钆喷酸葡胺对比剂的临床安全性分析

目的探讨钆喷酸葡胺对比剂的不良反应,以利其安全使用。方法对医院1 500例静脉注射钆喷酸葡胺对比剂发生不良反应的病例进行分类分析,观察不良反应发生及处置过程。结果发生钆喷酸葡胺不良反应12例,不良反应发生率为0.80%;其中轻度不良反应11例,重度不良反应1例。结论静脉注射钆喷酸葡胺对比剂的不良反应发生率低,但严重不良反应一旦发生可危急生命,应引起临床重视。

钆喷酸葡胺对比剂的安全性再评价——附5例不良反应分析

目的重新评价磁共振成像钆对比剂的不良反应和安全性。方法报道5例钆喷酸葡胺对比剂不良反应,观察1例重度不良反应和1例死亡病例的抢救经过;结果钆喷酸葡胺对比剂有不良反应,我院发生率为0.12%,死亡1例。结论静脉注射钆喷酸葡胺注射液作为磁共振成像检查对比剂,不良反应发生率虽低,但我们发现重度不良反应1例并死亡1例,应引起足够重视。

钆喷酸葡胺对比剂在临床中的不良反应分析

目的通过对钆喷酸葡胺对比剂的不良反应进行探讨,以提高对其安全使用认识。方法对攀枝花市中心医院1880例静脉注射钆喷酸葡胺对比剂中发生不良反应的病例进行分类分析。结果钆喷酸葡胺对比剂发生不良反应15例(0.80%);其中轻度13例,重度2例。结论静脉注射钆喷酸葡胺对比剂的不良反应发生率低,但严重不良反应可危及生命,应引起临床重视。

钆喷酸葡胺对比剂行冠状动脉CTA诊断及临床安全性分析

目的：对钆喷酸葡胺对比剂代替碘对比剂行美国GE 64排128层螺旋冠状动脉CT血管造影（CTA）的临床安全性及得到影像诊断图像的效果进行分析。方法选取2013年10月至2014年3月在该院就诊的40例临床高度怀疑冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者，同时对碘剂过敏，伴甲状腺功能亢进、糖尿病、基础肾功能不全等，均运用钆喷酸葡胺行冠状动脉CTA检查，观察钆喷酸葡胺对比剂的不良反应，并由5位专家对冠状动脉主干、分支进行分析并作出诊断。结果各患者冠状动脉显像都非常清晰，CT值测量准确，由5位专家分别对冠状动脉狭窄程度进行判断，均可达到诊断目的。40例患者运用钆喷酸葡胺剂量为44.1～60.0 mL，平均（48.0±9.7）mL。钆喷酸葡胺按0．6 mL/kg给药，40例患者均未发生过敏反应。结论对碘对比剂有严重反应的患者，用钆喷酸葡胺作对比剂代替行GE 64排128层螺旋冠状动脉CTA非常安全，得到图像效果基本可以达到诊断目的。

核磁共振成像对比剂钆喷酸葡胺致皮肤荨麻疹1例

1 病历分析 患者，男，43岁，因头痛、头晕半个月，近日加重，来我院就诊。体格检查：一般状况较好，心肺腹部正常，心率78次／min，血压180／110mmHg，无其他阳性体征，给予降压对症治疗。

梅尼埃病的内淋巴积水和积水程度在3D CUBE FLAIR MRI中的显影分析

目的通过静脉注射钆喷酸葡胺对比剂,行内耳三维快速液体衰减反转恢复序列磁共振成像(3D CUBE FLAIR MRI),探讨梅尼埃病(MD)膜迷路积水在前庭和耳蜗显像的阳性率,评价内耳3D CUBE FLAIR MRI在MD诊断中的可靠性和有效性。方法搜集确诊为单侧MD的48例患者,经静脉注射2支钆对比剂,6 h后在3.0 T场强下行内耳3D CUBE FLAIR MRI扫描,观察内、外淋巴间隙的显影情况,利用球囊面积与椭圆囊面积的比率(SURI)技术对前庭积水进行分级,利用半定量分级方法对耳蜗积水进行分级,分析并评估内淋巴积水(EH)的程度。结果应用3D CUBE FLAIR MRI的48例患者中患侧及健侧前庭和耳蜗内、外淋巴间隙均清晰显影,显示率为100%(48/48),可成功对比显示患侧前庭及耳蜗EH的情况,其中前庭轻度积水3例,中度积水15例,重度积水30例,达到MD诊断标准的中度及重度积水患者共45例,诊断准确率为93.8%(45/48);9例(18.8%)可清晰显示耳蜗积水。结论经静脉内耳钆造影的3D CUBE FLAIR MRI检查MD患者膜迷路积水具有较高的阳性率,并且可以对其积水程度进行分级,可为MD的诊断提供直接的影像学参考依据。