分选酶A在pET32a(+)原核表达载体中的表达和鉴定

旨在pET32a(+)原核表达载体中表达金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)中的转肽酶分选酶(SrtA)并进行鉴定。以合有pET22-srtA质粒为模板,设计并合成引物,PCR扩增得到SrtA_(△N24)和SrtA_(△N59)基因,经过BamHⅠ、XhoⅠ酶切,克隆入表达载体pET32a(+)中,构建重组载体pET32a-SrtA_(△N24)及pET32a-SrtA_(△N59),并转化入大肠杆菌BL21(DE3)。经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blotting对表达产物分别进行分析和鉴定。然后对重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达条件进行了优化。结果显示重组载体pET32a-SrtA_(△N24)和pET32a-SrtA_(△N59)分别表达出相对分子量为约42 kD和37 kD的融合蛋白,经SDS-PAGE和Western blotting检测显示其分子量与预期的大小相符合。成功构建了重组质粒pET32a-SrtA_(△N24)和pET32a-SrtA_(△N59),并且在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效融合表达。

金23A海南繁殖高产技术要点

总结了金 2 3A南繁应科学选择基地和扬花授粉最佳期段 ,以及保证父、母本扬花授粉高峰期与扬花授粉最佳期段“三期”相遇等高产稳产技术要点。

西夏文《佛说寿生经》与党项民间信仰的杂糅

2014年德宝秋拍会上的“64号拍品③”和71号拍品为同一部西夏文孤本《佛说寿生经》断裂而成,“64号拍品③”包括序文和经文,71号拍品包括十二相属、疏文和一篇流传序。本文在全文译释西夏文《佛说寿生经》的基础上,充分肯定了该经在版本学和校勘学等层面的重要价值,同时通过对流传序的解读,推测流传序的作者极有可能是西夏遗僧一行慧觉(?—1313),进而将该经的刊刻年代定在西夏灭亡之后的13世纪中后期。最后,初步探讨了寿生观念在中国大地的广泛传播以及与党项民间信仰的深度交融与杂糅,并借助于近年来民间收藏的西夏文文献,对蒙元时期的西夏文作品进行了简要梳理。