在靶点、4410个疾病靶点、药物与疾病交叉靶蛋白173个、“金银花-玄参”干预AS的核心靶标蛋白29个。GO生物过程分析根据筛选要求确定49个条目,KEGG富集结果显示,与AS相关的有55条通路,主要包括肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等。结论从整体性角度探索“金银花-玄参”配伍抗AS的潜在分子作用机制,探索“中药多组分-生物信息学-多靶点多通路作用-实验验证”的研究模式,为阐明中药药效物质及其作用机制研究提供快速精准的研究策略。