目的:基于网络药理学与分子对接方法探讨金龙降尿酸颗粒治疗高尿酸血症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取金龙降尿酸颗粒的主要活性成分及靶点,通过OMIM、DrugBank、GeneCards等数据库获取高尿酸血症的靶...目的:基于网络药理学与分子对接方法探讨金龙降尿酸颗粒治疗高尿酸血症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取金龙降尿酸颗粒的主要活性成分及靶点,通过OMIM、DrugBank、GeneCards等数据库获取高尿酸血症的靶点,利用Venny 2.1.0得到中药与疾病的交集靶点,利用Cytoscape 3.10.0绘制“中药-活性成分-治疗靶点”网络图,利用STRING数据库及Cytoscape 3.10.0绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图,利用DAVID数据库进行富集分析,通过CB-Dock2进行分子对接验证。结果:搜集到金龙降尿酸颗粒43个活性成分、248个靶点,获得了高尿酸血症1056个疾病靶点,其中中药与疾病的交集靶点共有91个;获得了基因本体论(GO)功能富集分析条目531个,京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路143条;分子对接结果显示关键成分与关键靶点均具有良好的结合能力。结论:金龙降尿酸颗粒通过调节白细胞介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白p53等靶点抑制晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product-Receptor for Advanced Glycation End Product,AGE-RAGE)、IL-17、TNF等信号通路,起到对高尿酸血症的治疗作用。展开更多
文摘目的:基于网络药理学与分子对接方法探讨金龙降尿酸颗粒治疗高尿酸血症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取金龙降尿酸颗粒的主要活性成分及靶点,通过OMIM、DrugBank、GeneCards等数据库获取高尿酸血症的靶点,利用Venny 2.1.0得到中药与疾病的交集靶点,利用Cytoscape 3.10.0绘制“中药-活性成分-治疗靶点”网络图,利用STRING数据库及Cytoscape 3.10.0绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图,利用DAVID数据库进行富集分析,通过CB-Dock2进行分子对接验证。结果:搜集到金龙降尿酸颗粒43个活性成分、248个靶点,获得了高尿酸血症1056个疾病靶点,其中中药与疾病的交集靶点共有91个;获得了基因本体论(GO)功能富集分析条目531个,京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路143条;分子对接结果显示关键成分与关键靶点均具有良好的结合能力。结论:金龙降尿酸颗粒通过调节白细胞介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白p53等靶点抑制晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product-Receptor for Advanced Glycation End Product,AGE-RAGE)、IL-17、TNF等信号通路,起到对高尿酸血症的治疗作用。