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钌多吡啶配合物的合成及与DNA作用研究 被引量:3
1
作者 杨光 吴建中 +2 位作者 王雷 曾添贤 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期45-49,共5页
以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的... 以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的衍生物),并用元素分析、电子光谱和红外光谱等手段进行表征.用吸收光谱法,平衡透析和圆二色谱等方法对配合物与小牛胸腺DNA的相互作用进行研究。 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 结合模式 合成 DNA
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带有位阻基团的钌多吡啶手性配合物与DNA键合及其光断裂DNA性质的研究 被引量:4
2
作者 蒲小华 杨频 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1567-1572,共6页
合成了钌多吡啶手性配合物的对映异构体Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2与Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1与Λ-1,DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉-2-N,N二甲基苯胺),Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2与Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2与Λ-2,... 合成了钌多吡啶手性配合物的对映异构体Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2与Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1与Λ-1,DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉-2-N,N二甲基苯胺),Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2与Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2与Λ-2,BOPIP=2-(4-丁氧基基苯基-)咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉),用元素分析、核磁共振及旋光仪对手性配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验对手性配合物与CT-DNA相互作用的性质进行了研究。结果表明:两对Δ-型异构体均与CT-DNA以插入模式作用。在紫外光照下,两对对映异构体均能使质粒pBR322DNA断裂,但Λ-1型异构体比Δ-1型异构体断裂DNA效率更高,说明存在立体选择性,而Δ-2与Λ-2对DNA断裂无明显区别。 展开更多
关键词 钌多吡啶手性配合物 CT-DNA 插入作用 光断裂 立体选择性
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带有位阻基团的钌多吡啶配合物与DNA键合及其光断裂DNA性质的研究 被引量:1
3
作者 蒲小华 陈绘丽 +1 位作者 韩高义 杨频 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1464-1468,共5页
合成了两个钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Ru1)和[Ru(bpy)2BOPIP](C1O4)2(Ru2),应用元素分析、核磁共振对配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验以及凝胶电泳技术对配合物与DNA相互作用的性质进行了研究.... 合成了两个钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Ru1)和[Ru(bpy)2BOPIP](C1O4)2(Ru2),应用元素分析、核磁共振对配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验以及凝胶电泳技术对配合物与DNA相互作用的性质进行了研究.结果表明,配合物与DNA分子之间以插入模式结合.在紫外光照下,两种配合物均能使质粒pBR322DNA断裂,机理研究表明,其光断裂DNA的活性氧化物种为单线态氧. 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 DNA 光断裂 插入作用
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钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用 被引量:1
4
作者 梅文杰 孙福强 +5 位作者 吴国民 何丽新 李君君 姚秀琼 周璇 蔡飒 《广东药学院学报》 CAS 2004年第5期451-452,461,共3页
目的与方法合成了一种新型钌多吡啶配合物 [Ru(phen) 2 CPIP](PF6) 2 ,采用元素分析、核磁共振和电喷雾质谱对配合物进行表征 ,并采用电子吸收光谱和荧光光谱对配合物与DNA相互作用的性质进行研究。
关键词 钌多吡啶配合物 DNA 合成
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钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量:1
5
作者 黄蓝仪 陈瑶 +3 位作者 吴鹏 梁延华 李敏 邢德刚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1521-1525,共5页
目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡... 目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 SGC-7901细胞 细胞凋亡 胃癌
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钌多吡啶配合物的合成及插入配体的位阻效应对键合DNA的影响 被引量:19
6
作者 甄启雄 叶保辉 +2 位作者 刘劲刚 计亮年 王雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1661-1666,共6页
合成了2,3-二甲基-1,4,8,9-四氮三联苯(dm tatp)和2,3-二苯基-1,4,8,9-四氮三联苯(dptatp)两种新配体及它们与 2,2′-联吡啶和钌(Ⅱ)的混配物[Ru(bpy)2dm tatp]2+ ... 合成了2,3-二甲基-1,4,8,9-四氮三联苯(dm tatp)和2,3-二苯基-1,4,8,9-四氮三联苯(dptatp)两种新配体及它们与 2,2′-联吡啶和钌(Ⅱ)的混配物[Ru(bpy)2dm tatp]2+ (1)和[Ru(bpy)2dptatp]2+ (2), 用电子吸收光谱、稳态荧光、粘度测定和圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用. 结合我们以前对配合物[Ru(bpy)2tatp]2+ (3) (tatp 为1,4,8,9-四氮三联苯)与小牛胸腺DNA的作用研究, 得出配合物与DNA的键合强度顺序为: [Ru(bpy)2tatp]2+ >[Ru(bpy)2dptatp]2+ > [Ru(bpy)2dm tatp]2+ , 这与插入配体的位阻效应的减少趋势相一致. 同时,还测定了配合物与DNA的键合常数. 展开更多
关键词 多吡啶 DNA 插入作用 位阻效应 探针 结构
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钌多吡啶配合物(Ru1)对小鼠胃肠运动的影响
7
作者 谢颖倩 张川 +2 位作者 谢易娴 邱圣辉 邢德刚 《湘南学院学报(医学版)》 2015年第2期26-28,共3页
目的观察钌多吡啶配合物[Ru(dmb)2(atatp)](Cl O4)2(简称Ru1)对小鼠胃肠运动的影响。方法选择50只健康昆明种小鼠,随机分为空白对照组、阿托品模型组、低浓度Ru1+阿托品模型组、中浓度Ru1+阿托品模型组、高浓度Ru1+阿托品模型组,分别用... 目的观察钌多吡啶配合物[Ru(dmb)2(atatp)](Cl O4)2(简称Ru1)对小鼠胃肠运动的影响。方法选择50只健康昆明种小鼠,随机分为空白对照组、阿托品模型组、低浓度Ru1+阿托品模型组、中浓度Ru1+阿托品模型组、高浓度Ru1+阿托品模型组,分别用等量的营养性半固体糊灌胃,观察3种不同浓度钌配合物Ru1对阿托品小鼠模型的胃排空和小肠推进率的影响。结果各浓度Ru1均对阿托品所致胃肠动力障碍小鼠的胃排空和小肠推进具有显著促进作用(P<0.05),中浓度组尤为明显。结论钌配合物Ru1能促进小鼠胃肠运动,提示可能与胆碱能M受体有关。 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 胃排空 肠推进 阿托品
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以虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究
8
作者 孙冬冬 梅文杰 +3 位作者 刘杰 黄东纬 杨小辛 郑文杰 《广东药学院学报》 CAS 2010年第3期264-268,共5页
目的研究虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性。方法以虫草素(3′-脱氧腺苷)为配体,合成了3种钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)2(DOA)]Cl2(L=bpy,1;phen,2;dmbpy,3;DOA=3′-脱氧腺苷),采用MTT法和流式细胞术分析体外抗肿瘤活性。结果 MTT... 目的研究虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性。方法以虫草素(3′-脱氧腺苷)为配体,合成了3种钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)2(DOA)]Cl2(L=bpy,1;phen,2;dmbpy,3;DOA=3′-脱氧腺苷),采用MTT法和流式细胞术分析体外抗肿瘤活性。结果 MTT法结果表明配合物1,2和3对皮肤癌细胞A375生长表现出明显的抑制作用,且其抗肿瘤活性优于配体虫草素;流式细胞分析结果表明,配合物1是通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长。结论以虫草素为配体的钌多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 虫草素 (Ⅱ)多吡啶配合物 抗肿瘤活性 MTT分析 流式细胞术
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双核钌(II)多吡啶配合物与酵母RNA的相互作用研究 被引量:10
9
作者 蒋尚达 王科志 +2 位作者 刘芙蓉 张永安 高丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期783-786,共4页
用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的... 用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的相互作用. 结果表明该双核配合物以插入方式与酵母RNA 作用, 在生理盐浓度下(≈150 mmol/L NaCl)该配合物与RNA 的相互作用明显强于DNA. 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 酵母 RNA 插入作用 生物体 双螺旋结构
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基于钌多吡啶类配合物的DNA分子光开关及生物传感研究 被引量:1
10
作者 石硕 姚天明 计亮年 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期460-470,共11页
DNA结构具有多态性,利用小分子化合物对不同结构的DNA分子进行识别及调控具有重要的生物学意义.本文主要针对近年来钌多吡啶配合物作为DNA分子光开关的研究进行综述,内容包括DNA分子光开关的机制,不同结构DNA的分子光开关,DNA分子光开... DNA结构具有多态性,利用小分子化合物对不同结构的DNA分子进行识别及调控具有重要的生物学意义.本文主要针对近年来钌多吡啶配合物作为DNA分子光开关的研究进行综述,内容包括DNA分子光开关的机制,不同结构DNA的分子光开关,DNA分子光开关的开关循环控制策略和钌多吡啶类配合物及与纳米材料相结合作为生物传感器的研究. 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 DNA 分子光开关 生物传感
原文传递
钌多吡啶配合物与DNA相互作用研究新进展 被引量:3
11
作者 李观营 邹姗珊 +1 位作者 巢晖 计亮年 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期448-459,共12页
DNA是携带遗传信息和基因表达的基本物质.因为复杂的生物环境以及外源因素的影响,DNA存在灵活多变的结构,而不同的构型都有其独特的意义和重要的生物学功能,相关研究受到越来越广泛的关注.本文主要针对近年来钌多吡啶化合物与DNA相互作... DNA是携带遗传信息和基因表达的基本物质.因为复杂的生物环境以及外源因素的影响,DNA存在灵活多变的结构,而不同的构型都有其独特的意义和重要的生物学功能,相关研究受到越来越广泛的关注.本文主要针对近年来钌多吡啶化合物与DNA相互作用研究的最新进展做一综述,包括DNA结构的识别,DNA二级、三级结构的调控,DNA光交联以及作为非病毒基因载体,细胞成像以及抗肿瘤等方面的应用. 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 DNA结构探针 DNA光交联 细胞成像 抗肿瘤
原文传递
钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究 被引量:12
12
作者 王海滔 胡婷婷 +5 位作者 张黔玲 刘剑洪 任祥忠 李翠华 王芳 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1565-1571,共7页
设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘... 设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质. 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸DNA 多吡啶配合物 双核 插入 荧光
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多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
13
作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶(Ⅱ)配合物 RNA 相互作用 药物设计
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基于二甲基苯并联咪唑的钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、光谱和电化学性质 被引量:1
14
作者 曹曼丽 尚美洁 +3 位作者 刘文婷 尹伟 姚苏洋 叶保辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1763-1773,共11页
合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,... 合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,配合物的光谱和电化学性质发生明显的变化。有趣的是,脱去一个质子的配合物1-B在不同极性的二氯甲烷和乙腈中的电化学性质呈现明显的差异:在二氯甲烷中,单核的1-B却能发生两步氧化,这是因为在弱极性的溶剂中,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子通过氢键结合形成二聚体,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子间存在质子耦合电子传递现象。在1-B的二氯甲烷溶液中得到了化合物[Ru(bpy)2(DMBbimH)]PF6·2CH2Cl2(2)的单晶。晶体结构分析表明[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子确实通过氢键结合形成二聚体,这与电化学测试的结果一致。而在极性较大的乙腈中,氢键二聚体不能稳定存在,在循环伏安曲线上只有一个峰存在。 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 苯并联咪唑 电化学 质子耦合电子传递(PCET) 晶体结构
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多吡啶钌配合物作为DNA结构探针的研究 被引量:22
15
作者 刘劲刚 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期195-203,共9页
本文对多吡啶钌配合物作为DNA荧光或结构探针的研究背景、研究技术及其特点、钌配合物与DNA的键合模式及其结合力大小的影响因素、钌配合物与DNA键合的异构选择性及不同键合速率。
关键词 多吡啶配合物 DNA探针 键合模式
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用研究 被引量:15
16
作者 巢晖 高峰 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1844-1851,共8页
DNA是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,金属配合物与DNA的相互作用研究已受到广泛关注,成为生物无机化学的重要研究内容之一。本文简要评述了钌(Ⅱ)多吡啶配合物在DNA识别、断裂及拓扑异构酶抑制方面的研究情况。
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合物 DNA识别 DNA断裂 拓扑异构酶抑制
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用的等温滴定量热研究(英文) 被引量:3
17
作者 徐宏 张鹏 +5 位作者 杜芬 周兵瑞 梁毅 刘剑洪 刘志刚 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期468-471,共4页
The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)i... The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo1,10-phenanthroline} interacts with calf thymus DNA (CT DNA) in terms of a model for a single set of identical sites through intercalation. The results are in agreement with our previous observations from spectroscopic methods and viscosity measurements. In addition, the results further show that the driving force for DNA binding with the complex is mainly driven by the enthalpy changes, and the contribution from the entropy changes to this driving force is negligible. 展开更多
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合物 DNA 相互作用 等温滴定量
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文) 被引量:3
18
作者 张黔玲 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合物 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
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多吡啶钌(Ⅱ)配合物化学发光性质研究 被引量:6
19
作者 韩鹤友 何治柯 曾云鹗 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1513-1518,共6页
详细研究了Ru(bpy)32+,Ru(bpy)2(dppx)2+,Ru(bpy)2(dppz)2+,Ru(phen)32+,Ru(phe)2(dppx)2+和Ru(phen)2(dppz)2+六个多吡啶钌(Ⅱ)配合物的化学发光性质,筛选出Ru(bpy)32+和Ru(phen)32+两种性能优良的化学发光试剂;并探讨了它们发光的可... 详细研究了Ru(bpy)32+,Ru(bpy)2(dppx)2+,Ru(bpy)2(dppz)2+,Ru(phen)32+,Ru(phe)2(dppx)2+和Ru(phen)2(dppz)2+六个多吡啶钌(Ⅱ)配合物的化学发光性质,筛选出Ru(bpy)32+和Ru(phen)32+两种性能优良的化学发光试剂;并探讨了它们发光的可能机理和影响因素,为钌(Ⅱ)配合物在化学发光分析中的应用提供了可供参考的理论依据. 展开更多
关键词 化学发光 多吡啶(Ⅱ)配合物 三联吡啶(Ⅱ) 三邻菲咯啉(Ⅱ) 硫酸铈(Ⅳ) 化学发光分析
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钌多吡啶类配合物在双光子光动力学治疗中的应用 被引量:2
20
作者 孟丽君 李盛亮 杜恩明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期336-344,共9页
光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)是继手术、化疗和放疗之后肿瘤治疗的又一重要手段,其具有微创性、空间选择性和抗耐药性等优势,在临床上得到广泛应用。传统PDT采用单光子激发,激发波长远离光动力学治疗窗(650~950 nm),组织穿... 光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)是继手术、化疗和放疗之后肿瘤治疗的又一重要手段,其具有微创性、空间选择性和抗耐药性等优势,在临床上得到广泛应用。传统PDT采用单光子激发,激发波长远离光动力学治疗窗(650~950 nm),组织穿透能力弱并且容易造成光损伤。双光子PDT能够有效克服传统单光子PDT的固有缺陷,更好地发挥PDT在肿瘤治疗中的优势。光敏剂的研发一直是限制PDT应用的瓶颈,从第一代的血卟啉衍生物到目前具有靶向作用的第三代光敏剂,虽然在一定程度上满足了临床的需求,但仍然无法满足双光子PDT对光敏剂的要求。在双光子光敏剂研发过程中,钌多吡啶类配合物以其优良的光物理学性质一直备受关注,本文对近年来钌多吡啶类配合物在双光子PDT中的应用及研究进展进行了综述,以期为相关研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 钌多吡啶类配合物 双光子激发 光敏剂 光动力学治疗
原文传递
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