浅谈长毛兔金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌混合感染症的防治

我国长毛兔饲养规模大,发展迅速,但疾病发生也制约了其健康发展。金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌混合感染症即是一种在养兔生产中出现的疾病,病程短,死亡率高,造成的损失大。本文探讨了该病的主要症状和病理变化,总结了其诊断要点,并对该病的防治措施进行了分析,以期为广大养殖户提供一定的参考。

长毛兔金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌混合感染症的防治

我国长毛兔养殖历史比较悠久,曾经为国家赚取了大量外汇,促进了国内的经济发展。如今,随着国内居民消费水平的提升,对兔毛的需求量变大,再加上这几年兔毛市场的回暖,长毛兔养殖再有突破,成为很多农村地区实现致富的重要途径。但是在长毛兔养殖过程中,大部分人对于其疾病的了解较少,发病时也是束手无策,造成了很大的经济损失,尤其是一些混合感染症,判断起来更加困难。

长毛兔金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌混合感染症的诊断与综合防治

随着近几年兔毛市场的回暖,长毛兔养殖成为很多农村地区实现致富的途径。介绍了长毛兔金环色葡萄球菌的主要症状、治疗措施、预防措施、常见症状和疾病流行特点,长毛兔多杀性巴氏杆菌的主要症状、治疗措施和预防措施,阐述了长毛兔金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌混合感染症的主要症状、病理变化、治疗和预防措施,并提出了综合防治措施。

兔源多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌多重PCR检测方法的建立

目的建立兔源多杀性巴氏杆菌(Pm)、金黄色葡萄球菌(Sa)和肺炎克雷伯菌(Kp)的多重PCR方法。方法本研究参考Pm kmt1基因、Sa nuc基因和Kp kh1基因的保守区域,设计3对特异性引物,以温度梯度PCR法确定最适退火温度(Tm),采用控制单一变量法优化引物浓度,构建kmt1、nuc和kh1基因的重组质粒标准品pMDPm、pMD-Sa和pMD-Kp,确定最小检测量;以兔源支气管败血波氏杆菌和产气荚膜梭菌等9种病原体核酸样本确定多重PCR法的特异性;通过批间和批内实验验证其重复性;经检测疑似感染的临床样本与已报道的检测方法进行比较,评估其临床应用效果。结果最适退火温度为54.5℃;扩增kmt1和nuc基因的引物最适浓度均为1μL(10μmol/L),扩增kh1基因的引物最适浓度为0.5μL(10μmol/L);pMD-Pm最低检测限为20.6 copies/μL,pMDSa最低检测限为18.2 copies/μL,pMD-Kp最低检测限为23.2 copies/μL,表明其灵敏性高;该方法仅对Pm、Sa和Kp有特异性扩增条带,对其他病原体均无扩增条带,表明特异性较强;批间和批内检测结果一致,表明重复性较好;经临床样本检测Pm、Sa和Kp单独的阳性率分别为62.92%、25.84%和49.43%,与已报道的检测方法结果一致。结论本研究成功建立了一种能够同时快速检测兔源多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的多重PCR方法。

兔多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染的诊断

试验从福建省某兔场发生呼吸道传染病病死兔的鼻腔分泌物和肺脏样品中分离到多杀性巴氏杆菌PM2110和金黄色葡萄球菌SA2108。将2种分离细菌经人工感染试验兔后,能复制出临床症状和特征性病变与临床自然发病病例相同的病兔,且能从人工感染试验兔的肺脏样品中回收到相应的攻毒菌株,表明该兔场的呼吸道传染病是由多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染引起的。多杀性巴氏杆菌PM2110和金黄色葡萄球菌SA2108对不同药物表现出不同的敏感性,但都对氨苄西林、氧氟沙星、头孢曲松和头孢噻肟高度敏感。

一起仔猪多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染的诊断

2012年3月格尔木市某个体养猪户从甘肃某猪场购进断奶仔猪120头,购进7 d开始发病,病期全群发病猪达36头,发病率为30%;死亡14头,死亡率为38.9%。无菌采取病死仔猪肺、肝、脾、肾及关节液等10份病料,进行细菌的常规分离培养与鉴定,分离出多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌,结合流行病学、临床症状、病理剖检变化及实验室诊断,确诊为仔猪多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染。

一起仔猪多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染的诊断

仔猪巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、散发性和继发性的传染性疾病。金黄色葡萄球菌是引起食物中毒的主要致病菌,也是造成人和动物感染的主要病原之一,常常会引起口腔、鼻腔黏膜以及皮肤和上皮组织感染,严重的还可以导致肺炎和败血症。如果上述2种疾病混合感染会加重病情,短时间内会传播到整个猪群,给养殖业造成影响。笔者主要结合实际情况就一起仔猪多杀性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染的诊断进行分析。

水禽4种常见致病菌多重PCR方法的建立及应用

为建立一种能同时检测大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌的多重PCR方法,试验根据大肠杆菌phoA基因、鸭疫里默氏杆菌ompA基因、多杀性巴氏杆菌kmt 1基因、金黄色葡萄球菌FemB基因的保守区域设计4对特异性引物,通过优化退火温度和引物浓度建立多重PCR方法,检验该方法的特异性、敏感性性、重复性,应用该方法检测145份病死水禽临床样品,并与传统细菌分离鉴定方法进行比较。结果表明:优化后的最佳退火温度为52℃,引物浓度为10μmol/L。建立的多重PCR方法能特异性地扩增出靶基因,沙门氏菌、链球菌、产气荚膜梭菌等临床常见菌均未扩增出条带,对大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌4种细菌的检出下限是0.4 pg/mL,单一PCR扩增ompA、kmt 1、phoA和FemB基因的检出下限分别为4×10^(-3),0.4,4×10^(-3),4×10^(-6)pg/mL。多重PCR方法对临床样品的检测结果与传统细菌分离鉴定方法的符合率均在90%以上。说明试验建立的多重PCR方法具有结果稳定、重复性高的特点,适合水禽病原微生物流行病学调查。

双黄连粉针的体外抗菌活性试验

为了探讨“双黄连粉针”的作用机理．为临床应用提供用药依据，特此选用兽医临床上常见的病原菌：猪大肠杆菌O149、猪放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌C44，1、猪沙门氏菌C78—2、长鸽产气荚膜梭菌、猪链球菌C55150、猪金黄色葡萄球菌、牛金黄色葡萄球菌、猪胃肠炎、肺炎克雷伯、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房炎链球菌、绿脓杆菌、猪丹毒。对该药与青霉素进行了体外抑菌比较试验。现将试验结果介绍如下。

抗菌肽Gal-4体外抑菌活性的初步鉴定

为了鉴定抗菌肽Gal-4的体外抑菌活性,试验采用打孔法和细菌生长曲线法鉴定抗菌肽Gal-4对金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌的抑菌活性。结果表明:抗菌肽Gal-4对两种受试菌均表现出良好抑菌活性,两种受试菌的对照孔均未出现抑菌圈,而试验孔出现了较大的抑菌圈,其对金黄色葡萄球菌的抑菌活性要强于多杀性巴氏杆菌,随着抗菌肽Gal-4浓度的增大其抑菌活性也逐渐增强。说明抗菌肽(Gal-4)对金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌均有抑制效果。

禽4种常见细菌病多重PCR检测方法的初步研究

为了同时检测鸡金黄色葡萄球菌、鸡志贺氏菌、禽多杀性巴氏杆菌和鸡绿脓杆菌,试验采用单一PCR和多重PCR方法对上述4种病原菌的nu C、ipa H、ptf A和opr L基因进行了扩增,对退火温度进行了优化,检测了单一PCR和多重PCR的特异性和敏感性。结果表明：分别扩增出大小为280 bp、474 bp、150 bp和331 bp的目的基因片段,且单一PCR和多重PCR均未从鸡白痢沙门氏菌、鸡空肠弯杆菌和鸡致病性大肠杆菌中扩增出上述任何一种目的片段;4种病原菌单一PCR的敏感性分别为100 pg/μL、1 pg/μL、1 pg/μL和10 pg/μL,多重PCR中4种病原菌的检出限分别为100 pg/μL、1 pg/μL、10 pg/μL和10 pg/μL。说明试验建立的单一PCR和多重PCR检测方法均具有较好的特异性和较高的敏感性,可快速检测禽类的4种病原菌。

饲料安全知识问答(连载五)

17．使用喹乙醇应当注意什么？ 答：喹乙醇具有抗菌和促进蛋白质合成的作用，抗菌谱广，对致病性革兰氏阳性和阴性菌如多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌和痢疾螺旋体等都有较强的抑制作用。但是喹乙醇很容易引起动物中毒，长期饲喂喹乙醇易在动物体内蓄积，食用其残留的畜产品会对人体健康产生危害。因此，2001年农业部第168号公告规定喹乙醇只能用于体重低于35公斤的猪，每1000克饲料中含喹乙醇50克。禁止用于家禽。

新型兽用消毒剂

1.百毒杀:百毒杀是目前世界上最优秀的双链季胺盐消毒剂之一。其作用:①具有超强的灭毒杀菌能力,速效、广谱,在5～10分钟内对沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、鸡新城疫病毒、法氏囊病病毒杀灭效果达99.9%以上。②不受有机物污染和高浓度硬水影响。③不受环境中酸碱度和光、热、温度。

The Acute Toxicity Test of Neo-enfx in Mice

Enrofloxacin, a third-generation quinolone, is a broad-spectrum antibacterial drug. It has activity against some bacteria, which include E.coli, klebsiella, salmonella, vibrio parahaemolyticus, staphylococcus aureus,