微囊藻毒素对金鱼胚胎发育的影响

将发育至卵裂期的金鱼胚胎暴露于不同浓度的微囊藻毒素中,结果显示,金鱼胚胎的孵化率逐渐降低,而畸形率升高,且毒素致畸的半数有效质量浓度EC50=2 866.2μg/L。主要畸形症状是:胚体浑浊、模糊或自行解体,弯体,弯尾,孵化异常,卵黄破裂逸出等。

金鱼胚胎蛋白质双向凝胶电泳方法建立及优化

以金鱼胚胎为材料，以不同样品制备方式、裂解液成分、固相pH梯度胶条的选择、凝胶浓度为侧重点，建立并优化金鱼胚胎总蛋白质组最佳双向凝胶电泳技术条件。研究表明，采用匀浆器匀浆含硫脲和NP-40裂解液提取蛋白，应用pH值为3～10的非线性IPG胶条和浓度14％的SDS-PAGE凝胶进行双向电泳，经优化电泳电流、时间等参数后，获得了重复性和分辫率理想的金鱼胚胎总蛋白质双向电泳图谱，为金鱼胚胎蛋白质组分析奠定了基础，为揭示金鱼单倍体发育异常的机制提供了技术保障。

激光辐照金鱼胚胎的生物效应研究

本文报导激光微米光斑装置,并对He—Ne光束辐照金鱼胚胎产生的生物效应进行初步观察与研究。

沉默Vsx1基因后金鱼胚胎的差异蛋白质组学研究

Vsx1基因是与金鱼眼睛空间模式形成相关的调控基因和二倍体依赖型机制的侯选目标基因.为进一步探究Vsx1在金鱼胚胎发育过程中的功能及其调控方式,采用反义寡核苷酸技术抑制Vsx1的表达,应用双向凝胶电泳(2-DE)进行蛋白分离,经PDQuest软件图谱分析,质谱分析初步鉴定,获得了Vsx1沉默引起的13个差异蛋白质,如Prohibitin-2(PHB2)、Nme2 protein等,并对这些差异蛋白质可能直接或间接地受到Vsx1的调控机理和Vsx1在金鱼胚胎发育过程中的功能进行了初步的理论分析,为进一步阐明Vsx1的功能和调控机制奠定了良好的基础.

金鱼雌核发育单倍体胚胎不同发育时期的差异蛋白质组学研究

为了进一步研究在金鱼雌核发育过程中不同发育阶段的单倍体蛋白质表达水平的差异,阐明单倍体不能正常发育的机制,利用金鱼雌核发育单倍体尾鳍出现期两个不同发育时期(W1,W2)的胚胎为材料,进行了比较蛋白质组学分析.结果鉴定到了一些与发育调控、神经发育、细胞分化等相关的12个差异蛋白质,并根据功能差异将其分为五种不同类型,这些差异蛋白质的鉴定为进一步阐明单倍体的发育异常机制奠定了良好的基础.

金鱼雌核发育单倍体发育过程中的比较蛋白质组学研究

前期已有工作发现在金鱼雌核发育单倍体中一些与发育调控相关的重要蛋白质表达受阻导致单倍体的发育畸形。为了进一步阐明单倍体的发育机制,共收集了3个不同发育时期金鱼单倍体胚胎(HE-1、HE-2、HE-3)进行雌核发育单倍体的差异蛋白质组研究。研究采用二维凝胶电泳进行分离,利用PDQuest软件进行图谱分析,质谱分析初步鉴定到了15个差异蛋白质。这些蛋白质在金鱼雌核发育单倍体的发育中起着重要作用,为进一步阐明单倍体的发育机制奠定了良好的基础。

壬基酚对金鱼(Carassiusauratus)胚胎发育毒性的初步研究

目的:观察环境激素壬基酚(Nonylphenol,NP)对金鱼胚胎发育的毒性效应。方法:在繁殖季节选取雌雄健康成年金鱼,采用人工受精的方法获取金鱼受精卵于23℃培养箱孵育。将正常发育的囊胚早期金鱼胚胎(50枚胚胎/培养皿)分别暴露在1μmol·L^(-1)、4μmol·L^(-1)、8μmol·L^(-1)、12μmol·L^(-1)和16μmol·L^(-1)的NP实验液中,设空白对照。通过显微成像技术观察NP暴露对金鱼胚胎发育形态、不同发育阶段胚胎死亡率、受精后72小时(72 hpf)孵化率及畸形率的影响。从原肠期开始每隔12 h观察一次。结果:低浓度NP主要影响金鱼胚胎晚期发育,使其尾部脊索弯曲上翘;高浓度NP可导致金鱼胚胎卵凝结、发育延迟、组织坏死、尾部卷曲、体轴缩短并出现血栓。各发育阶段胚胎死亡率和72 hpf畸形率随NP浓度升高而增加,72 hpf孵化率则随NP浓度升高而降低;NP对金鱼胚胎24 h、48 h、72 h的半数致死浓度(LC50)分别为:16.28μmol·L^(-1)、8.27μmol·L^(-1)和6.52μmol·L^(-1)。结论:NP对金鱼胚胎具有明显发育毒性,金鱼胚胎对低浓度NP也具有较高敏感性,在评价环境激素胚胎发育毒性方面具有潜在应用价值。

Observation on Embryonic Development of Hybrid between Ryukin(♀) and Dragon-eye(♂)

[Objective] This study aimed to observe the embryonic development of the F1 hybrid between Ryukin （♀） and Dragon-eye （♂）. [Method] Embryonic development of the FI hybrid and parents between Ryukin （♀） and Dragon-eye （♂） was observed with XTL-2400 anatomical lens continuously. The organ characteristics and structures at each development stage were observed with OLYMPUS CKX41 microscopes, and photographed and recorded with a digital camera. [Result] At a water temperature of 25℃, the hatching time of the F1 hybrid is 51.3 h, the hatching time of Ryukin embryo is 52.4 h and that of Dragon-eye embryo is 56.3 h. [Conclusion] This study provides certain theoretical and practical basis for improving morphological characteristics of the existing Dragon-eye goldfish.