Si^(4+)离子对Y^(3+):PbWO_4晶体闪烁性能及辐照硬度的影响

Y3+离子掺杂钨酸铅晶体特殊的低剂量率辐照行为一般在晶体顶端表现更为明显,以往研究认为该现象起因于晶体中有效分凝系数<1的Na+、K+和Si4+等杂质在顶端的富集.本文研究了Si4+掺杂的Y3+:PWO晶体,对晶体顶端和晶种端的分段晶体测试了退火温度对晶体透过率和辐照硬度的影响,结果发现:在实验所涉及的掺杂浓度范围内,Si4+离子杂质对Y3+:PWO晶体的辐照硬度及透过率无影响,可以认为Y3+:PWO晶体特殊的低剂量率辐照行为和晶体中的Si4+离子含量无关.

钇离子钙位掺杂对CaCu_3Ti_4O_(12)陶瓷材料压敏性能的调控

采用传统固相反应法制备了 Ca（1- x）Yx Cu3 Ti4 O12（x =0，0.005，0.010，0.015，0.020，0.030，0.040）陶瓷样品.利用 X 射线衍射仪、扫描电子显微镜及高压数字源表等测试手段，对所得样品的微观结构和压敏性能进行了表征，并分析讨论了晶界势垒变化影响体系压敏性能的原因.结果表明，不等价的钇离子（Y3＋）钙位掺杂未引起体系结构相变；体系晶粒生长与掺杂量有明显的关联，掺杂改变了样品的致密度及晶界处的化学环境；Y3＋掺杂对 CaCu3 Ti4 O12陶瓷材料压敏性能有明显的调控作用，适量掺杂 Y3＋（x =0.010~0.020）可显著提高样品的非线性系数和压敏电压.

掺杂Y^(3+)的纳米TiO_2微粒的制备及其光催化性能

在Sol-Gel法制备纳米TiO2微粒的最佳制备条件的基础上,制备了掺杂稀土离子钇(Y3+)的纳米TiO2复合粒子,并对这二者进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验。结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂稀土Y3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型,锐钛和金红石的比例约为3?1;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10nm左右。用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移。通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现当Y3+掺杂量(按质量)为1.5%时,TiO2光催化活性最高,与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约20%。

Fe^(3+),Y^(3+)掺杂对TiO_2粒子自然光催化降解甲基橙效果的影响

以钛酸丁脂和FeCl3 ,YCl3 为原料 ,采用溶胶 凝胶法制备Y3 ,Fe3 +掺杂的TiO2 粒子 ,并研究了TiO2 颗粒在自然光下催化降解甲基橙的情况 ,通过催化实验表明 :适量的Fe3 +和Y3 +的掺杂均能提高TiO2 粒子的自然光催化降解能力 ,适量的Fe3 +和Y3 +的混合掺杂能进一步提高TiO2

Y^(3+)对水溶液聚合结构中Eu^(3+)的荧光增强作用

合成了两种双功能的配体 2 ,2′,6 ,6′ 四羧基 4 ,4′ 联吡啶 (BDPA)和双 ( 2 ,6 二羧基 4 吡啶基 )硫醚(SDPA)。观察到Y3 + 能明显提高水溶液聚合结构中Eu3 + 的荧光强度。荧光增强机制表明 ,Eu3 + 、Y3 + 和配体所构成的水溶液聚合结构 ,有利于使Y3 + 配合物中的配体所吸收的能量有效地转移给Eu3 + 。

用Judd-Ofelt理论计算Nd^(3+)掺杂氧化镧钇透明陶瓷的光谱参量

采用传统无压烧结工艺制备Nd3 +掺杂的氧化镧钇透明激光陶瓷,测试了其吸收和荧光光谱.采用Judd-Ofelt理论对Nd3 +掺杂量为1 .5at %的样品光谱参量进行了计算.根据吸收光谱,拟合得到三个强度参量分别为:Ω2=6 .57×10-20cm2,Ω4=2 .04×10-20cm2,Ω6=4 .38×10-20cm2.根据这三个参量计算了样品的辐射寿命,跃迁几率,荧光分支比,量子效率和品质因子,并对结果作了分析.

离子注入Y对Fe_3Al高温氧化行为的影响

通过金属蒸汽真空弧离子源（简称ＭＥＶＶＡ）方法在Ｆｅ３Ａｌ表面离子注入Ｙ。在１０００℃空气中的氧化实验表明，Ｆｅ３Ａｌ经离子注入Ｙ后，初期氧化速率略有升高，但稳态氧化速率大大降低，氧化膜的塑性和粘附性大大提高，抗氧化性能明显改善。其原因在于注入的Ｙ＋在氧化过程中优先氧化，阻碍金属离子向外扩散，促进氧向内传输，改变了氧化膜的形成和生长机制。

熔体组成与PbWO_4:Y^(3+)晶体闪烁性能稳定性的关系

部分PWO:Y3+晶体辐照后光产额升高,并且辐照硬度对退火温度较敏感.本文选取未掺杂及Sb、La3+、Y3+单掺和La3+/Sb、Y3+/Sb双掺的PWO样品进行对照实验,同时选取代表性晶体的顶部急冷料做了X射线荧光主量分析.结果发现:低剂量辐照后光产额升高现象只存在于含Y3+离子的PWO晶体中,并且这类晶体往往存在420nm吸收带;在改进Bridgeman法生长PWO晶体的后期,使熔体保持一定程度的负电性将有利于抑制该现象,即可有效地抑制同样是负电性的间隙氧进入晶体.结合测试数据,本文讨论了该现象的起因和机理,提出了掺杂剂的选择原则.

Ba_(0.95)Ce_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)固体氧化物的离子导电性及其燃料电池性能

以Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α氧化物陶瓷为固体电解质 ,以多孔性Pt为电极材料 ,分别组成氢、氧浓差电池和氢_空气燃料电池 ,测定了 6 0 0～ 10 0 0℃范围内的浓差电池电动势 ,燃料电池的放电性能和电极极化性能 .结果表明 ,Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α在氢气氛中几乎是一个纯质子导体 ,在氧气氛中是氧离子与电子空穴的混合导体 ,氧离子迁移数在 0 .3～ 0 .5之间 ,在氢_空气燃料电池条件下显示出混合离子 (质子 +氧离子 )导电性 ,总离子迁移数大于 0 .9.该燃料电池性能良好 ,Pt电极极化性能很小 ,最大输出电流密度为 6 80mA·cm- 2 (10 0 0℃ ) ,最大输出功率密度为 16 0mW·cm- 2 (10 0 0℃ ) .

掺Y^（3＋）、La^（3＋）的（Sr，Ca）TiO_3系多功能陶瓷

用稀土离子Ｙ（３＋）、Ｌａ（３＋）对（Ｓｒ，Ｃａ）ＴｉＯ３掺杂，以Ｂａ－Ｓｉ－Ａｌ玻璃为助熔剂，在１３５０～１４５０℃还原性气氛中烧成，获得工艺性能良好、烧结温度较低、晶粒电阻率低（１０（－２）Ω·ｃｍ）、非线性高（α达１０以上）的陶瓷材料。在制备过程中省略了以往用碱金属离子涂覆并进行热扩散的工序。用缺陷化学理论，根据测量的ＩＣＴＳ谱、Ｉ－Ｖ特性和Ｃ－Ｖ特性系统研究了Ｙ（３＋）、Ｌａ（３＋）掺杂对晶粒半导化、压敏特性和介电特性的影响。热处理过程中，Ｏ－的化学吸附是这类陶瓷产生晶界势垒的主要原因。

Li_4SiO_4-Y_2O_3的溶胶-凝胶法合成及离子导电性研究

用溶胶—凝胶法制备了 L i4Si O4- x Y2 O3 (x=0～ 0 .5 )离子导体材料 ,并用 DTA- TG、XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试 ,结果发现 :用溶胶—凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量Y2 O3 的掺入可增强基质的致密性 。

不同化学环境对Er^(3+)离子的配位场能级结构的影响

首次在C3v点群对称场中 ,运用双层点电荷配位场 (DSCPCF)模型计算了Cs3Y2 I9晶体中Er3+离子的 59个配位场能级 ,与实验得到的能级比较 ,其均方根偏差为 2 4 89cm- 1,而用点电荷配位场 (PCF)模型计算的均方根偏差为2 9 0 8cm- 1,这说明双层点电荷配位场模型能更好地符合实验结果 .同时 ,详细地分析了Cs3Lu2 Cl9,Cs3Lu2 Br9,Cs3Y2 I9晶体中Er3+离子能级结构的变化 ,由于Er3+—X- 键共价性的增强 ,使Er3+离子的能级重心发生红移 。

钇盐对铝合金表面PEO复合ZrO_2-Y_2O_3涂层组织及耐高温性能的影响

采用改进的等离子体电解氧化(PEO)技术在锆盐体系和锆盐-钇盐体系电解液中制备ZAl Sil2Cu3Ni2合金表面ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层和Y_2O_3-ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层,研究电解液中稀土钇盐Y(NO_3)_3对PEO陶瓷层组织和耐高温性能的影响。通过SEM、XRD等分析方法对陶瓷层的组织结构及相组成进行了分析,并对陶瓷层的隔热性能及高温稳定性进行了测试。结果表明,与ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层相比,Y_2O_3-ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层表面由细小颗粒组成,涂层均匀、致密;锆钇盐体系陶瓷层形成了钇部分稳定锆的固溶体(Y_2O_3和Y_(0.15)Zr_(0.85)O_(1.93)□_(0.07)),并提高了反应温度;Y_2O_3-ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层生长速度大于ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层,其中向外生长厚度明显增大;另外,隔热性能得到提高。Y_2O_3-ZrO_2-Y_2O_3陶瓷层试样经400℃高温氧化处理,其氧化增重曲线呈对数规律,氧化增重量小,表明高温稳定性良好。

好氧颗粒污泥对钇离子的吸附-解吸性能

探究了好氧颗粒污泥(AGS)对钇离子(Y^(3+))的吸附-解吸效果。相比于搅拌及振荡,曝气混合下AGS具有更好的Y^(3+)吸附效果,80%以上的吸附在前10 min完成。当初始Y^(3+)质量浓度≤50 mg/L时,AGS能完全吸附废水中Y^(3+)。H^(+)、Na^(+)和Pb^(2+)会与Y^(3+)竞争AGS上的吸附位点,导致吸附率减小。0.6~1.0 mm的AGS吸附量最大,经过人工破碎后,2.4~3.0 mm的AGS吸附量增大约15%。AGS对Y^(3+)吸附动力学符合伪二级动力学模型(R^(2)=0.99),表明化学吸附起主导作用,颗粒内扩散是影响吸附速率的主要因素。AGS对Y^(3+)吸附热力学符合Langmuir模型(R^(2)=0.9849),表明吸附过程是一个单分子层吸附过程,拟合得到最大吸附量为24.39 mg/g MLSS(MLSS为污泥)。XPS表征发现,参与吸附官能团有酯基、羧基、氨基,同时Y^(3+)与K^(+)进行离子交换。HNO_(3)的单次解吸率(99.8%)明显高于NH_(4)Cl(63.2%),但5次吸附-解吸附循环后,HNO_(3)解吸率降至10%,NH_(4)Cl解吸率仍维持在50%。

矿样粒级对稀土离子反吸附影响研究

在离子型稀土矿原地浸矿过程中,交换出的稀土离子会再次被矿石颗粒吸附。为研究矿样粒级对稀土离子反吸附的影响,以4种粒级(-0.5、0.5~1、1~2、2~3 mm)稀土矿样为研究对象,以质量浓度分别为0.6 g/L的Y^(3+)(钇离子)和5 g/L的(NH4)2SO4混合溶液为试验溶液,开展了液固比为1∶1的柱浸试验,分析了溶液在不同粒级矿柱内渗流过程中Y^(3+)的反吸附行为规律,结果表明,粒级越小,溶液渗流越均匀,穿透时间越长,浸出液中Y^(3+)质量浓度变化越小,Y^(3+)峰值质量浓度越小,峰宽越窄,Y^(3+)反吸附质量越大;通过对比不同粒级矿柱上、中、下位置矿样中Y^(3+)反吸附质量发现,沿溶液渗流方向Y^(3+)反吸附质量逐渐减小,且粒级越小,变化幅度越大。

Y_3Al_5O_(12)∶Eu^(3+)磷光体的溶胶凝胶法合成及发光特性

以金属烷氧基化合物为原料,采用溶胶 凝胶法在1000℃下合成了Eu3+掺杂的Y3Al5O12(YAG)磷光体。利用TG DSC,XRD和发光光谱等对样品进行了表征。结果表明,YAG∶Eu3+的晶相形成温度为991℃。Eu3+在非晶态和晶态YAG中的发射光谱有明显差异。研究了Eu3+含量和烧结温度对Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2发射峰强度的影响。随煅烧温度的升高和Eu3+浓度的增加,Eu3+发射峰强度增强。

NaY(WO_4)_2∶Sm^(3+)晶体的生长与上转换发光

用Czochralski法生长了高光学质量、大尺寸的NaY(WO4 ) 2 ∶Sm3 + 单晶。测量了晶体在室温下的吸收谱 ,对跃迁的能级进行了指认。在 94 6nm泵浦下测量了晶体的上转换荧光发射谱。研究了NYW晶体中Sm3 + 上转换发光的机制。

精细粒度Y_3Al_5O_(12):Tb荧光材料的燃烧法合成及其特性

以尿素作燃料采用快速燃烧法,得到了YAG:Tb材料的前驱粉末.对前驱粉末热处理后,合成了YAG:Tb荧光材料.通过XRD、SEM和PL光谱等技术,测定了该材料的结构、形貌及发光特性.虽然制备过程中没有加入助熔剂,但该材料的化学纯度明显得到提高.YAG:Tb荧光粉的颗粒精细、分布均匀,粒径在1-2μm之间.分析了YAG:Tb和YAG:Ce,Tb的发光特性.

YS^+(~1Σ^+,~3Φ)与COS气相反应YS^++COS→YS_2^++CO的理论研究(英文)

采用密度泛函理论B3LYP方法研究了硫化钇离子YS+(1Σ+,3Φ)与硫转移试剂COS在气相中的反应:YS++COS→YS+2+CO. 在单重基态和三重激发态势能面上都找到了四条反应通道. 但是除一条反应通道之外,其它的反应机理和几何结构变化趋势在不同的势能面上有很大不同. 实验中生成YS+2所表现出的吸热特征来自于在基态反应中的三条通道(A, B和C), 其活化势垒分别为28.3、140.5和120.2 kJ·mol-1. 计算结果表明硫转移反应没有双态反应活性, 因此产物YS+2在低能量区的放热特征是由于基态反应物中还混有残留的激发态YS+.