氮掺杂活性炭的制备及其吸附金-硫代硫酸根配离子的动力学研究

针对浸出液中金-硫代硫酸根配离子(Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-))难以被活性炭吸附问题,研究了以椰壳活性炭为原料,三聚氰胺为氮源,采用热活化氮掺杂法制备改性活性炭(AC-N)。考察了浸出液初始pH、吸附时间、吸附温度、初始金质量浓度、Na_(2)S_(2)O_(3)浓度、S_(4)O_(6)^(2-)浓度和主要金属离子对AC-N吸附Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的影响。结果表明:AC-N对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)吸附量随pH和温度升高呈先升高后下降趋势,随初始金质量浓度增大呈先升高后降低又升高趋势,在初始金质量浓度为20 mg/L条件下,Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)吸附量达最大;Na_(2)S_(2)O_(3)易氧化分解,其产物S_(4)O_(6)^(2-)对金有钝化作用,Na_(2)S_(2)O_(3)浓度增大会抑制AC-N对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的吸附;随共存金属离子Cu^(2+)、Pb^(2+)和Zn^(2+)质量浓度增大,Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)吸附量呈先升高后下降趋势,有NH_(3)存在时,NH_(3)可与Cu^(2+)形成Cu(NH_(3))_(4)^(2+),减少Na_(2)S_(2)O_(3)消耗。吸附动力学结果表明,AC-N对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的吸附速率先快后慢,30 h后吸附达饱和状态,吸附过程符合准一级动力学模型,吸附速率受表面液膜扩散和颗粒内扩散共同控制。

改性活性炭的粒级对吸附金-硫代硫酸根络离子的影响研究

硫代硫酸盐提金法是最有望取代氰化法的无毒提金方法,但浸出液中金-硫代硫酸根络离子Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)无法经济有效地回收阻碍了该方法的工业应用。为了提高活性炭对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的负载量,本文以三种粒级的活性炭为原料,采用三聚氰胺浸渍-高温热活化法制备了改性活性炭。通过静态吸附法、孔径与比表面积分析仪、SEM-EDS和XPS等方法详细研究了三聚氰胺用量、浸渍温度、热活化温度和时间等对改性活性炭吸附Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的影响和吸附机理。研究结果表明,粒级为0.45~0.90 mm的活性炭添加3.75%的三聚氰胺,50℃下浸渍改性后,在温度为750℃下热活化60 min,制备的活性炭对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的负载量最大,为553.35μg/g。吸附机理研究发现,粒级为0.45~0.90 mm的活性炭改性后,具有较大的微孔占比和适宜的平均孔径;季氮官能团增加了活性炭表面的正电性,含氧官能团提升了活性炭的亲水性,这些因素共同作用极大提升了改性活性炭对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)的吸附能力。

氧化-热活化氮掺杂改性活性炭吸附金-硫代硫酸根络离子

硫代硫酸盐法是最有可能取代氰化法的浸金方法,但活性炭不能有效吸附Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2),使得硫代硫酸盐浸金法难以得到工业应用。为提高活性炭对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的吸附效果,采用氧化-热活化氮掺杂法对活性炭改性,H_(2)O_(2)为氧化剂,三聚氰胺与氨水为氮源,热活化制备出不同的氮掺杂活性炭。采用Boehm滴定法和X射线光电子能谱(XPS)分析了活性炭表面含氧酸官能团含量、元素含量及官能团种类。结果表明,氧化活性炭过程中,在H_(2)O_(2)的浓度为4 mol/L,温度为55℃下改性1 h,活性炭表面酸性官能团含量为0.70574 mmol/g。在热活化氮掺杂过程中,三聚氰胺的掺杂效果高于氨水,三聚氰胺用量为0.016 mol/L,室温掺杂4 h,且在900℃下热活化2 h所得的活性炭对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的最大吸附量为547.12μg/g,热活化氮掺杂活性炭表面负载吡咯氮显著提升了其对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的负载量。

MoS2-壳聚糖气凝胶原位还原金硫代硫酸根络合离子的基础研究

硫代硫酸盐提金技术因环境友好、可处理复杂矿石等优点,被认为是最具潜力的无氰提金技术,然而该技术尚未能实现规模化工业应用,其主要技术瓶颈是浸出液中的金硫代硫酸根络合离子(Au(S2O3)23-)无法高效富集。为此,构建了三维多孔MoS2-壳聚糖气凝胶(MoS2-CSA),深入考察了MoS2-CSA回收Au(S2O3)23-的性能。结果表明,MoS2-CSA不仅具有极好的Au(S2O3)23-富集能力(高达718.3 mg/g,于107.6 mg/L Au(S2O3)23-溶液),而且可将Au(S2O3)23-原位还原为金纳米颗粒,既解决了硫代硫酸盐提金技术中Au(S2O3)23-难以高效富集的技术瓶颈,同时极大地简化了传统提金技术中金络合离子的回收工艺。此外,MoS2-CSA克服了纳米材料无法有效固液分离的难点,实现了简易的回收。机理研究表明,MoS2-CSA具有强烈的光电响应能力,在可见光激发下可产生大量光生电子,实现了金的原位还原。研究结果为硫代硫酸盐提金技术中Au(S2O3)23-的回收提供了新的思路,有望推动硫代硫酸盐提金技术的快速发展。

氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗

分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。

1,5-双(β-羟基萘亚甲基)硫代二氨基脲及其配合物的合成

The synthesis of new chromogenic p(o,m,pcarboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,paminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR,1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UVVis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host

硫代硫酸盐浸金各因素影响研究现状

硫代硫酸盐浸金技术是非氰浸金技术研发的重点,特别是铜—氨—硫代硫酸盐体系因浸出速率快、环保、碱性腐蚀性小和适应含砷含碳难处理矿石等优势而受到了持续关注。探明不同种类硫代硫酸盐的作用、常见载金矿物的吸附、矿物的催化分解作用、矿物的离子释放影响、重金属离子的溶解及不同阴离子对反应历程、浸出过程和浸金效果的影响,能更好地为硫代硫酸盐浸金的应用发展指明方向。研究表明,硫代硫酸盐浸出过程中,硫代硫酸盐会因阳离子不同而适用于不同类型的矿物,而不同的载金矿物也会因自身的特性而呈现出不同的吸附、溶解和催化分解能力。同时,浸出体系中矿物溶解释放的阳离子浓度和形式的不同会对体系产生有利或不利的影响。由于药剂的添加和硫代硫酸根的分解等因素引入的阴离子会对体系产生完全不同的作用。为了消除干扰因素对浸出体系造成的影响,可以通过添加磷酸盐、EDTA和CMC等添加剂改善浸出过程和效果。

单层膜包裹的金纳米粒子的表面状态对铁氰根离子和硫代硫酸根离子间的氧化还原反应的影响

利用三维自组装膜包覆的金纳米粒子为电子转移媒介体, 研究电子在三维自组装膜表面的转移行为. 文中以 3-巯基丙酸和 11-巯基十一酸包覆的金纳米粒子为催化剂,催化铁氰化钾与硫代硫酸钠之间的反应. 该催化反应的机理为金纳米粒子作为电子转移的媒介体, 电子在金纳米粒子表面转移的速度决定着反应的速度. 因此, 电子在这三维自组装膜上的转移速度和反应速度成正比, 而该反应的反应速度可以由铁氰化钾的紫外光谱的变化得到. 实验中得到的表观电子转移速度比理论计算隧道电流产生的电子转移速度的最大值小几个数量级, 这可能是由于纳米粒子能级不连续性造成的.

油菜籽及其饼粕中硫代葡萄糖苷总量快速测定方法的研究

本研究对油菜籽及其饼粕中硫代葡萄糖苷总量的检测方法进行了研究和试验 ,将葡萄糖释放———酶鉴定法作为快速检测的首选方法。在试验中发现了葡萄糖释放———酶鉴定法和硫酸根离子沉淀法检测结果之间呈线性相关并建立了线性方程 。

配位化合物Na_3［Au（S_2O_3）_2］的配制

配位化合物Ｎａ_３［Ａｕ（Ｓ_２Ｏ_３）_２］的配制严培兰（地矿部成都地质矿产研究所，成都６１００８２）为了研究热泉区地表和近地表环境广泛产出的钙质硅泉华、硫磺、含金黄铁矿和无定形硫代物等的生成过程，我们进行了化学和生物摸拟实验，研制出二硫代硫酸络金（Ｉ...