金黄连口服液质量标准的提高

目的:建立金黄连口服液的质量提高标准。方法:采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱:Promosil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agela technologies公司);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长为327 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);进样量:10μl,柱温:25℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325~170.400μg·m^(-1)之间,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6)。结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法。

金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性分析

目的分析金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性。方法选取细菌性呼吸道感染患者60例,分为A、B两组,A组为治疗组:金黄连口服液20mL/次,一日3次,连续口服3～5d,再采用静脉滴注给予注射用头孢呋辛钠1.5g,一日1次,连续滴注3～5d;B组为对照组:注射用头孢呋辛钠1.5g静脉滴注,一日1次,连续滴注3～5d。结果治疗组中,痊愈者18例,显效者8例,进步者4例,无效者0例,总有效率为86.7%;对照组中,痊愈者13例,显效者8例,进步者9例,无效者0例,总有效率为70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染疗临床疗效好,安全性高。

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为AgilentTC—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为318nm，柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0．1602～1．6016μg（r=0．999）和0.1002～1．0020μg（r=-I．ooo）。绿原酸平均回收率为98．01％，RsD为1．21％；黄芩苷平均回收率为99．54％，RSD为1．16％。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好，可作为该制剂质量控制的方法。

金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性分析

目的：分析金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性。方法：选取细菌性呼吸道感染患者60例，分为A、B两组，A组为治疗组：金黄连口服液20raL／次，一日3次，连续口服3～5天，再采用静脉滴注给予注射用头孢呋辛钠1．5g，一日1次，连续滴注3—5天；B组为对照组：注射用头孢呋辛钠1．5g静脉滴注，一日1次，连续滴注3～5天。结果：治疗组中，痊愈者18例，显效者8例，进步者4例，无效者0例，总有效率为86．7％；对照组中，痊愈者13例，显效者8例，进步者9例，无效者0例，总有效率为70％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染疗临床疗效好，安全性高。